Abemaciclib

일반적인 이름: Abemaciclib
브랜드 이름: Verzenio
복용 형태: 경구 정제(100mg; 150mg; 200mg; 50mg)
약물 종류: CDK 4/6 억제제

사용법 Abemaciclib

아베마시클립은 키나제 억제제라고 불리는 약물 계열에 속합니다. 아베마시클립은 암세포가 증식하도록 신호를 보내는 비정상적인 단백질의 작용을 차단함으로써 작동합니다. 이는 암세포의 확산을 늦추거나 멈추는 데 도움이 됩니다.

Abemaciclib는 특정 유형의 질병을 치료하기 위해 아나스트로졸(Arimidex), 엑세메스탄(Aromasin) 또는 레트로졸(Femara)과 같은 아로마타제 억제제와 함께 사용됩니다. 호르몬 수용체 양성, 초기 유방암.

아베마시클립은 특정 유형의 호르몬 수용체 양성 진행성 유방암(에스트로겐과 같은 호르몬에 의존하는 유방암)을 치료하기 위해 풀베스트란트(Faslodex)와 함께 사용되기도 합니다. 성장) 또는 타목시펜과 같은 항에스트로겐 약물 치료 후 신체의 다른 부위로 퍼진 유방암.

아베마시클립은 아나스트로졸(아리미덱스), 엑세메스탄(아로마신) 또는 레트로졸과 함께 사용되기도 합니다. (페마라)는 호르몬 수용체 양성 진행성 유방암 또는 신체 다른 부위로 전이된 유방암의 1차 치료제로 사용된다.

아베마시클립은 특정 유형의 호르몬 수용체를 치료하기 위해 단독으로 사용되기도 한다. 양성 진행성 유방암 또는 이미 항에스트로겐 약물과 화학요법으로 치료를 받은 사람들에게서 신체의 다른 부위로 확산된 유방암.

Abemaciclib 부작용

아베마시클립에 대한 알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Abemaciclib은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 심각하거나 지속적인 설사,
  • 징후 감염 - 발열, 오한, 인후통, 몸살, 비정상적인 피로, 식욕 부진, 멍 또는 출혈;
  • 간 문제 - 식욕 부진, 복통(오른쪽 위), 피로, 가려움증, 진한 소변, 점토색 변, 황달(피부나 눈이 노랗게 변함);
  • < b>혈구 수 감소 - 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들기, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움 또는 숨가쁨
  • 폐 염증 징후 - 갑작스러운 흉통, 쌕쌕거림, 마른 기침 또는 기침, 숨가쁨; 또는
  • 심부 또는 폐의 혈전 징후 - 흉통, 갑작스러운 기침 또는 숨가쁨, 현기증, 기침 또는 팔이나 다리의 통증, 부기 또는 따뜻함.

    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    일반적인 아베마시클립 부작용에는 다음이 포함될 수 있습니다:

  • 설사, 메스꺼움, 구토, 복통;
  • 식욕 상실;
  • 탈모;
  • 감염;

  • 피곤함;

  • 두통; 또는
  • 혈구 수가 적습니다.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Abemaciclib

    아베마시클립, 기타 약물 또는 아베마시클립 정제 성분에 알레르기가 있는 경우 의사와 약사에게 알리십시오.

    Abemaciclib이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    발열, 오한 또는 기타 감염 징후

  • 폐 또는 호흡 문제;
  • 혈전; 또는
  • 간 또는 신장 질환.

    • Abemaciclib은 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신하지 않았는지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 아베마시클립을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 3주 동안 효과적인 피임법을 사용하십시오. 임신한 경우 즉시 의사에게 알리십시오.

    아베마시클립을 사용하는 동안 여성을 임신시키는 것이 더 어려울 수 있습니다.

    이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 3주 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Abemaciclib

    유방암에 대한 아베마시클립의 일반적인 성인 복용량:

    풀베스트란트 또는 아로마타제 억제제와 병용: 150mg 1일 2회 경구 단독요법: 200mg 1회 2회 경구 치료 기간: 질병 진행 또는 허용할 수 없는 독성까지 설명: -폐경 전/주위기 여성에게 풀베스트란트와 이 약을 병용하는 경우, 이 환자들을 현재 임상 실무 표준에 따라 성선 자극 호르몬 방출 호르몬 작용제로 치료하십시오. -이 약과 병용 시 풀베스트란트의 권장 용량은 1일, 15일, 29일에 500mg이고 그 이후에는 매월 1회입니다. 풀베스트란트 제조사의 제품정보를 참고하세요. 용도: -호르몬 수용체(HR) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 진행성 또는 전이성 유방암이 있는 폐경기 여성을 위한 초기 내분비 기반 치료법으로 아로마타제 억제제와 병용 -여성용 풀베스트란트와 병용 호르몬 수용체(HR) 양성, 인간 표피 성장 인자 수용체 2(HER2) 음성 진행성 또는 전이성 유방암, 내분비 요법 후 질환 진행 -HR 양성, HER2 음성 진행성 또는 전이성 유방암 성인 환자에 대한 단독요법 전이성 환경에서 내분비 요법 및 이전 화학요법 이후 질병이 진행된 경우

    경고

    아베마시클립은 심한 설사를 유발할 수 있으며, 이는 탈수나 감염으로 이어질 수 있습니다. 설사가 있으면 즉시 의사에게 연락하십시오. 수분을 충분히 섭취하고 로페라미드(이모듐)와 같은 지사제 복용을 시작하십시오.

    아베마시클립은 혈전을 일으킬 수 있습니다. 간 문제, 심지어 심각하거나 치명적인 감염까지. 발열, 오한, 쉽게 멍이 들거나 출혈이 발생하는 경우, 비정상적인 피로, 식욕 부진, 오른쪽 상복부 통증, 흉부 등의 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하십시오. 통증, 숨가쁨, 빠른 호흡, 빠른 심장 박동 또는 팔이나 다리의 통증이나 부종.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Abemaciclib

    때때로 특정 의약품을 동시에 사용하는 것이 안전하지 않은 경우도 있습니다. 일부 약물은 귀하가 사용하는 다른 약물의 혈중 농도에 영향을 미칠 수 있으며, 이로 인해 부작용이 증가하거나 약의 효과가 떨어질 수 있습니다.

    다른 모든 약에 대해 특히 다음 사항에 대해 의사에게 알리십시오.

  • 케토코나졸.

    • 이 목록은 완전하지 않습니다. 처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 아베마시클립에 영향을 미칠 수 있습니다. 가능한 모든 약물 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

    인기있는 FAQ

    Verzenio와 Ibrance를 비교하는 직접적인 시험은 수행되지 않았습니다. 그러나 2023년에 결과가 예상되는 현재 한 가지가 진행 중입니다. Verzenio는 매일 2회 복용됩니다. Ibrance는 21일 동안 매일 복용한 후 7일 동안 휴식을 취합니다. Verzenio는 단독 요법으로 사용하거나 다른 치료법과 병용하여 사용할 수 있습니다. Ibrance는 항상 아로마타제 억제제 또는 풀베스트란트와 함께 복용됩니다. Verzenio는 Ibrance보다 심한 설사를 일으킬 가능성이 더 높습니다. Verzenio와 Ibrance는 모두 남성의 유방암 치료를 위한 병용 치료제로 사용될 수 있습니다. 버제니오는 또한 내분비 치료(타목시펜 또는 아로마타제 억제제)와 병용하여 재발 위험이 높은 성인 초기 유방암을 치료하도록 승인되었습니다. 계속 읽기

    일반적으로 허용할 수 없는 부작용이 발생하거나 질병이 진행될 때까지 Verzenio 치료를 계속합니다. 의사가 지시하지 않는 한 약 복용을 중단하거나 복용량을 바꾸지 마십시오. Verzenio를 처방된 대로 정확하게 복용하십시오. 계속 읽기

    버제니오와 입랜스는 모두 CDK 4/6 억제제라고 불리는 동일한 계열의 의약품에 속하므로, 둘 다 동일한 계열의 의약품에 속하기 때문에 임상적으로 한 가지 약물을 다른 약물로 전환할 때 이점이 있는지는 알 수 없습니다. 실패합니다. 그러나 연구에 따르면 유방암 세포는 더 많은 양의 CDK6을 생산함으로써 CDK 4/6 억제제에 대한 저항성을 획득할 수 있습니다. 실험실 시험에 따르면 28일의 "치료 휴가"가 이러한 저항을 역전시키는 것으로 나타났습니다. 이는 Ibrance를 일시적으로 중단하거나 치료 중단 후 Ibrance에서 Verzenio로 전환하는 것이 어느 정도 이점이 있을 수 있음을 의미합니다. 현재 Verzenio와 Ibrance를 비교하는 비교 시험이 진행 중이며 결과는 2023년에 예상됩니다. 계속 읽기

    버제니오가 CDK4/6 효소를 신속하게 억제하기 시작하지만 무진행 생존과 같은 결과의 변화가 나타나기까지는 최대 2~4개월이 걸릴 수 있습니다. 설사와 같은 부작용은 대개 치료 첫 주 또는 한 달 이내에 발생합니다. Verzenio는 하루 2회 복용 후 5일 이내에 일정한 혈중 농도에 도달합니다. 계속 읽기

    Verzenio는 화학요법 약물이 아니라 표적 치료제로 간주되지만 특정 유형의 유방암을 치료하는 데 사용될 수 있습니다. Verzenio는 신체 내 암세포의 성장과 확산을 줄이는 데 도움이 되는 CDK 4/6 억제제로 알려진 의약품 계열에 속합니다. 계속 읽기

    임상시험에 따르면 Verzenio와 내분비요법(ET)을 병용하면 침습성 무병생존율(IDFS)을 개선하여 유방암 재발 및 사망 위험을 줄이는 데 ET 단독 요법보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. MonarchE 시험의 4년 데이터에 따르면 ET 단독으로 배정된 환자의 78.6%에 비해 4년 후에도 환자의 85.5%가 재발 없이 남아 있는 것으로 나타났습니다(절대 차이 6.9%). Verzenio와 ET를 병용하면 ET 단독에 비해 재발 위험이 35% 감소합니다. 계속 읽기

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    면책조항

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