Abemaciclib

Γενικό όνομα: Abemaciclib
ΜΑΡΚΕΣ: Verzenio
Φόρμα δοσολογίας: από του στόματος δισκίο (100 mg, 150 mg, 200 mg, 50 mg)
Κατηγορία φαρμάκων: Αναστολείς CDK 4/6

Χρήση του Abemaciclib

Το Abemaciclib ανήκει σε μια κατηγορία φαρμάκων που ονομάζονται αναστολείς κινάσης. Το Abemaciclib δρα αναστέλλοντας τη δράση μιας μη φυσιολογικής πρωτεΐνης που δίνει σήμα στα καρκινικά κύτταρα να πολλαπλασιαστούν. Αυτό βοηθά στην επιβράδυνση ή τη διακοπή της εξάπλωσης των καρκινικών κυττάρων.

Το Abemaciclib χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης όπως η αναστροζόλη (Arimidex), η εξεμεστάνη (Aromasin) ή η λετροζόλη (Femara) για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου Θετικός σε ορμονικούς υποδοχείς, πρώιμος καρκίνος του μαστού.

Το Abemaciclib χρησιμοποιείται επίσης μαζί με το fulvestrant (Faslodex) για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου θετικού για ορμονικούς υποδοχείς, προχωρημένου καρκίνου του μαστού (καρκίνος του μαστού που εξαρτάται από ορμόνες όπως τα οιστρογόνα να αναπτυχθεί) ή καρκίνου του μαστού που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος μετά από θεραπεία με αντιοιστρογόνα όπως η ταμοξιφαίνη.

Το abemaciclib χρησιμοποιείται επίσης μαζί με αναστροζόλη (Arimidex), εξεμεστάνη (Aromasin) ή λετροζόλη. (Femara) ως πρώτη θεραπεία του θετικού σε ορμονικούς υποδοχείς, του προχωρημένου καρκίνου του μαστού ή του καρκίνου του μαστού που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος.

Το Abemaciclib χρησιμοποιείται επίσης μόνο του για τη θεραπεία ενός συγκεκριμένου τύπου ορμονικών υποδοχέων- θετικός, προχωρημένος καρκίνος του μαστού ή καρκίνος του μαστού που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος σε άτομα που έχουν ήδη λάβει θεραπεία με αντιοιστρογόνα και χημειοθεραπεία.

Abemaciclib παρενέργειες

Λάβετε επείγουσα ιατρική βοήθεια εάν έχετε σημεία αλλεργικής αντίδρασης στο abemaciclib: κνίδωση; δυσκολία στην αναπνοή? πρήξιμο του προσώπου, των χειλιών, της γλώσσας ή του λαιμού σας.

Το Abemaciclib μπορεί να προκαλέσει σοβαρές παρενέργειες. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε:

  • σοβαρή ή συνεχιζόμενη διάρροια;
  • σημεία λοίμωξη - πυρετός, ρίγη, πονόλαιμος, πόνοι στο σώμα, ασυνήθιστη κόπωση, απώλεια όρεξης, μώλωπες ή αιμορραγία.
  • προβλήματα με το ήπαρ - απώλεια όρεξης, πόνος στο στομάχι (πάνω δεξιά πλευρά), κόπωση, κνησμός, σκούρα ούρα, πηλόχρωμα κόπρανα, ίκτερος (κιτρίνισμα του δέρματος ή των ματιών);
  • < b>χαμηλός αριθμός αιμοσφαιρίων - πυρετός, ρίγη, κόπωση, πληγές στο στόμα, δερματικές πληγές, εύκολοι μώλωπες, ασυνήθιστη αιμορραγία, χλωμό δέρμα, κρύα χέρια και πόδια, ζαλάδα ή δύσπνοια.
  • σημάδια φλεγμονής στους πνεύμονες - ξαφνικός πόνος στο στήθος, συριγμός, ξηρός βήχας ή αμυχή, αίσθημα δύσπνοιας. ή
  • σημάδια θρόμβου αίματος βαθιά στο σώμα ή στον πνεύμονα - πόνος στο στήθος, ξαφνικός βήχας ή δύσπνοια, ζάλη, βήχας αίμα ή πόνος, πρήξιμο ή ζέστη στα χέρια ή τα πόδια σας.

    • Οι θεραπείες για τον καρκίνο μπορεί να καθυστερήσουν ή να διακοπούν οριστικά εάν έχετε ορισμένες ανεπιθύμητες ενέργειες.

    Συνήθεις ανεπιθύμητες ενέργειες του abemaciclib μπορεί να περιλαμβάνουν:

  • διάρροια, ναυτία, έμετο, πόνο στο στομάχι.
  • απώλεια όρεξης;
  • απώλεια μαλλιών;
  • λοιμώξεις;

  • αίσθημα κούρασης;

  • πονοκέφαλος; ή
  • χαμηλό αριθμό αιμοσφαιρίων.

    • Αυτή δεν είναι μια πλήρης λίστα παρενεργειών και μπορεί να εμφανιστούν άλλες. Καλέστε το γιατρό σας για ιατρική συμβουλή σχετικά με τις παρενέργειες. Μπορείτε να αναφέρετε ανεπιθύμητες ενέργειες στον FDA στο 1-800-FDA-1088.

    Πριν τη λήψη Abemaciclib

    Ενημερώστε τον γιατρό και τον φαρμακοποιό σας εάν είστε αλλεργικοί στο abemaciclib, σε οποιοδήποτε άλλο φάρμακο ή σε οποιοδήποτε από τα συστατικά των δισκίων abemaciclib.

    Για να βεβαιωθείτε ότι το abemaciclib είναι ασφαλές για εσάς, ενημερώστε το γιατρό σας εάν είχατε ποτέ:

  • πυρετός, ρίγη ή άλλα σημάδια μόλυνσης,
  • προβλήματα στους πνεύμονες ή στην αναπνοή;
  • θρόμβοι αίματος. ή
  • ηπατική ή νεφρική νόσο.

    • Το Abemaciclib μπορεί να βλάψει ένα αγέννητο μωρό. Μπορεί να χρειαστείτε ένα τεστ εγκυμοσύνης για να βεβαιωθείτε ότι δεν είστε έγκυος. Χρησιμοποιήστε αποτελεσματικό έλεγχο των γεννήσεων ενώ χρησιμοποιείτε το abemaciclib και για τουλάχιστον 3 εβδομάδες μετά την τελευταία σας δόση. Ενημερώστε αμέσως το γιατρό σας εάν μείνετε έγκυος.

    Μπορεί να είναι πιο δύσκολο για εσάς να μείνετε έγκυος μια γυναίκα ενώ χρησιμοποιείτε το abemaciclib.

    Δεν πρέπει να θηλάζετε ενώ χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο και για τουλάχιστον 3 εβδομάδες μετά την τελευταία δόση σας.

    Συσχετίστε τα ναρκωτικά

    Τρόπος χρήσης Abemaciclib

    Συνήθης δόση Abemaciclib για ενήλικες για καρκίνο του μαστού:

    ΣΕ ΣΥΝΔΥΑΣΜΟ ΜΕ ΦΟΥΛΒΕΣΤΡΑΝΤΗ Ή ΑΝΑΣΤΟΛΕΑ ΑΡΩΜΑΤΑΣΗΣ: 150 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα ΜΟΝΟΘΕΡΑΠΕΙΑ: 200 mg από του στόματος 2 φορές την ημέρα ημέρα Διάρκεια θεραπείας: Μέχρι εξέλιξης της νόσου ή μη αποδεκτή τοξικότητα Σχόλια: -Εάν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε συνδυασμό με fulvestrant σε προ/εμμηνοπαυσιακές γυναίκες, θεραπεύστε αυτούς τους ασθενείς με έναν αγωνιστή ορμόνης απελευθέρωσης γοναδοτροπίνης σύμφωνα με τα τρέχοντα πρότυπα κλινικής πρακτικής. -Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αυτό το φάρμακο, η συνιστώμενη δόση του fulvestrant είναι 500 mg τις Ημέρες 1, 15 και 29 και στη συνέχεια μία φορά το μήνα. ανατρέξτε στις πληροφορίες προϊόντος του κατασκευαστή για το fulvestrant. Χρήσεις: -Σε συνδυασμό με έναν αναστολέα αρωματάσης ως αρχική ενδοκρινική θεραπεία για μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με θετικό στον ορμονικό υποδοχέα (HR), υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (HER2)-αρνητικό προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού -Σε συνδυασμό με fulvestrant για γυναίκες με θετικό στον ορμονικό υποδοχέα (HR), υποδοχέα ανθρώπινου επιδερμικού αυξητικού παράγοντα 2 (HER2)-αρνητικό προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού με εξέλιξη της νόσου μετά από ενδοκρινική θεραπεία - Ως μονοθεραπεία για ενήλικες ασθενείς με HR-θετικό, HER2-αρνητικό προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του μαστού με εξέλιξη της νόσου μετά από ενδοκρινική θεραπεία και προηγούμενη χημειοθεραπεία σε μεταστατικό περιβάλλον

    Προειδοποιήσεις

    Το abemaciclib μπορεί να προκαλέσει σοβαρή διάρροια, η οποία μπορεί να οδηγήσει σε αφυδάτωση ή μόλυνση. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε διάρροια. Πίνετε επιπλέον υγρά και αρχίστε να παίρνετε αντιδιαρροϊκό φάρμακο όπως η λοπεραμίδη (Imodium).

    Το Abemaciclib μπορεί να προκαλέσει θρόμβους αίματος, ηπατικά προβλήματα, ακόμη και σοβαρές ή θανατηφόρες λοιμώξεις. Καλέστε αμέσως το γιατρό σας εάν έχετε συμπτώματα όπως: πυρετός, ρίγη, εύκολος μώλωπας ή αιμορραγία, ασυνήθιστη κούραση, απώλεια όρεξης, πόνος στη δεξιά πλευρά στο άνω μέρος του στομάχου, στο στήθος πόνος, δύσπνοια, γρήγορη αναπνοή, γρήγοροι καρδιακοί παλμοί ή πόνος ή πρήξιμο στα χέρια ή τα πόδια σας.

    Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Abemaciclib

    Μερικές φορές δεν είναι ασφαλές να χρησιμοποιείτε ορισμένα φάρμακα ταυτόχρονα. Ορισμένα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν τα επίπεδα άλλων φαρμάκων που χρησιμοποιείτε στο αίμα σας, γεγονός που μπορεί να αυξήσει τις παρενέργειες ή να κάνει τα φάρμακα λιγότερο αποτελεσματικά.

    Ενημερώστε το γιατρό σας για όλα τα άλλα φάρμακά σας, ιδιαίτερα:

  • κετοκοναζόλη.

    • Αυτή η λίστα δεν είναι πλήρης. Άλλα φάρμακα μπορεί να επηρεάσουν το abemaciclib, συμπεριλαμβανομένων συνταγογραφούμενων και μη συνταγογραφούμενων φαρμάκων, βιταμινών και φυτικών προϊόντων. Δεν αναφέρονται εδώ όλες οι πιθανές αλληλεπιδράσεις με φάρμακα.

    Δημοφιλείς συχνές ερωτήσεις

    Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές που συγκρίνουν το Verzenio με το Ibrance. Ωστόσο, ένα είναι επί του παρόντος σε εξέλιξη με αποτελέσματα αναμένονται το 2023. Το Verzenio λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, κάθε μέρα. Το Ibrance λαμβάνεται κάθε μέρα για 21 ημέρες και ακολουθεί ένα διάλειμμα 7 ημερών. Το Verzenio μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες. Το Ibrance λαμβάνεται πάντα σε συνδυασμό είτε με αναστολέα αρωματάσης είτε με fulvestrant. Το Verzenio είναι πιο πιθανό από το Ibrance να προκαλέσει σοβαρή διάρροια. Τόσο το Verzenio όσο και το Ibrance μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συνδυαστική θεραπεία για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού στους άνδρες. Το Verzenio είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία ενηλίκων με πρώιμο καρκίνο του μαστού με υψηλό κίνδυνο υποτροπής σε συνδυασμό με ενδοκρινική θεραπεία (ταμοξιφαίνη ή αναστολέας αρωματάσης). Συνέχισε να διαβάζεις

    Συνήθως θα συνεχίσετε τη θεραπεία με Verzenio έως ότου έχετε απαράδεκτες παρενέργειες ή μέχρι να προχωρήσει η νόσος. Μη σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακό σας και μην αλλάξετε τη δόση σας εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Πάρτε το Verzenio ακριβώς όπως συνταγογραφήθηκε. Συνέχισε να διαβάζεις

    Τόσο το Verzenio όσο και το Ibrance ανήκουν στην ίδια κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται αναστολείς CDK 4/6, επομένως, επειδή είναι και τα δύο στην ίδια κατηγορία φαρμάκων, κλινικά, είναι άγνωστο εάν υπάρχει πλεονέκτημα στη μετάβαση από το ένα στο άλλο εάν το ένα αποτυγχάνει. Ωστόσο, η έρευνα έχει δείξει ότι τα καρκινικά κύτταρα του μαστού μπορούν να αποκτήσουν αντίσταση στους αναστολείς CDK 4/6 παράγοντας υψηλότερες ποσότητες CDK6. Εργαστηριακές δοκιμές έδειξαν ότι μια «διακοπή θεραπείας» 28 ημερών ανέστρεψε αυτήν την αντίσταση, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να υπάρχει κάποιο όφελος είτε από την προσωρινή διακοπή του Ibrance είτε από τη μετάβαση από το Ibrance στο Verzenio μετά από ένα διάλειμμα θεραπείας. Συγκριτικές δοκιμές που συγκρίνουν το Verzenio με το Ibrance βρίσκονται επί του παρόντος σε εξέλιξη με αποτελέσματα να αναμένονται το 2023. Συνέχισε να διαβάζεις

    Αν και το Verzenio ξεκινά γρήγορα να αναστέλλει τα ένζυμα CDK4/6, μπορεί να χρειαστούν δύο έως τέσσερις μήνες πριν σημειωθεί οποιαδήποτε αλλαγή στα αποτελέσματα, όπως η επιβίωση χωρίς εξέλιξη. Οι παρενέργειες, όπως η διάρροια, εμφανίζονται συνήθως μέσα στην πρώτη εβδομάδα ή μήνα της θεραπείας. Το Verzenio επιτυγχάνει σταθερά επίπεδα στο αίμα εντός πέντε ημερών από τη λήψη του δύο φορές την ημέρα. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Verzenio θεωρείται στοχευμένη θεραπεία, αντί να είναι χημειο φάρμακο, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου του μαστού. Το Verzenio ανήκει στην κατηγορία των φαρμάκων που είναι γνωστά ως αναστολείς CDK 4/6 που συμβάλλουν στη μείωση της ανάπτυξης και της εξάπλωσης των καρκινικών κυττάρων στο σώμα. Συνέχισε να διαβάζεις

    Οι δοκιμές έχουν δείξει ότι το Verzenio συν ενδοκρινική θεραπεία (ET) είναι πιο αποτελεσματικό από το ET μόνο στη μείωση του κινδύνου υποτροπής και θανάτου από καρκίνο του μαστού, βελτιώνοντας τα ποσοστά επιβίωσης χωρίς επεμβατική νόσο (IDFS). Δεδομένα 4 ετών από τη δοκιμή monarchE έδειξαν ότι το 85,5% των ασθενών παρέμειναν χωρίς υποτροπές μετά από 4 χρόνια σε σύγκριση με το 78,6% των ασθενών που έλαβαν μόνο ET (απόλυτη διαφορά 6,9%). Το Verzenio plus ET μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής κατά 35% σε σύγκριση με το ET μόνο. Συνέχισε να διαβάζεις

    Συνήθως θα συνεχίσετε τη θεραπεία με Verzenio έως ότου έχετε απαράδεκτες παρενέργειες ή μέχρι να προχωρήσει η νόσος. Μη σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακό σας και μην αλλάξετε τη δόση σας εκτός εάν σας το πει ο γιατρός σας. Πάρτε το Verzenio ακριβώς όπως συνταγογραφήθηκε. Συνέχισε να διαβάζεις

    Δεν έχουν διεξαχθεί δοκιμές που συγκρίνουν το Verzenio με το Ibrance. Ωστόσο, αυτή τη στιγμή βρίσκεται σε εξέλιξη με αποτελέσματα να αναμένονται το 2023. Το Verzenio λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα, κάθε μέρα. Το Ibrance λαμβάνεται κάθε μέρα για 21 ημέρες και ακολουθεί ένα διάλειμμα 7 ημερών. Το Verzenio μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μονοθεραπεία ή σε συνδυασμό με άλλες θεραπείες. Το Ibrance λαμβάνεται πάντα σε συνδυασμό είτε με αναστολέα αρωματάσης είτε με fulvestrant. Το Verzenio είναι πιο πιθανό από το Ibrance να προκαλέσει σοβαρή διάρροια. Τόσο το Verzenio όσο και το Ibrance μπορούν να χρησιμοποιηθούν ως συνδυαστική θεραπεία για τη θεραπεία του καρκίνου του μαστού στους άνδρες. Το Verzenio είναι επίσης εγκεκριμένο για τη θεραπεία ενηλίκων με πρώιμο καρκίνο του μαστού με υψηλό κίνδυνο υποτροπής σε συνδυασμό με ενδοκρινική θεραπεία (ταμοξιφαίνη ή αναστολέας αρωματάσης). Συνέχισε να διαβάζεις

    Τόσο το Verzenio όσο και το Ibrance ανήκουν στην ίδια κατηγορία φαρμάκων, που ονομάζονται αναστολείς CDK 4/6, επομένως, επειδή είναι και τα δύο στην ίδια κατηγορία φαρμάκων, κλινικά, είναι άγνωστο εάν υπάρχει πλεονέκτημα στη μετάβαση από το ένα στο άλλο εάν το ένα αποτυγχάνει. Ωστόσο, η έρευνα έχει δείξει ότι τα καρκινικά κύτταρα του μαστού μπορούν να αποκτήσουν αντίσταση στους αναστολείς CDK 4/6 παράγοντας υψηλότερες ποσότητες CDK6. Εργαστηριακές δοκιμές έδειξαν ότι μια «διακοπή θεραπείας» 28 ημερών ανέστρεψε αυτήν την αντίσταση, πράγμα που σημαίνει ότι μπορεί να υπάρχει κάποιο όφελος είτε από την προσωρινή διακοπή του Ibrance είτε από τη μετάβαση από το Ibrance στο Verzenio μετά από ένα διάλειμμα θεραπείας. Συγκριτικές δοκιμές που συγκρίνουν το Verzenio με το Ibrance βρίσκονται επί του παρόντος σε εξέλιξη με αποτελέσματα να αναμένονται το 2023. Συνέχισε να διαβάζεις

    Παρόλο που το Verzenio αρχίζει να αναστέλλει τα ένζυμα CDK4/6 γρήγορα, μπορεί να χρειαστούν δύο έως τέσσερις μήνες μέχρι να σημειωθεί οποιαδήποτε αλλαγή στα αποτελέσματα, όπως η επιβίωση χωρίς εξέλιξη. Οι παρενέργειες, όπως η διάρροια, εμφανίζονται συνήθως μέσα στην πρώτη εβδομάδα ή τον πρώτο μήνα της θεραπείας. Το Verzenio επιτυγχάνει σταθερά επίπεδα στο αίμα εντός πέντε ημερών από τη λήψη του δύο φορές την ημέρα. Συνέχισε να διαβάζεις

    Το Verzenio θεωρείται στοχευμένη θεραπεία, αντί να είναι χημειο φάρμακο, αλλά μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ορισμένων τύπων καρκίνου του μαστού. Το Verzenio ανήκει στην κατηγορία των φαρμάκων που είναι γνωστά ως αναστολείς CDK 4/6 που συμβάλλουν στη μείωση της ανάπτυξης και της εξάπλωσης των καρκινικών κυττάρων στο σώμα. Συνέχισε να διαβάζεις

    Οι δοκιμές έχουν δείξει ότι το Verzenio συν ενδοκρινική θεραπεία (ET) είναι πιο αποτελεσματικό από το ET μόνο στη μείωση του κινδύνου υποτροπής και θανάτου από καρκίνο του μαστού, βελτιώνοντας τα ποσοστά επιβίωσης χωρίς επεμβατική νόσο (IDFS). Δεδομένα 4 ετών από τη δοκιμή monarchE έδειξαν ότι το 85,5% των ασθενών παρέμειναν χωρίς υποτροπές μετά από 4 χρόνια σε σύγκριση με το 78,6% των ασθενών που έλαβαν μόνο ET (απόλυτη διαφορά 6,9%). Το Verzenio plus ET μειώνει τον κίνδυνο υποτροπής κατά 35% σε σύγκριση με το ET μόνο. Συνέχισε να διαβάζεις

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    Δημοφιλείς λέξεις-κλειδιά