Actemra è approvato dalla FDA per il trattamento di diverse condizioni che hanno l'infiammazione come caratteristica comune, come ad esempio:
Artrite reumatoide (RA): può essere usato per trattare adulti che non hanno risposto adeguatamente a uno o più farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD). L'artrite reumatoide è una condizione autoimmune che causa affaticamento, dolore, gonfiore e deformità articolare
Arterite a cellule giganti (GCA): la GCA è un'infiammazione del rivestimento delle arterie e Actemra può essere usato per trattare gli adulti affetti da questa condizione
Malattia polmonare interstiziale associata alla sclerosi sistemica (SSc-ILD): la SSC-ILD è caratterizzata da infiammazione e cicatrizzazione progressiva dei polmoni che può portare a insufficienza respiratoria e Actemra può essere utilizzato per rallentare la velocità di declino della funzione polmonare negli adulti
Artrite idiopatica giovanile poliarticolare (PJIA): la PJIA è un tipo di artrite giovanile caratterizzata da 5 o più articolazioni rigide, gonfie e dolorose e Actemra può essere usato per trattare la PJIA nei bambini di età pari o superiore a 2 anni
Artrite idiopatica giovanile sistemica (SJIA): la SJIA è un sottotipo raro e grave di artrite idiopatica giovanile (JIA) che causa infiammazione in tutto il corpo e Actemra può essere usato per trattare la SJIA nei bambini di età pari o superiore a 2 anni
Sindrome da rilascio di citochine (CRS): la CRS è un insieme di sintomi che possono svilupparsi come effetto collaterale di alcuni tipi di immunoterapia, in particolare quelli che coinvolgono le cellule T. Actemra può essere usato per trattare la CRS grave o pericolosa per la vita negli adulti e nei bambini di età pari o superiore a 2 anni
Actemra è stato approvato dalla FDA per essere utilizzato come trattamento per gli adulti ospedalizzati affetti da COVID-19 che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, sottoposti a ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o sottoposti a ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO). Ciò si basava sui risultati di quattro studi che hanno dimostrato che somministrare Actemra alle persone affette da COVID-19 ha ridotto il rischio di morte. L'uso di Actemra per il trattamento di persone ospedalizzate di età compresa tra 2 e 18 anni rimane soggetto all'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) e non è approvato dalla FDA
COVID-19 negli adulti ospedalizzati che ricevono corticosteroidi più ossigeno supplementare, su ventilazione meccanica non invasiva o invasiva o ossigenazione extracorporea a membrana (ECMO). L'uso di Actemra per il trattamento di persone ospedalizzate di età compresa tra 2 e 18 anni affetti da COVID-19 rimane soggetto all'autorizzazione all'uso di emergenza (EUA) e non è approvato dalla FDA.
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