Abemaciclib

Generieke naam: Abemaciclib
Merknamen: Verzenio
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Geneesmiddelklasse: CDK 4/6-remmers

Gebruik van Abemaciclib

Abemaciclib behoort tot een klasse medicijnen die kinaseremmers worden genoemd. Abemaciclib werkt door de werking van een abnormaal eiwit te blokkeren dat kankercellen ertoe aanzet zich te vermenigvuldigen. Dit helpt de verspreiding van kankercellen te vertragen of te stoppen.

Abemaciclib wordt gebruikt in combinatie met een aromataseremmer zoals anastrozol (Arimidex), exemestaan ​​(Aromasin) of letrozol (Femara) om een ​​bepaald type kanker te behandelen. hormoonreceptorpositieve, vroege borstkanker.

Abemaciclib wordt ook samen met fulvestrant (Faslodex) gebruikt voor de behandeling van een bepaald type hormoonreceptorpositieve, gevorderde borstkanker (borstkanker die afhankelijk is van hormonen zoals oestrogeen om te groeien) of borstkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid na behandeling met een anti-oestrogeenmedicijn zoals tamoxifen.

Abemaciclib wordt ook gebruikt in combinatie met anastrozol (Arimidex), exemestaan ​​(Aromasin) of letrozol (Femara) als eerste behandeling van hormoonreceptorpositieve, gevorderde borstkanker of borstkanker die zich naar andere delen van het lichaam heeft verspreid.

Abemaciclib wordt ook alleen gebruikt om een ​​bepaald type hormoonreceptor te behandelen. positieve, gevorderde borstkanker of borstkanker die zich heeft verspreid naar andere delen van het lichaam bij mensen die al zijn behandeld met een anti-oestrogeenmedicijn en chemotherapie.

Abemaciclib bijwerkingen

Zorg voor medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op abemaciclib: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Abemaciclib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

  • ernstige of aanhoudende diarree heeft;
  • tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, keelpijn, pijn in het lichaam, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, blauwe plekken of bloedingen;
  • leverproblemen - verlies van eetlust, maagpijn (rechterbovenkant), vermoeidheid, jeuk, donkere urine, kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);
  • < b>laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;
  • tekenen van ontsteking in de longen - plotselinge pijn op de borst, piepende ademhaling, droge hoest of hack, kortademigheid; of
  • tekenen van een bloedstolsel diep in het lichaam of in de longen - pijn op de borst, plotselinge hoest of kortademigheid, duizeligheid, ophoesten bloed, of pijn, zwelling of warmte in uw armen of benen.

    • Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

    Veel voorkomende bijwerkingen van abemaciclib kunnen zijn:

  • diarree, misselijkheid, braken, maagpijn;
  • verlies van eetlust;
  • haaruitval;
  • infecties;

  • zich moe voelen;

  • hoofdpijn; of
  • laag aantal bloedcellen.

    • Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Abemaciclib

    Vertel uw arts en apotheker als u allergisch bent voor abemaciclib, andere medicijnen of voor één van de bestanddelen van abemaciclib-tabletten.

    Om er zeker van te zijn dat abemaciclib veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

  • koorts, koude rillingen of andere tekenen van infectie;
  • long- of ademhalingsproblemen;
  • bloedstolsels; of
  • lever- of nierziekte.

    • Abemaciclib kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind. Mogelijk heeft u een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik effectieve anticonceptie tijdens het gebruik van abemaciclib en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt.

    Het kan moeilijker voor u zijn om een ​​vrouw zwanger te maken terwijl u abemaciclib gebruikt.

    U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende ten minste 3 weken na uw laatste dosis.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Abemaciclib

    Gebruikelijke dosis Abemaciclib voor volwassenen voor borstkanker:

    IN COMBINATIE MET FULVESTRANT OF EEN AROMATASE-REmmer: 150 mg oraal, 2 maal daags MONOTHERAPIE: 200 mg oraal 2 maal daags dag Duur van de behandeling: Tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Opmerkingen: -Als u dit geneesmiddel in combinatie met fulvestrant gebruikt bij pre-/perimenopauzale vrouwen, behandel deze patiënten dan met een gonadotropine-releasing hormoonagonist volgens de huidige klinische praktijknormen. -Bij gebruik in combinatie met dit medicijn is de aanbevolen dosis fulvestrant 500 mg op dag 1, 15 en 29, daarna eenmaal per maand; raadpleeg de productinformatie van de fabrikant voor fulvestrant. Toepassingen: -In combinatie met een aromataseremmer als initiële endocriene therapie voor postmenopauzale vrouwen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2) -negatieve gevorderde of gemetastaseerde borstkanker -In combinatie met fulvestrant voor vrouwen met hormoonreceptor (HR)-positieve, humane epidermale groeifactorreceptor 2 (HER2)-negatieve, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met ziekteprogressie na endocriene therapie -Als monotherapie voor volwassen patiënten met HR-positieve, HER2-negatieve, gevorderde of gemetastaseerde borstkanker met ziekteprogressie na endocriene therapie en eerdere chemotherapie in de gemetastaseerde setting

    Waarschuwingen

    Abemaciclib kan ernstige diarree veroorzaken, wat kan leiden tot uitdroging of infectie. Bel onmiddellijk uw arts als u diarree heeft. Drink extra vocht en begin met het innemen van geneesmiddelen tegen diarree, zoals loperamide (Imodium).

    Abemaciclib kan bloedstolsels veroorzaken, leverproblemen en zelfs ernstige of dodelijke infecties. Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen heeft zoals: koorts, koude rillingen, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, ongewone vermoeidheid, verlies van eetlust, pijn in de rechter bovenbuik, pijn op de borst pijn, kortademigheid, snelle ademhaling, snelle hartslag of pijn of zwelling in uw armen of benen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Abemaciclib

    Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

    Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

  • ketoconazol.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen abemaciclib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Er zijn geen onderlinge onderzoeken uitgevoerd waarin Verzenio met Ibrance werd vergeleken. Momenteel is er echter één aan de gang en de resultaten worden in 2023 verwacht. Verzenio wordt tweemaal daags ingenomen, elke dag. Ibrance wordt gedurende 21 dagen elke dag ingenomen, gevolgd door een pauze van 7 dagen. Verzenio kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere behandelingen. Ibrance wordt altijd in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant ingenomen. Het is waarschijnlijker dat Verzenio ernstige diarree veroorzaakt dan Ibrance. Zowel Verzenio als Ibrance kunnen worden gebruikt als combinatiebehandeling om borstkanker bij mannen te behandelen. Verzenio is ook goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met vroege borstkanker met een hoog risico op recidief in combinatie met endocriene behandeling (tamoxifen of een aromataseremmer). Lees verder

    Normaal gesproken zet u uw behandeling met Verzenio voort totdat u onaanvaardbare bijwerkingen krijgt of totdat de ziekte verergert. Stop niet met het innemen van uw geneesmiddel en verander uw dosis niet, tenzij uw arts u dat zegt. Neem Verzenio precies zoals voorgeschreven. Lees verder

    Zowel Verzenio als Ibrance behoren tot dezelfde klasse geneesmiddelen, de zogenaamde CDK 4/6-remmers. Omdat ze beide tot dezelfde klasse geneesmiddelen behoren, is het daarom klinisch gezien niet bekend of er een voordeel is bij het overstappen van de ene naar de andere mislukt. Uit onderzoek is echter gebleken dat borstkankercellen resistentie tegen CDK 4/6-remmers kunnen verwerven door grotere hoeveelheden CDK6 te produceren. Laboratoriumonderzoek heeft aangetoond dat een “behandelingsvakantie” van 28 dagen deze resistentie ongedaan maakte, wat impliceert dat er enig voordeel kan zijn als u tijdelijk stopt met Ibrance of na een onderbreking van de behandeling overschakelt van Ibrance naar Verzenio. Er lopen momenteel vergelijkende onderzoeken waarin Verzenio met Ibrance wordt vergeleken en de resultaten worden in 2023 verwacht. Lees verder

    Hoewel Verzenio CDK4/6-enzymen snel begint te remmen, kan het twee tot vier maanden duren voordat er enige verandering in de uitkomsten, zoals progressievrije overleving, wordt opgemerkt. Bijwerkingen, zoals diarree, treden gewoonlijk op binnen de eerste week of maand van de behandeling. Verzenio bereikt binnen vijf dagen na inname van het middel tweemaal daags een consistente bloedspiegel. Lees verder

    Verzenio wordt beschouwd als een gerichte behandeling en niet als een chemomedicijn, maar het kan wel worden gebruikt om bepaalde soorten borstkanker te behandelen. Verzenio behoort tot de klasse geneesmiddelen die CDK 4/6-remmers worden genoemd en die de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam helpen verminderen. Lees verder

    Uit onderzoek is gebleken dat Verzenio plus endocriene therapie (ET) effectiever is dan ET alleen bij het verminderen van het risico op herhaling en overlijden van borstkanker door het verbeteren van de invasieve ziektevrije overleving (IDFS). Gegevens over vier jaar uit de monarchE-studie lieten zien dat 85,5% van de patiënten na vier jaar recidiefvrij bleef, vergeleken met 78,6% van degenen die alleen ET kregen toegewezen (een absoluut verschil van 6,9%). Verzenio plus ET vermindert het risico op herhaling met 35% vergeleken met ET alleen. Lees verder

    Normaal gesproken zet u uw behandeling met Verzenio voort totdat u onaanvaardbare bijwerkingen krijgt of totdat de ziekte verergert. Stop niet met het innemen van uw geneesmiddel en verander uw dosis niet, tenzij uw arts u dat zegt. Neem Verzenio precies zoals voorgeschreven. Lees verder

    Er zijn geen onderlinge onderzoeken uitgevoerd waarin Verzenio met Ibrance werd vergeleken. Momenteel is er echter één aan de gang en de resultaten worden in 2023 verwacht. Verzenio wordt tweemaal daags ingenomen, elke dag. Ibrance wordt gedurende 21 dagen elke dag ingenomen, gevolgd door een pauze van 7 dagen. Verzenio kan worden gebruikt als monotherapie of in combinatie met andere behandelingen. Ibrance wordt altijd in combinatie met een aromataseremmer of fulvestrant ingenomen. Het is waarschijnlijker dat Verzenio ernstige diarree veroorzaakt dan Ibrance. Zowel Verzenio als Ibrance kunnen worden gebruikt als combinatiebehandeling om borstkanker bij mannen te behandelen. Verzenio is ook goedgekeurd voor de behandeling van volwassenen met vroege borstkanker met een hoog risico op recidief in combinatie met endocriene behandeling (tamoxifen of een aromataseremmer). Lees verder

    Zowel Verzenio als Ibrance behoren tot dezelfde klasse geneesmiddelen, de zogenaamde CDK 4/6-remmers. Omdat ze beide tot dezelfde klasse geneesmiddelen behoren, is het daarom klinisch gezien niet bekend of er een voordeel is bij het overstappen van de ene naar de andere mislukt. Uit onderzoek is echter gebleken dat borstkankercellen resistentie tegen CDK 4/6-remmers kunnen verwerven door grotere hoeveelheden CDK6 te produceren. Laboratoriumonderzoek heeft aangetoond dat een “behandelingsvakantie” van 28 dagen deze resistentie ongedaan maakte, wat impliceert dat er enig voordeel kan zijn als u tijdelijk stopt met Ibrance of na een onderbreking van de behandeling overschakelt van Ibrance naar Verzenio. Er lopen momenteel vergelijkende onderzoeken waarin Verzenio met Ibrance wordt vergeleken en de resultaten worden in 2023 verwacht. Lees verder

    Hoewel Verzenio CDK4/6-enzymen snel begint te remmen, kan het twee tot vier maanden duren voordat er enige verandering in de uitkomsten, zoals progressievrije overleving, wordt opgemerkt. Bijwerkingen, zoals diarree, treden gewoonlijk op binnen de eerste week of maand van de behandeling. Verzenio bereikt binnen vijf dagen na inname van het middel tweemaal daags een consistente bloedspiegel. Lees verder

    Verzenio wordt beschouwd als een gerichte behandeling en niet als een chemomedicijn, maar het kan wel worden gebruikt om bepaalde soorten borstkanker te behandelen. Verzenio behoort tot de klasse geneesmiddelen die CDK 4/6-remmers worden genoemd en die de groei en verspreiding van kankercellen in het lichaam helpen verminderen. Lees verder

    Uit onderzoeken is gebleken dat Verzenio plus endocriene therapie (ET) effectiever is dan ET alleen bij het verminderen van het risico op herhaling en overlijden van borstkanker door het verbeteren van de invasieve ziektevrije overleving (IDFS). Gegevens over vier jaar uit de monarchE-studie lieten zien dat 85,5% van de patiënten na vier jaar recidiefvrij bleef, vergeleken met 78,6% van degenen die alleen ET kregen toegewezen (een absoluut verschil van 6,9%). Verzenio plus ET vermindert het risico op herhaling met 35% vergeleken met ET alleen. Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden