Abraxane

일반적인 이름: Paclitaxel Protein-bound
약물 종류: 유사분열 억제제

사용법 Abraxane

아브락산(Abraxane)은 체내 암세포의 성장과 확산을 방해하는 항암제입니다.

아브락산(Abraxane)은 진행성 유방암, 폐암, 췌장암을 치료하는 데 사용됩니다. 이 약은 수술로 암을 치료할 수 없거나 다른 치료가 실패한 경우에 사용됩니다.

아브락산은 때때로 다른 암 치료제와 함께 투여됩니다.

Abraxane 부작용

아브락산에 대한 알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부종) 또는 심각한 피부 반응이 있는 경우 응급 의료 지원을 받으세요( 발열, 인후통, 눈 작열감, 피부 통증, 물집과 벗겨짐이 있는 붉은색 또는 보라색 피부 발진).

다음 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

손이나 발의 무감각, 따끔거림, 통증 또는 약화;

갑작스러운 가슴 통증 또는 불편함, 빠른 심박수;

마른 기침, 숨가쁨, 빠르고 얕은 호흡

쉬운 멍, 비정상적인 출혈, 피부 아래 보라색 또는 빨간색 반점

낮은 백혈구 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡 곤란;

낮은 적혈구(빈혈) - 창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 차가운 손발,

< b>탈수 증상 - 두통, 근육통, 갈증, 구강 건조, 뜨겁고 건조한 피부, 구토, 설사, 진한 소변, 소변을 볼 수 없음 또는

혈액 감염(패혈증) - 발열, 독감 증상, 구강 및 인후 궤양, 빠른 심박수, 얕은 호흡.

특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

일반적인 아브락산 부작용은 다음과 같습니다.

발열, 오한 또는 기타 감염 징후

멍, 출혈, 빈혈

탈모 , 발진;

메스꺼움, 구토, 설사, 식욕 부진;

불규칙한 심장 박동;

피곤함;

근육 및 관절통;

손이나 발이 붓는다 ;

간 기능 검사가 비정상적입니다. 또는

탈수.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Abraxane

파클리탁셀에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 아브락산으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

<리>

낮은 백혈구 수치; 또는

심각한 간 질환.

아브락산이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

<리>

간 질환;

신장 질환; 또는

파클리탁셀(예: 카바지탁셀 또는 도세탁셀)과 같은 약물에 대한 알레르기 반응.

아브락산은 엄마나 아빠가 이 약을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 아브락산을 사용하지 마세요. 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 결과가 음성이어야 할 수도 있습니다. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 아브락산을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

이 약은 남성과 여성 모두의 생식 능력(아이를 가질 수 있는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 아브락산은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

이 약을 복용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안은 수유를 하지 마십시오.

아브락산은 기증된 인간 혈장으로 만들어지며 바이러스나 기타 감염원을 포함할 수 있습니다. 기증된 혈장은 오염 위험을 줄이기 위해 검사 및 처리되지만 질병을 전파할 가능성은 여전히 적습니다. 발생할 수 있는 위험에 대해 의사에게 문의하세요.

사용하는 방법 Abraxane

유방암에 대한 일반적인 성인 복용량:

3주마다 30분 동안 260mg/m2 IV 사용: 전이성 유방암의 경우, 전이성 질환에 대한 병용 화학요법 실패 후 또는 보조 화학요법 후 6개월 이내에 재발함; 이전 치료에는 임상적으로 금기가 없는 한 안트라사이클린이 포함되어야 합니다.

비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 복용량:

30분에 걸쳐 100mg/m2 IV 각 21일 주기의 1일, 8일, 15일에; 파클리탁셀 단백질 결합 후 즉시 각 21일 주기의 1일차에 카보플라틴을 투여합니다. 사용: 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC)의 경우, 후보가 아닌 환자에서 카보플라틴과 병용하는 1차 치료법으로 근치 수술 또는 방사선 요법의 경우

췌장암에 대한 일반적인 성인 복용량:

1일차, 8일차, 30~40분 동안 125mg/m2 IV 28일 주기마다 15회; 각 28일 주기의 1, 8, 15일에 파클리탁셀 단백질 결합 직후 젬시타빈 투여 사용: 전이성 췌장 선암종의 경우 1차 치료제로 젬시타빈과 병용

경고

백혈구 수가 매우 낮은 경우에는 아브락산으로 치료를 받아서는 안 됩니다.

파클리탁셀이 유해한 원인이 아닌지 확인하기 위해 의사 진료실에서 자주 의료 검사를 받아야 할 수도 있습니다. 효과. 이러한 검사 결과에 따라 암 치료가 지연될 수 있습니다.

아브락산은 면역 체계를 약화시킬 수 있습니다. 혈액 검사를 자주 받아야 할 수도 있습니다.

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Abraxane

처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 파클리탁셀과 상호작용할 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

면책조항

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