Abciximab

Generieke naam: Abciximab
Geneesmiddelklasse: Glycoproteïnebloedplaatjesremmers

Gebruik van Abciximab

Abciximab wordt gebruikt om de kans op een hartaanval te verkleinen bij mensen die percutane coronaire interventie (PCI) nodig hebben, een procedure om geblokkeerde slagaders van het hart te openen.

Een hartaanval kan optreden wanneer bloedvat in het hart wordt geblokkeerd door een bloedstolsel. Tijdens PCI kunnen zich soms bloedstolsels vormen. Abciximab verkleint de kans op de vorming van een schadelijk stolsel door te voorkomen dat bepaalde cellen in het bloed samenklonteren. Abciximab wordt gebruikt in combinatie met aspirine en heparine, dit zijn andere geneesmiddelen die worden gebruikt om te voorkomen dat uw bloed stolt.

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op voorschrift van uw arts.

Abciximab bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is er mogelijk medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

vaker voorkomend

  • Bloeding
  • wazig zien; verwarring; duizeligheid, flauwvallen of een licht gevoel in het hoofd bij plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie; zweten; ongewone vermoeidheid of zwakte

    • Minder vaak

  • Zwarte, teerachtige ontlasting
  • bloedend tandvlees
  • bloed in de urine of ontlasting
  • rode vlekken op de huid lokaliseren
  • ongebruikelijke bloedingen of blauwe plekken

    • Zeldzaam

  • Pijn op de borst of ongemak
  • rillingen
  • hoesten
  • oogpijn
  • koorts
  • algemeen gevoel van ziekte
    • <hoofdpijn
  • bleke huid
  • snelle gewichtstoename
  • kortademigheid
  • langzame of onregelmatige hartslag
  • niezen
  • keelpijn
  • zwelling van handen, enkels, voeten of onderbenen
  • beklemmend gevoel op de borst
  • tintelingen van handen of voeten
  • moeilijke ademhaling
  • ongewone vermoeidheid
  • piepende ademhaling

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    vaker

  • Rugpijn

    • Minder vaak

  • Zure of zure maag
  • oprispingen
  • branderig gevoel, kruipen, jeuk, gevoelloosheid, prikkelingen, “ tintelingen”, of tintelende gevoelens
  • veranderingen in het gezichtsvermogen
  • waanideeën
  • dementie
  • angst
  • brandend maagzuur
  • indigestie of maagklachten, klachten of pijn
  • stemming of mentale veranderingen
  • misselijkheid
  • nervositeit
  • braken

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook optreden. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Abciximab

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Er zijn alleen onderzoeken naar dit geneesmiddel uitgevoerd bij volwassen patiënten en er is geen specifieke informatie waarin het gebruik van abciximab bij kinderen wordt vergeleken met het gebruik bij andere leeftijdsgroepen.

    Geriatrisch

    Bloedingsproblemen kunnen vooral voorkomen bij oudere patiënten, die doorgaans gevoeliger zijn voor de effecten van abciximab dan jongere volwassenen. Het is belangrijk dat u het gebruik van dit geneesmiddel met uw arts bespreekt.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Wanneer u dit geneesmiddel gebruikt, is het vooral belangrijk dat uw arts of verpleegkundige weet of u een van de onderstaande geneesmiddelen gebruikt. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt niet aanbevolen. Het kan zijn dat uw arts besluit u niet met dit medicijn te behandelen of een aantal andere medicijnen die u gebruikt te veranderen.

  • Abrocitinib
  • Defibrotide
  • Eptifibatide

    • Het gebruik van dit geneesmiddel met een van de volgende geneesmiddelen wordt doorgaans niet aanbevolen, maar kan in sommige gevallen wel nodig zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Aceclofenac
  • Acemetacine
  • Acenocoumarol
  • Alipogene Tiparvovec
  • Alteplase, Recombinant
  • Amtolmetine Guacil
  • Anagrelide
  • Apixaban
  • Ardeparin
  • Argatroban
  • Bemiparin
  • Betrixaban
  • Bivalirudine
  • Bromfenac
  • Bufexamac
  • Caplacizumab-yhdp
  • Celecoxib
  • Certoparin
  • Choline Salicylaat
  • Cilostazol
  • Citalopram
  • Clonixine
  • Clopidogrel
  • Curcumine
  • Dabigatran Etexilaat
  • Dalteparine
  • Danaparoid
  • Desirudine
  • Desvenlafaxine
  • Dexibuprofen
  • Dexketoprofen
  • Dextran
  • Diclofenac
  • Diflunisal
  • Dipyridamol
  • Dipyron
  • Drotrecogin Alfa
  • Droxicam
  • Duloxetine
  • Edoxaban
  • Enoxaparine
  • Escitalopram
  • Etodolac
  • Etofenamaat
  • Etoricoxib
  • Felbinac
  • Fenoprofen
  • Fepradinol
  • Feprazon
  • Floctafenine
  • Flufenaminezuur
  • Fluoxetine
  • Flurbiprofen
  • Fluvoxamine
  • Fondaparinux
  • Heparine
  • Ibrutinib
  • Ibuprofen
  • Indomethacine
  • Inotersen
  • Ketoprofen
  • Ketorolac
  • Lepirudine
  • Levomilnacipran
  • Lornoxicam
  • Loxoprofen
  • Lumiracoxib
  • Meclofenamaat
  • Mefenaminezuur
  • Meloxicam
  • Melfalan
  • Milnacipran
  • Morniflumaat
  • Nabumeton
  • Nadroparine
  • Naproxen
  • Nefazodon
  • Nepafenac
  • Nifluminezuur
  • Nimesulide
  • Nimesulide Bèta Cyclodextrine
  • Oxaprozin
  • Oxyfenbutazon
  • Parecoxib
  • Parnaparine
  • Paroxetine
  • Fenindion
  • Fenprocoumon
  • Fenylbutazon
  • Piketoprofen
  • Piracetam
  • Piroxicam
  • Proglumetacine
  • Propyfenazon
  • Proquazone
  • Eiwit C
  • Reviparine
  • Rivaroxaban
  • Rofecoxib
  • Salicylzuur
  • Salsalaat
  • Selumetinib
  • Sertraline
  • Natriumsalicylaat
  • Sulindac
  • Tenecteplase
  • Tenoxicam
  • Tiaprofenzuur
  • Ticagrelor
  • Ticlopidine
  • Tinzaparine
  • Tolfenaminezuur
  • Tolmetine
  • Trazodon
  • Kurkuma
  • Valdecoxib
  • Vilazodon
  • Vortioxetine
  • Warfarine

    • Het gebruik van dit geneesmiddel in combinatie met een van de volgende geneesmiddelen kan een verhoogd risico op bepaalde bijwerkingen veroorzaken, maar het gebruik van beide geneesmiddelen kan voor u de beste behandeling zijn. Als beide geneesmiddelen samen worden voorgeschreven, kan uw arts de dosis veranderen of hoe vaak u een of beide geneesmiddelen gebruikt.

  • Vitamine A

    • Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. De volgende interacties zijn geselecteerd op basis van hun potentiële betekenis en zijn niet noodzakelijk allesomvattend.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Aneurysma (zwelling in een bloedvat), vooral in het hoofd of
  • Bloedziekte of een voorgeschiedenis van ongewone bloedingen of
  • Hersenproblemen, waaronder mogelijk bloedingen, ziekten , letsel of tumor of
  • Als u minder dan 150 pond weegt of
  • Als u ouder bent dan 65 jaar of
  • Letsel aan een deel van het lichaam of
  • Leverziekte of
  • Beroerte: het risico op bloedingen kan verhoogd zijn

    • Vertel uw arts ook als u eerder abciximab of heparine heeft gekregen en een reactie op een van beide heeft gehad, genaamd trombocytopenie (een laag aantal bloedplaatjes in het bloed), of als er nieuwe bloedstolsels zijn gevormd terwijl u het geneesmiddel kreeg.

    /p>

    Vertel het bovendien aan uw arts als u onlangs een maagbloeding heeft gehad, eerder een beroerte heeft gehad, onlangs bent gevallen of een klap tegen uw lichaam of hoofd heeft gehad, of een grote medische of tandheelkundige ingreep heeft ondergaan. Deze voorvallen kunnen het risico op ernstige bloedingen vergroten als u abciximab gebruikt.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Abciximab

    Doseren

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm:
  • Voor de preventie van bloedstolsels tijdens percutane coronaire interventie (de procedure om geblokkeerde bloedvaten te openen):
  • Volwassenen – Begindosis: 250 microgram (mcg) per kilogram (kg) lichaamsgewicht geïnjecteerd 10 tot 60 minuten vóór de procedure. Onderhoudsdosis: 0,125 mcg per kg lichaamsgewicht per minuut (maximaal 10 mcg per minuut) via IV gedurende 12 uur.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.
  • Voor patiënten met instabiele angina pectoris die binnen 24 uur een percutane coronaire interventie zullen ondergaan:
  • Volwassenen: initiële dosis: 250 microgram (mcg) per geïnjecteerde kilogram (kg) lichaamsgewicht . Onderhoudsdosis: 10 mcg per minuut via IV gedurende 18 tot 24 uur, eindigend 1 uur na de procedure.
  • Kinderen – Gebruik en dosis moeten worden bepaald door uw arts.

    • Waarschuwingen

    Vertel al uw artsen en tandartsen dat u dit geneesmiddel gebruikt.

    Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende bijwerkingen opmerkt:

  • Kneuzingen of bloedingen, vooral bloedingen die moeilijk te stoppen zijn. Bloedingen in het lichaam zien er soms uit als bloederig of zwart, teerachtige ontlasting of flauwte.
  • Rugpijn; brandend, prikkend, kietelend of tintelend gevoel; beenzwakte; doof gevoel; verlamming; of problemen met de darm- of blaasfunctie.

    • Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden