Abrocitinib

Generieke naam: Abrocitinib
Merknamen: Cibinqo
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg; 200 mg; 50 mg)
Geneesmiddelklasse: Selectieve immunosuppressiva

Gebruik van Abrocitinib

Abrocitinib wordt gebruikt bij volwassenen voor de behandeling van matig tot ernstig eczeem (atopische dermatitis) dat niet reageerde op andere behandelingen en niet goed onder controle is met andere geneesmiddelen, of bij volwassenen die andere behandelingen niet verdragen.

Abrocitinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Abrocitinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Abrocitinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

verergerende oogproblemen, oogpijn of veranderingen in uw gezichtsvermogen heeft;

tekenen van een infectie - koorts, zweten of koude rillingen, spierpijn, hoesten of kortademigheid, gewichtsverlies, pijnlijke huid of zweren op uw lichaam, diarree of maagpijn, brandend gevoel tijdens het plassen of vaker plassen dan gebruikelijk, zich erg moe voelen;

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van een bloedstolsel - plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam, pijn op de borst, problemen met zien of spreken, pijn of zwelling in één been;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht; of

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongewone bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, zich licht voelen- hoofd of kortademig.

Veel voorkomende bijwerkingen van abrocitinib kunnen zijn:

griep -achtige symptomen, tintelende of pijnlijke uitslag met blaren aan één kant van uw lichaam;

abnormale laboratoriumresultaten;

pijn en brandend gevoel bij het urineren, pijn bij het plassen;

misselijkheid, braken, maagpijn;

mond- en keelpijn;

huidinfectie, huiduitslag;

koortslippen;

hoge bloeddruk druk;

puistjes;

hoofdpijn;

duizeligheid; of

vermoeidheid.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Abrocitinib

U mag abrocitinib niet gebruiken in combinatie met andere geneesmiddelen die bloedstolsels voorkomen tijdens de eerste 3 maanden van de behandeling. U kunt gedurende deze periode aspirine innemen (tot een dosis van 81 mg per dag) als uw arts dit heeft voorgeschreven.

Vertel het uw arts als u:

een infectie heeft;

een huidige of vroegere roker bent;

een beroerte, een hartaanval of andere hartproblemen heeft gehad;

nier- of leverproblemen heeft;

een laag aantal bloedplaatjes of witte bloedcellen heeft;

Als u oogproblemen heeft, zoals staar of netvliesloslating; of

die onlangs een vaccin hebben gekregen of binnenkort een vaccin zullen krijgen.

Vertel het uw arts als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld, en het kan zijn dat u hieraan bent blootgesteld tijdens uw reis.

Het is niet bekend of abrocitinib schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Als u zwanger bent, kan uw naam worden vermeld in een zwangerschapsregister om de effecten van abrocitinib op de baby te volgen.

Het kan moeilijker voor u zijn om zwanger te worden terwijl u abrocitinib gebruikt.

Vraag een arts of het veilig is om borstvoeding te geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Abrocitinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor atopische dermatitis:

100 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 200 mg/dag Duur van de behandeling: Als er geen adequate respons wordt bereikt met 100 mg /dag Na 12 weken kan de dosis worden verhoogd tot 200 mg/dag. Stop de behandeling als er onvoldoende respons wordt waargenomen na deze dosisverhoging. Opmerkingen: - Dit medicijn mag niet worden gebruikt in combinatie met andere Janus kinase (JAK) -remmers, biologische immunomodulatoren of immunosuppressiva. - Dit medicijn kan met of zonder lokale corticosteroïden worden gebruikt. : Refractaire matige tot ernstige atopische dermatitis bij patiënten bij wie de toestand niet voldoende onder controle is met andere systemische geneesmiddelen.

Gebruikelijke dosis bij kinderen voor atopische dermatitis:

100 mg oraal eenmaal daags - Maximale dosis: 200 mg/dag Duur van de behandeling: Als na 12 weken geen adequate respons wordt bereikt met 100 mg/dag, kan de dosis worden verhoogd tot 200 mg/dag. Stop de behandeling als er onvoldoende respons wordt waargenomen na deze dosisverhoging. Opmerkingen: - Dit medicijn mag niet worden gebruikt in combinatie met andere Janus kinase (JAK) -remmers, biologische immunomodulatoren of immunosuppressiva. - Dit medicijn kan met of zonder lokale corticosteroïden worden gebruikt. : Refractaire matige tot ernstige atopische dermatitis bij pediatrische patiënten van 12 jaar en ouder, bij wie de toestand niet voldoende onder controle is met andere systemische geneesmiddelen.

Waarschuwingen

Vertel het uw arts als u tuberculose heeft gehad of eraan bent blootgesteld, of als u onlangs heeft gereisd. Sommige infecties komen vaker voor in bepaalde delen van de wereld en u bent mogelijk blootgesteld tijdens het reizen.

Abrocitinib kan uw risico op bepaalde vormen van kanker verhogen, zoals lymfoom, longkanker en huidkanker. Vraag uw arts naar uw risico.

Bel onmiddellijk uw arts als u:

tekenen van een bloedstolsel heeft - plotselinge gevoelloosheid of zwakte aan één kant van het lichaam, pijn op de borst, problemen met zien of spreken, pijn of zwelling in één been;

symptomen van een hartaanval - pijn of druk op de borst, pijn die zich uitbreidt naar uw kaak of schouder, misselijkheid, zweten;

tekenen van een beroerte - plotselinge gevoelloosheid of zwakte, ernstige hoofdpijn, onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht; of

tekenen van een infectie - koorts, zweten of koude rillingen, hoesten of kortademigheid, gewichtsverlies, een brandend gevoel bij het plassen of vaker plassen dan normaal, of een gevoel erg moe.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Abrocitinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Vertel uw arts over al uw andere medicijnen, vooral:

digoxine;

aspirine; of

geneesmiddelen die bloedstolsels voorkomen.

Deze lijst is niet volledig. Andere geneesmiddelen kunnen abrocitinib beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.