Abecma

Jeneng umum:  idecabtagene Vicleucel
Bentuk dosis: suspensi kanggo infus intravena
Kelas obat: Aneka antineoplastik

Panganggone Abecma

Abecma minangka imunoterapi (terapi sel T CAR) sing digunakake kanggo nambani pirang-pirang myeloma ing pasien sing wis nampa paling ora papat jinis regimen perawatan sing durung bisa digunakake utawa mandheg. Abecma digawe saka sel getih putih dhewe, sing diganti supaya bisa ngenali lan mateni macem-macem sel kanker myeloma. 

Abecma (idecabtagene vicleucel) yaiku antigen maturasi sel B (BCMA) sing diarahake sacara genetis autologous chimeric antigen receptor (CAR) immunotherapy sel T.

Abecma dadi disetujoni FDA. obat tanggal 26 Maret 2021, sawise asil positif saka uji coba KarMMa Tahap II. Tingkat respon sakabèhé kanggo khasiat ing populasi sing bisa dievaluasi yaiku 72%, lan 28% pasien entuk respon lengkap sing ketat. Wektu rata-rata kanggo nanggapi pisanan yaiku 30 dina, yaiku 15 nganti 88 dina.

Abecma efek sisih

Umum Abecma efek samping bisa uga kalebu:

  • sindrom pelepasan sitokin (kebingungan, gangguan ambegan, deg-degan cepet utawa ora teratur, krasa pusing utawa kesel banget);
  • nyeri sirah, pusing;
  • masalah karo wicara;
  • jumlah sel darah rendah;
  • mriyang, ndredheg, kesel, utawa tandha-tandha infeksi liyane;
  • napsu suda, mual utawa diare abot;
  • nyeri ing balung, sendi, utawa otot;
  • abuh ing endi wae ing awak; utawa
  • gejala kadhemen kayata irung tersumbat, wahing, tenggorokan lara, watuk.

    • Efek samping Abecma sing serius:

    Entuk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha reaksi alergi: gatal-gatal; kangelan ambegan; bengkak ing rai, lambe, ilat, utawa tenggorokan.

    Efek sisih serius Abecma diarani cytokine release syndrome (CRS). Marang wong sing ngurus sampeyan yen sampeyan duwe tandha-tandha saka kondisi iki: mriyang, hawa adhem, alangan ambegan, mutahke utawa diare abot, tremor, goyang, detak jantung sing cepet utawa ora teratur, krasa pusing, utawa kesel banget. Pengasuh sampeyan bakal duwe obat sing kasedhiya kanggo nambani CRS kanthi cepet yen kedadeyan.

    Uga, ngandhani pengasuh sampeyan utawa golek bantuan medis darurat yen sampeyan duwe tandha-tandha masalah saraf sing ngancam nyawa: masalah karo wicara, masalah mikir utawa memori, kebingungan, utawa kejang.

    Nelpon dhokter sampeyan sanalika sampeyan duwe:

  • sakit sirah, pusing, ngantuk;
  • masalah karo pikiran utawa memori;
  • gangguan ngomong utawa ngerti apa sing diomongake marang sampeyan;
  • tremors, kuatir, masalah turu;
  • kejang;
  • nyeri weteng sisih ndhuwur sisih tengen, mutahke, mundhut napsu, kulit utawa mata kuning, lan ora kepenak; utawa
  • jumlah sel darah rendah - mriyang, hawa adhem, kesel, gejala kaya flu, lara tutuk, lara kulit, gampang bruising, getihen ora biasa, kulit pucet, tangan lan sikil kadhemen, sirah entheng utawa cendhak ambegan.

    • Iki dudu dhaptar lengkap efek samping lan bisa uga kedadeyan. Telpon dhokter kanggo saran medis babagan efek samping. Sampeyan bisa nglaporake efek samping menyang FDA ing 1-800-FDA-1088.

    Sadurunge njupuk Abecma

    Marang dhokter sampeyan yen sampeyan nate ngalami:

  • infeksi aktif utawa inflamasi;
  • hepatitis B;
  • cytomegalovirus; utawa
  • yen sampeyan wis nampa vaksin sajrone 6 minggu kepungkur.

    • Meteng

    Abecma ora dianjurake kanggo wanita sing ngandhut, lan meteng sawise infus Abecma kudu dirembug karo dokter sing nambani. Wanita bisa uga kudu njupuk tes meteng sadurunge njupuk obat kasebut. Sampeyan bisa uga kudu nggunakake kontrol lair kanggo nyegah meteng sajrone lan sakcepete sawise perawatan karo Abecma lan kemoterapi.

    Assess tingkat immunoglobulin ing bayi saka ibu sing diobati karo Abecma. Yen sampeyan nampa Abecma nalika meteng, getih bayi sampeyan kudu dites sawise lair. Iki kanggo ngevaluasi efek apa wae sing bisa ditindakake obat kasebut marang bayi.

    Nyusoni

    Mungkin ora aman kanggo nyusoni nalika nggunakake obat iki. Takon dhokter sampeyan babagan risiko apa wae.

    Related obat

    Carane nggunakake Abecma

    Abecma digawe saka sel getih putih sampeyan dhewe, mula getih sampeyan bakal diklumpukake kanthi proses sing disebut "leukapheresis" (LOO-kuh-feh-REE-sis). Iki nalika njupuk getih saka aliran getih lan misahake sel getih putih saka liyane getih, sing bakal bali menyang aliran getih.

    Sèl getih putih sampeyan bakal dikirim menyang pusat manufaktur kanggo nggawe Abecma sampeyan. , sing biasane njupuk kira-kira 4 minggu, nanging wektu bisa beda-beda.

    Sadurunge sampeyan duwe infus Abecma, sampeyan bakal diwenehi kemoterapi suwene 3 dina kanggo nyiapake awak.

    Sampeyan biasane diwenehi Abecma 2 dina sawise rampung kemoterapi.

    Abecma diwenehake minangka infus intravena liwat kateter (tabung) sing diselehake ing vena. Dosis sampeyan bisa diwenehake ing siji utawa luwih tas infus. Infus biasane nganti 30 menit kanggo saben tas infus.

    Kira-kira 30 nganti 60 menit sadurunge infus, sampeyan bakal diwenehi antihistamin lan asetaminofen.

    Sampeyan bakal dipantau ing fasilitas kesehatan sing disertifikasi, ing ngendi sampeyan nampa perawatan saben dina paling sethithik 7 dina sawise infus.

    Sampeyan kudu nginep ing 2 jam saka lokasi iki paling ora 4 minggu sawise njupuk Abecma. Penyedhiya kesehatan bakal mriksa manawa perawatan sampeyan bisa digunakake lan mbantu sampeyan ngatasi efek samping sing bisa kedadeyan.

    Infus sampeyan bisa telat nganti 7 dina yen sampeyan duwe kondisi ing ngisor iki:

    p>
  • acara sing ora bisa ditanggulangi serius (utamane kedadeyan paru-paru, kedadeyan jantung, utawa hipotensi), kalebu sawise kemoterapi sadurunge, 
  • infeksi aktif, utawa kelainan inflamasi.

    • Pènget

    Efek samping sing serius saka Abecma diarani sindrom pelepasan sitokin, sing nyebabake mriyang, hawa adhem, gangguan ambegan, muntah, lan gejala liyane. Perawat sampeyan bakal duwe obat kanggo nambani kondisi iki kanthi cepet yen kedadeyan.

    Abecma uga bisa nyebabake masalah saraf sing ngancam nyawa. Marang pengasuh utawa njaluk bantuan medis darurat yen sampeyan duwe masalah karo wicara, masalah mikir utawa memori, kebingungan, utawa kejang.

    Hemophagocytic Lymphohistiocytosis/Macrophage Activation Syndrome (HLH/MAS), kalebu fatal lan urip. - reaksi sing ngancam, kedadeyan ing pasien sawise perawatan karo Abecma. HLH/MAS bisa kedadeyan kanthi CRS utawa keracunan neurologis 

    Sitopenia sing berpanjangan kanthi pendarahan lan infeksi, kalebu asil fatal sawise transplantasi sel induk kanggo pemulihan hematopoietik, kedadeyan sawise perawatan karo Abecma.

    Iku penting sampeyan ngandhani panyedhiya kesehatan yen sampeyan wis nampa Abecma lan nuduhake kertu Dompet Pasien. Penyedhiya kesehatan sampeyan bisa menehi obat liya kanggo nambani efek samping.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Abecma

    Obat liyane bisa sesambungan karo Abecma, kalebu obat resep lan over-the-counter, vitamin, lan produk herbal. Marang dhokter sampeyan babagan kabeh obat saiki lan obat apa wae sing sampeyan wiwiti utawa mandheg nggunakake.

    FAQ populer

    Abecma dianggep minangka obat yatim piatu amarga digunakake kanggo nambani macem-macem myeloma, penyakit langka. Obat-obatan yatim piatu digunakake kanggo nambani, nyegah utawa diagnosa penyakit "yatim piatu" langka sing mengaruhi kurang saka 200.000 wong ing AS Kira-kira 35.000 wong diarepake bakal didiagnosis karo macem-macem myeloma ing 2023. Terus maca

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer