Abilify Maintena

一般名： Aripiprazole Lauroxil (injection)
薬物クラス: 非定型抗精神病薬

の使用法 Abilify Maintena

エビリファイ メンテナ (アリピプラゾール) 徐放性注射剤は、統合失調症 (思考の乱れや異常、人生への関心の喪失、強い感情や不適切な感情を引き起こす精神疾患) を治療するために、単独で、または他のアリピプラゾール製剤と組み合わせて使用​​されます。

エビリファイ メンテナは、双極性 I 型障害 (躁うつ病、うつ病、躁状態、その他の異常な気分を引き起こす病気) の患者の継続的な治療にも使用されます。

エビリファイ メンテナは、非定型抗精神病薬と呼ばれる薬剤のクラスに属します。これは、脳内の特定の天然物質の活性を変化させることによって作用します。

エビリファイ メンテナは、アリピプラゾールの徐放性注射用懸濁液で、月に 1 回投与するだけで済みます。

Abilify Maintena 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください: じんましん、呼吸困難、顔、唇、舌、喉の腫れ。

高用量またはアリピプラゾールを長期使用すると、回復不可能な重篤な運動障害を引き起こす可能性があります。エビリファイ メンテナを長く使用するほど、特に女性または高齢者の場合、この障害を発症する可能性が高くなります。

性的衝動、ギャンブルへの異常な衝動、またはその他の激しい衝動が増加する可能性があります。この薬を使用中に衝動的になります。このような場合は医師に相談してください。

エビリファイ メンテナは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 顔の筋肉の制御不能な動き (噛む、唇を鳴らす、しかめっ面、舌の動き、瞬きや目の動き)。
  • 異常に熱い、または冷たいと感じる;
  • 飲み込むのが難しい;
  • 発作;
  • （横になっているときでも）気を失いそうな感じ;
  • 重篤な神経系反応 - 非常に硬い筋肉、高熱、発汗、錯乱、心拍数の速さや不均一、震え、失神しそうな感覚。
  • 血球数の減少 - 発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、あざができやすい、異常な出血、肌が青白い、手足が冷たい、ふらつきや息切れ;
  • 感染の兆候 - 発熱、悪寒、喉の痛み、体の痛み、異常な疲労感、食欲不振、打撲傷、出血。または
  • 高血糖 - 喉の渇きの増加、排尿の増加、口渇、フルーティーな口臭。

    • エビリファイ メンテナの一般的な副作用には以下が含まれます:

  • 落ち着きのなさ;
  • 痛み薬が注射された場所;
  • 体重増加。または
  • 眠気。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Abilify Maintena

    アリピプラゾールにアレルギーがある場合は、エビリファイ メンテナによる治療を受けないでください。

    エビリファイ メンテナを服用したことがない場合は、医師に相談してください。

    エビリファイ メンテナは、認知症関連精神病の高齢者の死亡リスクを高める可能性があり、この使用は承認されていません。

    エビリファイ メンテナがあなたにとって安全であることを確認するために、以下の症状を経験したことがある場合は医師に伝えてください。

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    腕または臀部に注射を受ける際の問題。

  • 心臓病、心臓発作、脳卒中;
  • 高血圧または低血圧;
  • 高血糖、糖尿病（あなたまたは家族の場合）;
  • 発作;
  • コレステロールまたは中性脂肪が高い;
  • 脱水症状。または
  • 白血球 (WBC) 数が少ない。

    • 妊娠最後の 3 か月以内に抗精神病薬を使用すると、新生児に深刻な問題を引き起こす可能性があります。妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。 医師のアドバイスなしに薬を中止しないでください。

    妊娠している場合、アリピプラゾールの赤ちゃんへの影響を追跡するために、あなたの名前が妊娠登録簿に記載されることがあります。

    この薬を使用中に授乳しても安全かどうか医師に相談してください。

    薬物に関連する

    使い方 Abilify Maintena

    統合失調症の通常の成人用量:

    アリピプラゾール徐放性筋内懸濁液: -初回用量: 400 mg 筋注 1 回。アリピプラゾール IR 10 ～ 20 mg を 1 日 1 回経口で 14 日間継続 - 維持用量: 300 ～ 400 mg を月に 1 回筋肉内投与。前回の注射から 26 日以内に投与すべきではない コメント: -徐放性 IM 製剤による治療を開始する前に、経口製剤で忍容性を確立する必要があります。アリピプラゾールの半減期のため、忍容性を完全に評価するには最大 2 週間かかる場合があります。 -徐放性IM製剤の最初の用量は、開始/再開始用量と同じ日に投与する必要があります。医療提供者は、両方の製剤を同じ三角筋または臀筋に注射することを避けるべきです。 - 400 mg/月の徐放性 IM 懸濁液の用量で副作用が発生した患者を担当する医療提供者は、用量を 300 mg/月に減らすことを検討できます。 - 飲み忘れた場合は、用量計画の調整（経口サプリメントの追加を含む）が必要になります。

    双極性障害に対する通常の成人用量:

    アリピプラゾール徐放性IM懸濁液: -初回用量: 400 mg IM 1回。アリピプラゾール IR 10 ～ 20 mg を 1 日 1 回経口で 14 日間継続 - 維持用量: 300 ～ 400 mg を月に 1 回筋肉内投与。前回の注射後 26 日より早く投与すべきではない コメント: - 400 mg/月の徐放性 IM 懸濁液の用量で有害反応が発生した患者の医療提供者は、用量を 300 mg/月に減らすことを検討してもよい。 -維持療法に推奨される用量は、急性期治療中に患者を安定させるために必要な用量と同じです。医療提供者は維持療法の必要性を定期的に再評価する必要があります。 用途: -双極性 I 型障害に関連する躁病エピソードおよび混合エピソードの急性治療 - 単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸の補助としての双極 I 型障害の躁病および混合エピソードの急性治療 - 単剤療法およびリチウムの補助としての双極 I 型障害の維持治療またはバルプロ酸 - 双極性 I 型障害の維持単独療法

    警告

    エビリファイ メンテナは、認知症に関連する精神病状態の高齢者への使用は承認されていません。アリピプラゾールは、認知症関連の精神病を患う高齢者の死亡リスクを高める可能性があります。

    他の薬がどのような影響を与えるか Abilify Maintena

    特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、使用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

    現在服用しているすべての薬について医師に伝えてください。多くの薬物がエビリファイ メンテナに影響を与える可能性があります。特に:

  • 血圧薬、
  • バリウム、クロノピン、ザナックスなどのベンゾジアゼピン系鎮静剤;
  • 気管支拡張薬喘息の薬;
  • 風邪薬またはアレルギー薬 (ベナドリルなど);

  • 過活動膀胱を治療する薬;
  • パーキンソン病を治療する薬;または
  • 胃の問題、乗り物酔い、または過敏性腸症候群を治療するための薬。

    • このリストは完全ではありません。他の多くの薬物はアリピプラゾールと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

    よくある質問

    アリピプラゾールは、人によっては眠気を引き起こし、また人によっては不眠症（眠れなくなること）を引き起こす可能性がある薬の 1 つです。アリピプラゾールは、特に夜中に目が覚めてしまう場合には、できれば午前中に服用する必要があります。研究では、夜間に摂取するとD2ドーパミン受容体に拮抗し、インスリン放出の24時間リズムが乱れ、代謝機能障害が悪化する可能性があることも示唆されています。 読み続けて

    エビリファイ メンテナを自分自身に投与することはありません。エビリファイ メンテナは、月に 1 回、医院または病院で医療従事者のみが投与する注射です。三角筋 (上腕) 筋肉または臀筋 (臀部) に注射されます。 読み続けて

    エビリファイ メンテナ 400 mg の筋肉内注射を毎月受け、薬物濃度が定常状態に達した患者は、最後のエビリファイ メンテナ注射から 4 週間後にアリスタダ 882 mg 注射に切り替えることができます。 読み続けて

    エビリファイ メンテナは、月に 1 回、上腕または臀部の筋肉に注射されます。これは、成人の統合失調症および双極性 I 型障害の治療に使用される徐放性薬です。これは、診療所または病院の医療提供者によってのみ投与されます。 読み続けて

    エビリファイ（アリピプラゾール）は他の非定型抗精神病薬よりも体重増加が少ないことがわかっていますが、特定の人では大幅な体重増加を引き起こす可能性があり、うつ病と併用してエビリファイを服用している人では体重増加を引き起こす可能性が高い可能性があるという証拠があります。他の抗うつ薬。エビリファイが症状の管理にうまく機能している場合でも、体重増加などの副作用が深刻なため、エビリファイを中止する人もいるかもしれません。 読み続けて

    エビリファイ（アリピプラゾール）とヴライラー（カリプラジン）はどちらも非定型抗精神病薬として分類されています。これらは、統合失調症、双極性障害（躁うつ病としても知られる）などの精神的健康状態の治療や、大うつ病性障害の追加治療として役立ちます。これらの薬は、脳内の化学物質の作用を変化させ、思考、行動、気分を安定させるのに役立ちます。 読み続けて

    エビリファイとエビリファイ メンテナの主な違いは、供給方法、投与方法、FDA の承認を受けた用途、およびコストです。どちらも非定型抗精神病薬である有効成分アリピプラゾールを含み、統合失調症と双極性障害の治療薬として承認されています。 読み続けて

    経口錠剤製剤のエビリファイ マイサイト (アリピプラゾール) には、摂取可能なプロテウス センサーが埋​​め込まれており、これにより、患者、およびアクセスが許可されている場合は医師や介護者が、スマートフォンまたは Web ベースのポータルでエビリファイ薬の摂取を追跡できるようになります。このシステムは、錠剤のセンサーから患者のウェアラブル パッチにメッセージを送信し、それがデバイスに送信されます。 読み続けて

    エビリファイ メンテナを自分自身に投与することはありません。エビリファイ メンテナは、月に 1 回、医院または病院で医療従事者のみが投与する注射です。三角筋（上腕）筋または臀部（臀部）筋に注射します。 読み続けて

    アリピプラゾールは、人によっては眠気を引き起こし、また人によっては不眠症（眠れなくなること）を引き起こす可能性がある薬の 1 つです。アリピプラゾールは、特に夜中に目が覚めてしまう場合には、できれば午前中に服用する必要があります。研究では、夜間に摂取するとD2ドーパミン受容体に拮抗し、インスリン放出の24時間リズムが乱れ、代謝機能障害が悪化する可能性があることも示唆されています。 読み続けて

    エビリファイ メンテナ 400 mg の筋肉内注射を毎月受け、薬物濃度が定常状態に達した患者は、最後のエビリファイ メンテナ注射から 4 週間後にアリスタダ 882 mg 注射に切り替えることができます。 読み続けて

    エビリファイ メンテナは、月に 1 回、上腕または臀部の筋肉に注射されます。これは、成人の統合失調症および双極性 I 型障害の治療に使用される徐放性薬です。それは診療所または病院の医療従事者によってのみ投与されます。 読み続けて

    エビリファイ（アリピプラゾール）は他の非定型抗精神病薬よりも体重増加が少ないことがわかっていますが、特定の人では大幅な体重増加を引き起こす可能性があり、うつ病のためにエビリファイを併用している人では体重増加を引き起こす可能性が高いという証拠があります。他の抗うつ薬。エビリファイが症状の管理にうまく機能している場合でも、体重増加などの副作用が深刻なため、エビリファイを中止する人もいるかもしれません。 読み続けて

    エビリファイ（アリピプラゾール）とヴライラー（カリプラジン）はどちらも非定型抗精神病薬として分類されています。これらは、統合失調症、双極性障害（躁うつ病としても知られる）などの精神的健康状態の治療や、大うつ病性障害の追加治療として役立ちます。これらの薬は、脳内の化学物質の作用を変化させ、思考、行動、気分を安定させるのに役立ちます。 読み続けて

    エビリファイとエビリファイ メンテナの主な違いは、供給方法、投与方法、FDA の承認を受けた用途、およびコストです。どちらも非定型抗精神病薬である有効成分アリピプラゾールを含み、統合失調症と双極性障害の治療薬として承認されています。 読み続けて

    経口錠剤製剤のエビリファイ マイサイト (アリピプラゾール) には、摂取可能なプロテウス センサーが埋​​め込まれており、患者、およびアクセスが許可されている場合は医師や介護者が、スマートフォンまたは Web ベースのポータルでエビリファイ薬の摂取を追跡できるようになります。このシステムは、錠剤のセンサーから患者のウェアラブル パッチにメッセージを送信し、それがデバイスに送信されます。 読み続けて

    免責事項

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