Abatacept

Nama generik: Abatacept

Penggunaan Abatacept

Abatacept (Orencia) digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis (RA), psoriatic arthritis (PsA), dan polyartikular juvenile idiopatik arthritis (pJIA), yang merupakan gangguan autoimun, dan juga digunakan untuk mencegah penyakit graft versus host akut (aGVHD). Abatacept bekerja dengan mencegah sistem kekebalan tubuh Anda menyerang jaringan sehat atau jaringan cangkok. Sistem kekebalan membantu tubuh Anda melawan infeksi. Pada orang dengan kelainan autoimun, sistem kekebalan salah mengira sel tubuh sendiri sebagai penyerang dan menyerang mereka.

Abatacept adalah modulator kostimulasi sel T selektif.

Sel T (limfosit T) adalah jenis sel darah putih yang merupakan bagian dari sistem kekebalan tubuh, sel T teraktivasi terlibat dalam gangguan autoimun seperti RA, pJIA, dan PsA. Abatacept memblokir sel T agar tidak teraktivasi dengan mengikat protein pada permukaan sel yang disebut CD80 dan CD86, yang memblokir interaksi dengan protein yang disebut CD28. Ini berarti sel T tidak sepenuhnya aktif, sehingga membantu meringankan gejala RA, pJIA, PsA, dan penyakit graft versus host akut.

Abatacept bukanlah obat untuk kelainan autoimun apa pun dan hanya akan mengobati gejala kondisi Anda.

Abatacept menjadi obat yang disetujui FDA pada tanggal 23 Desember 2005.

Abatacept efek samping

Efek samping abatacept yang umum

demam

mual, diare, sakit perut

sakit kepala

gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, atau batuk.

Efek samping abatacept yang serius

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi berupa gatal-gatal, kesulitan bernapas, pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Beberapa efek samping mungkin terjadi selama penyuntikan. Beritahu dokter Anda segera jika Anda merasa pusing, pusing, gatal, atau sakit kepala parah atau kesulitan bernapas dalam waktu 1 jam setelah menerima suntikan.

Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan serius atau fatal infeksi. Hubungi dokter segera jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi seperti

demam, menggigil, berkeringat di malam hari, gejala flu, penurunan berat badan

merasa sangat lelah

batuk kering, sakit tenggorokan, atau

rasa hangat, nyeri, atau kemerahan pada kulit Anda.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki salah satu penyakit serius lainnya ini efek samping:

kesulitan bernapas;

nyeri dada menusuk, mengi, batuk dengan lendir kuning atau hijau;

nyeri atau terbakar saat buang air kecil; atau

tanda-tanda infeksi kulit seperti gatal, bengkak, terasa hangat, kemerahan, atau mengeluarkan cairan.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping, dan efek samping lain mungkin terjadi . Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Abatacept

Anda tidak boleh menggunakan abatacept jika Anda alergi terhadapnya atau salah satu bahannya

Sebelum menggunakan abatacept, beri tahu dokter Anda jika Anda pernah menderita tuberkulosis, jika ada anggota keluarga Anda yang menderita tuberkulosis, atau jika Anda baru saja bepergian ke daerah di mana tuberkulosis umum terjadi.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

sistem kekebalan tubuh yang lemah;

segala jenis infeksi, termasuk infeksi kulit atau luka terbuka;

infeksi yang hilang dan muncul kembali;

COPD (penyakit paru obstruktif kronik);

diabetes;

hepatitis; atau

jika Anda dijadwalkan menerima vaksin apa pun.

Menggunakan abatacept dapat meningkatkan risiko terkena jenis kanker tertentu seperti limfoma (kanker kelenjar getah bening). Risiko ini mungkin lebih besar pada orang dewasa yang lebih tua. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko spesifik Anda.

Anak-anak yang menggunakan abatacept harus mendapatkan semua imunisasi masa kanak-kanak sebelum memulai pengobatan.

Kehamilan

Beri tahu penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda sedang hamil, akan hamil, atau berencana untuk hamil, karena tidak diketahui apakah abatacept dapat membahayakan bayi Anda yang belum lahir. Jika Anda menggunakan abatacept selama kehamilan, nama Anda mungkin terdaftar di daftar kehamilan untuk melacak efek abatacept pada bayi.

Menyusui

Beri tahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau menyusui. Tidak diketahui apakah abatacept masuk ke dalam ASI Anda. Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda jika Anda menggunakan abatacept

Cara Penggunaan Abatacept

Dosis Dewasa Biasa untuk Artritis Reumatoid:

Regimen Dosis IV: Berat badan kurang dari 60 kg: 500 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya. Berat badan 60 hingga 100 kg: 750 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya. Berat badan lebih dari 100 kg: 1000 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya. Regimen Dosis Subkutan: Dosis pemuatan IV opsional:

Berat badan kurang dari 60 kg: 500 mg IV sekali.

Berat badan 60 hingga 100 kg: 750 mg IV sekali.

Berat badan lebih dari 100 kg: 1000 mg IV sekali

Injeksi subkutan: 125 mg subkutan seminggu sekali Komentar: Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan obat antirematik pemodifikasi penyakit (DMARDs) selain penghambat Janus kinase (JAK) atau obat antirematik pemodifikasi penyakit biologis (bDMARDS), seperti antagonis faktor nekrosis tumor (TNF). Infus IV harus diberikan selama 30 menit. Sebelum dosis subkutan pertama, dosis awal opsional dapat diberikan sebagai infus IV tunggal; jika dosis muatan IV digunakan, suntikan subkutan pertama harus diberikan dalam waktu 1 hari setelah infus. Untuk pasien yang beralih dari terapi IV ke pemberian subkutan, dosis subkutan pertama harus diberikan, bukan dosis IV terjadwal berikutnya. Kegunaan: Untuk pengobatan pasien dengan rheumatoid arthritis aktif sedang hingga berat

Dosis Dewasa Biasa untuk Artritis Psoriatik:

Regimen Dosis IV: Berat badan kurang dari 60 kg: 500 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya Berat badan 60 hingga 100 kg: 750 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya Berat badan lebih dari 100 kg: 1000 mg IV pada awalnya, pada minggu ke-2 dan ke-4, dan setiap 4 minggu setelahnya Regimen Dosis Subkutan: 125 mg subkutan sekali seminggu Komentar: Obat ini dapat digunakan dengan atau tanpa DMARDs nonbiologis. Infus IV harus diberikan selama 30 menit. Untuk pasien yang beralih dari terapi IV ke pemberian subkutan, dosis subkutan pertama harus diberikan, bukan dosis IV terjadwal berikutnya. Kegunaan: Untuk pengobatan pasien dengan arthritis psoriatis aktif

Dosis Dewasa Biasa untuk Penyakit Graft versus Host - Profilaksis:

10 mg/kg IV pada sehari sebelum transplantasi (Hari -1), kemudian 10 mg/kg IV pada Hari ke 5, 14, dan 28 setelah transplantasi Dosis maksimum: 1000 mg/dosis Komentar: Sebelum pemberian obat ini, profilaksis antivirus yang direkomendasikan untuk reaktivasi virus Epstein-Barr (EBV) harus diberikan dan dilanjutkan selama 6 bulan setelah transplantasi sel induk hematopoietik (HSCT); selain itu, antivirus profilaksis untuk infeksi/reaktivasi CMV harus dipertimbangkan selama terapi dan selama 6 bulan setelah HSCT. Infus IV harus diberikan selama 60 menit. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan inhibitor kalsineurin dan metotreksat, untuk profilaksis penyakit graft versus host akut (aGVHD) pada pasien yang menjalani HSCT dari donor tidak terkait yang cocok atau 1 alel yang tidak cocok

Dosis Pediatrik Biasa untuk Artritis Idiopatik Remaja:

Regimen Dosis IV: 6 tahun ke atas: Berat badan kurang dari 75 kg: 10 mg/kg IV pada awalnya, pada usia 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu setelahnya Berat badan 75 hingga 100 kg: 750 mg IV pada awalnya, pada minggu ke 2 dan 4, dan setiap 4 minggu setelahnya Berat badan lebih dari 100 kg: 1000 mg IV pada awalnya, pada minggu ke 2 dan 4, dan setiap 4 minggu setelahnya Dosis maksimum: 1000 mg/dosis Regimen Dosis Subkutan: 2 tahun atau lebih: Berat badan 10 hingga kurang dari 25 kg: 50 mg secara subkutan sekali seminggu Berat badan 25 hingga kurang dari 50 kg: 87,5 mg secara subkutan sekali seminggu Berat badan minimal 50 kg: 125 mg subkutan seminggu sekali Komentar: Obat ini dapat digunakan sebagai monoterapi atau bersamaan dengan metotreksat. Infus IV harus diberikan selama 30 menit. Pemberian subkutan: Pasien dapat menyuntik sendiri atau pengasuh pasien dapat memberikan obat ini jika penyedia layanan kesehatan dan orang tua/wali sah memutuskan bahwa hal tersebut tepat; kemampuan pasien anak untuk menyuntik sendiri dengan autoinjector belum diuji. Penggunaan: Untuk pengobatan pasien dengan artritis idiopatik remaja poliartikular aktif sedang hingga berat

Dosis Pediatrik Biasa untuk Penyakit Graft Versus Host - Profilaksis:

2 hingga kurang dari 6 tahun: 15 mg/kg IV pada hari sebelum transplantasi (Hari -1), kemudian 12 mg/kg IV pada Hari 5, 14, dan 28 setelah transplantasi 6 tahun atau lebih: 10 mg/kg IV pada hari itu sebelum transplantasi (Hari -1), kemudian 10 mg/kg IV pada Hari 5, 14, dan 28 setelah transplantasi Dosis maksimum: 1000 mg/dosis Komentar: Sebelum pemberian ini obat, profilaksis antivirus yang direkomendasikan untuk reaktivasi EBV harus diberikan dan dilanjutkan selama 6 bulan setelah HSCT; selain itu, antivirus profilaksis untuk infeksi/reaktivasi CMV harus dipertimbangkan selama terapi dan selama 6 bulan setelah HSCT. Infus IV harus diberikan selama 60 menit. Kegunaan: Dalam kombinasi dengan penghambat kalsineurin dan metotreksat, untuk profilaksis aGVHD pada pasien yang menjalani HSCT dari donor tidak terkait yang cocok atau 1 alel tidak cocok.

Peringatan

Ikuti semua petunjuk pada label dan kemasan obat Anda. Beri tahu setiap penyedia layanan kesehatan Anda tentang semua kondisi medis, alergi, dan semua obat yang Anda gunakan.

Menggunakan abatacept dengan antagonis TNF, terapi RA/PsA biologis lainnya, atau Inhibitor JAK dapat meningkatkan risiko infeksi dan infeksi serius.

Telah terjadi hipersensitivitas dan anafilaksis.

Infeksi serius telah dilaporkan. Pasien dengan riwayat infeksi berulang atau kondisi mendasar yang merupakan predisposisi infeksi mungkin mengalami lebih banyak infeksi. Hentikan jika terjadi infeksi serius.

Skrining untuk infeksi tuberkulosis (TB) laten sebelum memulai terapi abatacept. Pasien yang dites positif harus diobati untuk TBC sebelum memulai pengobatan abatacept.

Anda harus melakukan pemeriksaan terhadap virus hepatitis sebelum memulai abatacept.

Perbarui vaksinasi sebelum memulai pengobatan. Vaksin hidup tidak boleh diberikan secara bersamaan atau dalam waktu 3 bulan setelah penghentian. Abatacept mungkin menumpulkan efektivitas beberapa imunisasi.

Pasien penyakit paru obstruktif kronik (PPOK) mungkin lebih sering mengalami efek samping pernafasan.

Reaktivasi sitomegalovirus (CMV) dan Epstein-Barr Virus (EBV) pada pasien yang dirawat untuk profilaksis aGVHD.

Apa pengaruh obat lain Abatacept

Beri tahu dokter Anda tentang semua obat Anda yang lain, terutama:

adalimumab;

anakinra;

certolizumab;

etanercept;

golimumab;

infliximab;

rituximab; atau

tocilizumab.

Daftar ini tidak lengkap. Obat lain dapat mempengaruhi abatacept, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi obat tercantum di sini.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.