Abraxane

一般名： Paclitaxel Protein-bound
薬物クラス: 有糸分裂阻害剤

の使用法 Abraxane

アブラキサンは、体内のがん細胞の増殖と広がりを妨げる抗がん剤です。

アブラキサンは、乳がん、肺がん、または膵臓の進行がんの治療に使用されます。この薬は、がんを手術で治療できない場合、または他の治療が失敗した場合に使用されます。

アブラキサンは、他のがん治療薬と一緒に投与される場合もあります。

Abraxane 副作用

アブラキサンに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重度の皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください（発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹）。

次の症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

手や足のしびれ、うずき、痛み、脱力感;

突然の胸の痛みや不快感、心拍数の上昇;

空咳、息切れ、呼吸が速く浅くなる。

あざができやすい、異常な出血、皮膚の下に紫色または赤色の斑点ができる。

白血球数の低下 - 発熱、口内炎、皮膚炎、喉の痛み、咳、呼吸困難;

赤血球減少（貧血） - 肌が青白く、異常な疲労感、ふらつきや息切れ、手足の冷え

< b>脱水症状 - 頭痛、筋肉痛、喉の渇き、口渇、皮膚の熱感と乾燥、嘔吐、下痢、濃い尿、排尿できない。または

血液感染症（敗血症） - 発熱、インフルエンザの症状、口や喉の潰瘍、心拍数の上昇、呼吸の浅さ。

特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

アブラキサンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

発熱、悪寒、またはその他の感染症の兆候;

打撲傷、出血、貧血;

脱毛、発疹;

吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振;

不整脈;

疲労感;

筋肉痛と関節痛;

手または足の腫れ;

肝機能検査の異常。または

脱水症状。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Abraxane

パクリタキセルにアレルギーがある場合、または以下に該当する場合は、アブラキサンによる治療を受けるべきではありません。

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白血球数が少ない。または

重度の肝疾患。

アブラキサンがあなたにとって安全であることを確認するには、次のような症状がある場合は医師に伝えてください。

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肝臓病;

腎臓病;または

パクリタキセル (カバジタキセルやドセタキセルなど) などの薬剤に対するアレルギー反応。

アブラキサンは、母親または父親がこの薬を使用している場合、胎児に害を与えたり、先天異常を引き起こす可能性があります。

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女性の場合 妊娠している場合は、アブラキサンを使用しないでください。この治療を開始する前に、妊娠検査が陰性であることが必要な場合があります。この薬を使用している間、および最後の投与後少なくとも 6 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。

母親または父親のいずれかがアブラキサンを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。

この薬は、男性と女性の両方の生殖能力 (子供を産む能力) に影響を与える可能性があります。ただし、アブラキサンは胎児に悪影響を与える可能性があるため、妊娠を防ぐために避妊を行うことが重要です。

この薬の投与中、および最後の投与後少なくとも 2 週間は授乳しないでください。

アブラキサンは寄付されたヒト血漿から作られており、ウイルスやその他の感染性病原体が含まれている可能性があります。提供された血漿は汚染のリスクを軽減するために検査および処理されますが、病気を伝染させる可能性は依然としてわずかにあります。考えられるリスクについては医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Abraxane

乳がんの通常の成人用量:

3 週間ごとに 260 mg/m2 を 30 分かけて IV 使用: 転移性乳がん、転移性疾患に対する併用化学療法が失敗した後または補助化学療法後6か月以内に再発。臨床的に禁忌でない限り、以前の治療にはアントラサイクリンが含まれているはずです。

非小細胞肺がんに対する通常の成人用量:

100 mg/m2 を 30 分間かけて IV各 21 日サイクルの 1、8、15 日目。パクリタキセルタンパク質結合直後の各 21 日サイクルの 1 日目にカルボプラチンを投与します。使用: 局所進行性または転移性非小細胞肺がん (NSCLC) の場合、候補者ではない患者におけるカルボプラチンと併用する第一選択治療として治癒手術または放射線療法の場合

膵臓がんの通常の成人用量:

1 日目、8 日目に 125 mg/m2 を 30 ～ 40 分間かけて静注します。 28 日周期ごとに 15 回。 28 日サイクルの各 1、8、15 日目に、パクリタキセルタンパク質結合直後にゲムシタビンを投与します。使用: 膵臓の転移性腺癌の場合、第一選択治療として、ゲムシタビンと併用

警告

白血球数が非常に低い場合は、アブラキサンによる治療を受けるべきではありません。

パクリタキセルが有害な症状を引き起こしていないかどうかを確認するために、医師の診察室で頻繁に検査を受ける必要がある場合があります。効果。これらの検査の結果に基づいて、がん治療が遅れる可能性があります。

アブラキサンは免疫システムを弱める可能性があります。血液検査を頻繁に行う必要がある場合があります。

他の薬がどのような影響を与えるか Abraxane

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がパクリタキセルと相互作用する可能性があります。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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