Abatacept

Nama generik: Abatacept

Penggunaan Abatacept

Abatacept (Orencia) digunakan untuk merawat artritis reumatoid (RA), arthritis psoriatik (PsA) dan arthritis idiopatik juvana poliartikular (pJIA), yang merupakan gangguan autoimun, dan juga digunakan untuk mencegah rasuah akut berbanding penyakit perumah. (aGVHD). Abatacept berfungsi dengan menghalang sistem imun badan anda daripada menyerang tisu sihat atau tisu cantuman. Sistem imun membantu badan anda melawan jangkitan. Pada orang yang mengalami gangguan autoimun, sistem imun mengelirukan sel badan sendiri sebagai penceroboh dan menyerangnya.

Abatacept ialah modulator kostimulasi sel T terpilih.

Sel T (limfosit T) adalah sejenis sel darah putih yang merupakan sebahagian daripada sistem imun, sel T yang diaktifkan terlibat dalam gangguan autoimun seperti RA, pJIA, dan PsA. Abatacept menyekat sel T daripada diaktifkan dengan mengikat protein pada permukaan sel yang dipanggil CD80 dan CD86, yang menghalang interaksi dengan protein yang dipanggil CD28. Ini bermakna sel T tidak diaktifkan sepenuhnya, jadi membantu melegakan simptom RA, pJIA, PsA dan penyakit graf akut berbanding perumah. 

Abatacept bukanlah ubat untuk sebarang gangguan autoimun dan hanya akan merawat simptom keadaan anda.

Abatacept menjadi ubat yang diluluskan oleh FDA pada 23 Disember 2005.

Abatacept kesan sampingan

Kesan sampingan abatacept biasa

  • demam
  • loya, cirit-birit, sakit perut
  • sakit kepala
  • gejala selsema seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tekak atau batuk.

    • Kesan sampingan abatacept yang serius

    Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda-tanda reaksi alahan gatal-gatal, kesukaran bernafas, bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

    Sesetengah kesan sampingan mungkin berlaku semasa suntikan. Beritahu penjaga anda dengan segera jika anda berasa pening, pening, gatal, atau mengalami sakit kepala yang teruk atau sukar bernafas dalam masa 1 jam selepas menerima suntikan.

    Anda mungkin mendapat jangkitan dengan lebih mudah, malah serius atau maut jangkitan. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai tanda-tanda jangkitan seperti

  • demam, menggigil, berpeluh malam, gejala selesema, penurunan berat badan
  • rasa sangat letih
  • batuk kering, sakit tekak, atau
  • kehangatan, kesakitan atau kemerahan kulit anda.

    • Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami mana-mana penyakit serius yang lain. kesan sampingan:

  • masalah pernafasan;
  • sakit dada yang menikam, semput, batuk dengan lendir kuning atau hijau;
  • sakit atau terbakar apabila anda membuang air kecil; atau
  • tanda jangkitan kulit seperti gatal-gatal, bengkak, kehangatan, kemerahan atau meleleh.

    • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan, dan lain-lain mungkin berlaku . Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Abatacept

    Anda tidak boleh menggunakan abatacept jika anda alah kepadanya atau mana-mana dalam

    Sebelum menggunakan abatacept, beritahu doktor anda jika anda pernah menghidap batuk kering jika sesiapa dalam rumah anda menghidap batuk kering, atau jika anda baru-baru ini mengembara ke kawasan di mana batuk kering adalah biasa.

    Beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

  • sistem imun yang lemah;
  • sebarang jenis jangkitan, termasuk jangkitan kulit atau kudis terbuka;
  • jangkitan yang hilang dan kembali;
  • COPD (penyakit pulmonari obstruktif kronik);
  • diabetes;
  • hepatitis; atau
  • jika anda dijadualkan menerima sebarang vaksin.

    • Menggunakan abatacept boleh meningkatkan risiko anda mendapat jenis kanser tertentu seperti limfoma (kanser nodus limfa). Risiko ini mungkin lebih besar pada orang dewasa yang lebih tua. Bercakap dengan doktor anda tentang risiko khusus anda.

    Kanak-kanak yang menggunakan abatacept harus mengikuti semua imunisasi kanak-kanak sebelum memulakan rawatan.

    Kehamilan

    Beritahu pembekal penjagaan kesihatan anda jika anda hamil, hamil atau merancang untuk hamil, kerana tidak diketahui sama ada abatacept boleh membahayakan bayi dalam kandungan anda.  Jika anda mengambil abatacept semasa mengandung, nama anda mungkin disenaraikan pada daftar kehamilan untuk mengesan kesan abatacept pada bayi.

    Menyusu

    Beritahu doktor anda jika anda hamil atau menyusu. Tidak diketahui sama ada abatacept masuk ke dalam susu ibu anda. Bercakap dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda jika anda menggunakan abatacept

    Bagaimana nak guna Abatacept

    Dos Dewasa Biasa untuk Rheumatoid Arthritis:

    Rejimen Dos IV: Berat kurang daripada 60 kg: 500 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu. Berat 60 hingga 100 kg: 750 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu. Berat lebih daripada 100 kg: 1000 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu. Rejimen Dos Subkutan: Dos pemuatan IV pilihan:

  • Berat kurang daripada 60 kg: 500 mg IV sekali.
  • Berat 60 hingga 100 kg: 750 mg IV sekali.
  • Berat lebih daripada 100 kg: 1000 mg IV sekali

    • Suntikan subkutan: 125 mg subkutan sekali seminggu Ulasan: Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi atau serentak dengan ubat antireumatik pengubahsuai penyakit (DMARDs) selain daripada perencat Janus kinase (JAK) atau ubat antireumatik pengubahsuai penyakit biologi (bDMARDS), seperti antagonis tumor necrosis factor (TNF). Infusi IV hendaklah diberikan selama 30 minit. Sebelum dos subkutaneus pertama, dos pemuatan pilihan boleh diberikan sebagai infusi IV tunggal; jika dos pemuatan IV digunakan, suntikan subkutaneus pertama perlu diberikan dalam masa 1 hari selepas infusi. Bagi pesakit yang beralih daripada terapi IV kepada pentadbiran subkutaneus, dos subkutaneus pertama harus diberikan dan bukannya dos IV yang dijadualkan berikutnya. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan artritis reumatoid sederhana hingga teruk yang aktif

    Dos Dewasa Biasa untuk Arthritis Psoriatik:

    Rejimen Dos IV:< /strong> Berat kurang daripada 60 kg: 500 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Berat 60 hingga 100 kg: 750 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Berat lebih daripada 100 kg: 1000 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Rejimen Dos Subkutan: 125 mg subkutan sekali seminggu Ulasan: Ubat ini boleh digunakan dengan atau tanpa DMARD bukan biologi. Infusi IV hendaklah diberikan selama 30 minit. Bagi pesakit yang beralih daripada terapi IV kepada pentadbiran subkutaneus, dos subkutaneus pertama harus diberikan dan bukannya dos IV yang dijadualkan berikutnya. Kegunaan: Untuk rawatan pesakit dengan arthritis psoriatik aktif

    Dos Dewasa Biasa untuk Penyakit Graft Versus Hos - Profilaksis:

    10 mg/kg IV pada hari sebelum pemindahan (Hari -1), kemudian 10 mg/kg IV pada Hari 5, 14, dan 28 selepas pemindahan Dos maksimum: 1000 mg/dos Ulasan: Sebelum pemberian ubat ini, profilaksis antivirus yang disyorkan untuk pengaktifan semula virus Epstein-Barr (EBV) harus diberikan dan diteruskan selama 6 bulan selepas pemindahan sel stem hematopoietik (HSCT); tambahan, antivirus profilaksis untuk jangkitan/pengaktifan semula CMV perlu dipertimbangkan semasa terapi dan selama 6 bulan selepas HSCT. Infusi IV harus diberikan selama 60 minit. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan perencat kalsineurin dan methotrexate, untuk profilaksis penyakit graf akut berbanding perumah (aGVHD) pada pesakit yang menjalani HSCT daripada penderma yang tidak berkaitan atau 1 alel yang tidak sepadan

    Dos Pediatrik Biasa untuk Arthritis Idiopatik Juvana:

    Rejimen Dos IV: 6 tahun atau lebih: Berat kurang daripada 75 kg: 10 mg/kg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Berat 75 hingga 100 kg: 750 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Berat lebih daripada 100 kg: 1000 mg IV pada mulanya, pada 2 dan 4 minggu, dan setiap 4 minggu selepas itu Dos maksimum: 1000 mg/dos Rejimen Dos Subkutan: 2 tahun atau lebih: Berat 10 hingga kurang daripada 25 kg: 50 mg subkutan sekali seminggu Berat 25 hingga kurang daripada 50 kg: 87.5 mg subkutan sekali seminggu Berat sekurang-kurangnya 50 kg: 125 mg subkutan sekali seminggu Komen: Ubat ini boleh digunakan sebagai monoterapi atau serentak dengan methotrexate. Infusi IV hendaklah diberikan selama 30 minit. Pentadbiran subkutaneus: Pesakit boleh menyuntik sendiri atau penjaga pesakit boleh memberikan ubat ini jika kedua-dua penyedia penjagaan kesihatan dan ibu bapa/penjaga yang sah memutuskan ia sesuai; keupayaan pesakit kanak-kanak untuk menyuntik sendiri dengan autoinjector belum diuji. Penggunaan: Untuk rawatan pesakit dengan artritis idiopatik juvana juvana poliartikular sederhana hingga teruk

    Dos Pediatrik Biasa untuk Penyakit Graft Versus Hos - Profilaksis:

    2 hingga kurang daripada 6 tahun: 15 mg/kg IV pada hari sebelum pemindahan (Hari -1), kemudian 12 mg/kg IV pada Hari 5, 14, dan 28 selepas pemindahan 6 tahun atau lebih: 10 mg/kg IV pada hari tersebut sebelum pemindahan (Hari -1), kemudian 10 mg/kg IV pada Hari 5, 14, dan 28 selepas pemindahan Dos maksimum: 1000 mg/dos Ulasan: Sebelum mentadbir ini ubat, profilaksis antivirus yang disyorkan untuk pengaktifan semula EBV harus diberikan dan diteruskan selama 6 bulan selepas HSCT; tambahan, antivirus profilaksis untuk jangkitan/pengaktifan semula CMV perlu dipertimbangkan semasa terapi dan selama 6 bulan selepas HSCT. Infusi IV hendaklah diberikan selama 60 minit. Penggunaan: Dalam kombinasi dengan perencat kalsineurin dan methotrexate, untuk profilaksis aGVHD pada pesakit yang menjalani HSCT daripada padanan atau 1 alel yang tidak sepadan dengan penderma yang tidak berkaitan.

    Amaran

    Ikuti semua arahan pada label dan bungkusan ubat anda. Beritahu setiap pembekal penjagaan kesihatan anda tentang semua keadaan perubatan anda, alahan dan semua ubat yang anda gunakan.

    Menggunakan abatacept dengan antagonis TNF, terapi RA/PsA biologi lain atau Perencat JAK boleh meningkatkan risiko jangkitan dan jangkitan serius. 

    Hipersensitiviti dan anafilaksis telah berlaku. 

    Jangkitan serius telah dilaporkan. Pesakit yang mempunyai sejarah jangkitan berulang atau keadaan asas yang terdedah kepada jangkitan mungkin mengalami lebih banyak jangkitan. Hentikan jika jangkitan serius berkembang. 

    Skrin untuk jangkitan tuberkulosis terpendam (TB) sebelum memulakan terapi abatacept. Pesakit yang diuji positif harus dirawat untuk TB sebelum memulakan rawatan abatacept. 

    Anda harus disaring untuk hepatitis virus sebelum memulakan abatacept.

    Kemas kini vaksinasi sebelum memulakan rawatan. Vaksin hidup tidak boleh diberikan secara serentak atau dalam tempoh 3 bulan selepas pemberhentian. Abatacept mungkin menumpulkan keberkesanan beberapa imunisasi. 

    Pesakit pulmonari obstruktif kronik (COPD) mungkin mengalami kejadian buruk pernafasan yang lebih kerap. 

    Pengaktifan semula Cytomegalovirus (CMV) dan Epstein-Barr Virus (EBV) pada pesakit yang dirawat untuk profilaksis aGVHD. 

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Abatacept

    Beritahu doktor anda tentang semua ubat anda yang lain, terutamanya:

  • adalimumab;
  • anakinra;
  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • rituximab; atau
  • tocilizumab.

    • Senarai ini tidak lengkap. Ubat lain mungkin menjejaskan abatacept, termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi ubat disenaraikan di sini.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular