Abrilada

Nazwa ogólna: Adalimumab-afzb
Postać dawkowania: Wstrzykiwacz Abrilada (40 mg/0,8 ml), jednodawkowa ampułko-strzykawka szklana (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), jednodawkowa fiolka szklana wyłącznie do użytku instytucjonalnego (40 mg/0,8 ml) ml)
Klasa leku: Inhibitory TNF alfa

Użycie Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) to wymienny lek biopodobny do leku Humira produkowany przez firmę Pfizer. Abrilada jest stosowana w leczeniu reumatoidalnego zapalenia stawów, młodzieńczego idiopatycznego zapalenia stawów, łuszczycowego zapalenia stawów, zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa, choroby Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, łuszczycy plackowatej, ropnego zapalenia powiek i zapalenia błony naczyniowej oka. Abrilada stosuje się w celu łagodzenia bólu, stanu zapalnego i objawów skórnych w tych chorobach autoimmunologicznych. Abrilada to lek biologiczny z grupy leków zwanych inhibitorami TNF alfa (blokery TNF).

Ponieważ Abrilada jest wymiennym lekiem biopodobnym do leku Humira, może on zostać automatycznie zastąpiony przez farmaceutę produktem Humira, z zastrzeżeniem indywidualnych przepisów stanowych kontrolowanie sposobu i tego, czy lekarze zostaną powiadomieni.

Pfizer otrzymał zgodę FDA dla leku Abrilada w dniu 15 listopada 2019 r., a 5 października 2023 r. FDA wyznaczyła lek Abrilada jako wymienny lek biopodobny do leku Humira.

Abrilada skutki uboczne

Częste działania niepożądane leku Abrilada

Częste działania niepożądane leku Abrilada mogą obejmować:

  • ból głowy;
  • objawy przeziębienia, takie jak zatkany nos, ból zatok , kichanie, ból gardła;
  • wysypka; lub
  • zaczerwienienie, zasinienie, swędzenie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia.

    • Jeśli u pacjenta wystąpi którykolwiek z tych objawów reakcji alergicznej, należy zwrócić się o pomoc medyczną. trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

    Poważne skutki uboczne leku Abrilada

    Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy chłoniaka:

  • gorączka, obrzęk węzłów chłonnych, nocne poty, ogólne uczucie choroby;
  • bóle stawów i mięśni, wysypka skórna, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień;
  • blada skóra, uczucie oszołomienia lub duszność, zimne dłonie i stopy;
  • ból w górnej części brzucha, który może promieniować do ramienia; lub
  • utrata apetytu, uczucie sytości po zjedzeniu niewielkiej ilości, utrata masy ciała.

    • Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli:

  • nowa lub zaostrzająca się łuszczyca (wypukłe, srebrzyste łuszczenie się skóry);
  • owrzodzenie lub guz na skórze, który się nie goi;
  • objawy posocznicy – splątanie, dreszcze, silna senność, szybkie bicie serca, szybki oddech, złe samopoczucie;
  • problemy z wątrobą – bóle ciała, zmęczenie, ból brzucha, ból w prawej górnej części brzucha, wymioty, utrata apetytu, ciemne zabarwienie moczu , gliniaste stolce, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);
  • zespół toczniopodobny – ból lub obrzęk stawów, ból w klatce piersiowej, duszność, niejednolity kolor skóry, który pogarsza się pod wpływem światła słonecznego;
  • problemy z nerwami – drętwienie, mrowienie, zawroty głowy, problemy ze wzrokiem, osłabienie rąk i nóg; lub
  • objawy gruźlicy – ​​gorączka z ciągłym kaszlem, utrata masy ciała (tłuszczu lub mięśni).

    • U starszych osób dorosłych może być większe ryzyko wystąpienia infekcji lub raka podczas stosowania leku Abrilada .

    To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088

    Przed wzięciem Abrilada

    Przed zastosowaniem leku Abrilada należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują objawy zakażenia – gorączka, dreszcze, poty, bóle mięśni, zmęczenie, kaszel, krwawy śluz, owrzodzenia skóry, biegunka, pieczenie podczas oddawania moczu lub uczucie ciągłego zmęczenia.

    p>

    Abrilada powinna być stosowana wyłącznie w grupach wiekowych w przypadku określonych schorzeń, do leczenia których została zatwierdzona przez FDA. Dzieci stosujące lek Abrilada powinny przed rozpoczęciem leczenia posiadać aktualne informacje na temat wszystkich szczepień ochronnych.

    Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

  • gruźlica (lub jeśli ktoś w Twoim gospodarstwie domowym ma gruźlicę);
  • przewlekła infekcja;
  • rak;
  • zapalenie wątroby typu B (Abrilada może spowodować nawrót lub pogorszenie wirusowego zapalenia wątroby typu B);
  • mieszkasz lub mieszkałeś w niektórych częściach kraju (takich jak doliny rzek Ohio i Mississippi), gdzie istnieje zwiększone ryzyko zarażenia niektórymi rodzajami grzybów zakażenia (histoplazmoza, kokcydioidomikoza lub blastomykoza). W przypadku stosowania leku Abrilada te zakażenia mogą wystąpić lub nasilić się. Zapytaj swojego lekarza, jeśli nie wiesz, czy mieszkałeś w obszarze, w którym te infekcje są częste;
  • cukrzyca;
  • niewydolność serca;
  • jakiekolwiek drętwienie lub mrowienie albo zaburzenie nerwowo-mięśniowe, takie jak stwardnienie rozsiane lub zespół Guillain-Barre;
  • jeśli u pacjenta zaplanowany jest poważny zabieg chirurgiczny; lub
  • jeśli niedawno otrzymałeś lub planujesz otrzymać jakąkolwiek szczepionkę.

    • Poinformuj swojego lekarza, gdzie mieszkasz i czy niedawno podróżowałeś lub planujesz podróż. Możesz być narażony na infekcje powszechne w niektórych obszarach świata.

    Abrilada może powodować rzadki typ chłoniaka (raka) wątroby, śledziony i szpiku kostnego, który może być śmiertelny. Występuje to głównie u nastolatków i młodych mężczyzn z chorobą Leśniowskiego-Crohna lub wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego. Jednakże u osób cierpiących na zapalną chorobę autoimmunologiczną ryzyko wystąpienia chłoniaka jest wyższe. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o własnym ryzyku.

    Ciąża

    Nie wiadomo, czy Abrilada zaszkodzi nienarodzonemu dziecku. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjentka jest w ciąży lub planuje ciążę. Upewnij się, że każdy lekarz opiekujący się Twoim noworodkiem wie, czy stosowałaś ten lek w czasie ciąży, zwłaszcza zanim dziecko otrzyma jakąkolwiek szczepionkę.

    Karmienie piersią

    Karmienie piersią podczas stosowania leku Abrilada może nie być bezpieczne. Zapytaj swojego lekarza o wszelkie ryzyko i najlepszy sposób karmienia dziecka podczas stosowania tego leku.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Abrilada

    Dawka i częstość podawania leku Abrilada zależą od wieku, ciężkości i leczonego stanu chorobowego. Aby uzyskać więcej informacji na temat konkretnych schematów dawkowania, kliknij poniższy link.

    Abrilada jest dostępna jako:

  • Abrilada pen (40 mg/0,8 ml)
  • Jednodawkowa ampułko-strzykawka szklana (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)
  • Jednodawkowa fiolka szklana wyłącznie do użytku instytucjonalnego (40 mg/0,8 ml). 

    • Ostrzeżenia

    Abrilada wpływa na Twój układ odpornościowy. Możesz łatwiej zapaść na infekcje, nawet ciężkie lub śmiertelne.

    Przed leczeniem lekiem Abrilada należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta występują objawy zakażenia, takie jak gorączka, dreszcze, bóle, zmęczenie, kaszel, zmiany skórne owrzodzenia, biegunka lub pieczenie podczas oddawania moczu.

    Przed rozpoczęciem stosowania tego leku lekarz powinien zbadać pacjenta pod kątem gruźlicy (gruźlicy), a także ściśle monitorować pacjenta pod kątem oznak i objawów gruźlicy podczas leczenia.

    Ryzyko zachorowania na raka może być zwiększone u dzieci i dorosłych przyjmujących leki blokujące TNF.

    Nie należy stosować leku Abrilada, jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną adalimumab lub którykolwiek z pozostałych składników leku. 

    Na jakie inne leki wpłyną Abrilada

    Niektórych leków nie należy stosować razem z lekiem Abrilada. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, które stosujesz oraz tych, które zaczynasz lub przestajesz stosować w trakcie leczenia tym wstrzyknięciem, zwłaszcza:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra;

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra;

  • abatacept, etanercept;
  • azatiopryna, 6-merkaptopuryna; lub
  • certolizumab, golimumab, infliksymab, rytuksymab.

    • Unikaj stosowania żywych szczepionek.

    Ta lista nie jest kompletna. Inne leki, w tym leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe, mogą wchodzić w interakcje z lekiem Abrilada. Nie wszystkie możliwe interakcje są wymienione.

    Popularne często zadawane pytania

    Lek biopodobny to produkt biologiczny podobny do referencyjnego leku biologicznego (zwykle produktu oryginalnego) i w przypadku którego nie ma klinicznie znaczących różnic pod względem bezpieczeństwa, czystości i siły działania. Przykładowo, lek biopodobny Amjevita (adalimumab-atto) został zatwierdzony jako pierwszy lek biopodobny do leku Humira (adalimumab). Kontynuuj czytanie

    Możesz przyjmować lek Humira z antybiotykiem, jeśli lekarz przepisał Ci oba leki. Niektóre antybiotyki mogą nie być bezpieczne przyjmowanie razem z lekiem Humira, dlatego nie należy rozpoczynać stosowania żadnego antybiotyku bez uprzedniej zgody lekarza. Kontynuuj czytanie

    Leku Amjevita nie można jeszcze stosować zamiennie z lekiem Humira i farmaceuta musi uzyskać zgodę lekarza, zanim będzie mógł go zastąpić lekiem Humira. Jak dotąd jedynym zatwierdzonym wymiennym lekiem biopodobnym dla leku Humira jest Cyltezo, któremu FDA przyznała ten status w październiku 2021 r. Cyltezo będzie dostępny na rynku 1 lipca 2023 r. Kontynuuj czytanie

    Zarówno Cosentyx, jak i Humira to zastrzyki podskórne (co oznacza podawane pod skórę), które można stosować w leczeniu niektórych stanów zapalnych, takich jak łuszczyca plackowata, łuszczycowe zapalenie stawów i zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa. Po początkowej dawce nasycającej Humira jest podawana co dwa tygodnie, a Cosentyx co cztery tygodnie. Kontynuuj czytanie

    W bezpośrednim badaniu klinicznym pomiędzy Skyrizi i Humirą naukowcy odkryli, że Skyrizi był lepszy od Humira w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych. Po 16 tygodniach u 72% pacjentów otrzymujących Skyrizi skóra była o 90% czystsza w porównaniu z 47% pacjentów otrzymujących Humira, co stanowi statystycznie istotny wynik. Kontynuuj czytanie

    Lek biopodobny to produkt biologiczny podobny do referencyjnego leku biologicznego (zwykle produktu oryginalnego) i w przypadku którego nie ma klinicznie znaczących różnic pod względem bezpieczeństwa, czystości i siły działania. Przykładowo, lek biopodobny Amjevita (adalimumab-atto) został zatwierdzony jako pierwszy lek biopodobny do leku Humira (adalimumab). Kontynuuj czytanie

    Możesz przyjmować lek Humira z antybiotykiem, jeśli lekarz przepisał Ci oba te leki. Niektóre antybiotyki mogą nie być bezpieczne przyjmowanie razem z lekiem Humira, dlatego nie należy rozpoczynać stosowania żadnego antybiotyku bez uprzedniej zgody lekarza. Kontynuuj czytanie

    Zarówno Cosentyx, jak i Humira są dostępne w postaci zastrzyków podskórnych (co oznacza podawane pod skórę) i mogą być stosowane w leczeniu niektórych stanów zapalnych, takich jak łuszczyca plackowata, łuszczycowe zapalenie stawów, ropne zapalenie powiek i zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa. Cosentyx jest również dostępny w postaci wstrzyknięcia dożylnego, który może podać pracownik służby zdrowia. Po początkowej dawce nasycającej Humira jest podawana co dwa tygodnie, a Cosentyx co cztery tygodnie. Kontynuuj czytanie

    Leku Amjevita nie można jeszcze stosować zamiennie z lekiem Humira i farmaceuta musi uzyskać zgodę lekarza, zanim będzie mógł go zastąpić lekiem Humira. Jak dotąd jedynym zatwierdzonym wymiennym lekiem biopodobnym dla leku Humira jest Cyltezo, któremu FDA przyznała ten status w październiku 2021 r. Cyltezo będzie dostępny na rynku 1 lipca 2023 r. Kontynuuj czytanie

    W bezpośrednim badaniu klinicznym pomiędzy Skyrizi i Humirą naukowcy odkryli, że Skyrizi był lepszy od Humira w leczeniu łuszczycy plackowatej o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego u dorosłych. Po 16 tygodniach u 72% pacjentów otrzymujących Skyrizi skóra była o 90% czystsza w porównaniu z 47% pacjentów otrzymujących Humira, co stanowi statystycznie istotny wynik. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe