Abrilada

Obecný název: Adalimumab-afzb
léková forma: Pero Abrilada (40 mg/0,8 ml), jednodávková předplněná skleněná injekční stříkačka (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), jednodávková skleněná lahvička pouze pro institucionální použití (40 mg/0,8 ml)
Třída drog: Inhibitory TNF alfa

Použití Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) je zaměnitelný biologicky podobný přípravek Humira, vyrobený společností Pfizer. Přípravek Abrilada se používá k léčbě revmatoidní artritidy, juvenilní idiopatické artritidy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, plakové psoriázy, hidradenitis suppurativa a uveitidy. Přípravek Abrilada se používá ke snížení bolesti, zánětu a kožních příznaků u těchto autoimunitních stavů. Abrilada je biologický lék ze třídy léků nazývaných inhibitory TNF alfa (blokátory TNF).

Protože Abrilada je zaměnitelný biologicky podobný přípravek Humira, může být lékárníkem automaticky nahrazena lékem Humira v souladu se zákony jednotlivých států kontroluje, jak a zda budou lékaři informováni.

Společnost Pfizer obdržela schválení FDA pro Abriladu 15. listopadu 2019 a 5. října 2023 FDA označila Abriladu za zaměnitelné biologicky podobné produkty Humira.

Abrilada vedlejší efekty

Časté vedlejší účinky Abrilady

Časté nežádoucí účinky Abrilady mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, bolest dutin , kýchání, bolest v krku;

vyrážka; nebo

zarudnutí, modřiny, svědění nebo otok v místě podání injekce.

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce, vyhledejte lékařskou pomoc; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Závažné nežádoucí účinky Abrilada

Pokud máte jakékoli příznaky lymfomu, okamžitě kontaktujte svého lékaře:

horečka, otoky uzlin, noční pocení, celkový pocit nemoci;

bolesti kloubů a svalů, kožní vyrážka, snadná tvorba modřin nebo krvácení;

bledá kůže, pocit točení hlavy nebo dušnost, studené ruce a nohy;

bolest v horní části žaludku, která se může rozšířit do ramene; nebo

ztráta chuti k jídlu, pocit sytosti po jídle jen malého množství, úbytek hmotnosti.

Také okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nová nebo zhoršující se psoriáza (vyvýšené stříbřité odlupování kůže);

bolák nebo hrbol na kůži, který se nehojí;

příznaky sepse – zmatenost, zimnice, těžká ospalost, rychlý srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci;

jaterní potíže – bolesti těla, únava, bolest žaludku, bolest v pravé horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč , jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

syndrom podobný lupusu – bolest nebo otok kloubů, bolest na hrudi, dušnost, skvrnitá barva kůže, která se zhoršuje slunečním zářením;

nervové problémy – necitlivost, brnění, závratě, problémy se zrakem, slabost paží nebo nohou; nebo

příznaky tuberkulózy – horečka s přetrvávajícím kašlem, úbytek hmotnosti (tuku nebo svalů).

U starších lidí může být při užívání přípravku Abrilada větší pravděpodobnost rozvoje infekcí nebo rakoviny .

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088

Před odběrem Abrilada

Před použitím přípravku Abrilada informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce – horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, únavu, kašel, krvavý hlen, kožní vředy, průjem, pálení při močení nebo pocit neustálé únavy.

Abrilada by se měla používat pouze u věkových skupin pro specifické stavy, k jejichž léčbě je schválen FDA. Děti užívající přípravek Abrilada by před zahájením léčby měly mít všechna dětská očkování.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

tuberkulóza (nebo pokud někdo ve vaší domácnosti má tuberkulózu);

chronická infekce;

rakovina;

hepatitida B (Abrilada může způsobit návrat nebo zhoršení hepatitidy B);

žijte nebo jste žili v určitých částech země (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi), kde existuje zvýšené riziko nákazy určitými druhy plísní infekce (histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza). Tyto infekce se mohou objevit nebo se mohou stát závažnějšími, pokud užíváte přípravek Abrilada. Zeptejte se svého poskytovatele zdravotní péče, pokud nevíte, zda jste žili v oblasti, kde jsou tyto infekce běžné;

diabetes;

srdeční selhání;

jakákoli necitlivost nebo mravenčení nebo porucha nervově-svalového systému, jako je roztroušená skleróza nebo Guillain-Barreův syndrom;

jestliže máte naplánovanou velkou operaci; nebo

jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat jakoukoli vakcínu.

Sdělte svému lékaři, kde žijete a zda jste nedávno cestovali nebo plánujete cestovat. Můžete být vystaveni infekcím, které jsou běžné v určitých oblastech světa.

Abrilada může způsobit vzácný typ lymfomu (rakoviny) jater, sleziny a kostní dřeně, který může být smrtelný. K tomu došlo hlavně u teenagerů a mladých mužů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou. Každý se zánětlivým autoimunitním onemocněním však může mít vyšší riziko lymfomu. Promluvte si se svým lékařem o svém vlastním riziku.

Těhotenství

Není známo, zda Abrilada ublíží nenarozenému dítěti. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše novorozené dítě, ví, zda jste tento lék užíval, když jste byla těhotná, zvláště předtím, než vaše dítě dostane jakoukoli vakcínu.

Kojení

Kojit dítě, když používáte přípravek Abrilada, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakákoli rizika a nejlepší způsob, jak krmit své dítě během užívání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Abrilada

Dávka a frekvence podávané Abrilady závisí na věku, závažnosti a léčeném stavu. Pro více informací o konkrétních dávkovacích schématech klikněte na odkaz níže.

Abrilada je dostupná jako:

Abrilada pero (40 mg/0,8 ml)

Jednodávková předplněná skleněná injekční stříkačka (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)

Jednodávková skleněná lahvička pouze pro institucionální použití (40 mg/0,8 ml).

Varování

Abrilada ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce.

Před nebo během léčby přípravkem Abrilada informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolesti, únava, kašel, kůže vředy, průjem nebo pálení při močení.

Váš lékař by vás měl před zahájením užívání tohoto léku otestovat na tuberkulózu (TBC) a také vás během léčby pečlivě sledovat na známky a příznaky TBC.

Šance, že onemocníte rakovinou, může být zvýšena u dětí a dospělých užívajících blokátory TNF.

Neužívejte přípravek Abrilada, pokud jste alergický(á) na léčivou látku adalimumab nebo na kteroukoli neaktivní složku.

Co ovlivní další léky Abrilada

Některé léky by se neměly užívat společně s přípravkem Abrilada. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete používat během léčby touto injekcí, zejména:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azathioprin, 6-merkaptopurin; nebo

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Vyhněte se použití živých vakcín.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s přípravkem Abrilada, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Populární FAQ

Biosimilar je biologický přípravek, který je podobný referenčnímu biologickému přípravku (obvykle originálnímu přípravku) a u kterého neexistují žádné klinicky významné rozdíly, pokud jde o bezpečnost, čistotu a účinnost. Například biosimilární přípravek Amjevita (adalimumab-atto) byl schválen jako první biologicky podobný přípravek Humira (adalimumab). pokračovat ve čtení

Můžete užívat přípravek Humira s antibiotikem, pokud Vám lékař předepsal oba tyto léky. Mohou existovat některá antibiotika, která není bezpečné užívat s přípravkem Humira, proto nezačínejte užívat žádná antibiotika bez předchozího souhlasu lékaře. pokračovat ve čtení

Přípravek Amjevita zatím není zaměnitelný s přípravkem Humira a lékárník musí získat souhlas vašeho lékaře, než jej může nahradit přípravkem Humira. K dnešnímu dni je jediným schváleným zaměnitelným biosimilarem pro Humira Cyltezo, kterému FDA tento status udělil v říjnu 2021. Cyltezo bude komerčně dostupné 1. července 2023. pokračovat ve čtení

Cosentyx i Humira jsou subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži), které lze použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je ložisková psoriáza, psoriatická artritida a ankylozující spondylitida. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

V přímé klinické studii mezi Skyrizi a Humirou vědci zjistili, že Skyrizi je lepší než Humira při odstraňování středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých. Po 16 týdnech dosáhlo 72 % pacientů užívajících přípravek Skyrizi o 90 % čistší kůže ve srovnání se 47 % pacientů užívajících přípravek Humira, což je statisticky významný výsledek. pokračovat ve čtení

Cosentyx i Humira jsou dostupné jako subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži) a lze je použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je plaková psoriáza, psoriatická artritida, hidradenitis suppurativa a ankylozující spondylitida. Cosentyx je také dostupný jako IV injekce, kterou může podávat poskytovatel zdravotní péče. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.