Abemaciclib

Nom générique: Abemaciclib
Les noms de marques: Verzenio
Forme posologique : comprimé oral (100 mg ; 150 mg ; 200 mg ; 50 mg)
Classe de médicament : Inhibiteurs de CDK 4/6

L'utilisation de Abemaciclib

L'abémaciclib appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de kinases. L'abémaciclib agit en bloquant l'action d'une protéine anormale qui signale aux cellules cancéreuses de se multiplier. Cela aide à ralentir ou à arrêter la propagation des cellules cancéreuses.

L'abémaciclib est utilisé en association avec un inhibiteur de l'aromatase tel que l'anastrozole (Arimidex), l'exémestane (Aromasin) ou le létrozole (Femara) pour traiter un certain type de cancer du sein précoce à récepteurs hormonaux positifs.

L'abemaciclib est également utilisé avec le fulvestrant (Faslodex) pour traiter un certain type de cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs (cancer du sein qui dépend d'hormones telles que les œstrogènes). se développer) ou un cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps après un traitement avec un médicament anti-œstrogène tel que le tamoxifène.

L'abémaciclib est également utilisé avec l'anastrozole (Arimidex), l'exémestane (Aromasin) ou le létrozole. (Femara) comme premier traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs ou du cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps.

L'Abemaciclib est également utilisé seul pour traiter un certain type de récepteurs hormonaux. cancer du sein positif et avancé ou cancer du sein qui s'est propagé à d'autres parties du corps chez les personnes qui ont déjà été traitées avec un médicament anti-œstrogène et une chimiothérapie.

Abemaciclib Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à l'abémaciclib : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

L'abémaciclib peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • une diarrhée sévère ou continue ;
  • des signes de infection - fièvre, frissons, maux de gorge, courbatures, fatigue inhabituelle, perte d'appétit, ecchymoses ou saignements ;
  • problèmes hépatiques - perte d'appétit, douleurs à l'estomac (côté supérieur droit), fatigue, démangeaisons, urines foncées, selles argileuses, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • < b>faible nombre de cellules sanguines - fièvre, frissons, fatigue, plaies dans la bouche, plaies cutanées, ecchymoses faciles, saignements inhabituels, peau pâle, mains et pieds froids, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement ;
  • signes d'inflammation dans les poumons - douleur thoracique soudaine, respiration sifflante, toux sèche ou irritée, sensation d'essoufflement ; ou
  • signes d'un caillot sanguin profond dans le corps ou dans les poumons - douleur thoracique, toux soudaine ou essoufflement, étourdissements, toux sang, ou douleur, gonflement ou chaleur dans vos bras ou vos jambes.

    • Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

    Les effets secondaires courants de l'abémaciclib peuvent inclure :

  • diarrhée, nausées, vomissements, douleurs à l'estomac ;
  • perte d'appétit;
  • perte de cheveux;
  • infections;

  • sentiment de fatigue ;

  • mal de tête ; ou
  • un faible nombre de cellules sanguines.

    • Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Abemaciclib

    Informez votre médecin et votre pharmacien si vous êtes allergique à l'abémaciclib, à tout autre médicament ou à l'un des ingrédients contenus dans les comprimés d'abémaciclib.

    Pour vous assurer que l'abémaciclib est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez déjà eu :

  • une fièvre, des frissons ou d'autres signes d'infection ;
  • problèmes pulmonaires ou respiratoires ;
  • caillots sanguins ; ou
  • Maladie du foie ou des reins.

    • L'abémaciclib peut nuire au bébé à naître. Vous aurez peut-être besoin d'un test de grossesse pour vous assurer que vous n'êtes pas enceinte. Utilisez une méthode contraceptive efficace pendant que vous utilisez l'abémaciclib et pendant au moins 3 semaines après votre dernière dose. Informez immédiatement votre médecin si vous tombez enceinte.

    Il peut être plus difficile pour vous de mettre une femme enceinte pendant que vous utilisez l'abémaciclib.

    Vous ne devez pas allaiter pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 semaines après votre dernière dose.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Abemaciclib

    Dose habituelle chez l'adulte d'Abemaciclib pour le cancer du sein :

    EN ASSOCIATION AVEC LE FULVESTRANT OU UN INHIBITEUR DE L'AROMATASE : 150 mg par voie orale 2 fois par jour MONOTHÉRAPIE : 200 mg par voie orale 2 fois par jour jour Durée du traitement : jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Commentaires : - Si vous utilisez ce médicament en association avec le fulvestrant chez des femmes en pré/périménopause, traitez ces patientes avec un agoniste de l'hormone de libération des gonadotrophines conformément aux normes de pratique clinique en vigueur. -Lorsqu'elle est utilisée en association avec ce médicament, la dose recommandée de fulvestrant est de 500 mg les jours 1, 15 et 29, puis une fois par mois par la suite ; reportez-vous aux informations sur le produit du fabricant pour le fulvestrant. Utilisations : - En association avec un inhibiteur de l'aromatase comme traitement endocrinien initial pour les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique négatif aux récepteurs hormonaux (HR) positifs et au récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif - En association avec le fulvestrant pour les femmes avec récepteur hormonal (HR) positif, récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain (HER2) négatif, cancer du sein avancé ou métastatique avec progression de la maladie après un traitement endocrinien - En monothérapie pour les patientes adultes atteintes d'un cancer du sein avancé ou métastatique HR positif, HER2 négatif avec progression de la maladie après un traitement endocrinien et une chimiothérapie antérieure dans un contexte métastatique

    Avertissements

    L'abémaciclib peut provoquer une diarrhée sévère, pouvant entraîner une déshydratation ou une infection. Appelez immédiatement votre médecin si vous avez la diarrhée. Buvez plus de liquides et commencez à prendre des médicaments anti-diarrhéiques tels que le lopéramide (Imodium).

    L'abémaciclib peut provoquer des caillots sanguins, des problèmes de foie, et même des infections graves ou mortelles. Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes tels que : fièvre, frissons, ecchymoses ou saignements faciles, fatigue inhabituelle, perte d'appétit, douleur dans la partie supérieure droite de l'estomac, douleur à la poitrine. douleur, essoufflement, respiration rapide, battements de cœur rapides ou douleur ou gonflement des bras ou des jambes.

    Quels autres médicaments affecteront Abemaciclib

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous utilisez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier :

  • kétoconazole.

    • Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent affecter l'abémaciclib, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    FAQ populaire

    Aucun essai comparatif comparant Verzenio à Ibrance n'a été mené. Cependant, une étude est actuellement en cours avec des résultats attendus en 2023. Verzenio est pris deux fois par jour, tous les jours. Ibrance est pris tous les jours pendant 21 jours suivis d'une pause de 7 jours. Verzenio peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres traitements. Ibrance est toujours pris en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou du fulvestrant. Verzenio est plus susceptible que Ibrance de provoquer une diarrhée sévère. Verzenio et Ibrance peuvent être utilisés en association pour traiter le cancer du sein chez les hommes. Verzenio est également approuvé pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein précoce présentant un risque élevé de récidive, en association avec un traitement endocrinien (tamoxifène ou inhibiteur de l'aromatase). continuer la lecture

    Vous poursuivrez généralement votre traitement par Verzenio jusqu'à ce que vous ressentiez des effets secondaires inacceptables ou que la maladie progresse. N'arrêtez pas de prendre votre médicament et ne modifiez pas votre dose à moins que votre médecin ne vous le demande. Prenez Verzenio exactement comme prescrit. continuer la lecture

    Verzenio et Ibrance appartiennent tous deux à la même classe de médicaments, appelés inhibiteurs de CDK 4/6. Par conséquent, comme ils appartiennent tous deux à la même classe de médicaments, on ne sait pas cliniquement s'il y a un avantage à passer de l'un à l'autre si l'un échoue. Cependant, des recherches ont montré que les cellules cancéreuses du sein peuvent acquérir une résistance aux inhibiteurs de CDK 4/6 en produisant des quantités plus élevées de CDK6. Des essais en laboratoire ont montré qu'un « congé de traitement » de 28 jours a inversé cette résistance, ce qui implique qu'il peut y avoir un certain bénéfice à arrêter temporairement Ibrance ou à passer d'Ibrance à Verzenio après une interruption du traitement. Des essais comparatifs comparant Verzenio à Ibrance sont actuellement en cours avec des résultats attendus en 2023. continuer la lecture

    Bien que Verzenio commence rapidement à inhiber les enzymes CDK4/6, cela peut prendre de deux à quatre mois avant qu'un changement dans les résultats, comme une survie sans progression, ne soit noté. Les effets secondaires, tels que la diarrhée, surviennent généralement au cours de la première semaine ou du premier mois de traitement. Verzenio atteint des taux sanguins constants dans les cinq jours suivant sa prise deux fois par jour. continuer la lecture

    Verzenio est considéré comme un traitement ciblé plutôt que comme un médicament de chimiothérapie, mais il peut être utilisé pour traiter certains types de cancer du sein. Verzenio appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de CDK 4/6 qui aident à réduire la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps. continuer la lecture

    Des essais ont indiqué que Verzenio plus la thérapie endocrinienne (ET) est plus efficace que l'ET seule pour réduire le risque de récidive et de décès du cancer du sein en améliorant les taux de survie sans maladie invasive (IDFS). Les données sur 4 ans de l'essai monarchE ont montré que 85,5 % des patients n'avaient plus de récidive après 4 ans, contre 78,6 % de ceux à qui on avait assigné une ET seule (une différence absolue de 6,9 %). Verzenio plus ET réduit le risque de récidive de 35 % par rapport à ET seul. continuer la lecture

    Vous poursuivrez généralement votre traitement par Verzenio jusqu'à ce que vous ressentiez des effets secondaires inacceptables ou que la maladie progresse. N'arrêtez pas de prendre votre médicament et ne modifiez pas votre dose à moins que votre médecin ne vous le demande. Prenez Verzenio exactement comme prescrit. continuer la lecture

    Aucun essai comparatif comparant Verzenio à Ibrance n'a été mené. Cependant, une étude est actuellement en cours avec des résultats attendus en 2023. Verzenio est pris deux fois par jour, tous les jours. Ibrance est pris tous les jours pendant 21 jours suivis d'une pause de 7 jours. Verzenio peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres traitements. Ibrance est toujours pris en association avec un inhibiteur de l'aromatase ou du fulvestrant. Verzenio est plus susceptible que Ibrance de provoquer une diarrhée sévère. Verzenio et Ibrance peuvent être utilisés en association pour traiter le cancer du sein chez les hommes. Verzenio est également approuvé pour traiter les adultes atteints d'un cancer du sein précoce présentant un risque élevé de récidive, en association avec un traitement endocrinien (tamoxifène ou inhibiteur de l'aromatase). continuer la lecture

    Verzenio et Ibrance appartiennent à la même classe de médicaments, appelés inhibiteurs de CDK 4/6. Par conséquent, comme ils appartiennent tous deux à la même classe de médicaments, on ne sait pas cliniquement s'il y a un avantage à passer de l'un à l'autre si l'un échoue. Cependant, des recherches ont montré que les cellules cancéreuses du sein peuvent acquérir une résistance aux inhibiteurs de CDK 4/6 en produisant des quantités plus élevées de CDK6. Des essais en laboratoire ont montré qu'un « congé de traitement » de 28 jours a inversé cette résistance, ce qui implique qu'il peut y avoir un certain bénéfice à arrêter temporairement Ibrance ou à passer d'Ibrance à Verzenio après une interruption du traitement. Des essais comparatifs comparant Verzenio à Ibrance sont actuellement en cours avec des résultats attendus en 2023. continuer la lecture

    Bien que Verzenio commence à inhiber rapidement les enzymes CDK4/6, cela peut prendre de deux à quatre mois avant qu'un changement dans les résultats, comme une survie sans progression, ne soit noté. Les effets secondaires, tels que la diarrhée, surviennent généralement au cours de la première semaine ou du premier mois de traitement. Verzenio atteint des taux sanguins constants dans les cinq jours suivant sa prise deux fois par jour. continuer la lecture

    Verzenio est considéré comme un traitement ciblé plutôt que comme un médicament de chimiothérapie, mais il peut être utilisé pour traiter certains types de cancer du sein. Verzenio appartient à la classe de médicaments appelés inhibiteurs de CDK 4/6 qui aident à réduire la croissance et la propagation des cellules cancéreuses dans le corps. continuer la lecture

    Des essais ont indiqué que Verzenio plus la thérapie endocrinienne (ET) est plus efficace que l'ET seule pour réduire le risque de récidive et de décès du cancer du sein en améliorant les taux de survie sans maladie invasive (IDFS). Les données sur 4 ans de l'essai monarchE ont montré que 85,5 % des patients n'avaient plus de récidive après 4 ans, contre 78,6 % de ceux à qui on avait assigné une ET seule (une différence absolue de 6,9 %). Verzenio plus ET réduit le risque de récidive de 35 % par rapport à ET seul. continuer la lecture

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