Abemaciclib

一般名： Abemaciclib
ブランド名： Verzenio
剤形: 経口錠剤（100mg、150mg、200mg、50mg）
薬物クラス: CDK4/6阻害剤

の使用法 Abemaciclib

アベマシクリブは、キナーゼ阻害剤と呼ばれる薬剤のクラスに属します。アベマシクリブは、がん細胞の増殖に信号を送る異常なタンパク質の作用をブロックすることで作用します。これは、がん細胞の拡散を遅らせたり、阻止したりするのに役立ちます。

アベマシクリブは、特定の種類のがんを治療するために、アナストロゾール (アリミデックス)、エキセメスタン (アロマシン)、またはレトロゾール (フェマーラ) などのアロマターゼ阻害剤と組み合わせて使用​​されます。

アベマシクリブは、特定の種類のホルモン受容体陽性の進行乳がん (エストロゲンなどのホルモンに依存する乳がん) の治療にもフルベストラント (ファスロデックス) とともに使用されます。成長する）、またはタモキシフェンなどの抗エストロゲン薬による治療後に体の他の部分に転移した乳がん。

アベマシクリブは、アナストロゾール (アリミデックス)、エキセメスタン (アロマシン)、レトロゾールとも併用されます。 (フェマーラ) は、ホルモン受容体陽性の進行乳がん、または体の他の部分に転移した乳がんの最初の治療法として使用されます。

アベマシクリブは、特定の種類のホルモン受容体の治療にも単独で使用されます。陽性の進行性乳がん、またはすでに抗エストロゲン薬と化学療法による治療を受けた人の体の他の部分に転移した乳がん。

Abemaciclib 副作用

アベマシクリブに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。 蕁麻疹。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

アベマシクリブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 重度の下痢、または進行中の下痢、
  • 症状の兆候感染症 - 発熱、悪寒、喉の痛み、体の痛み、異常な倦怠感、食欲不振、打撲傷、出血;
  • 肝臓の問題 - 食欲不振、胃痛（右上腹部）、倦怠感、かゆみ、濃い尿、粘土色の便、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;
  • < b>血球数の減少 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、ふらつきや息切れ;
  • 肺の炎症の兆候 - 突然の胸の痛み、喘鳴、空咳や空咳、息切れ。または
  • 体の深部または肺の血栓の兆候 - 胸の痛み、突然の咳や息切れ、めまい、咳き込み血液、腕や脚の痛み、腫れ、熱感。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    アベマシクリブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 下痢、吐き気、嘔吐、腹痛;
  • 食欲不振;
  • 脱毛;
  • 感染症;

  • 疲労感;

  • 頭痛;または
  • 血球数の減少。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

    服用する前に Abemaciclib

    アベマシクリブ、その他の薬剤、またはアベマシクリブ錠剤の成分にアレルギーがある場合は、医師または薬剤師に相談してください。

    アベマシクリブがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

    <リ>

    発熱、悪寒、またはその他の感染症の兆候。

  • 肺または呼吸の問題;
  • 血栓。または
  • 肝臓または腎臓の病気。

    • アベマシクリブは胎児に悪影響を与える可能性があります。妊娠していないかどうかを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。アベマシクリブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 週間は、効果的な避妊を行ってください。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

    アベマシクリブを使用している間は、女性が妊娠しにくくなる可能性があります。

    この薬の使用中および最後の服用後少なくとも 3 週間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Abemaciclib

    乳がんに対するアベマシクリブの成人の通常用量:

    フルベストラントまたはアロマターゼ阻害剤と併用: 150 mg 経口、1 日 2 回 単剤療法: 200 mg、経口、1 日 2 回日 治療期間: 疾患が進行するまで、または許容できない毒性が発現するまで コメント: -閉経前/閉経周辺期の女性にこの薬剤をフルベストラントと組み合わせて使用​​する場合、これらの患者を現在の臨床診療基準に従ってゴナドトロピン放出ホルモン アゴニストで治療する。 -この薬と組み合わせて使用​​する場合、フルベストラントの推奨用量は 1、15、29 日目に 500 mg、その後は月 1 回です。フルベストラントのメーカー製品情報を参照してください。 用途: -ホルモン受容体 (HR) 陽性、ヒト上皮成長因子受容体 2 (HER2) 陰性の進行または転移性乳がんを患う閉経後女性に対する初期の内分泌療法としてアロマターゼ阻害剤と併用 - 女性向けのフルベストラントと併用ホルモン受容体（HR）陽性、ヒト上皮成長因子受容体2（HER2）陰性の進行または転移性乳がんで、内分泌療法後に病勢進行が見られる患者 - HR陽性、HER2陰性の進行または転移性乳がんの成人患者に対する単剤療法として転移性環境における内分泌療法および事前の化学療法後に疾患が進行した場合

    警告

    アベマシクリブは重度の下痢を引き起こす可能性があり、脱水症状や感染症を引き起こす可能性があります。 下痢がある場合は、すぐに医師に連絡してください。余分な水分を摂取し、ロペラミド（イモジウム）などの下痢止め薬の服用を開始してください。

    アベマシクリブは血栓を引き起こす可能性があり、肝臓の問題、さらには重篤または致命的な感染症もあります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください: 発熱、悪寒、簡単な打撲傷または出血、異常な疲労感、食欲不振、右側上部の痛み、胸痛み、息切れ、呼吸の速さ、心拍数の速さ、腕や脚の痛みや腫れ。

    他の薬がどのような影響を与えるか Abemaciclib

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用する他の薬の血中濃度に影響を与える可能性があり、それによって副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    他のすべての薬について、特に次のことを医師に伝えてください。

  • ケトコナゾール。

    • このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアベマシクリブに影響を与える可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    よくある質問

    ヴェルゼニオとイブランスを比較する直接試験は実施されていない。ただし、現在進行中の研究は 2023 年に結果が期待されています。Verzenio は 1 日 2 回、毎日服用されます。イブランスは21日間毎日服用し、その後7日間休憩します。 Verzenio は、単独療法として、または他の治療法と組み合わせて使用​​できます。イブランスは常にアロマターゼ阻害剤またはフルベストラントと組み合わせて摂取されます。ベルゼニオはイブランスよりも重度の下痢を引き起こす可能性が高くなります。 Verzenio と Ibrance は両方とも、男性の乳がんを治療するための併用療法として使用できます。ベルゼニオは、内分泌治療（タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤）と組み合わせて再発リスクの高い早期乳がんの成人を治療することも承認されています。 読み続けて

    通常、許容できない副作用が発生するか病気が進行するまで、Verzenio による治療を続けます。医師の指示がない限り、薬の服用を中止したり、用量を変更したりしないでください。ヴェルゼニオを処方通りに正確に服用してください。 読み続けて

    Verzenio と Ibrance は両方とも、CDK 4/6 阻害剤と呼ばれる同じクラスの薬に属します。したがって、どちらも同じクラスの薬であるため、臨床的には、一方の薬から別の薬に切り替えるメリットがあるかどうかは不明です。失敗します。しかし、研究により、乳がん細胞はより多量の CDK6 を産生することによって CDK 4/6 阻害剤に対する耐性を獲得できることが示されています。臨床試験では、28日間の「治療休暇」によりこの抵抗性が逆転することが示されており、これは、イブランスを一時的に中止するか、治療休止後にイブランスからベルゼニオに切り替えることで何らかの利益が得られる可能性があることを示唆しています。現在、Verzenio と Ibrance を比較する比較試験が進行中で、結果は 2023 年に予定されています。 読み続けて

    Verzenio は CDK4/6 酵素の阻害をすぐに開始しますが、無増悪生存などの転帰の変化が認められるまでに 2 ～ 4 か月かかる場合があります。下痢などの副作用は、通常、治療後最初の 1 週間または 1 か月以内に発生します。 Verzenio は 1 日 2 回服用してから 5 日以内に一貫した血中濃度に達します。 読み続けて

    ベルゼニオは化学療法薬ではなく、標的療法とみなされますが、特定の種類の乳がんの治療に使用される可能性があります。 Verzenio は、体内のがん細胞の増殖と広がりを抑えるのに役立つ CDK 4/6 阻害剤として知られる医薬品のクラスに属します。 読み続けて

    試験では、Verzenio と内分泌療法 (ET) は、浸潤性疾患のない生存率 (IDFS) を改善することにより、乳がんの再発と死亡のリスクを低下させる点で ET 単独よりも効果的であることが示されています。 monarchE 試験の 4 年間のデータでは、ET のみを割り当てられた患者の 78.6% と比較して、85.5% の患者が 4 年後も無再発であることが示されました (絶対差は 6.9%)。 Verzenio と ET を併用すると、ET 単独と比較して再発リスクが 35% 減少します。 読み続けて

    通常、許容できない副作用が発生するか病気が進行するまで、Verzenio による治療を続けます。医師の指示がない限り、薬の服用を中止したり、用量を変更したりしないでください。ヴェルゼニオを処方どおりに服用してください。 読み続けて

    ヴェルゼニオとイブランスを比較する直接試験は実施されていない。ただし、現在進行中の研究は 2023 年に結果が期待されています。Verzenio は 1 日 2 回、毎日服用されます。イブランスは21日間毎日服用し、その後7日間休憩します。 Verzenio は、単独療法として、または他の治療法と組み合わせて使用​​できます。イブランスは常にアロマターゼ阻害剤またはフルベストラントと組み合わせて服用します。ベルゼニオはイブランスよりも重度の下痢を引き起こす可能性が高くなります。 Verzenio と Ibrance は両方とも、男性の乳がんを治療するための併用療法として使用できます。ベルゼニオは、内分泌治療（タモキシフェンまたはアロマターゼ阻害剤）と組み合わせて再発リスクの高い早期乳がんの成人を治療することも承認されています。 読み続けて

    Verzenio と Ibrance は両方とも、CDK 4/6 阻害剤と呼ばれる同じクラスの薬に属します。したがって、どちらも同じクラスの薬であるため、臨床的には、一方の薬から別の薬に切り替えるメリットがあるかどうかは不明です。失敗します。しかし、研究により、乳がん細胞はより多量の CDK6 を産生することによって CDK 4/6 阻害剤に対する耐性を獲得できることが示されています。臨床試験では、28日間の「治療休暇」によりこの抵抗性が逆転することが示されており、これはイブランスを一時的に中止するか、治療休止後にイブランスからベルゼニオに切り替えることで何らかの利益が得られる可能性があることを示唆しています。現在、Verzenio と Ibrance を比較する比較試験が進行中で、結果は 2023 年に予定されています。 読み続けて

    Verzenio は CDK4/6 酵素の阻害をすぐに開始しますが、無増悪生存などの転帰の変化が認められるまでに 2 ～ 4 か月かかる場合があります。下痢などの副作用は、通常、治療後最初の 1 週間または 1 か月以内に発生します。 Verzenio は 1 日 2 回摂取してから 5 日以内に一貫した血中濃度に達します。 読み続けて

    ベルゼニオは化学療法薬ではなく、標的療法とみなされますが、特定の種類の乳がんの治療に使用される可能性があります。 Verzenio は、体内のがん細胞の増殖と広がりを抑えるのに役立つ CDK 4/6 阻害剤として知られる医薬品のクラスに属します。 読み続けて

    試験では、Verzenio と内分泌療法 (ET) は、浸潤性疾患のない生存率 (IDFS) を改善することにより、乳がんの再発と死亡のリスクを低下させる点で ET 単独よりも効果的であることが示されています。 monarchE 試験の 4 年間のデータでは、ET のみを割り当てられた患者の 78.6% と比較して、85.5% の患者が 4 年後も無再発であることが示されました (絶対差は 6.9%)。 Verzenio と ET を併用すると、ET 単独と比較して再発リスクが 35% 減少します。 読み続けて

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