Abraxane

Obecný název: Paclitaxel Protein-bound
Třída drog: Mitotické inhibitory

Použití Abraxane

Abraxane je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Abraxane se používá k léčbě pokročilé rakoviny prsu, plic nebo slinivky břišní. Tento lék se používá, když rakovinu nelze léčit chirurgicky nebo když jiná léčba selhala.

Abraxane se někdy podává s jinými léky proti rakovině.

Abraxane vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce na Abraxane (kopřivka, obtížné dýchání, otok v obličeji nebo krku) nebo závažnou kožní reakci ( horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

necitlivost, brnění, bolest nebo slabost v rukou nebo nohou;

náhlá bolest na hrudi nebo nepohodlí, rychlý srdeční tep;

suchý kašel, dušnost, rychlé a mělké dýchání;

snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nízký počet bílých krvinek – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

< b>příznaky dehydratace – bolest hlavy, bolest svalů, žízeň, sucho v ústech, horká a suchá kůže, zvracení, průjem, tmavá moč, neschopnost močit; nebo

infekce krve (sepse) – horečka, příznaky chřipky, vředy v ústech a krku, zrychlený srdeční tep, mělké dýchání.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky přípravku Abraxane mohou zahrnovat:

horečka, zimnice nebo jiné příznaky infekce;

modriny, krvácení, anémie;

ztráta vlasů , vyrážka;

nevolnost, zvracení, průjem, ztráta chuti k jídlu;

nepravidelný srdeční tep;

pocit únavy;

bolesti svalů a kloubů;

otoky rukou nebo nohou ;

abnormální jaterní testy; nebo

dehydratace.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Abraxane

Neměli byste být léčeni přípravkem Abraxane, pokud jste alergický/á na paklitaxel nebo pokud:

nízký počet bílých krvinek; nebo

závažné onemocnění jater.

Abyste se ujistili, že je Abraxane pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

onemocnění jater;

onemocnění ledvin; nebo

alergická reakce na léky, jako je paklitaxel (jako je kabazitaxel nebo docetaxel).

Abraxane může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud tento lék užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, nepoužívejte Abraxane, pokud jste těhotná. Možná budete muset mít negativní těhotenský test před zahájením této léčby. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec používají Abraxane.

Tento lék může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože Abraxane může poškodit nenarozené dítě.

Nekojte během užívání tohoto léku a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Abraxane se vyrábí z darované lidské plazmy a může obsahovat viry nebo jiné infekční agens. Darovaná plazma je testována a ošetřena, aby se snížilo riziko kontaminace, ale stále existuje malá možnost, že by mohla přenášet onemocnění. Zeptejte se svého lékaře na všechna možná rizika.

Související drogy

Jak používat Abraxane

Obvyklá dávka pro dospělé u karcinomu prsu:

260 mg/m2 IV po dobu 30 minut každé 3 týdny Použití: U metastatického karcinomu prsu, po selhání kombinované chemoterapie pro metastatické onemocnění nebo relaps během 6 měsíců po adjuvantní chemoterapii; předchozí léčba by měla zahrnovat antracyklin, pokud není klinicky kontraindikován

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

100 mg/m2 IV po dobu 30 minut ve dnech 1, 8 a 15 každého 21denního cyklu; podávejte karboplatinu 1. den každého 21denního cyklu bezprostředně po navázání paklitaxelu na protein Použití: Pro lokálně pokročilý nebo metastatický nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), jako léčba první volby v kombinaci s karboplatinou, u pacientů, kteří nejsou kandidáty pro léčebnou operaci nebo radiační terapii

Obvyklá dávka pro dospělé u rakoviny slinivky břišní:

125 mg/m2 IV po dobu 30 až 40 minut ve dnech 1, 8, a 15 z každého 28denního cyklu; podávejte gemcitabin ihned po navázání paklitaxelu na protein 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu Použití: U metastatického adenokarcinomu pankreatu jako léčba první volby v kombinaci s gemcitabinem

Varování

Neměli byste být léčeni přípravkem Abraxane, pokud máte velmi nízký počet bílých krvinek.

Možná budete potřebovat časté lékařské testy v ordinaci svého lékaře, abyste se ujistili, že paklitaxel nezpůsobuje škodlivé účinky. efekty. Vaše léčba rakoviny může být zpožděna na základě výsledků těchto testů.

Abraxane může oslabit váš imunitní systém. Možná bude nutné často testovat vaši krev.

Co ovlivní další léky Abraxane

Jiné léky mohou interagovat s paklitaxelem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.