Abatacept

Nume generic: Abatacept

Utilizarea Abatacept

Abatacept (Orencia) este utilizat pentru a trata artrita reumatoidă (RA), artrita psoriazică (AP) și artrita idiopatică juvenilă poliarticulară (JIA), care sunt tulburări autoimune și este, de asemenea, utilizat pentru a preveni boala acută de grefă versus gazdă. (aGVHD). Abatacept acționează împiedicând sistemul imunitar al corpului dumneavoastră să atace țesuturile sănătoase sau țesuturile grefe. Sistemul imunitar ajută organismul să lupte împotriva infecțiilor. La persoanele cu tulburări autoimune, sistemul imunitar confundă celulele corpului cu invadatorii și le atacă.

Abataceptul este un modulator selectiv al costimularii celulelor T.

Celule T (limfocite T) sunt un tip de globule albe care fac parte din sistemul imunitar, celulele T activate sunt implicate în tulburări autoimune precum RA, pJIA și PsA. Abatacept blochează activarea celulelor T prin legarea de proteinele de pe suprafața celulei numite CD80 și CD86, care blochează interacțiunea cu o proteină numită CD28. Aceasta înseamnă că celulele T nu sunt pe deplin activate, deci ajută la ameliorarea simptomelor de RA, pJIA, PsA și boala acută de grefă versus gazdă. 

Abataceptul nu este un remediu pentru nicio tulburare autoimună și va trata doar simptomele afecțiunii dumneavoastră.

Abataceptul a devenit un medicament aprobat de FDA pe 23 decembrie 2005.

Abatacept efecte secundare

Reacții adverse frecvente ale abataceptului

  • febră
  • greață, diaree, dureri de stomac
  • dureri de cap
  • simptome de răceală, cum ar fi nas înfundat, strănut, durere în gât sau tuse.

    • Reacții adverse grave ale abataceptului

    Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne de reacție alergică urticarie, dificultăți de respirație, umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

    Unele reacții adverse pot apărea în timpul injectării. Spuneți imediat îngrijitorului dumneavoastră dacă vă simțiți amețit, amețit, mâncărime sau aveți o durere severă de cap sau dificultăți de respirație în decurs de 1 oră după ce ați primit injecția.

    Puteți lua mai ușor infecții, chiar grave sau fatale. infectii. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi

  • febră, frisoane, transpirații nocturne, simptome de gripă, scădere în greutate
  • senzație de oboseală
  • tuse uscată, durere în gât sau
  • căldură, durere sau înroșire a pielii.

    • Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste alte situații grave. reacții adverse:

  • dificultăți de respirație;
  • durere în piept cu înjunghiere, respirație șuierătoare, tuse cu mucus galben sau verde;
  • durere sau arsură când urinați; sau
  • semne de infecție a pielii, cum ar fi mâncărime, umflături, căldură, roșeață sau sugulare.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apărea . Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Abatacept

    Nu trebuie să utilizați abatacept dacă sunteți alergic la acesta sau la oricare dintre in

    Înainte de a utiliza abatacept, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată tuberculoză dacă cineva din gospodăria dumneavoastră are tuberculoză sau dacă ați călătorit recent într-o zonă în care tuberculoza este frecventă.

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • un sistem imunitar slab;
  • orice tip de infecție, inclusiv o infecție a pielii sau răni deschise;
  • infecții care dispar și revin;
  • BPOC (boală pulmonară obstructivă cronică);
  • diabet;
  • hepatită; sau
  • dacă sunteți programat să primiți vaccinuri.

    • Utilizarea abatacept poate crește riscul de a dezvolta anumite tipuri de cancer, cum ar fi limfomul (cancer al ganglionilor limfatici). Acest risc poate fi mai mare la adulții în vârstă. Discutați cu medicul dumneavoastră despre riscul dumneavoastră specific.

    Copiii care utilizează abatacept trebuie să fie la curent cu toate imunizările copiilor înainte de a începe tratamentul.

    Sarcina

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă, rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, deoarece nu se știe dacă abataceptul poate dăuna copilului dumneavoastră nenăscut.  Dacă luați abatacept în timpul sarcinii, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele abataceptului asupra copilului.

    Alăptarea

    Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați. Nu se știe dacă abataceptul trece în laptele matern. Discutați cu furnizorul de asistență medicală despre cel mai bun mod de a vă hrăni copilul dacă utilizați abatacept

    Cum se utilizează Abatacept

    Doza uzuală pentru adulți pentru artrita reumatoidă:

    Regim de dozare IV: Greutate mai mică de 60 kg: 500 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni, și ulterior la fiecare 4 săptămâni. Greutate 60 până la 100 kg: 750 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni, și după aceea la fiecare 4 săptămâni. Greutate mai mare de 100 kg: 1000 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni. Schema de dozare subcutanată: Doză de încărcare IV opțională:

  • Greutate mai mică de 60 kg: 500 mg IV o dată.
  • Greutate 60 până la 100 kg: 750 mg IV o dată.
  • Greutate mai mare de 100 kg: 1000 mg IV o dată

    • Injecție subcutanată: 125 mg subcutanat o dată pe săptămână Comentarii: Acest medicament poate fi utilizat ca monoterapie sau concomitent cu medicamente antireumatice modificatoare de boală (DMARD), altele decât inhibitorii Janus kinazei (JAK) sau medicamentele antireumatice modificatoare ale bolii biologice (bDMARDS), cum ar fi antagoniştii factorului de necroză tumorală (TNF). Perfuzia IV trebuie administrată timp de 30 de minute. Înainte de prima doză subcutanată, o doză de încărcare opțională poate fi administrată ca o singură perfuzie IV; dacă se utilizează o doză de încărcare IV, prima injecție subcutanată trebuie administrată în decurs de 1 zi de la perfuzie. Pentru pacienții care trec de la terapia IV la administrarea subcutanată, prima doză subcutanată trebuie administrată în loc de următoarea doză IV programată. Utilizare: pentru tratamentul pacienților cu poliartrită reumatoidă activă moderat până la sever

    Doza uzuală pentru adulți pentru artrita psoriazică:

    Doza IV:< /strong> Greutate mai mică de 60 kg: 500 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni Greutate 60 până la 100 kg: 750 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni Greutate mai mare de 100 kg: 1000 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni Schema de dozare subcutanată: 125 mg subcutanat o dată pe săptămână Comentarii: Acest medicament poate fi utilizat cu sau fără DMARD nonbiologice. Perfuzia IV trebuie administrată timp de 30 de minute. Pentru pacienții care trec de la terapia IV la administrarea subcutanată, prima doză subcutanată trebuie administrată în loc de următoarea doză IV programată. Utilizare: Pentru tratamentul pacienților cu artrită psoriazică activă

    Doza uzuală pentru adulți pentru boala grefă versus gazdă - Profilaxie:

    10 mg/kg IV pe zi înainte de transplant (ziua -1), apoi 10 mg/kg IV în zilele 5, 14 și 28 după transplant Doza maximă: 1000 mg/doză Comentarii: Înainte de administrare acest medicament, profilaxia antivirală recomandată pentru reactivarea virusului Epstein-Barr (EBV) trebuie administrat și continuat timp de 6 luni după transplantul de celule stem hematopoietice (HSCT); în plus, antivirale profilactice pentru infecția/reactivarea CMV ar trebui luate în considerare în timpul terapiei și timp de 6 luni după HSCT. Perfuzia IV trebuie administrată timp de 60 de minute. Utilizare: în combinație cu un inhibitor de calcineurină și metotrexat, pentru profilaxia bolii acute de grefă versus gazdă (aGVHD) la pacienții cărora li se efectuează HSCT de la un donator neînrudit cu o alelă nepotrivită sau nepotrivită

    Doza uzuală la copii pentru artrita idiopatică juvenilă:

    Regim de dozare IV: 6 ani sau mai mult: Greutate mai mică de 75 kg: 10 mg/kg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni Greutate 75 până la 100 kg: 750 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și după aceea la fiecare 4 săptămâni Greutate mai mare de 100 kg: 1000 mg IV inițial, la 2 și 4 săptămâni și la fiecare 4 săptămâni ulterior Doza maximă: 1000 mg/doză Schema de administrare subcutanată: 2 ani sau mai mult: Greutate 10 până la mai puțin de 25 kg: 50 mg subcutanat o dată pe săptămână Greutate 25 până la mai puțin de 50 kg: 87,5 mg subcutanat o dată pe săptămână Greutate de cel puțin 50 kg: 125 mg subcutanat o dată pe săptămână Comentarii: Acest medicament poate fi utilizat ca monoterapie sau concomitent cu metotrexat. Perfuzia IV trebuie administrată timp de 30 de minute. Administrare subcutanată: Pacienții se pot auto-injecta sau îngrijitorul pacientului poate administra acest medicament dacă atât furnizorul de servicii medicale, cât și părintele/tutorele legal decid că este adecvat; capacitatea pacienților pediatrici de a se autoinjecta cu autoinjectorul nu a fost testată. Utilizare: pentru tratamentul pacienților cu artrită idiopatică juvenilă poliarticulară activă moderat până la sever

    Doza uzuală la copii pentru boala grefă versus gazdă - Profilaxie:

    2 până la mai puțin de 6 ani: 15 mg/kg IV în ziua înainte de transplant (ziua -1), apoi 12 mg/kg IV în zilele 5, 14 și 28 după transplant 6 ani sau mai mult: 10 mg/kg IV în ziua înainte de transplant (ziua -1), apoi 10 mg/kg IV în zilele 5, 14 și 28 după transplant Doza maximă: 1000 mg/doză Comentarii: Înainte de a administra aceasta medicament, profilaxia antivirală recomandată pentru reactivarea EBV trebuie administrată și continuată timp de 6 luni după HSCT; în plus, antivirale profilactice pentru infecția/reactivarea CMV ar trebui luate în considerare în timpul terapiei și timp de 6 luni după HSCT. Perfuzia IV trebuie administrată timp de 60 de minute. Utilizați: în combinație cu un inhibitor de calcineurină și metotrexat, pentru profilaxia aGVHD la pacienții cărora li se efectuează HSCT de la un donator neînrudit cu o alelă sau o alelă nepotrivită.

    Avertizări

    Urmați toate instrucțiunile de pe eticheta și ambalajul medicamentului. Spuneți fiecărui furnizor de asistență medicală despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale, alergiile și toate medicamentele pe care le utilizați.

    Folosirea abataceptului cu un antagonist TNF, alte terapii biologice RA/PsA sau inhibitori JAK poate crește riscul de infecții. si infectii grave. 

    Au apărut hipersensibilitate și anafilaxie. 

    Au fost raportate infecții grave. Pacienții cu antecedente de infecții recurente sau afecțiuni subiacente care predispun la infecții pot prezenta mai multe infecții. Întrerupeți dacă se dezvoltă o infecție gravă. 

    Depistarea infecției cu tuberculoză latentă (TB) înainte de a începe terapia cu abatacept. Pacienții cu rezultate pozitive trebuie tratați pentru TBC înainte de a începe tratamentul cu abatacept. 

    Ar trebui să fiți testat pentru hepatită virală înainte de a începe tratamentul cu abatacept.

    Actualizați vaccinările înainte de a începe tratamentul. Vaccinurile vii nu trebuie administrate concomitent sau în decurs de 3 luni de la întreruperea tratamentului. Abatacept poate reduce eficacitatea unor imunizări. 

    Pacienții cu boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC) pot dezvolta evenimente adverse respiratorii mai frecvente. 

    Reactivarea citomegalovirusului (CMV) și a virusului Epstein-Barr (EBV) la pacienții tratați pentru profilaxia aGVHD. 

    Ce alte medicamente vor afecta Abatacept

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • adalimumab;
  • anakinra;
  • certolizumab;
  • etanercept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • rituximab; sau
  • tocilizumab.

    • Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta abataceptul, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare