Abrilada

Generieke naam: Adalimumab-afzb
Doseringsvorm: Abrilada-pen (40 mg/0,8 ml), voorgevulde glazen spuit met enkelvoudige dosis (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), glazen injectieflacon met enkelvoudige dosis, uitsluitend voor institutioneel gebruik (40 mg/0,8 ml). ml)
Geneesmiddelklasse: TNF-alfa-remmers

Gebruik van Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) is een uitwisselbare biosimilar van Humira, gemaakt door Pfizer. Abrilada wordt gebruikt voor de behandeling van reumatoïde artritis, juveniele idiopathische artritis, artritis psoriatica, spondylitis ankylopoetica, de ziekte van Crohn, colitis ulcerosa, plaque psoriasis, hidradenitis suppurativa en uveïtis. Abrilada wordt gebruikt om pijn, ontstekingen en huidsymptomen bij deze auto-immuunziekten te verminderen. Abrilada is een biologisch geneesmiddel uit de klasse van geneesmiddelen die TNF-alfaremmers (TNF-blokkers) worden genoemd.

Aangezien Abrilada een verwisselbare biosimilar is van Humira, kan het automatisch door een apotheker worden vervangen voor Humira, met individuele staatswetten controleren hoe en of artsen op de hoogte worden gesteld.

Pfizer ontving op 15 november 2019 goedkeuring van de FDA voor Abrilada, en op 5 oktober 2023 heeft de FDA Abrilada aangewezen als een uitwisselbare biosimilar voor Humira.

Abrilada bijwerkingen

Veel voorkomende bijwerkingen van Abrilada

Veel voorkomende bijwerkingen van Abrilada kunnen zijn:

hoofdpijn;

verkoudheidssymptomen zoals verstopte neus, pijn in de sinussen , niezen, keelpijn;

huiduitslag; of

roodheid, blauwe plekken, jeuk of zwelling op de plaats waar de injectie werd gegeven.

Zoek dringende medische hulp als u een van deze tekenen van een allergische reactie vertoont; netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Ernstige bijwerkingen van Abrilada

Bel onmiddellijk uw arts als u symptomen van lymfoom heeft:

koorts, gezwollen klieren, nachtelijk zweten, algemeen ziektegevoel;

gewrichts- en spierpijn, huiduitslag, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen;

bleke huid, licht gevoel in het hoofd of kortademig, koude handen en voeten;

pijn in uw bovenbuik die zich kan verspreiden naar uw schouder; of

verlies van eetlust, vol gevoel na het eten van slechts een kleine hoeveelheid, gewichtsverlies.

Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

nieuwe of verergerende psoriasis (verhoogde, zilverachtige schilfering van de huid);

een pijnlijke plek of bult op uw huid die niet geneest;

symptomen van sepsis - verwarring, koude rillingen, ernstige slaperigheid, snelle hartslag, snelle ademhaling, zich erg ziek voelen;

leverproblemen - lichaamspijn, vermoeidheid, maagpijn, pijn in de rechter bovenbuik, braken, verlies van eetlust, donkere urine kleikleurige ontlasting, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

lupusachtig syndroom - gewrichtspijn of zwelling, pijn op de borst, kortademigheid, vlekkerige huidskleur die verergert in zonlicht;

zenuwproblemen - gevoelloosheid, tintelingen, duizeligheid, problemen met het gezichtsvermogen, zwakte in uw armen of benen; of

tekenen van tuberculose - koorts met aanhoudend hoesten, gewichtsverlies (vet of spieren).

Oudere volwassenen hebben mogelijk een grotere kans op het ontwikkelen van infecties of kanker tijdens het gebruik van Abrilada .

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en er kunnen zich nog meer bijwerkingen voordoen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088

Voordat u neemt Abrilada

Informeer uw arts voordat u Abrilada gebruikt als u tekenen van infectie vertoont: koorts, koude rillingen, zweten, spierpijn, vermoeidheid, hoesten, bloederig slijm, huidzweren, diarree, een brandend gevoel bij het plassen of een voortdurend moe gevoel.

Abrilada mag alleen worden gebruikt in leeftijdsgroepen voor de specifieke aandoeningen waarvoor het door de FDA is goedgekeurd. Kinderen die Abrilada gebruiken, moeten op de hoogte zijn van alle kinderimmunisaties voordat ze met de behandeling beginnen.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

tuberculose (of als iemand in uw huishouden tuberculose heeft);

een chronische infectie;

kanker;

hepatitis B (Abrilada kan waardoor hepatitis B terugkomt of verergert);

in bepaalde delen van het land woont of heeft gewoond (zoals de valleien van de Ohio en de Mississippi) waar er een verhoogd risico is op het krijgen van bepaalde soorten schimmels infecties (histoplasmose, coccidioïdomycose of blastomycose). Deze infecties kunnen optreden of ernstiger worden als u Abrilada gebruikt. Vraag uw zorgverlener als u niet weet of u in een gebied heeft gewoond waar deze infecties vaak voorkomen;

diabetes;

hartfalen;

enige gevoelloosheid of tintelingen, of een zenuw-spieraandoening zoals multiple sclerose of het syndroom van Guillain-Barre;

als u een grote operatie moet ondergaan; of

als u onlangs een vaccin heeft gekregen of binnenkort zult krijgen.

Vertel uw arts waar u woont en of u onlangs heeft gereisd of van plan bent te reizen. Het is mogelijk dat u wordt blootgesteld aan infecties die in bepaalde delen van de wereld veel voorkomen.

Abrilada kan een zeldzame vorm van lymfoom (kanker) van de lever, milt en beenmerg veroorzaken, die fataal kan zijn. Dit kwam vooral voor bij tieners en jonge mannen met de ziekte van Crohn of colitis ulcerosa. Iedereen met een inflammatoire auto-immuunziekte kan echter een hoger risico op lymfoom hebben. Praat met uw arts over uw eigen risico.

Zwangerschap

Het is niet bekend of Abrilada schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wilt worden. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw pasgeboren baby zorgt, weet of u dit geneesmiddel heeft gebruikt tijdens uw zwangerschap, vooral voordat uw baby vaccinaties krijgt.

Borstvoeding

Het is mogelijk niet veilig om een baby borstvoeding te geven terwijl u Abrilada gebruikt. Vraag uw arts naar eventuele risico's en naar de beste manier om uw baby te voeden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Abrilada

De toegediende dosis en frequentie van Abrilada is afhankelijk van de leeftijd, de ernst en de behandelde aandoening. Klik op de onderstaande link voor meer informatie over specifieke doseringsschema's.

Abrilada is verkrijgbaar als:

Abrilada pen (40 mg/0,8 ml)

Voorgevulde glazen injectiespuit met een enkele dosis (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)

Glazen injectieflacon met een enkele dosis uitsluitend voor institutioneel gebruik (40 mg/0,8ml).

Waarschuwingen

Abrilada beïnvloedt uw immuunsysteem. U kunt gemakkelijker infecties krijgen, zelfs ernstige of fatale infecties.

Informeer uw arts vóór of tijdens de behandeling met Abrilada als u tekenen van infectie vertoont, zoals koorts, koude rillingen, pijn, vermoeidheid, hoesten, huidirritatie. zweren, diarree of een branderig gevoel tijdens het urineren.

Uw arts moet u testen op tuberculose (tbc) voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken en u tijdens de behandeling ook nauwlettend controleren op tekenen en symptomen van tuberculose.

De kans op het krijgen van kanker kan groter zijn bij kinderen en volwassenen die TNF-blokkers gebruiken.

Gebruik Abrilada niet als u allergisch bent voor het actieve ingrediënt adalimumab of voor één van de inactieve ingrediënten.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Abrilada

Sommige geneesmiddelen mogen niet samen met Abrilada worden gebruikt. Vertel uw arts over alle geneesmiddelen die u gebruikt en over de geneesmiddelen die u begint of stopt tijdens uw behandeling met deze injectie, vooral:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azathioprine, 6-mercaptopurine; of

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Vermijd het gebruik van levende vaccins.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met Abrilada, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden vermeld.

Populaire veelgestelde vragen

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen zijn in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

U kunt Humira samen met een antibioticum gebruiken als uw arts u beide geneesmiddelen heeft voorgeschreven. Het kan zijn dat bepaalde antibiotica niet veilig zijn om samen met Humira in te nemen. Begin daarom niet met het innemen van antibiotica zonder voorafgaande toestemming van uw arts. Lees verder

Amjevita is nog niet uitwisselbaar met Humira en de apotheker moet toestemming krijgen van uw arts voordat hij Humira kan vervangen. Tot op heden is Cyltezo de enige goedgekeurde uitwisselbare biosimilar voor Humira, die deze status in oktober 2021 van de FDA heeft gekregen. Cyltezo zal op 1 juli 2023 in de handel verkrijgbaar zijn. Lees verder

Zowel Cosentyx als Humira zijn subcutane injecties (wat betekent dat ze onder de huid worden gegeven) die kunnen worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ontstekingsaandoeningen zoals plaque psoriasis, artritis psoriatica en spondylitis ankylopoetica. Na een initiële oplaaddosis wordt Humira elke twee weken gegeven en Cosentyx elke vier weken. Lees verder

In een onderlinge klinische studie tussen Skyrizi en Humira ontdekten onderzoekers dat Skyrizi beter was dan Humira bij het genezen van matige tot ernstige plaque psoriasis bij volwassenen. Na 16 weken bereikte 72% van de patiënten die Skyrizi kregen een 90% zuiverdere huid vergeleken met 47% van de patiënten die Humira kregen, een statistisch significant resultaat. Lees verder

Een biosimilar is een biologisch product dat vergelijkbaar is met een biologisch referentieproduct (meestal het originele product) en waarvoor er geen klinisch betekenisvolle verschillen bestaan in termen van veiligheid, zuiverheid en potentie. De biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) werd bijvoorbeeld goedgekeurd als de eerste biosimilar van Humira (adalimumab). Lees verder

Zowel Cosentyx als Humira zijn verkrijgbaar als subcutane injecties (wat betekent dat ze onder de huid worden toegediend) en kunnen worden gebruikt voor de behandeling van bepaalde ontstekingsaandoeningen zoals plaque psoriasis, artritis psoriatica, hidradenitis suppurativa en spondylitis ankylopoetica. Cosentyx is ook verkrijgbaar als IV-injectie die kan worden toegediend door een zorgverlener. Na een initiële oplaaddosis wordt Humira elke twee weken gegeven en Cosentyx elke vier weken. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.