Abrysvo

Nome generico: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Forma di dosaggio: polvere per la ricostituzione
Classe del farmaco: Vaccini virali

Utilizzo di Abrysvo

Abrysvo è un vaccino contro l'RSV utilizzato per immunizzare le donne incinte e gli adulti di età pari o superiore a 60 anni. Abrysvo protegge gli adulti trattati dallo sviluppo della malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD) causata dal virus respiratorio sinciziale (RSV) e, vaccinando le donne in gravidanza, protegge i neonati dalla LRTD dalla nascita fino ai 6 mesi di età. Abrysvo funziona sviluppando l'immunità contro due proteine (antigeni) dell'RSV RSVpreF A e RSVpreF B, in modo che se si contrae l'RSV, il sistema immunitario del neonato o dell'adulto sarà in grado di riconoscerlo e distruggerlo.

L'RSV è un virus comune e contagioso che può causare il ricovero in ospedale e la morte in pazienti ad alto rischio di malattie gravi, tra cui neonati e anziani con patologie preesistenti come diabete e malattie cardiache e polmonari croniche.

Abrysvo è stato approvato dalla FDA per gli adulti di età pari o superiore a 60 anni il 31 maggio 2023. Abrysvo è diventato il primo vaccino RSV ad essere approvato dalla FDA per le donne incinte il 21 agosto 2023. Può essere utilizzato tra le 32 e le 36 settimane di età gestazionale della gravidanza . È stato approvato per le donne in gravidanza dopo i risultati positivi dello studio clinico di fase 3 (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy).

Abrysvo effetti collaterali

Abrysvo è generalmente ben tollerato e gli effetti collaterali più comuni includono affaticamento, mal di testa, dolore nel sito di iniezione e dolore muscolare. Questi erano generalmente solo di breve durata.

Prima di prendere Abrysvo

Non somministrare il vaccino a persone con una storia nota di gravi reazioni allergiche (come anafilassi) ad Abrysvo o a uno qualsiasi dei suoi componenti.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Abrysvo

Abrysvo viene somministrato mediante iniezione intramuscolare, solitamente nel muscolo deltoide della parte superiore del braccio.

La dose è 0,5 ml.

Avvertenze

Possibili reazioni anafilattiche

Somministrare in una struttura in grado di fornire il trattamento medico e la supervisione adeguati per gestire possibili reazioni anafilattiche dopo la somministrazione.

Per le persone in gravidanza

Per evitare i potenziali rischi di parto pretermine, la vaccinazione deve essere somministrata durante le 32-36 settimane di età gestazionale.

Negli studi clinici in cui Abrysvo è stato rispetto al placebo, i bambini nati da donne incinte hanno manifestato basso peso alla nascita (5,1% Abrysvo rispetto al 4,4% placebo) e ittero (7,2% Abrysvo rispetto al 6,7% placebo)

Sincope (svenimento)

Possono verificarsi svenimenti in seguito alla somministrazione di vaccini. Dovrebbero essere adottate procedure per evitare lesioni dovute a svenimento.

Immunosoppressione

Le persone immunocompromesse, comprese quelle che ricevono una terapia immunosoppressiva, possono avere una risposta immunitaria ridotta ai vaccini.

Limitazioni

La vaccinazione potrebbe non proteggere tutti i destinatari del vaccino.

Bambini

Abrysvo non è approvato per i bambini.

Domande frequenti popolari

Arexvy e Abrysvo sono entrambi vaccini contro il virus respiratorio sinciziale (RSV) approvati per l'uso negli adulti di età superiore ai 60 anni per ridurre il rischio di sviluppare una malattia del tratto respiratorio inferiore (LRTD). Abrysvo è approvato anche per l'uso nelle donne in gravidanza tra la 32a e la 36a settimana di gestazione, per proteggere i bambini dalla LRTD dal momento della nascita fino ai 6 mesi di età. Arexvy è prodotto da GSK ed è stato approvato il 3 maggio 2023; il primo vaccino RSV ad essere approvato per gli anziani. Abrysvo è prodotto da Pfizer ed è stato approvato il 31 maggio 2023; il secondo vaccino RSV ad essere approvato per gli anziani. Continua a leggere

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