Abrysvo

Obecný název: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
léková forma: prášek pro rekonstituci
Třída drog: Virové vakcíny

Použití Abrysvo

Abrysvo je vakcína proti RSV, která se používá k imunizaci těhotných žen a dospělých ve věku 60 let a starších. Abrysvo chrání před rozvojem onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD) způsobeným respiračním syncyciálním virem (RSV) u léčených dospělých a očkováním těhotných žen chrání děti proti LRTD od narození do 6 měsíců věku. Abrysvo působí tak, že rozvíjí imunitu proti dvěma RSV proteinům (antigenům) RSVpreF A a RSVpreF B, takže pokud dostanete RSV, imunitní systém kojence nebo dospělého jej bude schopen rozpoznat a zničit.

RSV je RSV. běžný, nakažlivý virus, který může způsobit hospitalizaci a smrt u pacientů s vysokým rizikem závažného onemocnění, mezi které patří kojenci a starší dospělí se základním onemocněním, jako je cukrovka a chronická onemocnění srdce a plic.

Abrysvo. se 31. května 2023 stala schválenou FDA pro dospělé ve věku 60 let a starší. Abrysvo se 21. srpna 2023 stala první RSV vakcínou schválenou FDA pro těhotné ženy. Lze ji použít mezi 32. a 36. týdnem gestačního věku těhotenství . Byl schválen pro těhotné ženy po pozitivních výsledcích klinické studie fáze 3 (NCT04424316) MATISSE (Maternal Immunization Study for Safety and Efficacy).

Abrysvo vedlejší efekty

Abrysvo je obecně dobře snášeno a mezi nejčastější vedlejší účinky patřila únava, bolest hlavy, bolest v místě vpichu a bolest svalů. Ty byly obecně jen krátkodobé.

Před odběrem Abrysvo

Nepodávejte vakcínu nikomu se známou anamnézou závažných alergických reakcí (jako je anafylaxe) na Abrysvo nebo některou z jejích složek.

Související drogy

Jak používat Abrysvo

Abrysvo se podává intramuskulární injekcí, obvykle do deltového svalu horní části paže.

Dávka je 0,5 ml.

Varování

Možné anafylaktické reakce

Podávejte v zařízení, které může poskytnout odpovídající lékařské ošetření a dohled pro zvládnutí možných anafylaktických reakcí po podání.

Pro těhotné jedince

Aby se předešlo potenciálnímu riziku předčasného porodu, mělo by být očkování provedeno během 32. až 36. týdne gestačního věku.

V klinických studiích, kde byl přípravek Abrysvo ve srovnání s placebem se u kojenců narozených těhotným jedincům vyskytla nízká porodní hmotnost (5,1 % Abrysvo ve srovnání s 4,4 % placeba) a žloutenka (7,2 % Abrysvo ve srovnání s 6,7 % placebem)

Synkopa (mdloba)

Po aplikaci vakcín se mohou objevit mdloby. Měly by být zavedeny postupy, aby se zabránilo zranění z mdloby.

Imunosuprese

Lidé s oslabenou imunitou, včetně těch, kteří dostávají imunosupresivní léčbu, mohou mít sníženou imunitní odpověď na vakcíny.

Omezení

Očkování nemusí chránit všechny příjemce vakcíny.

Děti

Abrysvo není schváleno pro děti.

Populární FAQ

Arexvy a Abrysvo jsou obě vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), které jsou schváleny pro použití u dospělých ve věku nad 60 let, aby se snížilo riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD). Přípravek Abrysvo je také schválen pro použití u těhotných žen mezi 32. až 36. týdnem těhotenství, aby se chránily děti před LRTD od okamžiku jejich narození až do věku 6 měsíců. Arexvy vyrábí GSK a byl schválen 3. května 2023; první vakcína proti RSV, která byla schválena pro starší dospělé. Abrysvo vyrábí společnost Pfizer a bylo schváleno 31. května 2023; druhá vakcína proti RSV, která má být schválena pro starší dospělé. pokračovat ve čtení

Arexvy a Abrysvo jsou obě vakcíny proti respiračnímu syncyciálnímu viru (RSV), které jsou schváleny pro použití u dospělých ve věku nad 60 let, aby se u nich snížilo riziko rozvoje onemocnění dolních cest dýchacích (LRTD). Abrysvo je také schváleno pro použití u těhotných žen mezi 32. a 36. týdnem těhotenství, aby se ochránilo kojence před LRTD od okamžiku jejich narození až do věku 6 měsíců. Arexvy vyrábí GSK a byl schválen 3. května 2023; první vakcína proti RSV, která byla schválena pro starší dospělé. Abrysvo vyrábí společnost Pfizer a bylo schváleno 31. května 2023; druhá vakcína proti RSV, která má být schválena pro starší dospělé. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.