Abrysvo

Nama generik: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Bentuk sediaan: bubuk untuk rekonstitusi
Kelas obat: Vaksin virus

Penggunaan Abrysvo

Abrysvo adalah vaksin RSV yang digunakan untuk mengimunisasi wanita hamil dan orang dewasa berusia 60 tahun ke atas. Abrysvo melindungi terhadap berkembangnya penyakit saluran pernapasan bawah (LRTD) yang disebabkan oleh virus pernapasan syncytial (RSV) pada orang dewasa yang dirawat, dan dengan memvaksinasi wanita hamil, ia melindungi bayi terhadap LRTD sejak lahir hingga usia 6 bulan. Abrysvo bekerja dengan mengembangkan kekebalan terhadap dua protein RSV (antigen) RSVpreF A dan RSVpreF B, sehingga jika Anda tertular RSV, sistem kekebalan bayi atau orang dewasa akan dapat mengenalinya dan menghancurkannya.

RSV adalah virus umum dan menular yang dapat menyebabkan rawat inap dan kematian pada pasien yang berisiko tinggi terkena penyakit parah, termasuk bayi dan orang lanjut usia yang memiliki kondisi medis penyerta seperti diabetes serta penyakit jantung dan paru-paru kronis.

Abrysvo disetujui FDA untuk orang dewasa berusia 60 tahun ke atas pada tanggal 31 Mei 2023. Abrysvo menjadi vaksin RSV pertama yang disetujui FDA untuk wanita hamil pada tanggal 21 Agustus 2023. Vaksin ini dapat digunakan antara usia kehamilan 32 hingga 36 minggu . Produk ini disetujui untuk wanita hamil setelah hasil positif dari uji klinis Fase 3 (NCT04424316) MATISSE (Studi Imunisasi MATernal untuk Keamanan dan Kemanjuran).

Abrysvo efek samping

Abrysvo umumnya dapat ditoleransi dengan baik, dan efek samping yang paling umum termasuk kelelahan, sakit kepala, nyeri di tempat suntikan, dan nyeri otot. Ini umumnya hanya berumur pendek.

Sebelum mengambil Abrysvo

Jangan memberikan vaksin kepada siapa pun yang diketahui memiliki riwayat reaksi alergi parah (seperti anafilaksis) terhadap Abrysvo atau salah satu komponennya.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Abrysvo

Abrysvo diberikan melalui suntikan intramuskular, biasanya ke otot deltoid lengan atas.

Dosisnya 0,5mL.

Peringatan

Kemungkinan reaksi anafilaksis

Berikan di fasilitas yang dapat memberikan perawatan medis dan pengawasan yang tepat untuk menangani kemungkinan reaksi anafilaksis setelah pemberian.

Bagi individu hamil

Untuk menghindari potensi risiko kelahiran prematur, vaksinasi harus diberikan pada usia kehamilan 32 hingga 36 minggu.

Dalam uji klinis yang menggunakan Abrysvo dibandingkan dengan plasebo, bayi yang lahir dari orang hamil mengalami berat badan lahir rendah (5,1% Abrysvo dibandingkan dengan 4,4% plasebo) dan penyakit kuning (7,2% Abrysvo dibandingkan dengan 6,7% plasebo)

Sinkop (pingsan)

Pingsan dapat terjadi setelah pemberian vaksin. Prosedur harus diterapkan untuk menghindari cedera akibat pingsan.

Imunosupresi

Orang dengan sistem imun lemah, termasuk mereka yang menerima terapi imunosupresif, mungkin mengalami penurunan respons imun terhadap vaksin.

Keterbatasan

Vaksinasi mungkin tidak melindungi semua penerima vaksin.

Anak-anak

Abrysvo tidak disetujui untuk anak-anak.

Pertanyaan Umum Populer

Arexvy dan Abrysvo keduanya merupakan vaksin virus pernapasan syncytial (RSV) yang disetujui untuk digunakan pada orang dewasa di atas usia 60 tahun untuk mengurangi risiko terkena penyakit saluran pernapasan bawah (LRTD). Abrysvo juga disetujui untuk digunakan pada wanita hamil antara usia kehamilan 32 hingga 36 minggu, untuk melindungi bayi terhadap LRTD sejak mereka dilahirkan hingga mereka berusia 6 bulan. Arexvy dibuat oleh GSK dan disetujui pada 3 Mei 2023; vaksin RSV pertama yang disetujui untuk orang dewasa lanjut usia. Abrysvo dibuat oleh Pfizer dan disetujui pada tanggal 31 Mei 2023; vaksin RSV kedua yang disetujui untuk orang dewasa lanjut usia. Lanjut membaca

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.