Abrysvo

一般名： Respiratory Syncytial Virus Vaccine
剤形: 戻し用粉末
薬物クラス: ウイルスワクチン

の使用法 Abrysvo

Abrysvo は、妊婦および 60 歳以上の成人の予防接種に使用される RSV ワクチンです。 Abrysvo は、治療を受ける成人を呼吸器合胞体ウイルス (RSV) によって引き起こされる下気道疾患 (LRTD) の発症を防ぎ、妊婦にワクチン接種することで、出生時から生後 6 か月まで乳児を LRTD から守ります。 Abrysvo は、2 つの RSV タンパク質 (抗原) RSVpreF A および RSVpreF B に対する免疫を発達させることによって機能します。これにより、RSV に感染した場合、乳児または成人の免疫系がそれを認識して破壊できるようになります。

RSV は一般的な伝染性ウイルスで、重症化のリスクが高い患者（糖尿病や慢性心肺疾患などの基礎疾患のある幼児や高齢者を含む）の入院や死亡を引き起こす可能性があります。

Abrysvo Abrysvoは、2023年5月31日に60歳以上の成人向けにFDAから承認されました。Abrysvoは、2023年8月21日に妊婦向けにFDAから承認された最初のRSVワクチンとなりました。妊娠32週から36週まで使用できます。。この製品は、第 3 相臨床試験 (NCT04424316) MATISSE (安全性と有効性に関する MAternal Immunization Study for Safety and Efficacy) で良好な結果が得られたことを受けて、妊婦向けに承認されました。

Abrysvo 副作用

Abrysvo は一般に忍容性が高く、最も一般的な副作用には疲労、頭痛、注射部位の痛み、筋肉痛などがありました。これらは通常、短期間しか持続しませんでした。

服用する前に Abrysvo

Abrysvo またはその成分に対する重度のアレルギー反応 (アナフィラキシーなど) の既往歴がある人にはワクチンを投与しないでください。

薬物に関連する

使い方 Abrysvo

Abrysvo は、通常は上腕の三角筋に筋肉注射によって投与されます。

用量は 0.5 mL です。

警告

アナフィラキシー反応の可能性

投与後のアナフィラキシー反応の可能性を管理するために、適切な治療と監督を提供できる施設で投与してください。

妊娠中の人

早産の潜在的なリスクを回避するには、在胎週数 32 ～ 36 週の間にワクチン接種を受ける必要があります。

Abrysvo が行われた臨床試験では、プラセボと比較して、妊娠中の個人から生まれた乳児は低出生体重（プラセボ 4.4% に対して Abrysvo 5.1%）と黄疸（プラセボ 6.7% に対して Abrysvo 7.2%）を経験しました。

失神（失神）

ワクチンの投与後に失神が発生することがあります。失神による怪我を避けるための手順を講じる必要があります。

免疫抑制

免疫抑制療法を受けている人を含め、免疫力が低下している人は、ワクチンに対する免疫反応が低下している可能性があります。

制限事項

ワクチン接種は、すべてのワクチン接種者を保護できるわけではありません。

子供

Abrysvo は子供への使用は承認されていません。

よくある質問

Arexvy と Abrysvo は両方とも呼吸器合胞体ウイルス (RSV) ワクチンであり、下気道疾患 (LRTD) の発症リスクを軽減するために 60 歳以上の成人への使用が承認されています。 Abrysvo は、生まれた瞬間から生後 6 か月まで幼児を LRTD から守るために、妊娠 32 週から 36 週の妊婦への使用も承認されています。 Arexvy は GSK によって製造され、2023 年 5 月 3 日に承認されました。高齢者向けに承認された最初のRSVワクチン。 Abrysvo はファイザー製で、2023 年 5 月 31 日に承認されました。高齢者向けに承認される2番目のRSVワクチン。読み続けて

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