Abrilada

Nombre generico: Adalimumab-afzb
Forma de dosificación: Pluma Abrilada (40 mg/0,8 ml), jeringa de vidrio precargada de dosis única (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), vial de vidrio de dosis única para uso institucional únicamente (40 mg/0,8 ml) ml)
Clase de droga: Inhibidores del TNF alfa

Uso de Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) es un biosimilar intercambiable de Humira, fabricado por Pfizer. Abrilada se usa para tratar la artritis reumatoide, la artritis idiopática juvenil, la artritis psoriásica, la espondilitis anquilosante, la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa, la psoriasis en placas, la hidradenitis supurativa y la uveítis. Abrilada se usa para reducir el dolor, la inflamación y los síntomas de la piel en estas afecciones autoinmunes. Abrilada es un medicamento biológico de la clase de medicamentos llamados inhibidores del TNF alfa (bloqueadores del TNF).

Como Abrilada es un biosimilar intercambiable de Humira, un farmacéutico puede sustituirlo automáticamente por Humira, con leyes estatales individuales. controlar cómo y si se notificará a los médicos.

Pfizer recibió la aprobación de la FDA para Abrilada el 15 de noviembre de 2019, y el 5 de octubre de 2023, la FDA designó a Abrilada como biosimilar intercambiable de Humira.

Abrilada efectos secundarios

Efectos secundarios comunes de Abrilada

Los efectos secundarios comunes de Abrilada pueden incluir:

dolor de cabeza;

síntomas de resfriado como congestión nasal, dolor sinusal , estornudos, dolor de garganta;

sarpullido; o

enrojecimiento, hematomas, picazón o hinchazón en el lugar donde se aplicó la inyección.

Busque ayuda médica de emergencia si tiene alguno de estos signos de una reacción alérgica, urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Efectos secundarios graves de Abrilada

Llame a su médico de inmediato si tiene algún síntoma de linfoma:

fiebre, glándulas inflamadas, sudores nocturnos, sensación general de enfermedad;

dolor articular y muscular, erupción cutánea, fácil aparición de moretones o sangrado;

piel pálida, sensación de mareo o dificultad para respirar, manos y pies fríos;

dolor en la parte superior del estómago que puede extenderse hasta el hombro; o

pérdida de apetito, sensación de saciedad después de comer solo una pequeña cantidad, pérdida de peso.

Además, llame a su médico de inmediato si tiene:

psoriasis nueva o que empeora (descamación plateada y elevada de la piel);

una llaga o bulto en la piel que no sana;

síntomas de sepsis - confusión, escalofríos, somnolencia intensa, latidos cardíacos rápidos, respiración rápida, sentirse muy enfermo;

problemas hepáticos: dolores corporales, cansancio, dolor de estómago, dolor en la parte superior derecha del estómago, vómitos, pérdida de apetito, orina oscura , heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);

síndrome similar al lupus: dolor o hinchazón de las articulaciones, dolor en el pecho, dificultad para respirar, coloración irregular de la piel que empeora con la luz solar;

problemas nerviosos: entumecimiento, hormigueo, mareos, problemas de visión, debilidad en los brazos o las piernas; o

signos de tuberculosis: fiebre con tos continua, pérdida de peso (grasa o músculo).

Los adultos mayores pueden tener más probabilidades de desarrollar infecciones o cáncer mientras usan Abrilada .

Esta no es una lista completa de efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088

antes de tomar Abrilada

Antes de usar Abrilada, informe a su médico si tiene signos de infección: fiebre, escalofríos, sudoración, dolores musculares, cansancio, tos, mucosidad con sangre, llagas en la piel, diarrea, ardor al orinar o sensación de cansancio constante.

Abrilada solo debe usarse en grupos de edad para las afecciones específicas para las que está aprobado por la FDA. Los niños que usan Abrilada deben tener todas las vacunas infantiles al día antes de comenzar el tratamiento.

Informe a su médico si alguna vez ha tenido:

tuberculosis (o si alguien en su hogar tiene tuberculosis);

una infección crónica;

cáncer;

hepatitis B (Abrilada puede causar que la hepatitis B regrese o empeore);

vive o ha vivido en ciertas partes del país (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi) donde existe un mayor riesgo de contraer ciertos tipos de hongos Infecciones (histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis). Estas infecciones pueden ocurrir o volverse más graves si usa Abrilada. Pregúntele a su proveedor de atención médica si no sabe si ha vivido en un área donde estas infecciones son comunes;

diabetes;

insuficiencia cardíaca;

cualquier entumecimiento. u hormigueo, o un trastorno nervioso-muscular como esclerosis múltiple o síndrome de Guillain-Barré;

si tiene programada una cirugía mayor; o

si ha recibido recientemente o tiene previsto recibir alguna vacuna.

Dígale a su médico dónde vive y si ha viajado recientemente o planea viajar. Es posible que esté expuesto a infecciones que son comunes en determinadas zonas del mundo.

Abrilada puede causar un tipo raro de linfoma (cáncer) del hígado, el bazo y la médula ósea que puede ser fatal. Esto ha ocurrido principalmente en adolescentes y hombres jóvenes con enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa. Sin embargo, cualquier persona con un trastorno autoinmune inflamatorio puede tener un mayor riesgo de padecer linfoma. Hable con su médico sobre su propio riesgo.

Embarazo

No se sabe si Abrilada dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea un embarazo. Asegúrese de que cualquier médico que atienda a su bebé recién nacido sepa si usted usó este medicamento mientras estaba embarazada, especialmente antes de que su bebé reciba alguna vacuna.

Lactancia

Es posible que no sea seguro amamantar a un bebé mientras usa Abrilada. Pregúntele a su médico acerca de los riesgos y la mejor manera de alimentar a su bebé mientras toma este medicamento.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Abrilada

La dosis y frecuencia de Abrilada administrada dependen de la edad, la gravedad y la afección tratada. Para obtener más información sobre esquemas de dosificación específicos, haga clic en el siguiente enlace.

Abrilada está disponible como:

Abrilada en pluma (40 mg/0,8 ml)

Jeringa de vidrio precargada de dosis única (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)

Vial de vidrio de dosis única para uso institucional únicamente (40 mg/0,8 ml).

Advertencias

Abrilada afecta tu sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales.

Antes o durante el tratamiento con Abrilada, informe a su médico si tiene signos de infección, como fiebre, escalofríos, dolores, cansancio, tos, piel. llagas, diarrea o ardor al orinar.

Su médico debe realizarle pruebas de tuberculosis (TB) antes de comenzar a tomar este medicamento y también controlarlo de cerca para detectar signos y síntomas de tuberculosis durante el tratamiento.

Las posibilidades de contraer cáncer pueden aumentar en niños y adultos que toman bloqueadores del TNF.

No tome Abrilada si es alérgico al ingrediente activo adalimumab o a cualquiera de los ingredientes inactivos.

¿Qué otras drogas afectarán? Abrilada

Algunos medicamentos no deben usarse junto con Abrilada. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que usa, y los que comienza o deja de usar durante su tratamiento con esta inyección, especialmente:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprina, 6-mercaptopurina; o

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Evite el uso de vacunas vivas.

Esta lista no está completa. Otras drogas pueden interactuar con Abrilada, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. No se enumeran todas las interacciones posibles.

Preguntas frecuentes populares

Un biosimilar es un producto biológico similar a un producto biológico de referencia (generalmente el producto original) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia. Por ejemplo, el biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) fue aprobado como el primer biosimilar de Humira (adalimumab). sigue leyendo

Puede tomar Humira con un antibiótico si su médico le ha recetado ambos medicamentos. Es posible que algunos antibióticos no sean seguros de tomar con Humira, así que no comience a tomar ningún antibiótico sin la aprobación previa de su médico. sigue leyendo

Amjevita aún no es intercambiable con Humira, y el farmacéutico debe obtener la aprobación de su médico antes de poder sustituirlo por Humira. Hasta la fecha, el único biosimilar intercambiable aprobado para Humira es Cyltezo, al que la FDA le otorgó este estatus en octubre de 2021. Cyltezo estará disponible comercialmente el 1 de julio de 2023. sigue leyendo

Tanto Cosentyx como Humira son inyecciones subcutáneas (es decir, que se administran debajo de la piel) que pueden usarse para tratar ciertas afecciones inflamatorias como la psoriasis en placas, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante. Después de una dosis de carga inicial, Humira se administra cada dos semanas y Cosentyx cada cuatro semanas. sigue leyendo

En un estudio clínico comparativo entre Skyrizi y Humira, los investigadores descubrieron que Skyrizi era mejor que Humira para eliminar la psoriasis en placas de moderada a grave en adultos. A las 16 semanas, el 72 % de los pacientes que recibieron Skyrizi lograron una piel un 90 % más clara en comparación con el 47 % de los pacientes que recibieron Humira, un resultado estadísticamente significativo. sigue leyendo

Tanto Cosentyx como Humira están disponibles en forma de inyecciones subcutáneas (lo que significa que se administran debajo de la piel) y pueden usarse para tratar ciertas afecciones inflamatorias como la psoriasis en placas, la artritis psoriásica, la hidradenitis supurativa y la espondilitis anquilosante. Cosentyx también está disponible en forma de inyección intravenosa que puede administrar un proveedor de atención médica. Después de una dosis de carga inicial, Humira se administra cada dos semanas y Cosentyx cada cuatro semanas. sigue leyendo

Amjevita aún no es intercambiable con Humira y el farmacéutico debe obtener la aprobación de su médico antes de poder sustituirlo por Humira. Hasta la fecha, el único biosimilar intercambiable aprobado para Humira es Cyltezo, al que la FDA le otorgó este estatus en octubre de 2021. Cyltezo estará disponible comercialmente el 1 de julio de 2023. sigue leyendo

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