Abaloparatide

Nom générique: Abaloparatide
Les noms de marques: Tymlos
Forme posologique : solution sous-cutanée (3 120 mcg/1,56 mL)
Classe de médicament : Hormone parathyroïdienne et analogues

L'utilisation de Abaloparatide

L'abaloparatide est utilisé pour traiter l'ostéoporose chez les femmes ménopausées qui présentent un risque élevé de fracture osseuse.

L'abaloparatide est également utilisé pour augmenter la densité osseuse chez les hommes atteints d'ostéoporose qui présentent un risque élevé de fracture osseuse. .

L'abaloparatide est utilisé pour traiter les personnes qui ne peuvent pas utiliser un autre traitement contre l'ostéoporose ou d'autres traitements n'ont pas bien fonctionné.

L'abaloparatide peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Abaloparatide Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L'abaloparatide peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

  • une sensation de vertige, comme si vous pourriez vous évanouir (peut survenir dans les 4 heures suivant l'injection) ;

  • douleurs osseuses ;
  • douleurs corporelles inhabituelles ;
  • apparition ou aggravation une bosse ou un gonflement sous la peau ;
  • des battements de cœur palpitants ou des battements de poitrine ;
  • des taux de calcium élevés --confusion, fatigue, nausées, vomissements, perte d'appétit, constipation, augmentation de la soif ou de la miction, perte de poids ; ou
  • des signes d'un calcul rénal : douleur dans le côté ou dans le bas du dos, sang dans les urines, miction douloureuse ou difficile.
  • Les effets secondaires courants de l'abaloparatide peuvent inclure :

  • étourdissements, sensation de rotation ;
  • rougeur, gonflement et douleur au site d'injection ;
  • douleurs articulaires et osseuses ;
  • ecchymoses ;

  • maux de tête;
  • fréquence cardiaque rapide;
  • nausées, douleurs dans la partie supérieure de l'estomac , ballonnements, diarrhée ; ou
  • une sensation de grande fatigue.
  • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Abaloparatide

    Vous ne devez pas utiliser l'abaloparatide si vous y êtes allergique.

    L'abaloparatide n'est pas destiné à être utilisé chez les enfants ou les jeunes adultes dont les os sont encore en croissance.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • Maladie de Paget ou maladie osseuse autre que l'ostéoporose ;
  • taux sanguins élevés de calcium ;
  • glandes parathyroïdes hyperactives ;
  • cancer des os ou radiothérapie impliquant vos os ;
  • un calcul rénal ; ou
  • Si vous avez du mal à vous injecter de l'abaloparatide et que vous n'avez personne pour vous aider.
  • L'abaloparatide a provoqué un cancer des os (ostéosarcome) chez les animaux, mais on ne sait pas si cela pourrait survenir chez les personnes utilisant ce médicament. Discutez avec votre médecin de vos propres risques.

    L'abaloparatide est destiné à être utilisé uniquement chez les femmes qui ne peuvent plus tomber enceintes. On ne sait pas si l’abaloparatide sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous pensez être enceinte.

    Il peut être dangereux d'allaiter pendant que vous utilisez ce médicament. Informez votre médecin de tout risque.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Abaloparatide

    Dose habituelle pour adultes contre l'ostéoporose :

    Dose recommandée : 80 mcg par voie sous-cutanée une fois par jourCommentaires : -Les patients doivent recevoir un supplément de calcium et de vitamine D si l'apport alimentaire est insuffisant.Utilisation( s) : Pour le traitement des femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose présentant un risque élevé de fracture, défini comme des antécédents de fracture ostéoporotique, de multiples facteurs de risque de fracture, ou des patientes en échec ou intolérantes à d'autres traitements disponibles contre l'ostéoporose ; chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose, ce médicament réduit le risque de fractures vertébrales et de fractures non vertébrales. Également utilisé pour augmenter la densité osseuse chez les hommes atteints d'ostéoporose présentant un risque élevé de fracture défini comme des antécédents de fracture ostéoporotique, de multiples facteurs de risque de fracture ou des patients qui ont échoué ou sont intolérants à d'autres traitements disponibles contre l'ostéoporose.

    Avertissements

    L'abaloparatide a provoqué un cancer des os (ostéosarcome) chez les animaux, mais on ne sait pas si cela se produirait chez les personnes utilisant l'abaloparatide. Discutez avec votre médecin de vos propres risques.

    Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez des douleurs osseuses, des courbatures inhabituelles ou une bosse ou un gonflement sous la peau.

    Évitez de fumer des cigarettes ou de boire de l'alcool. Le tabagisme ou la consommation excessive d'alcool peuvent réduire la densité minérale osseuse, ce qui rend les fractures plus probables.

    Quels autres médicaments affecteront Abaloparatide

    D'autres médicaments peuvent affecter l'abaloparatide, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

    FAQ populaire

    Certaines études animales ont montré que Tymlos est associé à une augmentation du risque d'ostéosarcome (un type de tumeur osseuse cancéreuse). On ne sait pas si ce risque accru se répercute sur les humains ; cependant, les autorités ont averti que Tymlos ne devrait pas être administré aux personnes présentant déjà un risque accru d'ostéosarcome, y compris celles atteintes de la maladie osseuse de Paget, de tumeurs malignes osseuses préexistantes, d'une radiothérapie antérieure ou de troubles héréditaires qui augmentent leur risque d'ostéosarcome. continuer la lecture

    Certaines études animales ont montré que Tymlos est associé à une augmentation du risque d'ostéosarcome (un type de tumeur osseuse cancéreuse). On ne sait pas si ce risque accru se répercute sur les humains ; cependant, les autorités ont averti que Tymlos ne devrait pas être administré aux personnes présentant déjà un risque accru d'ostéosarcome, y compris celles atteintes de la maladie osseuse de Paget, de tumeurs malignes osseuses préexistantes, d'une radiothérapie antérieure ou de troubles héréditaires qui augmentent leur risque d'ostéosarcome. continuer la lecture

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