Abemaciclib

Obecný název: Abemaciclib
Názvy značek: Verzenio
léková forma: perorální tableta (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Třída drog: inhibitory CDK 4/6

Použití Abemaciclib

Abemaciclib patří do třídy léků nazývaných inhibitory kináz. Abemaciclib působí tak, že blokuje působení abnormálního proteinu, který signalizuje rakovinným buňkám množení. To pomáhá zpomalit nebo zastavit šíření rakovinných buněk.

Abemaciclib se používá v kombinaci s inhibitorem aromatázy, jako je anastrozol (Arimidex), exemestan (Aromasin) nebo letrozol (Femara) k léčbě určitého typu časná rakovina prsu s pozitivními hormonálními receptory.

Abemaciclib se také používá spolu s fulvestrantem (Faslodex) k léčbě určitého typu pokročilého karcinomu prsu s pozitivními hormonálními receptory (rakovina prsu, která závisí na hormonech, jako je estrogen růst) nebo rakovina prsu, která se rozšířila do jiných částí těla po léčbě antiestrogenem, jako je tamoxifen.

Abemaciclib se také používá spolu s anastrozolem (Arimidex), exemestanem (Aromasin) nebo letrozolem (Femara) jako první léčba pokročilé rakoviny prsu s pozitivními hormonálními receptory nebo rakoviny prsu, která se rozšířila do jiných částí těla.

Abemaciclib se také používá samostatně k léčbě určitého typu hormonálních receptorů- pozitivní, pokročilá rakovina prsu nebo rakovina prsu, která se rozšířila do jiných částí těla u lidí, kteří již byli léčeni antiestrogenovými léky a chemoterapií.

Abemaciclib vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na abemaciclib, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Abemaciclib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • těžký nebo přetrvávající průjem;
  • příznaky infekce – horečka, zimnice, bolest v krku, bolesti těla, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, tvorba modřin nebo krvácení;
  • jaterní problémy - ztráta chuti k jídlu, bolest žaludku (pravá horní strana), únava, svědění, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • < b>nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti;
  • příznaky zánětu v plicích – náhlá bolest na hrudi, sípání, suchý kašel nebo záchvat, pocit dušnosti; nebo
  • příznaky krevní sraženiny hluboko v těle nebo v plicích – bolest na hrudi, náhlý kašel nebo dušnost, závratě, kašel krev nebo bolest, otok nebo teplo v pažích nebo nohou.

    • Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Běžné vedlejší účinky abemaciclibu mohou zahrnovat:

  • průjem, nevolnost, zvracení, bolest žaludku;
  • ztráta chuti k jídlu;
  • ztráta vlasů;
  • infekce;

  • pocit únavy;

  • bolest hlavy; nebo
  • nízký počet krvinek.

    • Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Abemaciclib

    Sdělte svému lékaři a lékárníkovi, pokud jste alergičtí na abemaciclib, jakékoli jiné léky nebo kteroukoli složku tablet abemaciklibu.

    Abyste se ujistili, že je abemaciclib pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • horečka, zimnice nebo jiné příznaky infekce;
  • problémy s plícemi nebo dýcháním;
  • krevní sraženiny; nebo
  • onemocnění jater nebo ledvin.

    • Abemaciclib může poškodit nenarozené dítě. Možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci při užívání abemaciclibu a po dobu alespoň 3 týdnů po poslední dávce. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

    Během užívání abemaciclibu pro vás může být těžší otěhotnět.

    Během užívání tohoto léku a alespoň 3 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.

    Související drogy

    Jak používat Abemaciclib

    Obvyklá dávka abemaciklibu pro dospělé při rakovině prsu:

    V KOMBINACI S FULVESTRANTEM NEBO INHIBITOREM AROMATÁZY: 150 mg perorálně 2krát denně MONTERAPIE: 200 mg perorálně 2krát denně den Trvání terapie: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Komentář: -Pokud používáte tento lék v kombinaci s fulvestrantem u žen před/perimenopauzou, léčte tyto pacientky agonistou hormonu uvolňujícího gonadotropin podle současných standardů klinické praxe. -Při použití v kombinaci s tímto lékem je doporučená dávka fulvestrantu 500 mg 1., 15. a 29. den, poté jednou měsíčně; fulvestrant najdete v informacích o produktu výrobce. Použití: -V kombinaci s inhibitorem aromatázy jako počáteční endokrinní terapie pro postmenopauzální ženy s pozitivním hormonálním receptorem (HR) a receptorem 2 pro lidský epidermální růstový faktor (HER2) - negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu -V kombinaci s fulvestrantem pro ženy s pozitivním hormonálním receptorem (HR), lidským receptorem epidermálního růstového faktoru 2 (HER2) negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu s progresí onemocnění po endokrinní terapii - Jako monoterapie pro dospělé pacienty s HR pozitivním, HER2 negativním pokročilým nebo metastatickým karcinomem prsu s progresí onemocnění po endokrinní léčbě a předchozí chemoterapii u metastatického onemocnění

    Varování

    Abemaciclib může způsobit těžký průjem, který může vést k dehydrataci nebo infekci. Pokud máte průjem, zavolejte ihned svému lékaři. Pijte více tekutin a začněte užívat léky proti průjmu, jako je loperamid (Imodium).

    Abemaciclib může způsobit krevní sraženiny, problémy s játry a dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte příznaky jako: horečka, zimnice, snadná tvorba modřin nebo krvácení, neobvyklá únava, ztráta chuti k jídlu, bolest v pravé horní části žaludku, hrudník bolest, dušnost, zrychlené dýchání, rychlý srdeční tep nebo bolest či otoky paží či nohou.

    Co ovlivní další léky Abemaciclib

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

  • ketokonazol.

    • Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit abemaciclib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Populární FAQ

    Přímé testy srovnávající Verzenio a Ibrance nebyly provedeny. V současné době však probíhá jedna s výsledky očekávanými v roce 2023. Verzenio se užívá dvakrát denně, každý den. Ibrance se užívá každý den po dobu 21 dnů, po kterých následuje 7denní přestávka. Verzenio lze použít jako monoterapii nebo v kombinaci s jinou léčbou. Ibrance se vždy užívá v kombinaci buď s inhibitorem aromatázy, nebo s fulvestrantem. Verzenio pravděpodobně způsobí těžký průjem než Ibrance. Verzenio i Ibrance lze použít jako kombinovanou léčbu k léčbě rakoviny prsu u mužů. Verzenio je také schválen k léčbě dospělých s časným karcinomem prsu s vysokým rizikem recidivy v kombinaci s endokrinní léčbou (tamoxifen nebo inhibitor aromatázy). pokračovat ve čtení

    Obvykle budete pokračovat v léčbě přípravkem Verzenio, dokud se u Vás neobjeví nepřijatelné vedlejší účinky nebo dokud onemocnění nepostoupí. Nepřestávejte užívat svůj lék ani neměňte dávku, pokud vám to neřekne lékař. Užívejte Verzenio přesně podle předpisu. pokračovat ve čtení

    Verzenio i Ibrance patří do stejné třídy léků, nazývaných inhibitory CDK 4/6, a proto, protože oba patří do stejné třídy léků, klinicky není známo, zda existuje výhoda při přechodu z jednoho na druhý, pokud jeden selže. Výzkum však ukázal, že buňky rakoviny prsu mohou získat rezistenci vůči inhibitorům CDK 4/6 tím, že produkují vyšší množství CDK6. Laboratorní testy ukázaly, že „léčebná dovolená“ v délce 28 dnů tento odpor zvrátila, což znamená, že může být určitým přínosem buď dočasné vysazení Ibrance, nebo přechod z Ibrance na Verzenio po přestávce v léčbě. V současné době probíhají srovnávací studie srovnávající Verzenio a Ibrance s výsledky očekávanými v roce 2023. pokračovat ve čtení

    Přestože Verzenio začne inhibovat enzymy CDK4/6 rychle, může trvat dva až čtyři měsíce, než budou zaznamenány jakékoli změny ve výsledcích, jako je přežití bez progrese. Nežádoucí účinky, jako je průjem, se obvykle objevují během prvního týdne nebo měsíce léčby. Verzenio dosahuje konzistentních hladin v krvi během pěti dnů po užívání dvakrát denně. pokračovat ve čtení

    Verzenio je považováno spíše za cílenou léčbu než za chemoterapii, ale může být použito k léčbě určitých typů rakoviny prsu. Verzenio patří do třídy léků známých jako inhibitory CDK 4/6, které pomáhají snižovat růst a šíření rakovinných buněk v těle. pokračovat ve čtení

    Studie ukázaly, že Verzenio plus endokrinní terapie (ET) je účinnější než samotná ET při snižování rizika recidivy a úmrtí karcinomu prsu zlepšením míry přežití bez invazivního onemocnění (IDFS). 4letá data ze studie monarchE ukázala, že 85,5 % pacientů zůstalo bez recidivy po 4 letech ve srovnání se 78,6 % pacientů, kterým byla přiřazena samotná ET (absolutní rozdíl 6,9 %). Verzenio plus ET snižuje riziko recidivy o 35 % ve srovnání se samotnou ET. pokračovat ve čtení

    Obvykle budete pokračovat v léčbě přípravkem Verzenio, dokud se u Vás neobjeví nepřijatelné vedlejší účinky nebo dokud onemocnění nepostoupí. Nepřestávejte užívat svůj lék ani neměňte dávku, pokud vám to neřekne lékař. Užívejte Verzenio přesně podle předpisu. pokračovat ve čtení

    Přímé testy srovnávající Verzenio a Ibrance nebyly provedeny. V současné době však probíhá jedna s výsledky očekávanými v roce 2023. Verzenio se užívá dvakrát denně, každý den. Ibrance se užívá každý den po dobu 21 dnů, po kterých následuje 7denní přestávka. Verzenio lze použít jako monoterapii nebo v kombinaci s jinými léčbami. Ibrance se vždy užívá v kombinaci buď s inhibitorem aromatázy, nebo s fulvestrantem. Verzenio pravděpodobně způsobí těžký průjem než Ibrance. Verzenio i Ibrance lze použít jako kombinovanou léčbu k léčbě rakoviny prsu u mužů. Verzenio je také schválen k léčbě dospělých s časným karcinomem prsu s vysokým rizikem recidivy v kombinaci s endokrinní léčbou (tamoxifen nebo inhibitor aromatázy). pokračovat ve čtení

    Verzenio i Ibrance patří do stejné třídy léků, nazývaných inhibitory CDK 4/6, a proto, protože oba patří do stejné třídy léků, klinicky není známo, zda existuje výhoda při přechodu z jednoho na druhý, pokud jeden selže. Výzkum však ukázal, že buňky rakoviny prsu mohou získat rezistenci vůči inhibitorům CDK 4/6 produkcí vyšších množství CDK6. Laboratorní testy ukázaly, že „léčebná dovolená“ v délce 28 dní tuto rezistenci zvrátila, což znamená, že může být určitým přínosem buď dočasné vysazení Ibrance, nebo přechod z Ibrance na Verzenio po přestávce v léčbě. V současné době probíhají srovnávací studie srovnávající Verzenio a Ibrance s výsledky očekávanými v roce 2023. pokračovat ve čtení

    Přestože Verzenio začne inhibovat enzymy CDK4/6 rychle, může trvat dva až čtyři měsíce, než budou zaznamenány jakékoli změny ve výsledcích, jako je přežití bez progrese. Nežádoucí účinky, jako je průjem, se obvykle objevují během prvního týdne nebo měsíce léčby. Verzenio dosahuje konzistentních hladin v krvi během pěti dnů po užívání dvakrát denně. pokračovat ve čtení

    Verzenio je považováno spíše za cílenou léčbu než za chemoterapii, ale může být použito k léčbě určitých typů rakoviny prsu. Verzenio patří do třídy léků známých jako inhibitory CDK 4/6, které pomáhají snižovat růst a šíření rakovinných buněk v těle. pokračovat ve čtení

    Studie ukázaly, že Verzenio plus endokrinní terapie (ET) je účinnější než samotná ET při snižování rizika recidivy a úmrtí karcinomu prsu zlepšením míry přežití bez invazivního onemocnění (IDFS). 4letá data ze studie monarchE ukázala, že 85,5 % pacientů zůstalo bez recidivy po 4 letech ve srovnání se 78,6 % pacientů, kterým byla přiřazena samotná ET (absolutní rozdíl 6,9 %). Verzenio plus ET snižuje riziko recidivy o 35 % ve srovnání se samotnou ET. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova