Abemaciclib

Nazwa ogólna: Abemaciclib
Nazwy marek: Verzenio
Postać dawkowania: tabletka doustna (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Klasa leku: Inhibitory CDK 4/6

Użycie Abemaciclib

Abemacyklib należy do klasy leków zwanych inhibitorami kinaz. Działanie abemacyklibu polega na blokowaniu działania nieprawidłowego białka sygnalizującego namnażanie się komórek nowotworowych. Pomaga to spowolnić lub zatrzymać rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych.

Abemacyklib stosuje się w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy, takim jak anastrozol (Arimidex), eksemestan (Aromasin) lub letrozol (Femara) w leczeniu pewnego rodzaju choroby Wczesny rak piersi z ekspresją receptorów hormonalnych.

Abemacyklib stosuje się także w skojarzeniu z fulwestrantem (Faslodex) w leczeniu pewnego rodzaju zaawansowanego raka piersi z ekspresją receptorów hormonalnych (rak piersi zależny od hormonów takich jak estrogeny rosnąć) lub raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała po leczeniu lekiem antyestrogenowym, takim jak tamoksyfen.

Abemacyklib stosuje się również razem z anastrozolem (Arimidex), eksemestanem (Aromasin) lub letrozolem (Femara) jako pierwsze leczenie zaawansowanego raka piersi z obecnością receptorów hormonalnych lub raka piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała.

Abemacyklib stosuje się również samodzielnie w leczeniu pewnego typu receptorów hormonalnych: pozytywny, zaawansowany rak piersi lub rak piersi, który rozprzestrzenił się na inne części ciała u osób, które były już leczone lekami antyestrogenowymi i chemioterapią.

Abemaciclib skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na abemacyklib: pokrzywka; trudne oddychanie; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Abemacyklib może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

  • ciężką lub utrzymującą się biegunkę;
  • objawy infekcja - gorączka, dreszcze, ból gardła, bóle ciała, niezwykłe zmęczenie, utrata apetytu, siniaki lub krwawienie;
  • problemy z wątrobą - utrata apetytu, ból brzucha (w prawym górnym rogu), zmęczenie, swędzenie, ciemny mocz, gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
  • < b>niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie pustki w głowie lub duszność;
  • objawy zapalenia płuc - nagły ból w klatce piersiowej, świszczący oddech, suchy kaszel lub katar, duszność; lub
  • objawy zakrzepu krwi głęboko w organizmie lub w płucach - ból w klatce piersiowej, nagły kaszel lub duszność, zawroty głowy, kaszel krew lub ból, obrzęk lub uczucie ciepła w rękach lub nogach.

    • Twoje leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

    Częste działania niepożądane abemacyklibu mogą obejmować:

  • biegunkę, nudności, wymioty, ból brzucha;
  • utrata apetytu;
  • wypadanie włosów;
  • infekcje;

  • uczucie zmęczenia;

  • ból głowy; lub
  • niska liczba krwinek.

    • To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Abemaciclib

    Należy powiedzieć lekarzowi i farmaceucie, jeśli pacjent ma uczulenie na abemacyklib, inne leki lub którykolwiek ze składników tabletek abemacyklibu.

    Aby upewnić się, że abemacyklib jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • gorączka, dreszcze lub inne objawy infekcji;
  • problemy z płucami lub oddychaniem;
  • skrzepy krwi; lub
  • choroba wątroby lub nerek.

    • Abemacyklib może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku. Aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży, może być konieczne wykonanie testu ciążowego. Podczas stosowania abemacyklibu i przez co najmniej 3 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować skuteczną kontrolę urodzeń. Jeśli zajdziesz w ciążę, natychmiast poinformuj lekarza.

    Podczas stosowania abemacyklibu może być trudniej zajść w ciążę.

    Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez co najmniej 3 tygodnie po przyjęciu ostatniej dawki.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Abemaciclib

    Zwykła dawka abemacyklibu dla dorosłych w leczeniu raka piersi:

    W POŁĄCZENIU Z FULWESTRANTEM LUB INHIBITOREM AROMATAZY: 150 mg doustnie 2 razy dziennie MONOTERAPIA: 200 mg doustnie 2 razy dziennie dzień Czas trwania terapii: Do progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. Uwagi: - W przypadku stosowania tego leku w skojarzeniu z fulwestrantem u kobiet w wieku przed/okołomenopauzalnym, należy leczyć te pacjentki agonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny zgodnie z aktualnymi standardami praktyki klinicznej. -W przypadku stosowania w skojarzeniu z tym lekiem zalecana dawka fulwestrantu wynosi 500 mg w dniach 1, 15 i 29, a następnie raz w miesiącu; zapoznaj się z informacjami o produkcie producenta dotyczącymi fulwestrantu. Zastosowanie: - W połączeniu z inhibitorem aromatazy jako początkowa terapia hormonalna u kobiet po menopauzie z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z dodatnim receptorem hormonalnym (HR) i receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) - ujemnym - W połączeniu z fulwestrantem dla kobiet z receptorem hormonalnym (HR) dodatnim, receptorem ludzkiego naskórkowego czynnika wzrostu 2 (HER2) ujemnym zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi z progresją choroby po leczeniu hormonalnym - Jako monoterapia u dorosłych pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR dodatnim, HER2 ujemnym z progresją choroby po terapii hormonalnej i wcześniejszej chemioterapii w przypadku przerzutów

    Ostrzeżenia

    Abemacyklib może powodować ciężką biegunkę, która może prowadzić do odwodnienia lub zakażenia. Jeśli masz biegunkę, natychmiast skontaktuj się z lekarzem. Pij więcej płynów i zacznij zażywać leki przeciwbiegunkowe, takie jak loperamid (Imodium).

    Abemacyklib może powodować zakrzepy krwi, problemy z wątrobą, a nawet poważne lub śmiertelne infekcje. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz objawy takie jak: gorączka, dreszcze, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, niezwykłe zmęczenie, utrata apetytu, ból w prawej górnej części brzucha, ból w klatce piersiowej ból, duszność, szybki oddech, szybkie bicie serca lub ból lub obrzęk rąk lub nóg.

    Na jakie inne leki wpłyną Abemaciclib

    Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych stosowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

    Poinformuj swojego lekarza o wszystkich innych przyjmowanych lekach, a w szczególności:

  • ketokonazol.

    • Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wpływać na abemacyklib. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są tutaj wymienione.

    Popularne często zadawane pytania

    Nie przeprowadzono bezpośrednich badań porównujących Verzenio z Ibrance. Jednak obecnie trwa jedno, a wyniki spodziewane są w 2023 r. Verzenio przyjmuje się dwa razy dziennie, każdego dnia. Ibrance przyjmuje się codziennie przez 21 dni, po których następuje 7-dniowa przerwa. Verzenio można stosować w monoterapii lub w połączeniu z innymi metodami leczenia. Ibrance zawsze przyjmuje się w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem. Verzenio częściej niż Ibrance powoduje ciężką biegunkę. Zarówno Verzenio, jak i Ibrance można stosować w leczeniu skojarzonym w leczeniu raka piersi u mężczyzn. Verzenio jest również zarejestrowany do leczenia dorosłych pacjentów z wczesnym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu, w skojarzeniu z leczeniem hormonalnym (tamoksyfenem lub inhibitorem aromatazy). Kontynuuj czytanie

    Zazwyczaj leczenie lekiem Verzenio będzie kontynuowane do czasu wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych lub postępu choroby. Nie należy przerywać stosowania leku ani zmieniać dawki, chyba że tak zaleci lekarz. Weź Verzenio dokładnie zgodnie z zaleceniami. Kontynuuj czytanie

    Zarówno Verzenio, jak i Ibrance należą do tej samej klasy leków, zwanych inhibitorami CDK 4/6, dlatego też, ponieważ oba należą do tej samej klasy leków, klinicznie nie wiadomo, czy zmiana jednego na drugi będzie korzystna, jeśli jeden kończy się niepowodzeniem. Jednakże badania wykazały, że komórki raka piersi mogą nabywać oporność na inhibitory CDK 4/6 poprzez wytwarzanie większych ilości CDK6. Badania laboratoryjne wykazały, że „wakacja w leczeniu” trwająca 28 dni odwróciła tę oporność, co oznacza, że ​​może wystąpić pewna korzyść z tymczasowego zaprzestania stosowania leku Ibrance lub przejścia z leku Ibrance na Verzenio po przerwie w leczeniu. Obecnie trwają badania porównawcze porównujące Verzenio z Ibrance, a wyniki spodziewane są w 2023 roku. Kontynuuj czytanie

    Chociaż lek Verzenio szybko zaczyna hamować enzymy CDK4/6, może upłynąć od dwóch do czterech miesięcy, zanim zostaną zauważone jakiekolwiek zmiany w wynikach leczenia, takie jak przeżycie wolne od progresji. Działania niepożądane, takie jak biegunka, zwykle występują w ciągu pierwszego tygodnia lub miesiąca leczenia. Verzenio osiąga stały poziom we krwi w ciągu pięciu dni od przyjmowania go dwa razy dziennie. Kontynuuj czytanie

    Lek Verzenio jest uważany za lek celowany, a nie za lek chemioterapeutyczny, ale może być stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi. Verzenio należy do klasy leków zwanych inhibitorami CDK 4/6, które pomagają ograniczyć wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie. Kontynuuj czytanie

    Badania wykazały, że lek Verzenio w skojarzeniu z terapią hormonalną (ET) jest skuteczniejszy niż sama ET w zmniejszaniu ryzyka nawrotu raka piersi i zgonu poprzez poprawę wskaźników przeżycia wolnego od choroby inwazyjnej (IDFS). Dane z 4-letniego badania monarchE wykazały, że u 85,5% pacjentów po 4 latach nie doszło do nawrotu choroby w porównaniu z 78,6% pacjentów, którym przypisano samą ET (różnica bezwzględna 6,9%). Verzenio plus ET zmniejsza ryzyko nawrotu o 35% w porównaniu do samego ET. Kontynuuj czytanie

    Zazwyczaj leczenie lekiem Verzenio będzie kontynuowane do czasu wystąpienia nieakceptowalnych działań niepożądanych lub postępu choroby. Nie należy przerywać stosowania leku ani zmieniać dawki, chyba że tak zaleci lekarz. Weź Verzenio dokładnie zgodnie z zaleceniami. Kontynuuj czytanie

    Nie przeprowadzono bezpośrednich badań porównujących Verzenio z Ibrance. Jednak obecnie trwa jedno, a wyniki spodziewane są w 2023 r. Verzenio przyjmuje się dwa razy dziennie, każdego dnia. Ibrance przyjmuje się codziennie przez 21 dni, po których następuje 7-dniowa przerwa. Verzenio można stosować w monoterapii lub w połączeniu z innymi metodami leczenia. Ibrance zawsze przyjmuje się w skojarzeniu z inhibitorem aromatazy lub fulwestrantem. Verzenio częściej niż Ibrance powoduje ciężką biegunkę. Zarówno Verzenio, jak i Ibrance można stosować w leczeniu skojarzonym w leczeniu raka piersi u mężczyzn. Verzenio jest również zarejestrowany do leczenia dorosłych pacjentów z wczesnym rakiem piersi o wysokim ryzyku nawrotu, w skojarzeniu z leczeniem hormonalnym (tamoksyfenem lub inhibitorem aromatazy). Kontynuuj czytanie

    Zarówno Verzenio, jak i Ibrance należą do tej samej klasy leków, zwanych inhibitorami CDK 4/6, dlatego też, ponieważ oba należą do tej samej klasy leków, klinicznie nie wiadomo, czy zmiana jednego na drugi będzie korzystna, jeśli jeden kończy się niepowodzeniem. Jednakże badania wykazały, że komórki raka piersi mogą nabywać oporność na inhibitory CDK 4/6 poprzez wytwarzanie większych ilości CDK6. Badania laboratoryjne wykazały, że „wakacja w leczeniu” trwająca 28 dni odwróciła tę oporność, co oznacza, że ​​może wystąpić pewna korzyść z tymczasowego zaprzestania stosowania leku Ibrance lub przejścia z leku Ibrance na Verzenio po przerwie w leczeniu. Obecnie trwają badania porównawcze porównujące Verzenio z Ibrance, a wyniki spodziewane są w 2023 roku. Kontynuuj czytanie

    Chociaż lek Verzenio szybko zaczyna hamować enzymy CDK4/6, może upłynąć od dwóch do czterech miesięcy, zanim zostaną zauważone jakiekolwiek zmiany w wynikach leczenia, takie jak przeżycie wolne od progresji. Działania niepożądane, takie jak biegunka, zwykle występują w ciągu pierwszego tygodnia lub miesiąca leczenia. Verzenio osiąga stały poziom we krwi w ciągu pięciu dni od przyjmowania go dwa razy dziennie. Kontynuuj czytanie

    Lek Verzenio jest uważany za lek celowany, a nie za lek chemioterapeutyczny, ale może być stosowany w leczeniu niektórych typów raka piersi. Verzenio należy do klasy leków zwanych inhibitorami CDK 4/6, które pomagają ograniczyć wzrost i rozprzestrzenianie się komórek nowotworowych w organizmie. Kontynuuj czytanie

    Badania wykazały, że lek Verzenio w skojarzeniu z terapią hormonalną (ET) jest skuteczniejszy niż sama ET w zmniejszaniu ryzyka nawrotu raka piersi i zgonu poprzez poprawę wskaźników przeżycia wolnego od choroby inwazyjnej (IDFS). Dane z 4-letniego badania monarchE wykazały, że u 85,5% pacjentów po 4 latach nie doszło do nawrotu choroby w porównaniu z 78,6% pacjentów, którym przypisano samą ET (różnica bezwzględna 6,9%). Verzenio plus ET zmniejsza ryzyko nawrotu o 35% w porównaniu do samego ET. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe