Abrysvo

Nome genérico: Respiratory Syncytial Virus Vaccine
Forma farmacêutica: pó para reconstituição
Classe de drogas: Vacinas virais

Uso de Abrysvo

Abrysvo é uma vacina contra o VSR usada para imunizar mulheres grávidas e adultos com 60 anos ou mais. Abrysvo protege contra o desenvolvimento de doença do trato respiratório inferior (LRTD) causada pelo vírus sincicial respiratório (RSV) para os adultos tratados e, ao vacinar mulheres grávidas, protege os bebês contra LRTD desde o nascimento até os 6 meses de idade. Abrysvo atua desenvolvendo imunidade contra duas proteínas (antígenos) do RSV, RSVpreF A e RSVpreF B, de modo que, se você pegar o RSV, o sistema imunológico do bebê ou do adulto será capaz de reconhecê-lo e destruí-lo.

O RSV é um vírus comum e contagioso que pode causar hospitalização e morte em pacientes com alto risco de doença grave, o que inclui bebês e idosos com condições médicas subjacentes, como diabetes e doenças cardíacas e pulmonares crônicas.

Abrysvo foi aprovada pela FDA para adultos com 60 anos ou mais em 31 de maio de 2023. Abrysvo se tornou a primeira vacina contra RSV a ser aprovada pela FDA para mulheres grávidas em 21 de agosto de 2023. Ela pode ser usada entre 32 e 36 semanas de idade gestacional de gravidez . Foi aprovado para mulheres grávidas após resultados positivos do ensaio clínico de Fase 3 (NCT04424316) MATISSE (MATernal Immunization Study for Safety and Efficacy).

Abrysvo efeitos colaterais

Abrysvo é geralmente bem tolerado e os efeitos colaterais mais comuns incluem fadiga, dor de cabeça, dor no local da injeção e dor muscular. Geralmente, eles duravam apenas pouco.

Antes de tomar Abrysvo

Não administre a vacina a ninguém com histórico conhecido de reações alérgicas graves (como anafilaxia) ao Abrysvo ou a qualquer um de seus componentes.

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Como usar Abrysvo

Abrysvo é administrado por injeção intramuscular, geralmente no músculo deltóide da parte superior do braço.

A dose é de 0,5mL.

Avisos

Possíveis reações anafiláticas

Administrar em um local que possa fornecer tratamento médico adequado e supervisão para gerenciar possíveis reações anafiláticas após a administração.

Para gestantes

Para evitar os riscos potenciais de parto prematuro, a vacinação deve ser administrada durante 32 a 36 semanas de idade gestacional.

Em ensaios clínicos onde Abrysvo foi em comparação com o placebo, os bebês nascidos de mulheres grávidas apresentaram baixo peso ao nascer (5,1% de Abrysvo em comparação com 4,4% de placebo) e icterícia (7,2% de Abrysvo em comparação com 6,7% de placebo)

Síncope (desmaio)

Pode ocorrer desmaio após a administração de vacinas. Devem ser implementados procedimentos para evitar lesões por desmaio.

Imunossupressão

Pessoas imunocomprometidas, incluindo aquelas que recebem terapia imunossupressora, podem ter uma resposta imunológica diminuída às vacinas.

Limitações

A vacinação pode não proteger todos os vacinados.

Crianças

Abrysvo não é aprovado para crianças.

Perguntas frequentes populares

Arexvy e Abrysvo são vacinas contra o vírus sincicial respiratório (RSV) aprovadas para uso em adultos com mais de 60 anos para reduzir o risco de desenvolver doença do trato respiratório inferior (LRTD). Abrysvo também está aprovado para uso em mulheres grávidas entre 32 e 36 semanas de gestação, para proteger os bebês contra LRTD desde o nascimento até os 6 meses de idade. Arexvy é fabricado pela GSK e foi aprovado em 3 de maio de 2023; a primeira vacina contra o VSR a ser aprovada para adultos mais velhos. Abrysvo é fabricado pela Pfizer e foi aprovado em 31 de maio de 2023; a segunda vacina contra o VSR a ser aprovada para adultos mais velhos. continue lendo

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