Abaloparatide
Nome generico: Abaloparatide
Marchi: Tymlos
Forma di dosaggio: soluzione sottocutanea (3120 mcg/1,56 ml)
Classe del farmaco:
Ormone paratiroideo e analoghi
Utilizzo di Abaloparatide
Abaloparatide è usato per trattare l'osteoporosi nelle donne in postmenopausa che hanno un alto rischio di frattura ossea.
Abaloparatide è usato anche per aumentare la densità ossea negli uomini con osteoporosi che sono ad alto rischio di frattura ossea .
Abaloparatide è usato per trattare persone che non possono utilizzare un altro trattamento per l'osteoporosi o che altri trattamenti non hanno funzionato bene.
Abaloparatide può anche essere usato per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.
Abaloparatide effetti collaterali
Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.
Abaloparatide può causare gravi effetti collaterali. Chiama immediatamente il tuo medico se hai:
Gli effetti collaterali comuni dell'abaloparatide possono includere:
Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.
Prima di prendere Abaloparatide
Non dovresti usare abaloparatide se sei allergico ad esso.
Abaloparatide non deve essere utilizzato nei bambini o nei giovani adulti le cui ossa sono ancora in crescita.
Informa il tuo medico se hai mai avuto:
Abaloparatide ha causato cancro alle ossa (osteosarcoma) negli animali, ma non è noto se ciò possa verificarsi nelle persone che utilizzano questo medicinale. Parla con il tuo medico dei tuoi rischi.
Abaloparatide deve essere utilizzato solo nelle donne che non possono più rimanere incinte. Non è noto se abaloparatide possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se pensi di poter essere incinta.
Potrebbe non essere sicuro allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale. Chiedi al tuo medico eventuali rischi.
Mettere in relazione i farmaci
Come usare Abaloparatide
Dose abituale per adulti per l'osteoporosi:
Dose raccomandata: 80 mcg per via sottocutanea una volta al giornoCommenti:-I pazienti devono ricevere un supplemento di calcio e vitamina D se l'apporto alimentare è inadeguato.Uso( s): Per il trattamento delle donne in postmenopausa con osteoporosi ad alto rischio di frattura definita come anamnesi di frattura osteoporotica, fattori di rischio multipli per frattura o pazienti che non hanno risposto o sono intolleranti ad altre terapie disponibili per l'osteoporosi; nelle donne in postmenopausa con osteoporosi, questo farmaco riduce il rischio di fratture vertebrali e non vertebrali. Utilizzato anche per aumentare la densità ossea negli uomini con osteoporosi ad alto rischio di frattura definita come storia di frattura osteoporotica, fattori di rischio multipli per frattura o pazienti che hanno fallito o sono intolleranti ad altre terapie disponibili per l'osteoporosi.
Avvertenze
Abaloparatide ha causato cancro alle ossa (osteosarcoma) negli animali, ma non è noto se ciò possa verificarsi nelle persone che usano abaloparatide. Parla con il tuo medico dei tuoi rischi.
Chiama immediatamente il tuo medico se avverti dolore alle ossa, dolori muscolari insoliti o un nodulo o gonfiore sotto la pelle.
Evita di fumare sigarette o bere alcolici. Fumare o bere molto può ridurre la densità minerale ossea, aumentando il rischio di fratture.
Quali altri farmaci influenzeranno Abaloparatide
Altri farmaci possono influenzare l'abaloparatide, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.
Domande frequenti popolari
Alcuni studi sugli animali hanno evidenziato che Tymlos è associato ad un aumento del rischio di osteosarcoma (un tipo di tumore osseo canceroso). Non è noto se questo aumento del rischio si ripercuota anche sugli esseri umani; tuttavia, le autorità hanno avvertito che Tymlos non dovrebbe essere somministrato a persone già ad aumentato rischio di osteosarcoma, compresi quelli con malattia ossea di Paget, tumori ossei preesistenti, precedente radioterapia o disturbi ereditari che aumentano il rischio di osteosarcoma. Continua a leggere
Alcuni studi sugli animali hanno evidenziato che Tymlos è associato ad un aumento del rischio di osteosarcoma (un tipo di tumore osseo canceroso). Non è noto se questo aumento del rischio si ripercuota anche sugli esseri umani; tuttavia, le autorità hanno avvertito che Tymlos non deve essere somministrato a persone già ad aumentato rischio di osteosarcoma, compresi quelli con malattia ossea di Paget, tumori ossei preesistenti, precedente radioterapia o disturbi ereditari che aumentano il rischio di osteosarcoma. Continua a leggere
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