Abrilada

Nume generic: Adalimumab-afzb
Forma de dozare: Pen Abrilada (40 mg/0,8 ml), seringă de sticlă preumplută cu doză unică (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml), flacon de sticlă cu doză unică numai pentru uz instituțional (40 mg/0,8 ml) ml)
Clasa de medicamente: inhibitori de TNF alfa

Utilizarea Abrilada

Abrilada (adalimumab-afzb) este un biosimilar interschimbabil al Humira, produs de Pfizer. Abrilada este utilizată pentru a trata artrita reumatoidă, artrita idiopatică juvenilă, artrita psoriazică, spondilita anchilozantă, boala Crohn, colita ulcerativă, psoriazisul în plăci, hidradenita supurativă și uveita. Abrilada este utilizată pentru a reduce durerea, inflamația și simptomele pielii în aceste afecțiuni autoimune. Abrilada este un medicament biologic din clasa de medicamente numite inhibitori de TNF alfa (blocante TNF).

Deoarece Abrilada este un biosimilar interschimbabil cu Humira, poate fi înlocuit automat de un farmacist cu Humira, cu legile individuale ale statului. controlând cum și dacă medicii vor fi notificați.

Pfizer a primit aprobarea FDA pentru Abrilada pe 15 noiembrie 2019, iar pe 5 octombrie 2023, FDA a desemnat-o pe Abrilada ca biosimilar interschimbabil cu Humira.

Abrilada efecte secundare

Reacții adverse frecvente ale Abrilada

Efectele secundare frecvente ale Abrilada pot include:

dureri de cap;

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, dureri de sinusuri , strănut, durere în gât;

erupție cutanată; sau

roșeață, vânătăi, mâncărime sau umflare în locul injecției.

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei reacții alergice urticarie; respiratie dificila; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Efecte secundare grave ale Abrilada

Apelați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți orice simptome de limfom:

febră, umflarea glandelor, transpirații nocturne, senzație generală de boală;

dureri articulare și musculare, erupții cutanate, vânătăi sau sângerări ușoare;

piele palidă, senzație de amețeală sau respirație scurtă, mâini și picioare reci;

durere în partea superioară a stomacului, care se poate extinde la umăr; sau

pierderea poftei de mâncare, senzație de sațietate după ce ați mâncat doar o cantitate mică, pierdere în greutate.

De asemenea, sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

psoriazis nou sau înrăutățit (descuamarea pielii în suprafață, argintie);

o durere sau umflătură pe piele care nu se vindecă;

simptome de sepsis - confuzie, frisoane, somnolență severă, bătăi rapide ale inimii, respirație rapidă, senzație de rău;

probleme hepatice - dureri de corp, oboseală, dureri de stomac, dureri de stomac în partea dreaptă, vărsături, pierderea poftei de mâncare, urină închisă la culoare , scaune de culoarea argilei, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor);

sindrom asemănător lupusului - dureri sau umflături ale articulațiilor, dureri în piept, dificultăți de respirație, culoarea neregulată a pielii care se agravează la lumina soarelui;

probleme nervoase - amorțeală, furnicături, amețeli, probleme de vedere, slăbiciune la nivelul brațelor sau picioarelor; sau

semne de tuberculoză - febră cu tuse continuă, scădere în greutate (grăsime sau mușchi).

Adulții în vârstă pot avea mai multe șanse de a dezvolta infecții sau cancer în timpul utilizării Abrilada .

Aceasta nu este o listă completă de efecte secundare, iar altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088

Înainte de a lua Abrilada

Înainte de a utiliza Abrilada, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție - febră, frisoane, transpirații, dureri musculare, oboseală, tuse, mucus cu sânge, răni ale pielii, diaree, arsuri când urinați sau senzație de oboseală constantă.

Abrilada trebuie utilizată numai în grupe de vârstă pentru afecțiunile specifice pentru care este aprobat de FDA. Copiii care utilizează Abrilada trebuie să fie la curent cu toate imunizările pentru copilărie înainte de a începe tratamentul.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

tuberculoză (sau dacă cineva din gospodăria dumneavoastră are tuberculoză);

o infecție cronică;

cancer;

hepatita B (Abrilada poate determină revenirea sau agravarea hepatitei B);

trăiesc sau au locuit în anumite părți ale țării (cum ar fi văile râurilor Ohio și Mississippi) unde există un risc crescut de apariție a anumitor tipuri de ciuperci. infecții (histoplasmoză, coccidioidomicoză sau blastomicoză). Aceste infecții pot apărea sau deveni mai severe dacă utilizați Abrilada. Întrebați medicul dumneavoastră dacă nu știți dacă ați locuit într-o zonă în care aceste infecții sunt frecvente;

diabet;

insuficiență cardiacă;

orice amorțeală sau furnicături, sau o tulburare nervoasă-musculară, cum ar fi scleroza multiplă sau sindromul Guillain-Barre;

dacă sunteți programat să aveți o intervenție chirurgicală majoră; sau

dacă ați primit recent sau sunteți programat să primiți vreun vaccin.

Spuneți medicului dumneavoastră unde locuiți și dacă ați călătorit recent sau intenționați să călătoriți. Este posibil să fiți expus la infecții comune în anumite zone ale lumii.

Abrilada poate provoca un tip rar de limfom (cancer) la ficat, splina și măduva osoasă care poate fi fatal. Acest lucru a avut loc în principal la adolescenți și bărbați tineri cu boala Crohn sau colită ulceroasă. Cu toate acestea, oricine cu o tulburare autoimună inflamatorie poate avea un risc mai mare de limfom. Discutați cu medicul dumneavoastră despre propriul risc.

Sarcina

Nu se știe dacă Abrilada va face rău unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau planificați o sarcină. Asigurați-vă că orice medic care are grijă de nou-născut știe dacă ați folosit acest medicament în timpul sarcinii, mai ales înainte ca bebelușul să primească orice vaccin.

Alăptarea

Este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați Abrilada. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice riscuri și despre cea mai bună modalitate de a vă hrăni copilul în timp ce luați acest medicament.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Abrilada

Doza și frecvența administrată de Abrilada depind de vârstă, severitate și starea tratată. Pentru mai multe informații despre programele de dozare specifice, faceți clic pe linkul de mai jos.

Abrilada este disponibil ca:

Pen Abrilada (40 mg/0,8 ml)

Seringă de sticlă preumplută cu doză unică (40 mg/0,8 ml, 20 mg/0,4 ml, 10 mg/0,2 ml)

Flacon de sticlă cu doză unică numai pentru uz instituțional (40 mg/0,8 ml).

Avertizări

Abrilada îți afectează sistemul imunitar. Puteți obține infecții mai ușor, chiar infecții grave sau fatale.

Înainte sau în timpul tratamentului cu Abrilada, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți semne de infecție, cum ar fi febră, frisoane, dureri, oboseală, tuse, piele răni, diaree sau arsuri când urinați.

Medicul dumneavoastră ar trebui să vă testeze pentru tuberculoză (TB) înainte de a începe să luați acest medicament și, de asemenea, să vă monitorizeze îndeaproape pentru semne și simptome de tuberculoză în timpul tratamentului.

Șansele de a face cancer pot fi crescute pentru copiii și adulții care iau blocante TNF.

Nu luați Abrilada dacă sunteți alergic la ingredientul activ adalimumab sau la oricare dintre ingredientele inactive.

Ce alte medicamente vor afecta Abrilada

Unele medicamente nu trebuie utilizate împreună cu Abrilada. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele pe care le utilizați și despre cele pe care începeți sau încetați să le utilizați în timpul tratamentului cu această injecție, în special:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azatioprină, 6-mercaptopurină; sau

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Evitați utilizarea vaccinurilor vii.

Această listă nu este completă. Alte medicamente pot interacționa cu Abrilada, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Nu sunt listate toate interacțiunile posibile.

Întrebări frecvente populare

Un biosimilar este un produs biologic care este similar cu un produs biologic de referință (de obicei, produsul original) și pentru care nu există diferențe semnificative clinic în ceea ce privește siguranța, puritatea și potența. De exemplu, biosimilarul Amjevita (adalimumab-atto) a fost aprobat ca primul biosimilar cu Humira (adalimumab). Continuați lectură

Puteți lua Humira cu un antibiotic dacă medicul dumneavoastră v-a prescris ambele aceste medicamente. Pot exista unele antibiotice care nu sunt sigure de luat împreună cu Humira, așa că nu începeți să luați niciun antibiotic fără aprobarea prealabilă a medicului dumneavoastră. Continuați lectură

Amjevita nu este încă interschimbabil cu Humira, iar farmacistul trebuie să obțină aprobarea medicului dumneavoastră înainte de a-l putea înlocui cu Humira. Până în prezent, singurul biosimilar interschimbabil aprobat pentru Humira este Cyltezo, căruia i s-a acordat acest statut de FDA în octombrie 2021. Cyltezo va fi disponibil comercial la 1 iulie 2023. Continuați lectură

Atât Cosentyx, cât și Humira sunt injecții subcutanate (adică administrate sub piele) care pot fi utilizate pentru a trata anumite afecțiuni inflamatorii, cum ar fi psoriazisul în plăci, artrita psoriazică și spondilita anchilozantă. După o doză de încărcare inițială, Humira se administrează la fiecare două săptămâni și Cosentyx la fiecare patru săptămâni. Continuați lectură

Într-un studiu clinic direct între Skyrizi și Humira, cercetătorii au descoperit că Skyrizi a fost mai bun decât Humira la curățarea psoriazisului în plăci moderat până la sever la adulți. La 16 săptămâni, 72% dintre pacienții cărora li sa administrat Skyrizi au obținut o piele cu 90% mai clară, comparativ cu 47% dintre pacienții cărora li sa administrat Humira, un rezultat semnificativ statistic. Continuați lectură

Atât Cosentyx, cât și Humira sunt disponibile sub formă de injecții subcutanate (adică administrate sub piele) și pot fi utilizate pentru a trata anumite afecțiuni inflamatorii, cum ar fi psoriazisul în plăci, artrita psoriazică, hidradenita supurativă și spondilita anchilozantă. Cosentyx este, de asemenea, disponibil sub formă de injecție IV care poate fi administrată de un furnizor de asistență medicală. După o doză de încărcare inițială, Humira se administrează la fiecare două săptămâni și Cosentyx la fiecare patru săptămâni. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.