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Aktuelle Gesundheitsnachrichten

Baxdrostat zeigte in der BaxHTN-Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des systolischen Blutdrucks bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck

Positive vollständige Ergebnisse der BaxHTN-Phase-III-Studie zeigten, dass Baxdrostat eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Reduzierung des mittleren Meeresspiegels zeigte

Baxdrostat zeigte in der BaxHTN-Phase-III-Studie eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Senkung des systolischen Blutdrucks bei Patienten mit schwer kontrollierbarem Bluthochdruck

GLSI-100 von Greenwich LifeSciences erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (das Unternehmen), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf seine klinische Phase-III-Studie FLAMINGO-01 konzentriert

GLSI-100 von Greenwich LifeSciences erhält Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA

Die US-amerikanische FDA genehmigt eine erweiterte Indikation für Vonvendi [von Willebrand-Faktor (rekombinant)] für Erwachsene und Kinder mit Von-Willebrand-Krankheit

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FDA genehmigt Inlexzo (intravesikales Gemcitabin-System) zur Behandlung von nicht-muskelinvasivem Blasenkrebs

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FDA reicht Corcepts neuen Arzneimittelantrag für Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs ein

FDA reicht Corcepts neuen Arzneimittelantrag für Relacorilant zur Behandlung von Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs ein

FDA genehmigt Selumetinib für pädiatrische Patienten im Alter von 1 Jahr und älter mit Neurofibromatose Typ 1 mit symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen

Die FDA erweiterte die Zulassung von Koselugo auf Kinder ab einem Jahr mit NF1 und symptomatischen, inoperablen plexiformen Neurofibromen.

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10 Tipps, um nach dem Aufwachen nachts wieder einzuschlafen

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