Abaloparatide
Gattungsbezeichnung: Abaloparatide
Markennamen: Tymlos
Darreichungsform: subkutane Lösung (3120 µg/1,56 ml)
Medikamentenklasse:
Parathormon und Analoga
Benutzung von Abaloparatide
Abaloparatid wird zur Behandlung von Osteoporose bei Frauen nach der Menopause eingesetzt, bei denen ein hohes Risiko für Knochenbrüche besteht.
Abaloparatid wird auch zur Erhöhung der Knochendichte bei Männern mit Osteoporose angewendet, bei denen ein hohes Risiko für Knochenbrüche besteht .
Abaloparatid wird zur Behandlung von Menschen angewendet, die keine andere Behandlung gegen Osteoporose anwenden können oder andere Behandlungen nicht gut gewirkt haben.
Abaloparatid kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenleitfaden aufgeführt sind.
Abaloparatide Nebenwirkungen
Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.
Abaloparatid kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:
Häufige Nebenwirkungen von Abaloparatid können sein:
Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen, es können auch andere auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.
Vor der Einnahme Abaloparatide
Sie sollten Abaloparatid nicht verwenden, wenn Sie allergisch darauf reagieren.
Abaloparatid darf nicht bei Kindern oder jungen Erwachsenen angewendet werden, deren Knochen sich noch im Wachstum befinden.
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Folgendes hatten:
Abaloparatid hat bei Tieren Knochenkrebs (Osteosarkom) verursacht, es ist jedoch nicht bekannt, ob dies bei Menschen, die dieses Arzneimittel anwenden, auftreten würde. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr eigenes Risiko.
Abaloparatid darf nur bei Frauen angewendet werden, die nicht mehr schwanger werden können. Es ist nicht bekannt, ob Abaloparatid einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, schwanger zu sein.
Das Stillen während der Anwendung dieses Arzneimittels ist möglicherweise nicht sicher. Fragen Sie Ihren Arzt nach etwaigen Risiken.
Drogen in Beziehung setzen
Wie benutzt man Abaloparatide
Übliche Dosis für Erwachsene bei Osteoporose:
Empfohlene Dosis: 80 µg subkutan einmal täglichKommentare:-Patienten sollten zusätzlich Kalzium und Vitamin D erhalten, wenn die Nahrungsaufnahme unzureichend ist.Verwenden( s): Zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit Osteoporose und hohem Frakturrisiko, definiert als osteoporotische Fraktur in der Vorgeschichte, mehrere Risikofaktoren für Fraktur oder Patienten, bei denen andere verfügbare Osteoporosetherapien versagt haben oder diese nicht vertragen; Bei postmenopausalen Frauen mit Osteoporose verringert dieses Medikament das Risiko von Wirbelfrakturen und nicht-vertebralen Frakturen. Wird auch zur Erhöhung der Knochendichte bei Männern mit Osteoporose mit hohem Frakturrisiko, definiert als osteoporotische Frakturen in der Vorgeschichte, mehreren Risikofaktoren für Frakturen, oder bei Patienten mit Osteoporose angewendet bei anderen verfügbaren Osteoporosetherapien versagt haben oder diese nicht vertragen.
Warnungen
Abaloparatid hat bei Tieren Knochenkrebs (Osteosarkom) verursacht, es ist jedoch nicht bekannt, ob dies bei Menschen, die Abaloparatid anwenden, auftreten würde. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihr eigenes Risiko.
Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Knochenschmerzen, ungewöhnliche Gliederschmerzen oder einen Knoten oder eine Schwellung unter der Haut haben.
Vermeiden Sie das Rauchen von Zigaretten oder den Konsum von Alkohol. Rauchen oder starker Alkoholkonsum können die Mineraldichte Ihrer Knochen verringern und die Wahrscheinlichkeit von Knochenbrüchen erhöhen.
Welche anderen Medikamente beeinflussen? Abaloparatide
Andere Medikamente können Abaloparatid beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.
Beliebte FAQ
Einige Tierstudien haben ergeben, dass Tymlos mit einem erhöhten Risiko für Osteosarkom (eine Art krebsartiger Knochentumor) verbunden ist. Es ist nicht bekannt, ob sich dieses erhöhte Risiko auf den Menschen überträgt; Die Behörden haben jedoch gewarnt, dass Tymlos nicht an Personen verabreicht werden sollte, bei denen bereits ein erhöhtes Osteosarkomrisiko besteht, einschließlich Personen mit Paget-Krankheit des Knochens, vorbestehenden bösartigen Knochenerkrankungen, vorheriger Strahlentherapie oder erblichen Erkrankungen, die ihr Osteosarkomrisiko erhöhen. Weiterlesen
Einige Tierstudien haben ergeben, dass Tymlos mit einem erhöhten Risiko für Osteosarkom (eine Art krebsartiger Knochentumor) verbunden ist. Es ist nicht bekannt, ob sich dieses erhöhte Risiko auf den Menschen überträgt. Die Behörden haben jedoch gewarnt, dass Tymlos nicht an Personen verabreicht werden sollte, bei denen bereits ein erhöhtes Osteosarkomrisiko besteht, einschließlich Personen mit Paget-Krankheit des Knochens, vorbestehenden bösartigen Knochenerkrankungen, vorheriger Strahlentherapie oder erblichen Erkrankungen, die ihr Osteosarkomrisiko erhöhen. Weiterlesen
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