Abrysvo

Gattungsbezeichnung: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Darreichungsform: Pulver zur Rekonstitution
Medikamentenklasse: Virale Impfstoffe

Benutzung von Abrysvo

Abrysvo ist ein RSV-Impfstoff, der zur Immunisierung schwangerer Frauen und Erwachsener ab 60 Jahren eingesetzt wird. Abrysvo schützt die behandelten Erwachsenen vor der Entwicklung einer Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD), die durch das Respiratory Syncytial Virus (RSV) verursacht wird, und durch die Impfung schwangerer Frauen schützt es Säuglinge von der Geburt bis zum Alter von 6 Monaten vor LRTD. Abrysvo entwickelt eine Immunität gegen zwei RSV-Proteine (Antigene), RSVpreF A und RSVpreF B, sodass das Immunsystem des Säuglings oder Erwachsenen im Falle einer Ansteckung mit RSV dieses erkennen und zerstören kann.

RSV ist ein häufiges, ansteckendes Virus, das bei Patienten mit einem hohen Risiko für schwere Erkrankungen, darunter Säuglinge und ältere Erwachsene mit Grunderkrankungen wie Diabetes und chronischen Herz- und Lungenerkrankungen, zu Krankenhausaufenthalten und zum Tod führen kann.

Abrysvo wurde am 31. Mai 2023 von der FDA für Erwachsene ab 60 Jahren zugelassen. Abrysvo wurde am 21. August 2023 als erster RSV-Impfstoff von der FDA für schwangere Frauen zugelassen. Er kann zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche angewendet werden . Es wurde für schwangere Frauen nach positiven Ergebnissen der klinischen Phase-3-Studie (NCT04424316) MATISSE (MAternal Immunization Study for Safety and Efficacy) zugelassen.

Abrysvo Nebenwirkungen

Abrysvo wird im Allgemeinen gut vertragen und zu den häufigsten Nebenwirkungen gehörten Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schmerzen an der Injektionsstelle und Muskelschmerzen. Diese waren im Allgemeinen nur von kurzer Dauer.

Vor der Einnahme Abrysvo

Verabreichen Sie den Impfstoff nicht an Personen, bei denen in der Vergangenheit schwere allergische Reaktionen (z. B. Anaphylaxie) auf Abrysvo oder einen seiner Bestandteile aufgetreten sind.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Abrysvo

Abrysvo wird durch intramuskuläre Injektion verabreicht, normalerweise in den Deltamuskel des Oberarms.

Die Dosis beträgt 0,5 ml.

Warnungen

Mögliche anaphylaktische Reaktionen

In einer Einrichtung verabreichen, die eine angemessene medizinische Behandlung und Überwachung bieten kann, um mögliche anaphylaktische Reaktionen nach der Verabreichung zu bewältigen.

Für schwangere Personen

Um die potenziellen Risiken einer Frühgeburt zu vermeiden, sollte die Impfung in der 32. bis 36. Schwangerschaftswoche erfolgen.

In klinischen Studien, in denen Abrysvo getestet wurde Im Vergleich zu Placebo hatten Säuglinge von schwangeren Personen ein niedriges Geburtsgewicht (5,1 % Abrysvo im Vergleich zu 4,4 % Placebo) und Gelbsucht (7,2 % Abrysvo im Vergleich zu 6,7 % Placebo)

Synkope (Ohnmacht)

Nach der Verabreichung von Impfstoffen kann es zu Ohnmachtsanfällen kommen. Es sollten Maßnahmen getroffen werden, um Verletzungen durch Ohnmacht zu vermeiden.

Immunsuppression

Menschen mit geschwächtem Immunsystem, einschließlich solcher, die eine immunsuppressive Therapie erhalten, können eine verminderte Immunantwort auf Impfstoffe haben.

Einschränkungen

Eine Impfung schützt möglicherweise nicht alle Impfempfänger.

Kinder

Abrysvo ist nicht für Kinder zugelassen.

Beliebte FAQ

Arexvy und Abrysvo sind beide Impfstoffe gegen das Respiratory Syncytial Virus (RSV), die für die Anwendung bei Erwachsenen über 60 Jahren zugelassen sind, um deren Risiko für die Entwicklung einer Erkrankung der unteren Atemwege (LRTD) zu verringern. Abrysvo ist auch für die Anwendung bei schwangeren Frauen zwischen der 32. und 36. Schwangerschaftswoche zugelassen, um Säuglinge vom Moment ihrer Geburt bis zum Alter von 6 Monaten vor LRTD zu schützen. Arexvy wird von GSK hergestellt und am 3. Mai 2023 zugelassen; der erste RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Abrysvo wird von Pfizer hergestellt und wurde am 31. Mai 2023 zugelassen; der zweite RSV-Impfstoff, der für ältere Erwachsene zugelassen wurde. Weiterlesen

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