Accutane

一般名： Isotretinoin (oral)

の使用法 Accutane

アキュテインはビタミン A の一種です。皮膚の油腺から放出される油分の量を減らし、皮膚の再生を促進します。

アキュテインは、重度の結節性の治療に使用されます。抗生物質を含む他の治療法が効かなかったニキビ。

アキュテインは、iPLEDGE と呼ばれる特別なプログラムに基づいて認定された薬局からのみ入手可能です。

Accutane 副作用

アキュテインに対するアレルギー反応の兆候（蕁麻疹、呼吸困難、顔や喉の腫れ）または重篤な皮膚反応がある場合は、救急医療を受けてください（発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹）。

次のような症状がある場合は、アキュテインの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

視覚または聴覚の問題;

筋肉痛または関節痛、骨痛、腰痛;

喉の渇きの増加、排尿の増加;

幻覚（現実ではないものが見えたり聞こえたり）;

うつ病の症状 - 異常な気分の変化、泣き続ける、自尊心の低下、かつて楽しんでいたものへの興味の喪失、新たな睡眠の問題、自分を傷つけることについての考え。

肝臓または膵臓の問題の兆候 - 食欲不振、胃上部の痛み（背中に広がる可能性があります）、吐き気または嘔吐、心拍数の上昇、暗色の尿、黄疸（体の黄化）皮膚または目);

重度の胃の問題 - 重度の胃または胸の痛み、飲み込むときの痛み、胸やけ、下痢、直腸出血、出血、またはタール状の便。または

頭蓋骨内の圧力の上昇 - 激しい頭痛、耳鳴り、めまい、吐き気、視力の問題、目の奥の痛み

アキュテインの一般的な副作用には次のようなものがあります。

皮膚、唇、目、鼻の乾燥 (鼻血が出る可能性があります) ;

視覚の問題;

頭痛、背中の痛み、関節痛、筋肉の問題;

皮膚反応。または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Accutane

母親が妊娠時または妊娠中にアキュテインを服用すると、流産、早産、重度の先天異常、または乳児の死亡を引き起こす可能性があります。 イソトレチノインは 1 回でも重篤な症状を引き起こす可能性があります。赤ちゃんの耳、目、顔、頭蓋骨、心臓、脳の先天異常。 妊娠中または妊娠の可能性がある場合は、決してアキュテインを使用しないでください。

女性の場合: 子宮と卵巣を摘出した（子宮全摘術）か、少なくとも 12 か月連続して閉経していない限り、次のことができると考えられます。妊娠します。アキュテインの服用を開始する前、各処方箋を補充する前、最後の服用の直後、そして 30 日後に再び妊娠検査で 2 回陰性である必要があります。 iPLEDGE プログラムではすべての妊娠検査が義務付けられています。

アキュテインの服用を開始する 30 日前から最後の服用の 30 日後に終了する 2 つの特定の避妊方法を使用することに書面で同意する必要があります。 一次避妊と二次避妊の両方を併用する必要があります。

主な避妊方法には次のようなものがあります。

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卵管結紮（管を結ぶ）;

男性の性的パートナーの精管切除術;

IUD (子宮内避妊具);

エストロゲンを含む経口避妊薬（ミニピルではありません）。と

ホルモン避妊パッチ、インプラント、注射、または膣リング。

二次的な避妊には次のようなものがあります。

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殺精子剤を含むまたは含まない男性用ラテックスコンドーム;

隔膜と殺精子剤;

子宮頸管キャップと殺精子剤。と

殺精子剤を含む膣用スポンジ。

避妊をしないセックスをした場合、避妊をやめた場合、生理が遅れている場合、または妊娠の可能性があると思われる場合は、アキュテインの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。イソトレチノインの服用中に妊娠した場合は、iPLEDGE 妊娠登録所（1-866-495-0654）までお電話ください。

性交をしない（禁欲）ことが妊娠を防ぐ最も効果的な方法です。

イソトレチノインにアレルギーがある場合は、アキュテインを使用しないでください。

アキュテインがあなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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うつ病または精神疾患;

喘息;

肝臓病;

糖尿病;

心臓病または高コレステロール;

骨粗鬆症または骨密度の低下;

拒食症などの摂食障害。

食物または薬物アレルギー。または

炎症性腸疾患や潰瘍性大腸炎などの腸疾患。

授乳しないでください。

12 歳未満による使用は承認されていません。

使い方 Accutane

成人のニキビに対する通常用量:

維持用量: 0.25 ～ 0.5 mg/kg を 1 日 2 回経口投与最大用量: 1 日あたり最大 2 mg/kg の投与期間

ニキビに対する通常の小児用量:

12 歳以上: - 維持用量: 0.25 ～ 0.5 mg/kg 経口1日2回 - 最大用量: 2 mg/kg/日 - 治療期間: 最長20週間コメント: - 患者は、この薬剤のいくつかの製剤を食事と一緒に摂取する必要があります。 -用量を増やす前に、患者は治療の順守について尋ねられるべきである（例えば、この薬を食事と一緒に服用するなど）。 - 非常に重度の座瘡、瘢痕、または体幹部に一次症状がある患者には、2 mg/kg/日の投与が必要な場合があります。 -患者が補充を要求する場合は、新しい処方箋と iPLEDGE プログラムからの新しい承認が必要です。 - 1日1回の投与の安全性と有効性は確立されていません。したがって、1 日 1 回の投与はお勧めできません。用途: 抗生物質の全身投与などの従来の治療法が効かない患者における重度の難治性結節性座瘡の治療

警告

アキュテインを 1 回服用しただけでも、重度の先天異常や赤ちゃんの死亡を引き起こす可能性があります。妊娠中または妊娠の可能性がある場合は、この薬を決して使用しないでください。

アキュテインを服用する前に、妊娠検査で陰性が得られなければなりません。また、この薬を服用している間は、妊娠を防ぐために 2 つの形式の避妊を行う必要があります。

妊娠の可能性のある女性は、2 つの特定の形式の避妊を使用し、定期的に妊娠検査を受けることに書面で同意する必要があります。アキュテインの服用前、服用中、服用後。 妊娠の可能性があると思われる場合は、アキュテインの使用を中止し、すぐに医師に相談してください。

アキュテインは、iPLEDGE と呼ばれる特別なプログラムでのみ利用可能です。この薬をインターネットや米国外の業者から購入しようとするのは危険です。

アキュテインを服用している間は、ビタミン A を含むビタミンサプリメントを摂取しないでください。アキュテインの服用中および服用を中止してから少なくとも 30 日間は献血しないでください。

他の薬がどのような影響を与えるか Accutane

他のすべての薬、特に次の薬について医師に伝えてください。

フェニトイン;

St.セントジョーンズワート（避妊薬の効果が薄れる可能性があります）;

ビタミンまたはミネラルのサプリメント;

プロゲスチンのみの避妊錠剤（ミニ錠剤、イソトレチノインと一緒に服用すると効果が発揮されない可能性があります）;

ステロイド薬;または

ドキシサイクリンまたはミノサイクリンを含むテトラサイクリン系抗生物質。

このリストは完全ではありません。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もイソトレチノインと相互作用する可能性があります。考えられるすべての薬物相互作用がここにリストされているわけではありません。

よくある質問

アキュテイン (イソトレチノイン) に関連した永続的な肝臓障害の報告は文献には見つかりませんでしたが、イソトレチノインを服用している人の最大 15% で肝臓検査異常の一時的な増加が発生すると推定されています。正常値の上限 (ULN) の 3 倍を超えるような大幅な増加や、アキュテインの服用を中止する必要があるような増加は非常にまれで、アキュテインを服用している人の 1% 未満で起こります。読み続けて

アブソリカとアキュテインは両方とも、非常に重度のニキビの治療に使用される薬であるイソトレチノインを含んでいますが、アブソリカはより簡単に体内に吸収され、アキュテインとは異なり、食事と一緒に摂取する必要がありません。読み続けて

アブソリカは 4 週間以内に効果を発揮し始めますが、完全な効果が現れるまでには最大 20 週間 (5 か月) かかる場合があります。アブソリカを服用してから 4 週間以内に、ニキビ病変の総数が 33% 以上減少したと報告されています。重度の結節性座瘡を患っている人の 70% 以上が、アブソリカを 20 週間使用した後、結節性座瘡病変の数の 90% 減少を達成しました。アブソリカを 20 週間 1 コース投与すると、多くの患者において座瘡が完全かつ長期にわたって寛解することが示されています。読み続けて

アブソリカは 4 週間以内に効果を発揮し始めますが、完全な効果が現れるまでには最大 20 週間 (5 か月) かかる場合があります。アブソリカを服用してから 4 週間以内に、ニキビ病変の総数が 33% 以上減少したと報告されています。重度の結節性座瘡を患っている人の 70% 以上が、アブソリカを 20 週間使用した後、結節性座瘡病変の数が 90% 減少しました。アブソリカを 20 週間 1 コース投与すると、多くの患者において座瘡が完全かつ長期にわたって寛解することが示されています。読み続けて

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特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。