Abatacept

Genel isim: Abatacept

Kullanımı Abatacept

Abatacept (Orencia), otoimmün bozukluklar olan romatoid artrit (RA), psoriatik artrit (PsA) ve poliartiküler jüvenil idiyopatik artritin (pJIA) tedavisinde kullanılır ve aynı zamanda akut graft-versus host hastalığını önlemek için de kullanılır. (aGVHD). Abatacept vücudunuzun bağışıklık sisteminin sağlıklı dokulara veya greft dokulara saldırmasını önleyerek çalışır. Bağışıklık sistemi vücudunuzun enfeksiyonlarla savaşmasına yardımcı olur. Otoimmün bozuklukları olan kişilerde, bağışıklık sistemi vücudun kendi hücrelerini istilacılar zanneder ve onlara saldırır.

Abatacept seçici bir T hücresi kostimülasyon modülatörüdür.

T hücreleri (T lenfositleri) Bağışıklık sisteminin bir parçası olan bir tür beyaz kan hücresidir, aktifleştirilmiş T hücreleri RA, pJIA ve PsA gibi otoimmün bozukluklarda rol oynar. Abatacept, CD28 adı verilen bir proteinle etkileşimi engelleyen hücre yüzeyindeki CD80 ve CD86 adı verilen proteinlere bağlanarak T hücrelerinin aktive olmasını engeller. Bu, T hücrelerinin tam olarak etkinleştirilmediği anlamına gelir; dolayısıyla RA, pJIA, PsA ve akut graft-versushost hastalığı semptomlarının hafifletilmesine yardımcı olur. 

Abatacept herhangi bir otoimmün bozukluğun tedavisi değildir ve yalnızca durumunuzun semptomlarını tedavi edecektir.

Abatacept 23 Aralık 2005'te FDA onaylı bir ilaç haline geldi.

Abatacept yan etkiler

Yaygın abatasept yan etkileri

  • ateş
  • mide bulantısı, ishal, mide ağrısı
  • baş ağrısı
  • soğuk algınlığı semptomları gibi burun tıkanıklığı, hapşırma, boğaz ağrısı veya öksürük.

    • Ciddi abatasept yan etkileri

    Alerjik reaksiyon, kurdeşen, nefes almada zorluk, nefes almada zorluk belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın. yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

    Enjeksiyon sırasında bazı yan etkiler ortaya çıkabilir. Enjeksiyonu aldıktan sonraki 1 saat içinde başınız dönerse, sersemlik hissederseniz, kaşınırsanız veya şiddetli baş ağrınız ya da nefes almada zorluk yaşarsanız hemen bakıcınıza bildirin.

    Enfeksiyonları daha kolay, hatta ciddi veya ölümcül alabilirsiniz. enfeksiyonlar.

  • Ateş, titreme, gece terlemesi, grip belirtileri, kilo kaybı
  • kendini çok yorgun hissetme
    • < gibi enfeksiyon belirtileri varsa hemen doktorunuzu arayın.kuru öksürük, boğaz ağrısı veya
  • cildinizde sıcaklık, ağrı veya kızarıklık.

    • Bu ciddi durumlardan herhangi birine sahipseniz hemen doktorunuzu arayın. yan etkileri:

  • nefes almada zorluk;
  • batıcı göğüs ağrısı, hırıltı, sarı veya yeşil mukuslu öksürük;
  • idrar yaparken ağrı veya yanma; veya
  • kaşıntı, şişme, sıcaklık, kızarıklık veya sızıntı gibi cilt enfeksiyonu belirtileri.

    • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. . Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Abatacept

    Abatacept'e veya içindeki maddelerden herhangi birine alerjiniz varsa kullanmamalısınız

    Abatacept kullanmadan önce doktorunuza daha önce tüberküloz geçirip geçirmediğinizi, evinizde tüberküloz hastası olan herhangi biri varsa veya yakın zamanda tüberkülozun yaygın olduğu bir bölgeye seyahat ettiyseniz söyleyin.

    Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • zayıf bir bağışıklık sistemi;
  • cilt enfeksiyonu veya açık yaralar da dahil olmak üzere her türlü enfeksiyon;
  • geçip tekrar gelen enfeksiyonlar;
  • KOAH (kronik obstrüktif akciğer hastalığı);
  • diyabet;
  • hepatit; veya
  • herhangi bir aşı yaptırmanız planlanıyorsa.

    • Abatacept kullanmak, lenfoma (lenf düğümü kanseri) gibi belirli kanser türlerine yakalanma riskinizi artırabilir. Bu risk yaşlı erişkinlerde daha fazla olabilir. Özel riskiniz hakkında doktorunuzla konuşun.

    Abatacept kullanan çocukların tedaviye başlamadan önce tüm çocukluk aşılarını yaptırmış olmaları gerekir.

    Gebelik

    Abatacept'in doğmamış bebeğinize zarar verip vermeyeceği bilinmediğinden, hamileyseniz, hamile kalıyorsanız veya hamile kalmayı planlıyorsanız sağlık uzmanınıza bildirin.  Hamilelik sırasında abatasept kullanıyorsanız, abataseptin bebek üzerindeki etkilerini takip etmek için adınız hamilelik kayıtlarında yer alabilir.

    Emzirme

    Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza söyleyin. Abatasept'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Abatacept kullanıyorsanız bebeğinizi beslemenin en iyi yolu hakkında sağlık uzmanınızla görüşün

    Nasıl kullanılır Abatacept

    Romatoid Artrit için Olağan Yetişkin Dozu:

    IV Dozaj Rejimi: 60 kg'dan az vücut ağırlığı: Başlangıçta, 2. ve 4. haftalarda ve daha sonra her 4 haftada bir 500 mg IV. Ağırlık 60 ila 100 kg: Başlangıçta, 2. ve 4. haftalarda ve daha sonra her 4 haftada bir 750 mg IV. Ağırlık 100 kg'ın üzerinde: Başlangıçta, 2. ve 4. haftalarda ve daha sonra her 4 haftada bir 1000 mg IV. Subkutanöz Dozaj Rejimi: İsteğe bağlı IV yükleme dozu:

  • 60 kg'dan az ağırlık: bir kez 500 mg IV.
  • Ağırlık 60 - 100 kg: 750 mg IV bir kez.
  • Ağırlık 100 kg'dan fazla: 1000 mg IV bir kez

    • Subkutan enjeksiyon: haftada bir kez subkutan olarak 125 mg Yorumlar: Bu ilaç, monoterapi olarak veya Janus kinaz (JAK) inhibitörleri dışındaki hastalık değiştirici antiromatizmal ilaçlar (DMARD'ler) veya tümör nekroz faktörü (TNF) antagonistleri gibi biyolojik hastalık değiştirici antiromatizmal ilaçlar (bDMARDS) ile birlikte kullanılabilir. IV infüzyonu 30 dakika boyunca uygulanmalıdır. İlk subkutan dozdan önce, isteğe bağlı bir yükleme dozu, tek bir IV infüzyonu halinde uygulanabilir; IV yükleme dozu kullanılıyorsa, ilk subkutan enjeksiyon infüzyondan sonraki 1 gün içinde uygulanmalıdır. IV tedavisinden subkutan uygulamaya geçiş yapan hastalarda, planlanmış bir sonraki IV dozun yerine ilk subkutan doz uygulanmalıdır. Kullanım: Orta ila şiddetli derecede aktif romatoid artritli hastaların tedavisi için

    Psoriatik Artrit için Olağan Yetişkin Dozu:

    IV Dozaj Rejimi:< /strong> 60 kg'dan az vücut ağırlığı: Başlangıçta, 2. ve 4. haftalarda ve sonrasında her 4 haftada bir 500 mg IV Ağırlık 60 ila 100 kg: Başlangıçta, 2. ve 4. haftalarda ve sonrasında her 4 haftada bir 750 mg IV Ağırlık 100 kg: Başlangıçta 2. ve 4. haftalarda ve sonrasında her 4 haftada bir 1000 mg IV Subkütanöz Dozaj Rejimi: Haftada bir kez subkutan olarak 125 mg Yorumlar: Bu ilaç kullanılabilir biyolojik olmayan DMARD'lar olsun veya olmasın. IV infüzyonu 30 dakika boyunca uygulanmalıdır. IV tedavisinden subkutan uygulamaya geçiş yapan hastalarda, planlanmış bir sonraki IV dozun yerine ilk subkutan doz uygulanmalıdır. Kullanım: Aktif psoriatik artritli hastaların tedavisi için

    Graft Versus Host Hastalığı için Olağan Yetişkin Dozu - Profilaksi:

    10 mg/kg IV transplantasyondan önceki gün (Gün -1), ardından transplantasyondan sonraki 5, 14 ve 28. Günlerde 10 mg/kg IV Maksimum doz: 1000 mg/doz Açıklamalar: Uygulamadan önce Bu ilaç, Epstein-Barr virüsü (EBV) reaktivasyonuna yönelik önerilen antiviral profilaksi uygulanmalı ve hematopoietik kök hücre naklinden (HSCT) sonra 6 ay süreyle sürdürülmelidir; ayrıca tedavi sırasında ve HSCT'den sonraki 6 ay boyunca CMV enfeksiyonu/reaktivasyonu için profilaktik antiviraller düşünülmelidir. IV infüzyonu 60 dakika boyunca uygulanmalıdır. Kullanım: Eşleştirilmiş veya 1 alel uyumsuzluğu olan akraba dışı donörden HSCT yapılan hastalarda akut graft-versushost hastalığının (aGVHD) profilaksisi için bir kalsinörin inhibitörü ve metotreksat ile kombinasyon halinde

    Jüvenil İdiyopatik Artrit için Olağan Pediatrik Doz:

    IV Dozaj Rejimi: 6 yaş veya üzeri: 75 kg'dan az vücut ağırlığı: 10 mg/kg IV başlangıçta, 2 ve 4 yaşında Haftada ve sonrasında her 4 haftada bir Ağırlık 75 ila 100 kg arası: Başlangıçta 750 mg IV, 2. ve 4. haftada ve sonrasında her 4 haftada bir Ağırlık 100 kg'dan fazla: Başlangıçta, 2. ve 4. haftada ve 4 haftada bir 1000 mg IV daha sonra Maksimum doz: 1000 mg/doz Subkutanöz Dozaj Rejimi: 2 yaş veya üzeri: Ağırlık 10 ila 25 kg'dan az: haftada bir kez 50 mg subkutan olarak Ağırlık 25 ila 50 kg'dan az: 87,5 mg subkutan olarak bir kez haftada Ağırlık En az 50 kg: Haftada bir kez deri altından 125 mg Yorumlar: Bu ilaç monoterapi olarak veya metotreksat ile eş zamanlı olarak kullanılabilir. IV infüzyonu 30 dakika boyunca uygulanmalıdır. Deri altı uygulama: Hem sağlık hizmeti sağlayıcısı hem de ebeveyn/yasal vasi bunun uygun olduğuna karar verirse hastalar bu ilacı kendi kendilerine enjekte edebilir veya hastanın bakıcısı bu ilacı uygulayabilir; Pediatrik hastaların otoenjektörle kendi kendine enjeksiyon yapma yeteneği test edilmemiştir. Kullanım: Orta ila ciddi derecede aktif poliartiküler jüvenil idiyopatik artritli hastaların tedavisi için

    Graft Versus Host Hastalığı için Olağan Pediatrik Doz - Profilaksi:

    2 ila 6 yaşından küçük: Transplantasyondan önceki gün (Gün-1) 15 mg/kg IV, ardından transplantasyondan sonraki 5, 14 ve 28. günlerde 12 mg/kg IV 6 yaş ve üzeri: 10 mg/kg IV gün transplantasyondan önce (Gün -1), ardından transplantasyondan sonraki 5, 14 ve 28. Günlerde 10 mg/kg IV Maksimum doz: 1000 mg/doz Açıklamalar: Bunu uygulamadan önce ilaç, EBV reaktivasyonu için önerilen antiviral profilaksi uygulanmalı ve HSCT'den sonra 6 ay süreyle sürdürülmelidir; ayrıca tedavi sırasında ve HSCT'den sonraki 6 ay boyunca CMV enfeksiyonu/reaktivasyonu için profilaktik antiviraller düşünülmelidir. IV infüzyonu 60 dakika boyunca uygulanmalıdır. Kullanım: Eşleştirilmiş veya 1 alel uyumsuzluğu olan akraba dışı donörden HSCT yapılan hastalarda aGVHD'nin profilaksisi için bir kalsinörin inhibitörü ve metotreksat ile kombinasyon halinde.

    Uyarılar

    İlacınızın etiketi ve paketindeki tüm talimatlara uyun. Sağlık uzmanlarınıza tüm tıbbi durumlarınız, alerjileriniz ve kullandığınız tüm ilaçlar hakkında bilgi verin.

    Abatacept'i bir TNF antagonisti, diğer biyolojik RA/PsA tedavisi veya JAK İnhibitörleri ile birlikte kullanmak enfeksiyon riskini artırabilir ve ciddi enfeksiyonlar. 

    Aşırı duyarlılık ve anafilaksi meydana geldi. 

    Ciddi enfeksiyonlar rapor edildi. Tekrarlayan enfeksiyon öyküsü olan veya enfeksiyonlara zemin hazırlayan altta yatan koşulları olan hastalar daha fazla enfeksiyon yaşayabilir. Ciddi bir enfeksiyon gelişirse devam etmeyin. 

    Abatacept tedavisine başlamadan önce latent tüberküloz (TB) enfeksiyonu taraması yapın. Test sonuçları pozitif çıkan hastalar abatasept tedavisine başlamadan önce TB tedavisi görmelidir. 

    Abatacept'e başlamadan önce viral hepatit taraması yaptırmalısınız.

    Tedaviye başlamadan önce aşılarınızı güncelleyin. Canlı aşılar eş zamanlı olarak veya tedavinin kesilmesinden sonraki 3 ay içinde yapılmamalıdır. Abatacept bazı aşıların etkinliğini azaltabilir. 

    Kronik obstrüktif akciğer hastalığı (KOAH) hastalarında solunumla ilgili olumsuz olaylar daha sık gelişebilir. 

    agVHD profilaksisi için tedavi edilen hastalarda Sitomegalovirüs (CMV) ve Epstein-Barr Virüsü (EBV) reaktivasyonu. 

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Abatacept

    Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınız hakkında doktorunuza bilgi verin:

  • adalimumab;
  • anakinra;
  • certolizumab;
  • etanersept;
  • golimumab;
  • infliximab;
  • rituximab; veya
  • tocilizumab.

    • Bu liste tam değil. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar abatasept'i etkileyebilir. Olası ilaç etkileşimlerinin tamamı burada listelenmemiştir.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler