Abemaciclib

Nombre generico: Abemaciclib
Nombres de marca: Verzenio
Forma de dosificación: tableta oral (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Clase de droga: Inhibidores de CDK 4/6

Uso de Abemaciclib

Abemaciclib pertenece a una clase de medicamentos llamados inhibidores de la quinasa. Abemaciclib actúa bloqueando la acción de una proteína anormal que indica a las células cancerosas que se multipliquen. Esto ayuda a retardar o detener la propagación de las células cancerosas.

Abemaciclib se usa en combinación con un inhibidor de la aromatasa como anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) para tratar cierto tipo de cáncer. Cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos.

Abemaciclib también se usa junto con fulvestrant (Faslodex) para tratar cierto tipo de cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos (cáncer de mama que depende de hormonas como el estrógeno). crecer) o cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo después del tratamiento con un medicamento antiestrógeno como el tamoxifeno.

Abemaciclib también se usa junto con anastrozol (Arimidex), exemestano (Aromasin) o letrozol (Femara) como primer tratamiento del cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos o del cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo.

Abemaciclib también se usa solo para tratar cierto tipo de receptores hormonales positivos. Cáncer de mama avanzado positivo o cáncer de mama que se ha diseminado a otras partes del cuerpo en personas que ya han sido tratadas con un medicamento antiestrógeno y quimioterapia.

Abemaciclib efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a abemaciclib: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Abemaciclib puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • diarrea grave o continua;
  • signos de infección - fiebre, escalofríos, dolor de garganta, dolores corporales, cansancio inusual, pérdida de apetito, moretones o sangrado;
  • problemas hepáticos - pérdida de apetito, dolor de estómago (parte superior derecha), cansancio, picazón, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (color amarillento de la piel o los ojos);
  • < b>recuento bajo de células sanguíneas: fiebre, escalofríos, cansancio, llagas en la boca, llagas en la piel, aparición de moretones con facilidad, sangrado inusual, piel pálida, manos y pies fríos, sensación de mareo o falta de aliento;
  • signos de inflamación en los pulmones: dolor repentino en el pecho, sibilancias, tos seca o tos seca, sensación de falta de aire; o
  • signos de un coágulo de sangre en lo profundo del cuerpo o en el pulmón: dolor en el pecho, tos repentina o dificultad para respirar, mareos, tos sangre, o dolor, hinchazón o calor en sus brazos o piernas.

    • Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

    Los efectos secundarios comunes de abemaciclib pueden incluir:

  • diarrea, náuseas, vómitos, dolor de estómago;
  • pérdida de apetito;
  • pérdida de cabello;
  • infecciones;

  • sensación de cansancio;

  • dolor de cabeza; o
  • recuentos bajos de células sanguíneas.

    • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Abemaciclib

    Informe a su médico y farmacéutico si es alérgico a abemaciclib, a cualquier otro medicamento o a cualquiera de los ingredientes de las tabletas de abemaciclib.

    Para asegurarse de que abemaciclib sea seguro para usted, informe a su médico si alguna vez ha tenido:

  • fiebre, escalofríos u otros signos de infección;
  • problemas pulmonares o respiratorios;
  • coágulos de sangre; o
  • enfermedad hepática o renal.

    • Abemaciclib puede dañar al feto. Es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Utilice un método anticonceptivo eficaz mientras usa abemaciclib y durante al menos 3 semanas después de su última dosis. Informe a su médico de inmediato si queda embarazada.

    Puede resultarle más difícil dejar embarazada a una mujer mientras usa abemaciclib.

    No debe amamantar mientras usa este medicamento y durante al menos 3 semanas después de su última dosis.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Abemaciclib

    Dosis habitual de abemaciclib en adultos para el cáncer de mama:

    EN COMBINACIÓN CON FULVESTRANT O UN INHIBIDOR DE LA AROMATASA: 150 mg por vía oral 2 veces al día MONOTERAPIA: 200 mg por vía oral 2 veces al día día Duración de la terapia: hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable Comentarios: -Si usa este medicamento en combinación con fulvestrant en mujeres pre/perimenopáusicas, trate a estas pacientes con un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina de acuerdo con los estándares de práctica clínica actuales. -Cuando se usa en combinación con este medicamento, la dosis recomendada de fulvestrant es de 500 mg los días 1, 15 y 29, y luego una vez al mes; Consulte la información del producto del fabricante sobre fulvestrant. Usos: -En combinación con un inhibidor de la aromatasa como terapia endocrina inicial para mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo -En combinación con fulvestrant para mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico con receptor hormonal (HR) positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano (HER2) negativo con progresión de la enfermedad después de terapia endocrina - Como monoterapia para pacientes adultos con cáncer de mama avanzado o metastásico HR positivo, HER2 negativo con progresión de la enfermedad después de la terapia endocrina y quimioterapia previa en el entorno metastásico

    Advertencias

    Abemaciclib puede provocar diarrea grave, que puede provocar deshidratación o infección. Llame a su médico de inmediato si tiene diarrea. Beba más líquidos y comience a tomar medicamentos antidiarreicos como loperamida (Imodium).

    Abemaciclib puede causar coágulos sanguíneos, problemas hepáticos e incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico de inmediato si tiene síntomas como: fiebre, escalofríos, aparición de moretones o sangrado con facilidad, cansancio inusual, pérdida de apetito, dolor en la parte superior derecha del estómago, dolor en el pecho. dolor, dificultad para respirar, respiración rápida, latidos cardíacos rápidos o dolor o hinchazón en los brazos o las piernas.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Abemaciclib

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que usa, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente:

  • ketoconazol.

    • Esta lista no está completa. Otras drogas pueden afectar a abemaciclib, incluidos los medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Preguntas frecuentes populares

    No se han realizado ensayos directos que comparen Verzenio con Ibrance. Sin embargo, actualmente se está llevando a cabo uno y se esperan resultados para 2023. Verzenio se toma dos veces al día, todos los días. Ibrance se toma todos los días durante 21 días seguidos de un descanso de 7 días. Verzenio se puede utilizar en monoterapia o en combinación con otros tratamientos. Ibrance siempre se toma en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant. Verzenio tiene más probabilidades que Ibrance de causar diarrea grave. Tanto Verzenio como Ibrance se pueden utilizar como tratamiento combinado para tratar el cáncer de mama en hombres. Verzenio también está aprobado para tratar adultos con cáncer de mama temprano con alto riesgo de recurrencia en combinación con tratamiento endocrino (tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa). sigue leyendo

    Por lo general, continuará su tratamiento con Verzenio hasta que tenga efectos secundarios inaceptables o la enfermedad progrese. No deje de tomar su medicamento ni cambie su dosis a menos que su médico se lo indique. Tome Verzenio exactamente según lo recetado. sigue leyendo

    Tanto Verzenio como Ibrance pertenecen a la misma clase de medicamentos, llamados inhibidores de CDK 4/6, por lo tanto, debido a que ambos pertenecen a la misma clase de medicamentos, clínicamente se desconoce si existe alguna ventaja al cambiar de uno a otro si uno falla. Sin embargo, la investigación ha demostrado que las células de cáncer de mama pueden adquirir resistencia a los inhibidores de CDK 4/6 al producir mayores cantidades de CDK6. Los ensayos de laboratorio han demostrado que unas “vacaciones de tratamiento” de 28 días revirtieron esta resistencia, lo que implica que puede haber algún beneficio al suspender Ibrance temporalmente o cambiar de Ibrance a Verzenio después de una interrupción del tratamiento. Actualmente se están realizando ensayos comparativos que comparan Verzenio con Ibrance y se esperan resultados para 2023. sigue leyendo

    Aunque Verzenio comienza a inhibir las enzimas CDK4/6 rápidamente, pueden pasar de dos a cuatro meses antes de que se observe cualquier cambio en los resultados, como la supervivencia libre de progresión. Los efectos secundarios, como la diarrea, suelen aparecer durante la primera semana o mes de tratamiento. Verzenio alcanza niveles sanguíneos constantes a los cinco días de tomarlo dos veces al día. sigue leyendo

    Verzenio se considera un tratamiento dirigido, en lugar de un medicamento de quimioterapia, pero puede usarse para tratar ciertos tipos de cáncer de mama. Verzenio pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores de CDK 4/6 que ayudan a reducir el crecimiento y la propagación de células cancerosas en el cuerpo. sigue leyendo

    Los ensayos han indicado que Verzenio más terapia endocrina (ET) es más eficaz que la ET sola para disminuir el riesgo de recurrencia y muerte del cáncer de mama al mejorar las tasas de supervivencia libre de enfermedades invasivas (IDFS). Los datos de 4 años del ensayo monarcaE mostraron que el 85,5 % de los pacientes permanecieron libres de recurrencia después de 4 años en comparación con el 78,6 % de los asignados a ET solo (una diferencia absoluta del 6,9 %). Verzenio más ET reduce el riesgo de recurrencia en un 35 % en comparación con la ET sola. sigue leyendo

    Por lo general, continuará su tratamiento con Verzenio hasta que tenga efectos secundarios inaceptables o la enfermedad progrese. No deje de tomar su medicamento ni cambie su dosis a menos que su médico se lo indique. Tome Verzenio exactamente según lo recetado. sigue leyendo

    No se han realizado ensayos directos que comparen Verzenio con Ibrance. Sin embargo, actualmente se está llevando a cabo uno y se esperan resultados para 2023. Verzenio se toma dos veces al día, todos los días. Ibrance se toma todos los días durante 21 días seguidos de un descanso de 7 días. Verzenio se puede utilizar como monoterapia o en combinación con otros tratamientos. Ibrance siempre se toma en combinación con un inhibidor de la aromatasa o fulvestrant. Verzenio tiene más probabilidades que Ibrance de causar diarrea grave. Tanto Verzenio como Ibrance se pueden utilizar como tratamiento combinado para tratar el cáncer de mama en hombres. Verzenio también está aprobado para tratar adultos con cáncer de mama temprano con alto riesgo de recurrencia en combinación con tratamiento endocrino (tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa). sigue leyendo

    Tanto Verzenio como Ibrance pertenecen a la misma clase de medicamentos, llamados inhibidores de CDK 4/6, por lo tanto, debido a que ambos pertenecen a la misma clase de medicamentos, clínicamente se desconoce si existe alguna ventaja al cambiar de uno a otro si uno falla. Sin embargo, la investigación ha demostrado que las células de cáncer de mama pueden adquirir resistencia a los inhibidores de CDK 4/6 al producir mayores cantidades de CDK6. Los ensayos de laboratorio han demostrado que unas “vacaciones de tratamiento” de 28 días revirtieron esta resistencia, lo que implica que puede haber algún beneficio al suspender Ibrance temporalmente o cambiar de Ibrance a Verzenio después de una interrupción del tratamiento. Actualmente se están realizando ensayos comparativos que comparan Verzenio con Ibrance y se esperan resultados para 2023. sigue leyendo

    Aunque Verzenio comienza a inhibir las enzimas CDK4/6 rápidamente, pueden pasar de dos a cuatro meses antes de que se observe cualquier cambio en los resultados, como la supervivencia libre de progresión. Los efectos secundarios, como la diarrea, suelen aparecer durante la primera semana o mes de tratamiento. Verzenio alcanza niveles sanguíneos constantes a los cinco días de tomarlo dos veces al día. sigue leyendo

    Verzenio se considera un tratamiento dirigido, en lugar de un medicamento de quimioterapia, pero puede usarse para tratar ciertos tipos de cáncer de mama. Verzenio pertenece a la clase de medicamentos conocidos como inhibidores de CDK 4/6 que ayudan a reducir el crecimiento y la propagación de células cancerosas en el cuerpo. sigue leyendo

    Los ensayos han indicado que Verzenio más terapia endocrina (ET) es más eficaz que la ET sola para disminuir el riesgo de recurrencia y muerte del cáncer de mama al mejorar las tasas de supervivencia libre de enfermedades invasivas (IDFS). Los datos de 4 años del ensayo monarcaE mostraron que el 85,5 % de los pacientes permanecieron libres de recurrencia después de 4 años en comparación con el 78,6 % de los asignados a ET solo (una diferencia absoluta del 6,9 %). Verzenio más ET reduce el riesgo de recurrencia en un 35 % en comparación con la ET sola. sigue leyendo

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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