Abaloparatide
Nombre generico: Abaloparatide
Nombres de marca: Tymlos
Forma de dosificación: solución subcutánea (3120 mcg/1,56 ml)
Clase de droga:
Hormona paratiroidea y análogos.
Uso de Abaloparatide
La abaloparatida se usa para tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas que tienen un alto riesgo de fractura ósea.
La abaloparatida también se usa para aumentar la densidad ósea en hombres con osteoporosis que tienen un alto riesgo de fractura ósea .
La abaloparatida se usa para tratar a personas que no pueden usar otro tratamiento para la osteoporosis o que otros tratamientos no funcionaron bien.
La abaloparatida también se puede usar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Abaloparatide efectos secundarios
Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
La abaloparatida puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:
Los efectos secundarios comunes de la abaloparatida pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Abaloparatide
No debe usar abaloparatida si es alérgico a ella.
La abaloparatida no se debe utilizar en niños o adultos jóvenes cuyos huesos aún están en crecimiento.
Informe a su médico si alguna vez ha tenido:
La abaloparatida ha causado cáncer de huesos (osteosarcoma) en animales, pero no se sabe si esto ocurriría en personas que usan este medicamento. Hable con su médico acerca de su propio riesgo.
La abaloparatida se utiliza únicamente en mujeres que ya no pueden quedar embarazadas. No se sabe si la abaloparatida dañará al feto. Informe a su médico si cree que puede estar embarazada.
Es posible que no sea seguro amamantar mientras usa este medicamento. Pregúntele a su médico acerca de cualquier riesgo.
Relacionar drogas
Cómo utilizar Abaloparatide
Dosis habitual en adultos para la osteoporosis:
Dosis recomendada: 80 mcg por vía subcutánea una vez al díaComentarios:-Los pacientes deben recibir suplementos de calcio y vitamina D si la ingesta dietética es inadecuada.Uso( s): Para el tratamiento de mujeres posmenopáusicas con osteoporosis con alto riesgo de fractura definida como antecedentes de fractura osteoporótica, múltiples factores de riesgo de fractura o pacientes que han fracasado o son intolerantes a otras terapias disponibles para la osteoporosis; En mujeres posmenopáusicas con osteoporosis, este medicamento reduce el riesgo de fracturas vertebrales y no vertebrales. También se usa para aumentar la densidad ósea en hombres con osteoporosis con alto riesgo de fractura definida como antecedentes de fractura osteoporótica, múltiples factores de riesgo de fractura o pacientes que han fracasado o son intolerantes a otras terapias disponibles para la osteoporosis.
Advertencias
La abaloparatida ha causado cáncer de huesos (osteosarcoma) en animales, pero no se sabe si esto ocurriría en personas que usan abaloparatida. Hable con su médico acerca de su propio riesgo.
Llame a su médico de inmediato si tiene dolor de huesos, dolores corporales inusuales o un bulto o hinchazón debajo de la piel.
Evite fumar cigarrillos o beber alcohol. Fumar o beber en exceso puede reducir la densidad mineral ósea, lo que aumenta la probabilidad de fracturas.
¿Qué otras drogas afectarán? Abaloparatide
Otros medicamentos pueden afectar a la abaloparatida, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utiliza.
Preguntas frecuentes populares
Algunos estudios en animales han encontrado que Tymlos se asocia con un aumento en el riesgo de osteosarcoma (un tipo de tumor óseo canceroso). No se sabe si este mayor riesgo se traslada a los humanos; sin embargo, las autoridades han advertido que Tymlos no debe administrarse a personas que ya tienen un mayor riesgo de osteosarcoma, incluidas aquellas con enfermedad ósea de Paget, neoplasias óseas preexistentes, radioterapia previa o trastornos hereditarios que aumentan su riesgo de osteosarcoma. sigue leyendo
Algunos estudios en animales han encontrado que Tymlos se asocia con un aumento en el riesgo de osteosarcoma (un tipo de tumor óseo canceroso). No se sabe si este mayor riesgo se traslada a los humanos; sin embargo, las autoridades han advertido que Tymlos no debe administrarse a personas que ya tienen un mayor riesgo de osteosarcoma, incluidas aquellas con enfermedad ósea de Paget, neoplasias óseas preexistentes, radioterapia previa o trastornos hereditarios que aumentan su riesgo de osteosarcoma. sigue leyendo
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