Actemra diluluskan oleh FDA untuk merawat beberapa keadaan berbeza yang mempunyai keradangan sebagai ciri biasa, seperti:
Rheumatoid Arthritis (RA): Boleh digunakan untuk merawat orang dewasa yang tidak bertindak balas secukupnya kepada satu atau lebih Ubat Anti-Reumatik Pengubahsuaian Penyakit (DMARDs). RA ialah keadaan autoimun yang menyebabkan keletihan, sakit, bengkak, dan kecacatan sendi
Arteri Sel Gergasi (GCA): GCA ialah keradangan pada lapisan arteri dan Actemra boleh digunakan untuk merawat orang dewasa dengan ini. keadaan
Systemic Sclerosis-Associated Interstitial Lung Disease (SSc-ILD): SSC-ILD dicirikan oleh keradangan dan parut progresif pada paru-paru yang boleh menyebabkan kegagalan pernafasan dan Actemra boleh digunakan untuk memperlahankan kadar kemerosotan fungsi paru-paru pada orang dewasa
Polyarticular Juvenile Idiopathic Arthritis (PJIA): PJIA ialah sejenis arthritis remaja yang dicirikan oleh 5 atau lebih sendi yang kaku, bengkak dan sakit dan Actemra boleh digunakan untuk merawat PJIA pada kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas
Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA): SJIA ialah subjenis arthritis idiopatik remaja (JIA) yang jarang dan serius yang menyebabkan keradangan di seluruh badan dan Actemra boleh digunakan untuk merawat SJIA pada kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas
Sindrom Pembebasan Sitokin (CRS): CRS ialah himpunan simptom yang boleh berkembang sebagai kesan sampingan jenis imunoterapi tertentu, terutamanya yang melibatkan sel-T. Actemra boleh digunakan untuk merawat CRS yang teruk atau mengancam nyawa pada orang dewasa dan kanak-kanak berumur 2 tahun ke atas
Actemra telah diluluskan oleh FDA untuk digunakan sebagai rawatan untuk orang dewasa yang dimasukkan ke hospital dengan COVID-19 yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO). Ini berdasarkan keputusan empat ujian yang menunjukkan bahawa memberi Actemra kepada penghidap COVID-19 mengurangkan risiko mereka untuk mati. Penggunaan Actemra untuk merawat orang yang dimasukkan ke hospital berumur 2 hingga 18 tahun kekal di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) dan tidak diluluskan oleh FDA
COVID-19 pada orang dewasa yang dimasukkan ke hospital yang menerima kortikosteroid serta oksigen tambahan, pada pengudaraan mekanikal bukan invasif atau invasif, atau menerima pengoksigenan membran extracorporeal (ECMO). Penggunaan Actemra untuk merawat orang yang dimasukkan ke hospital berumur 2 hingga 18 tahun dengan COVID-19 kekal di bawah Kebenaran Penggunaan Kecemasan (EUA) dan tidak diluluskan oleh FDA.
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
