Actemra ist von der FDA für die Behandlung verschiedener Erkrankungen zugelassen, die als gemeinsames Merkmal Entzündungen aufweisen, wie zum Beispiel:
Rheumatoide Arthritis (RA): Kann zur Behandlung eingesetzt werden Erwachsene, die auf ein oder mehrere krankheitsmodifizierende Antirheumatika (DMARDs) nicht ausreichend angesprochen haben. RA ist eine Autoimmunerkrankung, die Müdigkeit, Schmerzen, Schwellungen und Gelenkverformungen verursacht.
Riesenzellarteriitis (GCA): GCA ist eine Entzündung der Arterienschleimhaut und Actemra kann zur Behandlung dieser Erkrankung bei Erwachsenen eingesetzt werden Erkrankung
Systemische Sklerose-assoziierte interstitielle Lungenerkrankung (SSc-ILD): SSC-ILD ist durch eine Entzündung und fortschreitende Vernarbung der Lunge gekennzeichnet, die zu Atemversagen führen kann. Actemra kann verwendet werden, um die Rate dieser Erkrankungen zu verlangsamen Verschlechterung der Lungenfunktion bei Erwachsenen
Polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (PJIA): PJIA ist eine Art juveniler Arthritis, die durch 5 oder mehr steife, geschwollene und schmerzhafte Gelenke gekennzeichnet ist. Actemra kann zur Behandlung von PJIA eingesetzt werden bei Kindern ab 2 Jahren
Systemische juvenile idiopathische Arthritis (SJIA): SJIA ist ein seltener und schwerwiegender Subtyp der juvenilen idiopathischen Arthritis (JIA), der Entzündungen im gesamten Körper verursacht. Actemra kann zur Behandlung von SJIA eingesetzt werden bei Kindern ab 2 Jahren
Cytokine Release Syndrome (CRS): CRS ist eine Ansammlung von Symptomen, die als Nebenwirkung bestimmter Arten von Immuntherapien auftreten können, insbesondere solcher, an denen T-Zellen beteiligt sind. Actemra kann zur Behandlung von schwerem oder lebensbedrohlichem CRS bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren eingesetzt werden.
Actemra wurde von der FDA zur Behandlung hospitalisierter Erwachsener mit COVID-19 zugelassen die Kortikosteroide plus zusätzlichen Sauerstoff erhalten, nicht-invasive oder invasive mechanische Beatmung erhalten oder eine extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO) erhalten. Dies basierte auf den Ergebnissen von vier Studien, die zeigten, dass die Gabe von Actemra an Menschen mit COVID-19 ihr Sterberisiko senkte. Die Verwendung von Actemra zur Behandlung hospitalisierter Personen im Alter von 2 bis 18 Jahren unterliegt weiterhin der Notfallzulassung (EUA) und ist nicht von der FDA zugelassen.
COVID-19 bei hospitalisierten Erwachsenen, die Kortikosteroide plus zusätzlichen Sauerstoff erhalten, am nicht-invasive oder invasive mechanische Beatmung oder extrakorporale Membranoxygenierung (ECMO). Die Verwendung von Actemra zur Behandlung hospitalisierter Personen im Alter von 2 bis 18 Jahren mit COVID-19 unterliegt weiterhin der Notfallzulassung (EUA) und ist nicht von der FDA zugelassen.
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