Abrilada

Nome generico: Adalimumab-afzb
Forma di dosaggio: Penna Abrilada (40 mg/0,8 mL), siringa di vetro preriempita monodose (40 mg/0,8 mL, 20 mg/0,4 mL, 10 mg/0,2 mL), flaconcino di vetro monodose solo per uso istituzionale (40 mg/0,8 mL ml)
Classe del farmaco: Inibitori del TNF alfa

Utilizzo di Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) è un biosimilare intercambiabile di Humira, prodotto da Pfizer. Abrilada è usato per trattare l'artrite reumatoide, l'artrite idiopatica giovanile, l'artrite psoriasica, la spondilite anchilosante, il morbo di Crohn, la colite ulcerosa, la psoriasi a placche, l'idrosadenite suppurativa e l'uveite. Abrilada è usato per ridurre il dolore, l'infiammazione e i sintomi della pelle in queste condizioni autoimmuni. Abrilada è un medicinale biologico della classe di medicinali chiamati inibitori del TNF alfa (bloccanti del TNF).

Poiché Abrilada è un biosimilare intercambiabile di Humira, può essere automaticamente sostituito da un farmacista con Humira, secondo le leggi dei singoli stati. controllando come e se i medici verranno informati.

Pfizer ha ricevuto l'approvazione della FDA per Abrilada il 15 novembre 2019 e il 5 ottobre 2023 la FDA ha designato Abrilada come biosimilare intercambiabile di Humira.

Abrilada effetti collaterali

Effetti collaterali comuni di Abrilada

Gli effetti collaterali comuni di Abrilada possono includere:

mal di testa;

sintomi del raffreddore come naso chiuso, dolore ai seni , starnuti, mal di gola;

eruzione cutanea; o

arrossamento, livido, prurito o gonfiore nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione.

Chiedi assistenza medica di emergenza se manifesti uno qualsiasi di questi segni di reazione allergica; orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Effetti collaterali gravi di Abrilada

Chiama immediatamente il medico se manifesti sintomi di linfoma:

febbre, gonfiore delle ghiandole, sudorazioni notturne, sensazione generale di malessere;

dolori articolari e muscolari, eruzioni cutanee, facilità alla formazione di lividi o sanguinamento;

pelle pallida, sensazione di stordimento o fiato corto, mani e piedi freddi;

dolore alla parte superiore dello stomaco che può estendersi alla spalla; oppure

perdita di appetito, sensazione di sazietà dopo aver mangiato solo una piccola quantità, perdita di peso.

Inoltre, chiama immediatamente il tuo medico se hai:

psoriasi nuova o in peggioramento (squamazione argentata e sollevata della pelle);

una ferita o una protuberanza sulla pelle che non guarisce;

sintomi di sepsi - confusione, brividi, grave sonnolenza, battito cardiaco accelerato, respiro accelerato, sensazione di malessere;

problemi al fegato - dolori muscolari, stanchezza, mal di stomaco, dolore alla parte superiore dello stomaco destro, vomito, perdita di appetito, urina scura , feci color argilla, ittero (ingiallimento della pelle o degli occhi);

sindrome simile al lupus - dolore o gonfiore articolare, dolore toracico, mancanza di respiro, colore della pelle a chiazze che peggiora alla luce del sole;

problemi nervosi - intorpidimento, formicolio, vertigini, problemi di vista, debolezza alle braccia o alle gambe; o

segni di tubercolosi - febbre con tosse continua, perdita di peso (grasso o muscoli).

Gli anziani possono avere maggiori probabilità di sviluppare infezioni o cancro durante l'utilizzo di Abrilada .

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088

Prima di prendere Abrilada

Prima di usare Abrilada, informi il medico se presenta segni di infezione: febbre, brividi, sudorazione, dolori muscolari, stanchezza, tosse, muco sanguinante, piaghe cutanee, diarrea, bruciore durante la minzione o sensazione costantemente stanca.

Abrilada deve essere utilizzato solo in gruppi di età per le condizioni specifiche per il cui trattamento è approvato dalla FDA. I bambini che utilizzano Abrilada dovrebbero essere in regola con tutte le vaccinazioni infantili prima di iniziare il trattamento.

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

tubercolosi (o se qualcuno nella tua famiglia ha la tubercolosi);

un'infezione cronica;

cancro;

epatite B (Abrilada può causare la ricomparsa o il peggioramento dell'epatite B);

vivere o aver vissuto in alcune parti del paese (come le valli dei fiumi Ohio e Mississippi) dove esiste un rischio maggiore di contrarre determinati tipi di funghi infezioni (istoplasmosi, coccidioidomicosi o blastomicosi). Queste infezioni possono verificarsi o diventare più gravi se usa Abrilada. Chiedi al tuo medico se non sai se hai vissuto in un'area in cui queste infezioni sono comuni;

diabete;

insufficienza cardiaca;

qualsiasi intorpidimento o formicolio o un disturbo muscolo-nervoso come la sclerosi multipla o la sindrome di Guillain-Barré;

se è previsto un intervento chirurgico importante; o

se ha recentemente ricevuto o prevede di ricevere un vaccino.

Informa il tuo medico dove vivi e se hai viaggiato di recente o hai intenzione di viaggiare. Potresti essere esposto a infezioni comuni in alcune aree del mondo.

Abrilada può causare un raro tipo di linfoma (cancro) del fegato, della milza e del midollo osseo che può essere fatale. Ciò si è verificato principalmente negli adolescenti e nei giovani affetti dal morbo di Crohn o dalla colite ulcerosa. Tuttavia, chiunque abbia una malattia autoimmune infiammatoria può avere un rischio maggiore di linfoma. Parla con il tuo medico dei rischi che corri.

Gravidanza

Non è noto se Abrilada possa danneggiare un feto. Informi il medico se è incinta o sta pianificando una gravidanza. Assicurati che qualsiasi medico che si prende cura del tuo neonato sappia se hai usato questo medicinale durante la gravidanza, soprattutto prima che il tuo bambino riceva qualsiasi vaccino.

Allattamento

Potrebbe non essere sicuro allattare un bambino mentre usi Abrilada. Chiedi al tuo medico eventuali rischi e il modo migliore per allattare il tuo bambino mentre prendi questo medicinale.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Abrilada

La dose e la frequenza di Abrilada somministrate dipendono dall'età, dalla gravità e dalle condizioni trattate. Per ulteriori informazioni su schemi di dosaggio specifici, fare clic sul collegamento sottostante.

Abrilada è disponibile come:

Abrilada penna (40 mg/0,8 mL)

Siringa di vetro preriempita monodose (40 mg/0,8 mL, 20 mg/0,4 mL, 10 mg/0,2 mL)

Flaconcino di vetro monodose solo per uso istituzionale (40 mg/0,8 ml).

Avvertenze

Abrilada influisce sul tuo sistema immunitario. Potrebbe contrarre infezioni più facilmente, anche infezioni gravi o fatali.

Prima o durante il trattamento con Abrilada, informi il medico se ha segni di infezione, come febbre, brividi, dolori, stanchezza, tosse, pelle piaghe, diarrea o bruciore durante la minzione.

Il medico dovrebbe sottoporsi a test per la tubercolosi (TBC) prima di iniziare a prendere questo medicinale e anche monitorarvi attentamente per segni e sintomi di tubercolosi durante il trattamento.

Le probabilità di contrarre il cancro possono aumentare per i bambini e gli adulti che assumono bloccanti del TNF.

Non prenda Abrilada se è allergico al principio attivo adalimumab o ad uno qualsiasi degli ingredienti inattivi.

Quali altri farmaci influenzeranno Abrilada

Alcuni farmaci non devono essere usati insieme ad Abrilada. Informa il tuo medico di tutti i medicinali che usi e di quelli che inizi o interrompi l'uso durante il trattamento con questa iniezione, in particolare:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprina, 6-mercaptopurina; oppure

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Evitare l'uso di vaccini vivi.

Questo elenco non è completo. Altri farmaci possono interagire con Abrilada, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Non sono elencate tutte le possibili interazioni.

Domande frequenti popolari

Un biosimilare è un prodotto biologico simile a un biologico di riferimento (solitamente il prodotto originale) e per il quale non esistono differenze clinicamente significative in termini di sicurezza, purezza e potenza. Ad esempio, il biosimilare Amjevita (adalimumab-atto) è stato approvato come primo biosimilare di Humira (adalimumab). Continua a leggere

Puoi prendere Humira con un antibiotico se il tuo medico ti ha prescritto entrambi questi farmaci. Potrebbero esserci alcuni antibiotici che non sono sicuri da assumere con Humira, quindi non iniziare a prendere alcun antibiotico senza previa approvazione del medico. Continua a leggere

Amjevita non è ancora intercambiabile con Humira e il farmacista deve ottenere l'approvazione del medico prima di poterlo sostituire con Humira. Ad oggi, l’unico biosimilare intercambiabile approvato per Humira è Cyltezo, a cui è stato concesso questo status dalla FDA nell’ottobre 2021. Cyltezo sarà disponibile in commercio il 1° luglio 2023. Continua a leggere

Sia Cosentyx che Humira sono iniezioni sottocutanee (che significa somministrate sotto la pelle) che possono essere utilizzate per trattare alcune condizioni infiammatorie come la psoriasi a placche, l'artrite psoriasica e la spondilite anchilosante. Dopo una dose di carico iniziale, Humira viene somministrato ogni due settimane e Cosentyx ogni quattro settimane. Continua a leggere

In uno studio clinico comparativo tra Skyrizi e Humira, i ricercatori hanno scoperto che Skyrizi era migliore di Humira nell’eliminare la psoriasi a placche da moderata a grave negli adulti. A 16 settimane, il 72% dei pazienti trattati con Skyrizi ha ottenuto una pelle più chiara del 90% rispetto al 47% dei pazienti trattati con Humira, un risultato statisticamente significativo. Continua a leggere

Sia Cosentyx che Humira sono disponibili sotto forma di iniezioni sottocutanee (ovvero somministrate sotto la pelle) e possono essere usati per trattare alcune condizioni infiammatorie come la psoriasi a placche, l'artrite psoriasica, l'idrosadenite suppurativa e la spondilite anchilosante. Cosentyx è disponibile anche come iniezione endovenosa che può essere somministrata da un operatore sanitario. Dopo una dose di carico iniziale, Humira viene somministrato ogni due settimane e Cosentyx ogni quattro settimane. Continua a leggere

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