Acalabrutinib

Generieke naam: Acalabrutinib
Merknamen: Calquence
Doseringsvorm: orale tablet (100 mg)
Geneesmiddelklasse: BTK-remmers

Gebruik van Acalabrutinib

Acalabrutinib wordt gebruikt voor de behandeling van mantelcellymfoom bij volwassenen die ten minste één eerdere behandeling voor deze aandoening hebben gekregen.

Acalabrutinib wordt ook gebruikt voor de behandeling van volwassenen met chronische lymfatische leukemie of klein lymfatisch lymfoom.

Acalabrutinib kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Acalabrutinib bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Acalabrutinib kan een herseninfectie veroorzaken die kan leiden tot invaliditeit of overlijden. Vertel het uw arts als u problemen heeft met spreken, denken, zien of spierbewegingen. Deze symptomen kunnen snel verergeren.

Acalabrutinib kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

ongebruikelijke bloedingen heeft - neusbloedingen, bloedend tandvlees, abnormale vaginale bloedingen, bloedingen die niet willen stoppen;

bloeding in uw lichaam - zwakte, duizeligheid, verwarring; spraakproblemen, langdurige hoofdpijn, bloederige of teerachtige ontlasting, roze of bruine urine; bloed of braaksel ophoesten dat op koffiedik lijkt;

hartritmestoornissen - duizeligheid, pijn op de borst, kortademigheid, snelle of onregelmatige hartslag, licht gevoel in het hoofd;

Laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig; of

tekenen van infectie - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, griepachtige symptomen, hoesten met slijm, pijn op de borst, moeite met ademhalen.

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van acalabrutinib kunnen zijn:

blauwe plekken;

hoofdpijn, zich moe voelen;

spier- of gewrichtspijn;

laag aantal bloedcellen;

diarree; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Acalabrutinib

Vertel het uw arts als u het volgende heeft of ooit heeft gehad:

een actieve of chronische infectie, waaronder hepatitis B;

een hartritmestoornis;

bloedingsproblemen;

recente operatie of van plan een operatie, medische of tandheelkundige ingreep te ondergaan; of

leverziekte.

Het gebruik van acalabrutinib kan uw risico op het ontwikkelen van andere vormen van kanker verhogen. Vraag uw arts naar dit risico.

Mogelijk moet u een negatieve zwangerschapstest ondergaan voordat u met deze behandeling begint.

Kan geboorteafwijkingen veroorzaken. Niet gebruiken als u zwanger bent. U moet effectieve anticonceptie gebruiken tijdens het gebruik van acalabrutinib en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Geef geen borstvoeding terwijl u acalabrutinib gebruikt, en gedurende ten minste 2 weken na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Acalabrutinib

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor lymfoom:

100 mg oraal elke 12 uur Opmerkingen: -Start de behandeling bij cyclus 1 (elke cyclus duurt 28 dagen) bij gelijktijdig gebruik met obinutuzumab. -Begin obinutuzumab bij cyclus 2 voor een totaal van 6 cycli en raadpleeg de voorschrijfinformatie van obinutuzumab voor de aanbevolen dosering; dien dit geneesmiddel toe vóór obinutuzumab als het op dezelfde dag wordt gegeven. - De behandeling moet worden voortgezet tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. Gebruik: - Als monotherapie voor de behandeling van volwassen patiënten met mantelcellymfoom (MCL) die minstens één keer eerder een behandeling met therapie-Als monotherapie of in combinatie met obinutuzumab voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische lymfatische leukemie (CLL) of klein lymfatisch lymfoom (SLL)

Waarschuwingen

Het is mogelijk dat u infecties krijgt of gemakkelijker bloedt. Bel uw arts als u ongebruikelijke bloedingen of tekenen van infectie heeft (koorts, hoesten, huidzweren, pijnlijk urineren).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Acalabrutinib

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige geneesmiddelen kunnen de bloedspiegels beïnvloeden van andere geneesmiddelen die u gebruikt, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de geneesmiddelen minder effectief kunnen worden.

Als u een maagzuurverlager gebruikt, zoals cimetidine, ranitidine, Tagamet, Pepcid of Zantac, neem de dosis acalabrutinib 2 uur voordat u een van deze andere geneesmiddelen inneemt.

Vertel uw arts over al uw huidige geneesmiddelen. Veel geneesmiddelen kunnen acalabrutinib beïnvloeden, vooral:

een bloedverdunner (warfarine, Coumadin, Jantoven);

een antibioticum of antischimmelmiddel geneesmiddel (itraconazol, fluconazol, erytromycine, rifampicine);

antiviraal geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C of HIV/AIDS;

hartmedicatie (diltiazem); of

een maagzuurmedicijn met protonpompremmer, zoals omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, Nexium, Prevacid, Prilosec, Protonix en anderen.

Deze lijst is niet compleet en veel andere geneesmiddelen kunnen acalabrutinib beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

Populaire veelgestelde vragen

Uit een fase III-onderzoek uit 2021 in de Journal of Clinical Oncology bleek dat hoewel beide medicijnen een vergelijkbare werkzaamheid hebben, acalabrutinib beter werd verdragen met minder bijwerkingen. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.