Abrilada

Nama generik: Adalimumab-afzb
Bentuk sediaan: Pena Abrilada (40 mg/0,8 mL), jarum suntik kaca dosis tunggal yang telah diisi sebelumnya (40 mg/0,8 mL, 20 mg/0,4 mL, 10 mg/0,2 mL), botol kaca dosis tunggal hanya untuk penggunaan di institusi (40 mg/0,8 mL) mL)
Kelas obat: Penghambat TNF alfa

Penggunaan Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) adalah biosimilar Humira yang dapat dipertukarkan, dibuat oleh Pfizer. Abrilada digunakan untuk mengobati rheumatoid arthritis, arthritis idiopatik remaja, arthritis psoriatis, ankylosing spondylitis, penyakit Crohn, kolitis ulserativa, psoriasis plak, hidradenitis suppurativa, dan uveitis. Abrilada digunakan untuk mengurangi rasa sakit, peradangan, dan gejala kulit pada kondisi autoimun ini. Abrilada adalah obat biologis dari kelas obat yang disebut penghambat TNF alfa (penghambat TNF).

Karena Abrilada adalah biosimilar yang dapat dipertukarkan dengan Humira, maka Humira dapat diganti secara otomatis oleh apoteker, sesuai dengan undang-undang masing-masing negara bagian. mengendalikan bagaimana dan apakah dokter akan diberi tahu.

Pfizer menerima persetujuan FDA untuk Abrilada pada tanggal 15 November 2019, dan pada tanggal 5 Oktober 2023, FDA menetapkan Abrilada sebagai biosimilar yang dapat dipertukarkan dengan Humira.

Abrilada efek samping

Efek samping Abrilada yang umum

Efek samping Abrilada yang umum mungkin termasuk:

sakit kepala;

gejala pilek seperti hidung tersumbat, nyeri sinus , bersin, sakit tenggorokan;

ruam; atau

kemerahan, memar, gatal, atau bengkak di tempat suntikan diberikan.

Dapatkan bantuan medis darurat jika Anda memiliki salah satu dari tanda-tanda reaksi alergi gatal-gatal berikut; sulit bernafas; pembengkakan pada wajah, bibir, lidah, atau tenggorokan Anda.

Efek samping Abrilada yang serius

Segera hubungi dokter jika Anda memiliki gejala limfoma:

demam, pembengkakan kelenjar, keringat malam, perasaan tidak enak badan secara umum;

nyeri sendi dan otot, ruam kulit, mudah memar atau berdarah;

kulit pucat, rasa pusing atau sesak napas, tangan dan kaki dingin;

nyeri di perut bagian atas yang mungkin menjalar ke bahu; atau

hilangnya nafsu makan, merasa kenyang setelah makan sedikit, penurunan berat badan.

Juga, segera hubungi dokter jika Anda memiliki:

psoriasis baru atau memburuk (kulit menonjol dan mengelupas keperakan);

luka atau benjolan pada kulit yang tidak kunjung sembuh;

gejala sepsis - kebingungan, menggigil, kantuk parah, detak jantung cepat, pernapasan cepat, merasa sangat sakit;

masalah hati - nyeri tubuh, kelelahan, sakit perut, sakit perut sebelah kanan atas, muntah, kehilangan nafsu makan, urin berwarna gelap , tinja berwarna tanah liat, penyakit kuning (kulit atau mata menguning);

sindrom mirip lupus - nyeri sendi atau bengkak, nyeri dada, sesak napas, warna kulit tidak merata yang memburuk di bawah sinar matahari;

masalah saraf - mati rasa, kesemutan, pusing, masalah penglihatan, kelemahan pada lengan atau kaki; atau

tanda-tanda tuberkulosis - demam disertai batuk terus-menerus, penurunan berat badan (lemak atau otot).

Orang dewasa yang lebih tua mungkin lebih mungkin terkena infeksi atau kanker saat menggunakan Abrilada .

Ini bukanlah daftar lengkap efek samping, dan efek samping lainnya mungkin terjadi. Hubungi dokter Anda untuk nasihat medis tentang efek samping. Anda dapat melaporkan efek samping ke FDA di 1-800-FDA-1088

Sebelum mengambil Abrilada

Sebelum menggunakan Abrilada, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi - demam, menggigil, berkeringat, nyeri otot, kelelahan, batuk, lendir berdarah, luka kulit, diare, rasa terbakar saat buang air kecil, atau merasa lelah terus-menerus.

Abrilada hanya boleh digunakan pada kelompok umur untuk kondisi tertentu yang pengobatannya disetujui oleh FDA. Anak-anak yang menggunakan Abrilada harus mendapatkan semua imunisasi masa kanak-kanak sebelum memulai pengobatan.

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami:

TBC (atau jika ada anggota rumah tangga Anda yang menderita TBC);

infeksi kronis;

kanker;

hepatitis B (Abrilada bisa menyebabkan hepatitis B kambuh lagi atau menjadi lebih buruk);

tinggal atau pernah tinggal di wilayah tertentu di negara ini (seperti lembah Sungai Ohio dan Mississippi) di mana terdapat peningkatan risiko tertular jenis jamur tertentu infeksi (histoplasmosis, coccidioidomycosis, atau blastomycosis). Infeksi ini dapat terjadi atau menjadi lebih parah jika Anda menggunakan Abrilada. Tanyakan kepada penyedia layanan kesehatan Anda jika Anda tidak tahu apakah Anda pernah tinggal di daerah di mana infeksi ini umum terjadi;

diabetes;

gagal jantung;

rasa mati rasa atau kesemutan, atau gangguan saraf-otot seperti multiple sclerosis atau sindrom Guillain-Barre;

jika Anda dijadwalkan untuk menjalani operasi besar; atau

jika Anda baru saja menerima atau dijadwalkan menerima vaksin apa pun.

Beri tahu dokter Anda di mana Anda tinggal dan apakah Anda baru saja bepergian atau berencana bepergian. Anda mungkin terkena infeksi yang umum terjadi di wilayah tertentu di dunia.

Abrilada dapat menyebabkan jenis limfoma (kanker) langka pada hati, limpa, dan sumsum tulang yang dapat berakibat fatal. Hal ini terjadi terutama pada remaja dan pria muda yang menderita penyakit Crohn atau kolitis ulserativa. Namun, siapa pun yang menderita kelainan autoimun inflamasi mungkin memiliki risiko lebih tinggi terkena limfoma. Bicarakan dengan dokter Anda tentang risiko yang Anda alami.

Kehamilan

Tidak diketahui apakah Abrilada akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu dokter Anda jika Anda sedang hamil atau merencanakan kehamilan. Pastikan dokter mana pun yang merawat bayi Anda yang baru lahir mengetahui jika Anda menggunakan obat ini saat Anda hamil, terutama sebelum bayi Anda menerima vaksin apa pun.

Menyusui

Mungkin tidak aman untuk menyusui bayi saat Anda menggunakan Abrilada. Tanyakan kepada dokter Anda tentang risiko apa pun dan cara terbaik memberi makan bayi Anda selama menggunakan obat ini.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Abrilada

Dosis dan frekuensi pemberian Abrilada bergantung pada usia, tingkat keparahan, dan kondisi yang diobati. Untuk informasi lebih lanjut tentang jadwal pemberian dosis tertentu, klik tautan di bawah.

Abrilada tersedia dalam bentuk:

Pena Abrilada (40 mg/0,8 mL)

Spuit kaca dosis tunggal yang telah diisi sebelumnya (40 mg/0,8 mL, 20 mg/0,4 mL, 10 mg/0,2 mL)

Botol kaca dosis tunggal hanya untuk penggunaan di institusi (40 mg/0,8 mL).

Peringatan

Abrilada mempengaruhi sistem kekebalan tubuh Anda. Anda mungkin lebih mudah terkena infeksi, bahkan infeksi serius atau fatal.

Sebelum atau selama pengobatan dengan Abrilada, beri tahu dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda infeksi, seperti demam, menggigil, nyeri, kelelahan, batuk, kulit luka, diare, atau rasa terbakar saat buang air kecil.

Dokter harus melakukan tes tuberkulosis (TB) sebelum mulai meminum obat ini dan juga memantau Anda dengan cermat untuk mengetahui tanda dan gejala TBC selama pengobatan.

Peluang terkena kanker dapat meningkat pada anak-anak dan orang dewasa yang menggunakan penghambat TNF.

Jangan mengonsumsi Abrilada jika Anda alergi terhadap bahan aktif adalimumab atau bahan tidak aktif lainnya.

Apa pengaruh obat lain Abrilada

Beberapa obat tidak boleh digunakan bersamaan dengan Abrilada. Beri tahu dokter Anda tentang semua obat yang Anda gunakan, dan obat yang Anda mulai atau hentikan selama perawatan dengan suntikan ini, terutama:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprin, 6-merkaptopurin; atau

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Hindari penggunaan vaksin hidup.

Daftar ini belum lengkap. Obat lain dapat berinteraksi dengan Abrilada, termasuk obat resep dan obat bebas, vitamin, dan produk herbal. Tidak semua kemungkinan interaksi dicantumkan.

Pertanyaan Umum Populer

Biosimilar adalah produk biologis yang mirip dengan produk biologis referensi (biasanya produk asli) dan tidak ada perbedaan bermakna secara klinis dalam hal keamanan, kemurnian, dan potensi. Sebagai contoh, biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) disetujui sebagai biosimilar pertama dengan Humira (adalimumab). Lanjut membaca

Anda dapat mengonsumsi Humira dengan antibiotik jika dokter Anda telah meresepkan kedua obat ini untuk Anda. Mungkin ada beberapa antibiotik yang tidak aman dikonsumsi bersama Humira, jadi jangan mulai mengonsumsi antibiotik apa pun tanpa persetujuan terlebih dahulu dari dokter Anda. Lanjut membaca

Amjevita belum dapat dipertukarkan dengan Humira, dan apoteker harus mendapat persetujuan dari dokter Anda sebelum mereka dapat menggantinya dengan Humira. Hingga saat ini, satu-satunya biosimilar Humira yang dapat dipertukarkan yang disetujui adalah Cyltezo, yang diberikan status ini oleh FDA pada Oktober 2021. Cyltezo akan tersedia secara komersial pada 1 Juli 2023. Lanjut membaca

Cosentyx dan Humira adalah suntikan subkutan (artinya diberikan di bawah kulit) yang dapat digunakan untuk mengobati kondisi peradangan tertentu seperti psoriasis plak, arthritis psoriatik, dan ankylosing spondylitis. Setelah dosis awal, Humira diberikan setiap dua minggu dan Cosentyx setiap empat minggu. Lanjut membaca

Dalam studi klinis langsung antara Skyrizi dan Humira, para peneliti menemukan bahwa Skyrizi lebih baik daripada Humira dalam menghilangkan psoriasis plak sedang hingga parah pada orang dewasa. Pada minggu ke-16, 72% pasien yang diberi Skyrizi mendapatkan 90% kulit lebih bersih dibandingkan dengan 47% pasien yang diberi Humira, dan ini merupakan hasil yang signifikan secara statistik. Lanjut membaca

Anda dapat mengonsumsi Humira dengan antibiotik jika dokter Anda telah meresepkan kedua obat tersebut untuk Anda. Mungkin ada beberapa antibiotik yang tidak aman dikonsumsi bersama Humira, jadi jangan mulai mengonsumsi antibiotik apa pun tanpa persetujuan terlebih dahulu dari dokter Anda. Lanjut membaca

Cosentyx dan Humira tersedia dalam bentuk suntikan subkutan (artinya diberikan di bawah kulit) dan dapat digunakan untuk mengobati kondisi peradangan tertentu seperti psoriasis plak, artritis psoriatis, hidradenitis suppurativa, dan ankylosing spondylitis. Cosentyx juga tersedia sebagai suntikan IV yang dapat diberikan oleh penyedia layanan kesehatan. Setelah dosis awal, Humira diberikan setiap dua minggu dan Cosentyx setiap empat minggu. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.