Abecma

Nama generik: idecabtagene Vicleucel
Bentuk sediaan: suspensi untuk infus intravena
Kelas obat: Antineoplastik lain-lain

Penggunaan Abecma

Abecma adalah imunoterapi (terapi sel CAR T) yang digunakan untuk mengobati multiple myeloma pada pasien yang telah menerima setidaknya empat jenis rejimen pengobatan yang tidak berhasil atau telah berhenti bekerja. Abecma terbuat dari sel darah putih Anda sendiri, yang diubah sehingga dapat mengenali dan membunuh beberapa sel kanker myeloma.

Abecma (idecabtagene vicleucel) adalah imunoterapi sel T autologous chimeric antigen receptor (CAR) yang dimodifikasi secara genetis dengan antigen maturasi sel B (BCMA).

Abecma menjadi obat yang disetujui FDA kedokteran pada tanggal 26 Maret 2021, setelah hasil positif dari uji coba KarMMa Tahap II. Tingkat respons keseluruhan terhadap kemanjuran pada populasi yang dievaluasi adalah 72%, dan 28% pasien mencapai respons lengkap yang ketat. Waktu rata-rata untuk respons pertama adalah 30 hari yang berkisar antara 15 hingga 88 hari.

Abecma efek samping

Efek samping yang umum Abecma mungkin termasuk:

sindrom pelepasan sitokin (kebingungan, kesulitan bernapas, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing atau sangat lelah);

sakit kepala, pusing;

masalah dengan bicara;

jumlah sel darah rendah;

demam, menggigil, kelelahan, atau tanda-tanda infeksi lainnya;

nafsu makan menurun, mual atau diare parah;

nyeri pada tulang, sendi, atau otot;

bengkak di bagian tubuh mana pun; atau

gejala pilek seperti hidung tersumbat, bersin, sakit tenggorokan, batuk.

Efek samping Abecma yang serius:

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi: gatal-gatal; sulit bernafas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan.

Efek samping serius dari Abecma disebut sindrom pelepasan sitokin (CRS). Beritahu dokter Anda segera jika Anda memiliki tanda-tanda kondisi ini: demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah atau diare parah, gemetar, gemetar, detak jantung cepat atau tidak teratur, merasa pusing, atau merasa sangat lelah. Pengasuh Anda akan memiliki obat yang tersedia untuk mengobati CRS dengan cepat jika hal itu terjadi.

Juga, beri tahu pengasuh Anda atau dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki tanda-tanda masalah saraf yang mengancam jiwa: masalah dalam berbicara, masalah dalam berpikir atau ingatan, kebingungan, atau kejang.

Hubungi dokter Anda segera jika Anda memiliki:

sakit kepala, pusing, mengantuk;

masalah dengan berpikir atau ingatan;

kesulitan berbicara atau memahami apa yang dikatakan kepada Anda;

gemetar, kecemasan, masalah tidur;

kejang;

sakit perut bagian atas sebelah kanan, muntah, kehilangan nafsu makan, kulit atau mata menguning, dan merasa tidak enak badan; atau

jumlah sel darah rendah - demam, menggigil, kelelahan, gejala seperti flu, sariawan, luka kulit, mudah memar, pendarahan yang tidak biasa, kulit pucat, tangan dan kaki dingin, merasa pusing atau pendek nafas.

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping dan efek samping lain mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Abecma

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

infeksi atau peradangan aktif;

hepatitis B;

cytomegalovirus; atau

jika Anda telah menerima vaksin dalam 6 minggu terakhir.

Kehamilan

Abecma tidak dianjurkan untuk wanita yang sedang hamil, dan kehamilan setelah infus Abecma harus didiskusikan dengan dokter yang merawat. Wanita mungkin perlu melakukan tes kehamilan sebelum menerima obat ini. Anda mungkin juga perlu menggunakan alat kontrasepsi untuk mencegah kehamilan selama dan segera setelah pengobatan dengan Abecma dan kemoterapi.

Menilai kadar imunoglobulin pada bayi baru lahir dari ibu yang diobati dengan Abecma. Jika Anda terkena Abecma selama kehamilan, darah bayi Anda mungkin perlu diuji setelah ia lahir. Hal ini untuk mengevaluasi efek obat terhadap bayi.

Menyusui

Mungkin tidak aman untuk menyusui saat menggunakan obat ini. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Abecma

Abecma dibuat dari sel darah putih Anda sendiri, jadi darah Anda akan dikumpulkan melalui proses yang disebut "leukapheresis" (LOO-kuh-feh-REE-sis). Ini adalah saat mereka mengambil darah dari aliran darah Anda dan memisahkan sel darah putih dari sisa darah Anda, yang kemudian dikembalikan ke aliran darah.

Sel darah putih Anda akan dikirim ke pusat produksi untuk membuat Abecma Anda , yang biasanya memakan waktu sekitar 4 minggu, namun waktunya bisa berbeda-beda.

Sebelum Anda mendapatkan infus Abecma, Anda akan diberikan kemoterapi selama 3 hari untuk mempersiapkan tubuh Anda.

Anda biasanya diberikan Abecma 2 hari setelah kemoterapi selesai.

Abecma diberikan sebagai infus intravena melalui kateter (tabung) yang dipasang ke pembuluh darah Anda. Dosis Anda dapat diberikan dalam satu atau lebih kantong infus. Infus biasanya memakan waktu hingga 30 menit untuk setiap kantong infus.

Sekitar 30 hingga 60 menit sebelum infus, Anda akan diberikan antihistamin dan asetaminofen.

Anda akan diawasi di fasilitas kesehatan bersertifikat, tempat Anda menerima perawatan setiap hari setidaknya selama 7 hari setelah pemasangan infus.

Anda harus merencanakan untuk tinggal dalam waktu 2 jam dari lokasi ini selama setidaknya 4 minggu setelah terkena Abecma. Penyedia layanan kesehatan Anda akan memeriksa apakah pengobatan Anda berhasil dan membantu Anda mengatasi efek samping yang mungkin terjadi.

Infus Anda mungkin tertunda hingga 7 hari jika Anda memiliki salah satu kondisi berikut:

efek samping serius yang belum terselesaikan (terutama penyakit paru, penyakit jantung, atau hipotensi), termasuk efek samping setelah kemoterapi sebelumnya,

infeksi aktif, atau gangguan peradangan.

Peringatan

Efek samping serius dari Abecma disebut sindrom pelepasan sitokin, yang menyebabkan demam, menggigil, kesulitan bernapas, muntah, dan gejala lainnya. Dokter Anda akan menyediakan obat untuk segera mengatasi kondisi ini jika terjadi.

Abecma juga dapat menyebabkan masalah saraf yang mengancam jiwa. Beri tahu perawat Anda atau dapatkan pertolongan medis darurat jika Anda memiliki masalah dengan bicara, masalah dengan berpikir atau ingatan, kebingungan, atau kejang.

Sindrom Limfohistiositosis Hemofagositik/Aktivasi Makrofag (HLH/MAS), termasuk yang fatal dan seumur hidup -reaksi yang mengancam, terjadi pada pasien setelah pengobatan dengan Abecma. HLH/MAS dapat terjadi akibat CRS atau toksisitas neurologis

Sitopenia berkepanjangan disertai perdarahan dan infeksi, termasuk akibat fatal setelah transplantasi sel induk untuk pemulihan hematopoietik, terjadi setelah pengobatan dengan Abecma.

Hal ini memang benar adanya. penting bagi Anda untuk memberi tahu penyedia layanan kesehatan Anda bahwa Anda telah menerima Abecma dan menunjukkan kepada mereka Kartu Dompet Pasien Anda. Penyedia layanan kesehatan Anda mungkin memberi Anda obat lain untuk mengatasi efek samping Anda.

Apa pengaruh obat lain Abecma

Obat lain dapat berinteraksi dengan Abecma, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat-obatan Anda saat ini dan obat apa pun yang mulai atau berhenti Anda gunakan.

Pertanyaan Umum Populer

Abecma dianggap sebagai obat yatim piatu karena digunakan untuk mengobati multiple myeloma, penyakit langka. Obat-obatan yatim piatu digunakan untuk mengobati, mencegah, atau mendiagnosis penyakit “yatim piatu” langka yang menyerang kurang dari 200.000 orang di AS. Sekitar 35.000 orang diperkirakan akan didiagnosis menderita multiple myeloma pada tahun 2023. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.