Abrysvo

Nombre generico: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Forma de dosificación: polvo para reconstitución
Clase de droga: Vacunas virales

Uso de Abrysvo

Abrysvo es una vacuna contra el VRS que se utiliza para inmunizar a mujeres embarazadas y adultos de 60 años o más. Abrysvo protege contra el desarrollo de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD, por sus siglas en inglés) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en los adultos tratados y, al vacunar a las mujeres embarazadas, protege a los bebés contra la LRTD desde el nacimiento hasta los 6 meses de edad. Abrysvo actúa desarrollando inmunidad contra dos proteínas (antígenos) del RSV, RSVpreF A y RSVpreF B, de modo que si usted contrae el RSV, el sistema inmunológico del bebé o del adulto podrá reconocerlo y destruirlo.

El RSV es un virus común y contagioso que puede causar hospitalización y muerte en pacientes con alto riesgo de padecer una enfermedad grave, lo que incluye bebés y adultos mayores con afecciones médicas subyacentes como diabetes y enfermedades cardíacas y pulmonares crónicas.

Abrysvo obtuvo la aprobación de la FDA para adultos de 60 años o más el 31 de mayo de 2023. Abrysvo se convirtió en la primera vacuna contra el VRS aprobada por la FDA para mujeres embarazadas el 21 de agosto de 2023. Se puede usar entre las semanas 32 y 36 de edad gestacional del embarazo. . Fue aprobado para mujeres embarazadas tras los resultados positivos del ensayo clínico de fase 3 (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy).

Abrysvo efectos secundarios

Abrysvo generalmente se tolera bien y los efectos secundarios más comunes incluyeron fatiga, dolor de cabeza, dolor en el lugar de la inyección y dolor muscular. Por lo general, estos tuvieron una duración corta.

antes de tomar Abrysvo

No administre la vacuna a ninguna persona con antecedentes conocidos de reacciones alérgicas graves (como anafilaxia) a Abrysvo o cualquiera de sus componentes.

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Cómo utilizar Abrysvo

Abrysvo se administra mediante inyección intramuscular, generalmente en el músculo deltoides de la parte superior del brazo.

La dosis es de 0,5 ml.

Advertencias

Posibles reacciones anafilácticas

Administrar en un centro que pueda proporcionar el tratamiento médico y la supervisión adecuados para controlar posibles reacciones anafilácticas después de la administración.

Para personas embarazadas

Para evitar los riesgos potenciales de parto prematuro, la vacunación debe administrarse entre las 32 y 36 semanas de edad gestacional.

En ensayos clínicos en los que Abrysvo fue En comparación con el placebo, los bebés nacidos de mujeres embarazadas experimentaron bajo peso al nacer (5,1 % de Abrysvo en comparación con 4,4 % de placebo) e ictericia (7,2 % de Abrysvo en comparación con 6,7 % de placebo)

Síncope (desmayo)

Pueden producirse desmayos después de la administración de vacunas. Se deben implementar procedimientos para evitar lesiones por desmayo.

Inmunosupresión

Las personas inmunodeprimidas, incluidas aquellas que reciben terapia inmunosupresora, pueden tener una respuesta inmune disminuida a las vacunas.

Limitaciones

Es posible que la vacunación no proteja a todos los que la reciben.

Niños

Abrysvo no está aprobado para niños.

Preguntas frecuentes populares

Arexvy y Abrysvo son vacunas contra el virus respiratorio sincitial (VSR) aprobadas para su uso en adultos mayores de 60 años para reducir el riesgo de desarrollar enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD). Abrysvo también está aprobado para su uso en mujeres embarazadas entre las semanas 32 y 36 de gestación, para proteger a los bebés contra la LRTD desde el momento en que nacen hasta los 6 meses de edad. Arexvy es fabricado por GSK y fue aprobado el 3 de mayo de 2023; la primera vacuna contra el VRS aprobada para adultos mayores. Abrysvo es fabricado por Pfizer y fue aprobado el 31 de mayo de 2023; la segunda vacuna contra el VSR aprobada para adultos mayores. sigue leyendo

Arexvy y Abrysvo son vacunas contra el virus respiratorio sincitial (VRS) aprobadas para su uso en adultos mayores de 60 años para reducir el riesgo de desarrollar enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD). Abrysvo también está aprobado para su uso en mujeres embarazadas entre las semanas 32 y 36 de gestación, para proteger a los bebés contra la LRTD desde el momento en que nacen hasta los 6 meses de edad. Arexvy es fabricado por GSK y fue aprobado el 3 de mayo de 2023; la primera vacuna contra el VSR aprobada para adultos mayores. Abrysvo es fabricado por Pfizer y fue aprobado el 31 de mayo de 2023; la segunda vacuna contra el VSR aprobada para adultos mayores. sigue leyendo

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