Acalabrutinib

Obecný název: Acalabrutinib
Názvy značek: Calquence
léková forma: perorální tableta (100 mg)
Třída drog: BTK inhibitory

Použití Acalabrutinib

Acalabrutinib se používá k léčbě lymfomu z plášťových buněk u dospělých, kteří podstoupili alespoň jednu předchozí léčbu tohoto onemocnění.

Acalabrutinib se také používá k léčbě dospělých s chronickou lymfocytární leukémií nebo lymfomem malých lymfocytů.

Acalabrutinib může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Acalabrutinib vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Acalabrutinib může způsobit infekci mozku, která může vést k invaliditě nebo smrti. Informujte svého lékaře, pokud máte problémy s řečí, myšlením, zrakem nebo pohybem svalů. Tyto příznaky se mohou rychle zhoršit.

Acalabrutinib může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

neobvyklé krvácení – krvácení z nosu, krvácení z dásní, abnormální vaginální krvácení, jakékoli krvácení, které se nezastaví;

krvácení uvnitř vašeho těla – slabost, závratě, zmatenost; problémy s řečí, dlouhotrvající bolest hlavy, krvavá nebo dehtovitá stolice, růžová nebo hnědá moč; vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

poruchy srdečního rytmu – závrať, bolest na hrudi, dušnost, rychlý nebo nepravidelný srdeční tep, pocit točení hlavy;

nízký počet krvinek – horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, kožní vředy, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnost; nebo

příznaky infekce – horečka, zimnice, únava, příznaky podobné chřipce, kašel s hlenem, bolest na hrudi, potíže s dýcháním.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky acalabrutinibu mohou zahrnovat:

podlitiny;

bolest hlavy, pocit únavy;

bolest svalů nebo kloubů;

nízký počet krvinek;

průjem; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Acalabrutinib

Sdělte svému lékaři, pokud máte nebo jste někdy měli:

aktivní nebo chronická infekce, včetně hepatitidy B;

porucha srdečního rytmu;

problémy s krvácením;

nedávný chirurgický zákrok nebo plán na operaci, lékařský nebo stomatologický zákrok; nebo

onemocnění jater.

Užívání acalabrutinibu může zvýšit riziko vzniku dalších druhů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Může způsobit vrozené vady. Neužívejte, pokud jste těhotná. Během užívání acalabrutinibu a alespoň 1 týden po poslední dávce musíte používat účinnou antikoncepci. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání acalabrutinibu nekojte a alespoň 2 týdny po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Acalabrutinib

Obvyklá dávka pro dospělé u lymfomu:

100 mg perorálně každých 12 hodin Komentář: -Začněte léčbu v cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní), pokud se užívá současně s obinutuzumabem. -Začněte s obinutuzumabem v cyklu 2 po dobu celkem 6 cyklů a doporučené dávkování naleznete v informacích o předepisování obinutuzumabu; podávejte tento lék před obinutuzumabem, pokud je podán ve stejný den.-Léčba by měla pokračovat až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.Použití:-Jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s lymfomem z plášťových buněk (MCL), kteří podstoupili alespoň jeden předchozí terapie – jako monoterapie nebo v kombinaci s obinutuzumabem k léčbě dospělých pacientů s chronickou lymfocytární leukémií (CLL) nebo malým lymfocytárním lymfomem (SLL)

Varování

Můžete se snadněji nakazit nebo krvácet. Zavolejte svého lékaře, pokud máte neobvyklé krvácení nebo známky infekce (horečka, kašel, vředy na kůži, bolestivé močení).

Co ovlivní další léky Acalabrutinib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Pokud užíváte látky snižující žaludeční kyselost, jako je cimetidin, ranitidin, Tagamet, Pepcid nebo Zantac, užijte dávku acalabrutinibu 2 hodiny před užitím kteréhokoli z těchto léků.

Řekněte svému lékaři o všech svých současných lécích. Mnoho léků může ovlivnit acalabrutinib, zejména:

lék na ředění krve (warfarin, Coumadin, Jantoven);

antibiotikum nebo antimykotikum lék (itrakonazol, flukonazol, erythromycin, rifampin);

antivirový lék k léčbě hepatitidy C nebo HIV/AIDS;

léky na srdce (diltiazem); nebo

inhibitor protonové pumpy na žaludeční kyselinu – jako je omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix a další.

Tento seznam není úplný a acalabrutinib může ovlivnit mnoho dalších léků. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Populární FAQ

Studie fáze III z roku 2021 v Journal of Clinical Oncology zjistila, že zatímco oba léky mají podobnou účinnost, acalabrutinib byl lépe tolerován s méně vedlejšími účinky. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.