Abatacept

Nombre generico: Abatacept

Uso de Abatacept

Abatacept (Orencia) se usa para tratar la artritis reumatoide (AR), la artritis psoriásica (PsA) y la artritis idiopática juvenil poliarticular (pJIA), que son trastornos autoinmunes, y también se usa para prevenir la enfermedad de injerto contra huésped aguda. (aGVHD). Abatacept actúa impidiendo que el sistema inmunológico de su cuerpo ataque tejidos sanos o tejidos de injerto. El sistema inmunológico ayuda a su cuerpo a combatir las infecciones. En personas con trastornos autoinmunes, el sistema inmunológico confunde las propias células del cuerpo con invasores y las ataca.

Abatacept es un modulador selectivo de la coestimulación de las células T.

Células T (linfocitos T) son un tipo de glóbulo blanco que forma parte del sistema inmunológico, las células T activadas están involucradas en trastornos autoinmunes como AR, pJIA y PsA. Abatacept impide que las células T se activen uniéndose a proteínas de la superficie celular llamadas CD80 y CD86, que bloquean la interacción con una proteína llamada CD28. Esto significa que las células T no están completamente activadas, por lo que ayuda a aliviar los síntomas de la AR, la AIJp, ​​la APs y la enfermedad injerto contra huésped aguda. 

Abatacept no es una cura para ningún trastorno autoinmune y solo tratará los síntomas de su afección.

Abatacept se convirtió en un medicamento aprobado por la FDA el 23 de diciembre de 2005.

Abatacept efectos secundarios

Efectos secundarios comunes de abatacept

  • fiebre
  • náuseas, diarrea, dolor de estómago
  • dolor de cabeza
  • síntomas de resfriado como congestión nasal, estornudos, dolor de garganta o tos.

    • Efectos secundarios graves de abatacept

    Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica, urticaria, dificultad para respirar, hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

    Pueden producirse algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su médico de inmediato si se siente mareado, aturdido, con picazón o tiene dolor de cabeza intenso o dificultad para respirar dentro de 1 hora después de recibir la inyección.

    Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso graves o mortales. infecciones. Llame a su médico de inmediato si tiene signos de infección como

  • fiebre, escalofríos, sudores nocturnos, síntomas de gripe, pérdida de peso
  • sentirse muy cansado
  • tos seca, dolor de garganta o
  • calor, dolor o enrojecimiento de la piel.

    • Llame a su médico de inmediato si tiene cualquiera de estos otros síntomas graves. efectos secundarios:

  • dificultad para respirar;
  • dolor punzante en el pecho, sibilancias, tos con moco amarillo o verde;
  • dolor o ardor al orinar; o
  • signos de infección de la piel como picazón, hinchazón, calor, enrojecimiento o supuración.

    • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. . Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Abatacept

    No debe utilizar abatacept si es alérgico a éste o a alguno de los

    Antes de usar abatacept, informe a su médico si alguna vez ha tenido tuberculosis, si alguien en su hogar tiene tuberculosis o si ha viajado recientemente a un área donde la tuberculosis es común.

    Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • un sistema inmunológico débil;
  • cualquier tipo de infección, incluyendo una infección de la piel o llagas abiertas;
  • infecciones que desaparecen y regresan;
  • EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica);
  • diabetes;
  • hepatitis; o
  • si tiene programado recibir alguna vacuna.

    • El uso de abatacept puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer, como el linfoma (cáncer de los ganglios linfáticos). Este riesgo puede ser mayor en los adultos mayores. Hable con su médico acerca de su riesgo específico.

    Los niños que usan abatacept deben tener todas las vacunas infantiles al día antes de comenzar el tratamiento.

    Embarazo

    Informe a su proveedor de atención médica si está embarazada, queda embarazada o planea quedar embarazada, ya que no se sabe si abatacept puede dañar al feto.  Si toma abatacept durante el embarazo, es posible que su nombre aparezca en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos de abatacept en el bebé.

    Lactancia

    Informe a su médico si está embarazada o amamantando. No se sabe si abatacept pasa a la leche materna. Hable con su proveedor de atención médica sobre la mejor manera de alimentar a su bebé si usa abatacept

    Cómo utilizar Abatacept

    Dosis habitual en adultos para la artritis reumatoide:

    Régimen de dosificación IV: Peso inferior a 60 kg: 500 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas. Peso de 60 a 100 kg: 750 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas. Peso superior a 100 kg: 1000 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas. Régimen de dosificación subcutánea: Dosis de carga intravenosa opcional:

  • Peso inferior a 60 kg: 500 mg por vía intravenosa una vez.
  • Peso de 60 a 100 kg: 750 mg IV una vez.
  • Peso superior a 100 kg: 1000 mg IV una vez

    • Inyección subcutánea: 125 mg por vía subcutánea una vez a la semana Comentarios: Este medicamento se puede utilizar como monoterapia o de forma concomitante con fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME) distintos de los inhibidores de la Janus quinasa (JAK) o fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad biológicos (FAMEb), como los antagonistas del factor de necrosis tumoral (TNF). La infusión intravenosa debe administrarse durante 30 minutos. Antes de la primera dosis subcutánea, se puede administrar una dosis de carga opcional como una única infusión intravenosa; si se utiliza una dosis de carga intravenosa, la primera inyección subcutánea debe administrarse dentro de 1 día de la infusión. Para los pacientes que cambian de la terapia intravenosa a la administración subcutánea, se debe administrar la primera dosis subcutánea en lugar de la siguiente dosis intravenosa programada. Uso: Para el tratamiento de pacientes con artritis reumatoide activa de moderada a grave

    Dosis habitual en adultos para la artritis psoriásica:

    Régimen de dosificación intravenosa:< /fuerte> Peso inferior a 60 kg: 500 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas Peso de 60 a 100 kg: 750 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas Peso superior a 100 kg: 1000 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas Régimen de dosificación subcutánea: 125 mg por vía subcutánea una vez a la semana Comentarios: Este medicamento puede usarse con o sin FAME no biológicos. La infusión intravenosa debe administrarse durante 30 minutos. Para los pacientes que cambian de la terapia intravenosa a la administración subcutánea, se debe administrar la primera dosis subcutánea en lugar de la siguiente dosis intravenosa programada. Uso: Para el tratamiento de pacientes con artritis psoriásica activa

    Dosis habitual en adultos para la enfermedad de injerto contra huésped - Profilaxis:

    10 mg/kg IV por vía intravenosa día antes del trasplante (Día -1), luego 10 mg/kg IV los días 5, 14 y 28 después del trasplante Dosis máxima: 1000 mg/dosis Comentarios: Antes de administrar este medicamento, se debe administrar y continuar durante 6 meses después del trasplante de células madre hematopoyéticas (TCMH) la profilaxis antiviral recomendada para la reactivación del virus de Epstein-Barr (VEB); Además, se deben considerar los antivirales profilácticos para la infección/reactivación del CMV durante el tratamiento y durante 6 meses después del TCMH. La infusión intravenosa debe administrarse durante 60 minutos. Uso: en combinación con un inhibidor de la calcineurina y metotrexato, para la profilaxis de la enfermedad de injerto contra huésped aguda (aGVHD, por sus siglas en inglés) en pacientes sometidos a un TCMH de un donante no emparentado compatible o con 1 alelo no compatible

    Dosis pediátrica habitual para la artritis idiopática juvenil:

    Régimen de dosificación IV: 6 años o más: Peso inferior a 75 kg: 10 mg/kg IV inicialmente, a los 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas Peso de 75 a 100 kg: 750 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y posteriormente cada 4 semanas Peso más de 100 kg: 1000 mg IV inicialmente, a las 2 y 4 semanas, y cada 4 semanas a partir de entonces Dosis máxima: 1000 mg/dosis Régimen de dosificación subcutánea: 2 años o más: Peso de 10 a menos de 25 kg: 50 mg por vía subcutánea una vez a la semana Peso de 25 a menos de 50 kg: 87,5 mg por vía subcutánea una vez a la semana Peso mínimo 50 kg: 125 mg por vía subcutánea una vez a la semana Comentarios: Este medicamento puede usarse en monoterapia o concomitantemente con metotrexato. La infusión intravenosa debe administrarse durante 30 minutos. Administración subcutánea: los pacientes pueden autoinyectarse o el cuidador del paciente puede administrar este medicamento si tanto el proveedor de atención médica como el padre/tutor legal deciden que es apropiado; No se ha probado la capacidad de los pacientes pediátricos para autoinyectarse con el autoinyector. Uso: Para el tratamiento de pacientes con artritis idiopática juvenil poliarticular activa de moderada a grave

    Dosis pediátrica habitual para la enfermedad de injerto contra huésped - Profilaxis:

    2 a menos de 6 años: 15 mg/kg IV el día antes del trasplante (Día -1), luego 12 mg/kg IV los días 5, 14 y 28 después del trasplante 6 años o más: 10 mg/kg IV el día antes del trasplante (Día -1), luego 10 mg/kg IV los días 5, 14 y 28 después del trasplante Dosis máxima: 1000 mg/dosis Comentarios: Antes de administrar este fármaco, se debe administrar la profilaxis antiviral recomendada para la reactivación del VEB y continuarla durante 6 meses después del TCMH; Además, se deben considerar los antivirales profilácticos para la infección/reactivación del CMV durante el tratamiento y durante 6 meses después del TCMH. La infusión intravenosa debe administrarse durante 60 minutos. Uso: en combinación con un inhibidor de la calcineurina y metotrexato, para la profilaxis de aGVHD en pacientes sometidos a TCMH de un donante no emparentado compatible o con 1 alelo no compatible.

    Advertencias

    Siga todas las instrucciones en la etiqueta y el paquete de su medicamento. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todas sus afecciones médicas, alergias y todos los medicamentos que usa.

    El uso de abatacept con un antagonista del TNF, otra terapia biológica para AR/PsA o inhibidores de JAK puede aumentar el riesgo de infecciones. e infecciones graves. 

    Se han producido hipersensibilidad y anafilaxia. 

    Se han reportado infecciones graves. Los pacientes con antecedentes de infecciones recurrentes o afecciones subyacentes que predisponen a las infecciones pueden experimentar más infecciones. Suspenda si se desarrolla una infección grave. 

    Detección de infección latente de tuberculosis (TB) antes de iniciar el tratamiento con abatacept. Los pacientes con resultados positivos deben recibir tratamiento contra la tuberculosis antes de comenzar el tratamiento con abatacept. 

    Debe hacerse un examen de detección de hepatitis viral antes de comenzar con abatacept.

    Actualizar las vacunas antes de comenzar el tratamiento. No se deben administrar vacunas vivas al mismo tiempo o dentro de los 3 meses posteriores a la interrupción. Abatacept puede reducir la eficacia de algunas vacunas. 

    Los pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) pueden desarrollar eventos adversos respiratorios más frecuentes. 

    Reactivación del citomegalovirus (CMV) y del virus de Epstein-Barr (EBV) en pacientes tratados para profilaxis de aGVHD. 

    ¿Qué otras drogas afectarán? Abatacept

    Informe a su médico acerca de todos sus otros medicamentos, especialmente:

  • adalimumab;
  • anakinra;
  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • rituximab; o
  • tocilizumab.

    • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar el abatacept, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, las vitaminas y los productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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