Abemaciclib

Nume generic: Abemaciclib
Nume de marcă: Verzenio
Forma de dozare: comprimat oral (100 mg; 150 mg; 200 mg; 50 mg)
Clasa de medicamente: Inhibitori CDK 4/6

Utilizarea Abemaciclib

Abemaciclib aparține unei clase de medicamente numite inhibitori de kinază. Abemaciclib acţionează prin blocarea acţiunii unei proteine ​​anormale care semnalează multiplicarea celulelor canceroase. Acest lucru ajută la încetinirea sau oprirea răspândirii celulelor canceroase.

Abemaciclib este utilizat în combinație cu un inhibitor de aromatază precum anastrozol (Arimidex), exemestan (Aromasin) sau letrozol (Femara) pentru a trata un anumit tip de cancer de sân precoce cu receptori hormonali pozitiv.

Abemaciclib este, de asemenea, utilizat împreună cu fulvestrant (Faslodex) pentru a trata un anumit tip de cancer de sân avansat cu receptori hormonali pozitiv (cancerul de sân care depinde de hormoni precum estrogenul). să crească) sau cancer de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului după tratamentul cu un medicament antiestrogen, cum ar fi tamoxifen.

Abemaciclib este, de asemenea, utilizat împreună cu anastrozol (Arimidex), exemestan (Aromasin) sau letrozol. (Femara) ca prim tratament al cancerului de sân avansat, cu receptori hormonali pozitivi sau al cancerului de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului.

Abemaciclib este, de asemenea, utilizat singur pentru a trata un anumit tip de receptor hormonal- cancer de sân pozitiv, avansat sau cancer de sân care s-a răspândit în alte părți ale corpului la persoanele care au fost deja tratate cu un medicament antiestrogen și chimioterapie.

Abemaciclib efecte secundare

Solicitați ajutor medical de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la abemaciclib: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Abemaciclib poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

  • diaree severă sau continuă;
  • semne de infecție - febră, frisoane, dureri în gât, dureri de corp, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, vânătăi sau sângerări;
  • probleme hepatice - pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac (partea dreaptă sus), oboseală, mâncărime, urină închisă la culoare, scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);
  • < b>număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni la nivelul gurii, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerare neobișnuită, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer;
  • semne de inflamație în plămâni - durere bruscă în piept, respirație șuierătoare, tuse uscată sau hack, senzație de dispnee; sau
  • semne ale unui cheag de sânge adânc în corp sau în plămâni - durere în piept, tuse bruscă sau dificultăți de respirație, amețeli, tuse sânge sau durere, umflare sau căldură în brațe sau picioare.

    • Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

    Efectele secundare frecvente ale abemaciclibului pot include:

  • diaree, greață, vărsături, dureri de stomac;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • căderea părului;
  • infecții;

  • senzație de oboseală;

  • durere de cap; sau
  • număr scăzut de celule sanguine.

    • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Abemaciclib

    Spuneți medicului dumneavoastră și farmacistului dacă sunteți alergic la abemaciclib, la orice alte medicamente sau la oricare dintre ingredientele comprimatelor de abemaciclib.

    Pentru a vă asigura că abemaciclib este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

  • febră, frisoane sau alte semne de infecție;
  • probleme pulmonare sau respiratorii;
  • cheaguri de sânge; sau
  • boală hepatică sau renală.

    • Abemaciclib poate dăuna copilului nenăscut. Este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți gravidă. Utilizați un control al nașterii eficient în timp ce utilizați abemaciclib și timp de cel puțin 3 săptămâni după ultima doză. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

    Îți poate fi mai greu să rămâi însărcinată în timp ce folosești abemaciclib.

    Nu trebuie să alăptați în timp ce utilizați acest medicament și cel puțin 3 săptămâni după ultima doză.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Abemaciclib

    Doza uzuală de abemaciclib pentru adulți pentru cancerul de sân:

    ÎN COMBINAȚIE CU FULVESTRANT SAU UN INHIBITOR DE AROMATAZĂ: 150 mg oral de 2 ori pe zi MONOTERAPIE: 200 mg oral de 2 ori pe zi zi Durata terapiei: Până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Comentarii: -Dacă utilizați acest medicament în asociere cu fulvestrant la femei în pre/perimenopauză, tratați acești pacienți cu un agonist hormonal eliberator de gonadotropină conform standardelor actuale de practică clinică. - Când este utilizat în asociere cu acest medicament, doza recomandată de fulvestrant este de 500 mg în zilele 1, 15 și 29, apoi o dată pe lună ulterior; consultați informațiile despre produs ale producătorului pentru fulvestrant. Utilizări: -În combinație cu un inhibitor de aromatază ca terapie inițială pe bază de endocrin pentru femeile aflate în postmenopauză cu receptor hormonal (HR)-pozitiv, receptorul 2 al factorului de creștere epidermic uman (HER2)-negativ cancer de sân avansat sau metastatic -În combinație cu fulvestrant pentru femei cu receptor hormonal (HR) pozitiv, receptor al factorului de creștere epidermic uman 2 (HER2) negativ, cancer de sân avansat sau metastatic, cu progresie a bolii în urma terapiei endocrine - Ca monoterapie pentru pacienții adulți cu cancer de sân HR-pozitiv, HER2-negativ avansat sau metastatic cu progresia bolii în urma terapiei endocrine și a chimioterapiei anterioare în cadru metastatic

    Avertizări

    Abemaciclib poate provoca diaree severă, care poate duce la deshidratare sau infecție. Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți diaree. Beți lichide suplimentare și începeți să luați medicamente antidiareice, cum ar fi loperamida (Imodium).

    Abemaciclib poate provoca cheaguri de sânge, probleme hepatice și chiar infecții grave sau fatale. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți simptome precum: febră, frisoane, vânătăi sau sângerări ușoare, oboseală neobișnuită, pierderea poftei de mâncare, dureri de stomac în partea dreaptă, în piept. durere, dificultăți de respirație, respirație rapidă, bătăi rapide ale inimii sau durere sau umflare în brațe sau picioare.

    Ce alte medicamente vor afecta Abemaciclib

    Uneori nu este sigur să utilizați anumite medicamente în același timp. Unele medicamente vă pot afecta nivelurile sanguine ale altor medicamente pe care le utilizați, ceea ce poate crește efectele secundare sau poate face medicamentele mai puțin eficiente.

    Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente, în special:

  • ketoconazol.

    • Această listă nu este completă. Alte medicamente pot afecta abemaciclib, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de prescripție medicală și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele din plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

    Întrebări frecvente populare

    Nu au fost efectuate studii directe care să compare Verzenio cu Ibrance. Cu toate acestea, unul este în curs de desfășurare, cu rezultate așteptate în 2023. Verzenio se ia de două ori pe zi, în fiecare zi. Ibrance se ia în fiecare zi timp de 21 de zile, urmată de o pauză de 7 zile. Verzenio poate fi utilizat ca monoterapie sau în combinație cu alte tratamente. Ibrance se ia întotdeauna în combinație cu un inhibitor de aromatază sau cu fulvestrant. Verzenio este mai probabil decât Ibrance să provoace diaree severă. Atât Verzenio, cât și Ibrance pot fi utilizate ca tratament combinat pentru tratarea cancerului de sân la bărbați. Verzenio este, de asemenea, aprobat pentru tratarea adulților cu cancer de sân timpuriu cu risc crescut de recidivă în combinație cu tratamentul endocrin (tamoxifen sau un inhibitor de aromatază). Continuați lectură

    De obicei, veți continua tratamentul cu Verzenio până când aveți reacții adverse inacceptabile sau boala progresează. Nu încetați să luați medicamentul și nu vă schimbați doza decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Luați Verzenio exact așa cum este prescris. Continuați lectură

    Atât Verzenio, cât și Ibrance aparțin aceleiași clase de medicamente, numite inhibitori CDK 4/6, prin urmare, deoarece ambele sunt în aceeași clasă de medicamente, clinic, nu se știe dacă există un avantaj în trecerea de la unul la altul dacă unul. eșuează. Cu toate acestea, cercetările au arătat că celulele canceroase de sân pot dobândi rezistență la inhibitorii CDK 4/6 producând cantități mai mari de CDK6. Studiile de laborator au arătat că o „vacanță de tratament” de 28 de zile a inversat această rezistență, ceea ce înseamnă că poate exista un anumit beneficiu fie de a opri temporar Ibrance, fie de a trece de la Ibrance la Verzenio după o pauză de tratament. În prezent sunt în curs de desfășurare studii comparative care compară Verzenio cu Ibrance, cu rezultate așteptate în 2023. Continuați lectură

    Deși Verzenio începe să inhibe rapid enzimele CDK4/6, poate dura până la două până la patru luni înainte ca orice modificare a rezultatelor, cum ar fi supraviețuirea fără progresie, să fie observată. Efectele secundare, cum ar fi diareea, apar de obicei în prima săptămână sau în prima lună de tratament. Verzenio atinge niveluri constante din sânge în cinci zile de la administrarea lui de două ori pe zi. Continuați lectură

    Verzenio este considerat un tratament țintit, mai degrabă decât un medicament chimio, dar poate fi utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân. Verzenio aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori CDK 4/6 care ajută la reducerea creșterii și răspândirii celulelor canceroase în organism. Continuați lectură

    Studiile au indicat că terapia endocrină (ET) Verzenio plus este mai eficientă decât ET în monoterapie în scăderea riscului de recidivă și deces a cancerului de sân prin îmbunătățirea ratelor de supraviețuire fără boală invazivă (IDFS). Datele pe 4 ani din studiul monarchE au arătat că 85,5% dintre pacienți au rămas fără recidivă după 4 ani, comparativ cu 78,6% dintre cei cărora li sa atribuit numai ET (o diferență absolută de 6,9%). Verzenio plus ET reduce riscul de recidivă cu 35% comparativ cu ET numai. Continuați lectură

    De obicei, veți continua tratamentul cu Verzenio până când aveți reacții adverse inacceptabile sau boala progresează. Nu încetați să luați medicamentul și nu vă schimbați doza decât dacă medicul dumneavoastră vă spune acest lucru. Luați Verzenio exact așa cum este prescris. Continuați lectură

    Nu au fost efectuate studii directe care să compare Verzenio cu Ibrance. Cu toate acestea, unul este în curs de desfășurare, cu rezultate așteptate în 2023. Verzenio se ia de două ori pe zi, în fiecare zi. Ibrance se ia în fiecare zi timp de 21 de zile, urmată de o pauză de 7 zile. Verzenio poate fi utilizat ca monoterapie sau în combinație cu alte tratamente. Ibrance se ia întotdeauna în combinație cu un inhibitor de aromatază sau cu fulvestrant. Verzenio este mai probabil decât Ibrance să provoace diaree severă. Atât Verzenio, cât și Ibrance pot fi utilizate ca tratament combinat pentru a trata cancerul de sân la bărbați. Verzenio este, de asemenea, aprobat pentru tratarea adulților cu cancer de sân timpuriu cu risc crescut de recidivă în combinație cu tratamentul endocrin (tamoxifen sau un inhibitor de aromatază). Continuați lectură

    Atât Verzenio, cât și Ibrance aparțin aceleiași clase de medicamente, numite inhibitori CDK 4/6, prin urmare, deoarece ambele sunt în aceeași clasă de medicamente, din punct de vedere clinic, nu se știe dacă există un avantaj în trecerea de la unul la altul dacă unul. eșuează. Cu toate acestea, cercetările au arătat că celulele canceroase de sân pot dobândi rezistență la inhibitorii CDK 4/6 producând cantități mai mari de CDK6. Studiile de laborator au arătat că o „vacanță de tratament” de 28 de zile a inversat această rezistență, ceea ce înseamnă că poate exista un anumit beneficiu fie de a opri temporar Ibrance, fie de a trece de la Ibrance la Verzenio după o pauză de tratament. În prezent sunt în curs de desfășurare studii comparative care compară Verzenio cu Ibrance, cu rezultate așteptate în 2023. Continuați lectură

    Deși Verzenio începe să inhibe rapid enzimele CDK4/6, poate dura până la două până la patru luni înainte ca orice modificare a rezultatelor, cum ar fi supraviețuirea fără progresie, să fie observată. Efectele secundare, cum ar fi diareea, apar de obicei în prima săptămână sau în prima lună de tratament. Verzenio atinge niveluri constante din sânge în cinci zile de la administrarea lui de două ori pe zi. Continuați lectură

    Verzenio este considerat un tratament țintit, mai degrabă decât un medicament chimio, dar poate fi utilizat pentru a trata anumite tipuri de cancer de sân. Verzenio aparține clasei de medicamente cunoscute sub numele de inhibitori CDK 4/6 care ajută la reducerea creșterii și răspândirii celulelor canceroase în organism. Continuați lectură

    Studiile au indicat că terapia endocrină (ET) Verzenio plus este mai eficientă decât ET în monoterapie în scăderea riscului de recidivă și deces a cancerului de sân prin îmbunătățirea ratelor de supraviețuire fără boală invazivă (IDFS). Datele pe 4 ani din studiul monarchE au arătat că 85,5% dintre pacienți au rămas fără recidivă după 4 ani, comparativ cu 78,6% dintre cei cărora li sa atribuit numai ET (o diferență absolută de 6,9%). Verzenio plus ET reduce riscul de recidivă cu 35% comparativ cu ET numai. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare