Actemra

Obecný název: Tocilizumab
léková forma: intravenózní (infuzní) injekce, subkutánní injekce
Třída drog: Inhibitory interleukinu

Použití Actemra

Actemra (tocilizumab) je biologický lék schválený FDA, který se podává intravenózní infuzí nebo injekcí pod kůži k léčbě konkrétních pacientů s COVID-19, revmatoidní artritidou, obrovskobuněčnou artritidou, sklerodermií, polyartikulární nebo systémovou juvenilní idiopatickou artritidou a syndrom těžkého uvolnění cytokinů.

Actrema byla schválena FDA k léčbě COVID-19 dne 21. prosince 2022 pro konkrétní dospělé pacienty. Pediatričtí pacienti (ve věku od 2 let do 18 let) s COVID-19 mají stále přístup k přípravku Actrema na základě povolení k nouzovému použití (EUA).

Actrema je monoklonální protilátka, která blokuje ve vašem těle protein zvaný interleukin-6 (IL-6).  Pokud je tento protein aktivován, způsobí to, že váš imunitní systém bude nadměrně aktivní, což má za následek zánět a známky a příznaky autoimunitního onemocnění. Vzhledem k tomu, že Actrema blokuje receptor interleukinu-6, předpokládá se, že tímto způsobem snižuje nadměrnou aktivitu imunitního systému, takže dochází k menšímu zánětu a ke snížení známek a příznaků autoimunitních onemocnění.

Při na technické úrovni je způsob účinku (MOA) přípravku Actrema ten, že se váže na receptory IL-6 (sIL-6R a mIL-6R), u kterých bylo prokázáno, že inhibují signalizaci zprostředkovanou IL-6 prostřednictvím těchto receptorů. Interleukin-6 je prozánětlivý cytokin, který je produkován různými typy buněk, včetně T- a B-buněk, lymfocytů, monocytů a fibroblastů.

Actemra může být používána s jinými léky jako součást vašeho kompletního léčba.

Actemra vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Actemru, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; bolest na hrudi, potíže s dýcháním, pocit, jako byste mohli omdlít; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • silné žaludeční křeče, nadýmání, průjem nebo zácpu ;
  • neobvyklé krvácení – krvácení z nosu, krvácení dásní, abnormální vaginální krvácení, jakékoli krvácení, které se nezastaví, krev v moči nebo stolici, vykašlávání krev nebo zvratky, které vypadají jako kávová sedlina;
  • jaterní problémy – ztráta chuti k jídlu, bolest břicha na pravé straně, zvracení, zmatenost, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);
  • příznaky infekce – horečka, zimnice, bolesti, vředy na kůži, průjem , pálení při močení;
  • příznaky tuberkulózy: kašel, dušnost, noční pocení, ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti a pocit velké únavy; nebo
  • příznaky perforace (díra nebo trhlina) v žaludku nebo střevech – horečka, přetrvávající bolest žaludku, změna ve vyprazdňování.

    • Časté nežádoucí účinky Actemry mohou zahrnovat:

  • rýmu nebo ucpaný nos, bolest dutin, bolest v krku;

  • bolest hlavy;
  • zvýšený krevní tlak;
  • abnormální jaterní testy; nebo
  • bolest, otok, pálení nebo podráždění v místě podání injekce.

    • Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Actemra

    Neměli byste přípravek Actemra používat, pokud jste alergický na přípravek Actemra.

    Sdělte svému lékaři, pokud máte jakékoli známky infekce, jako je horečka, zimnice, kašel, bolesti těla, únava, otevřené vředy nebo kožní rány, průjem, bolest žaludku, ztráta hmotnosti, bolestivé močení nebo vykašlávání krve.

    p>

    Sdělte svému lékaři, pokud jste prodělali nebo jste byli vystaveni tuberkulóze nebo pokud jste nedávno cestovali. Některé infekce jsou v určitých částech světa častější a mohli jste se s nimi setkat během cestování.

    Abyste se ujistili, že je Actemra pro vás bezpečná, informujte svého lékaře, pokud máte:

  • aktivní nebo chronická infekce;
  • onemocnění jater;
  • divertikulitida, vředy v žaludku nebo střevech;
  • onemocnění nervově-svalových, jako je roztroušená skleróza;
  • diabetes;
  • HIV nebo slabý imunitní systém;
  • hepatitida B (nebo pokud jste přenašečem viru);
  • rakovina; nebo
  • jestli jste dostali nebo plánujete dostat nějaké vakcíny.

    • Užívání přípravku Actemra může zvýšit riziko vzniku určitých typů rakoviny. Zeptejte se svého lékaře na toto riziko.

    Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

    Jestliže jste těhotná: Informujte dětského lékaře, pokud jste užívala Actemru během těhotenství. Mohlo by to ovlivnit očkovací schéma vašeho dítěte během prvních měsíců života. Vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, abyste mohli sledovat účinky tocilizumabu na dítě.

    Související drogy

    Jak používat Actemra

    Obvyklá dávka přípravku Actemra pro dospělé u revmatoidní artritidy:

    IV: 4 mg/kg IV jako 60minutová infuze jednou za 4 týdny s následným zvýšením do 8 mg/kg IV podávaných jednou za 4 týdny jako 60minutová infuze s jednou kapkou na základě klinické odpovědi, dávky přesahující 800 mg na infuzi se nedoporučují SUBKUtánně: -Pacienti s hmotností nižší než 100 kg: 162 mg subkutánně každý druhý týden, následuje zvýšením na každý týden na základě klinické odpovědi -Pacienti 100 kg nebo více: 162 mg subkutánně každý týden Komentář: -Tento lék lze použít jako monoterapii nebo současně s metotrexátem nebo jinými nebiologickými DMARD. -Při přechodu z IV na subkutánní podejte první subkutánní dávku místo další IV dávky. Použití: K léčbě dospělých pacientů se středně těžkou až těžkou aktivní revmatoidní artritidou, kteří měli nedostatečnou odpověď na jeden nebo více antirevmatických léků modifikujících onemocnění (DMARD)

    Obvyklá dávka přípravku Actemra pro dospělé pro velkobuněčnou arteritidu:

    SUBKUtánní: -V kombinaci s postupným snižováním dávky glukokortikoidů 162 mg subkutánně jednou týdně -Na základě klinických úvah 162 mg subkutánně jednou za dva týdny v kombinaci s může být předepsána zužující se léčba glukokortikoidy Komentář: -Tento lék lze užívat samostatně po vysazení glukokortikoidů. Použití: K léčbě obrovskobuněčné arteritidy (GCA) u dospělých pacientů

    Obvyklá dávka pro dospělé pro toxicitu spojenou s cytokiny:

    IV: - Nižší hmotnost než 30 kg: 12 mg/kg IV po dobu 60 minut -Hmotnost 30 kg nebo více: 8 mg/kg IV po dobu 60 minut Poznámky: -Nedoporučují se dávky přesahující 800 mg na infuzi. -Pokud po první dávce nedojde ke klinickému zlepšení, lze podat až 3 další dávky. - Interval mezi po sobě jdoucími dávkami by měl být alespoň 8 hodin. -Tento lék lze užívat samostatně nebo v kombinaci s kortikosteroidy. -Pacienti s těžkým nebo život ohrožujícím CRS mají často cytopenie nebo zvýšené ALT nebo AST kvůli základní malignitě, která předcházela lymfodepleční chemoterapii nebo CRS. - Subkutánní cesta není schválena pro CRS. Použití: K léčbě těžkého nebo život ohrožujícího syndromu uvolnění cytokinů vyvolaného T buňkami chimérického antigenního receptoru (CAR) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších

    Obvyklá pediatrická dávka pro mladistvé Idiopatická artritida:

    Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida (PJIA): IV formulace: 2 roky nebo starší - Hmotnost méně než 30 kg: 10 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 4 týdny - Hmotnost 30 kg nebo více: 8 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 4 týdny SUBKUtánní forma: -Hmotnost nižší než 30 kg: 162 mg jednou za 3 týdny -Hmotnost 30 kg nebo více: 162 mg jednou za 2 týdny Systémová juvenilní idiopatická artritida (SJIA ): IV formulace: 2 roky nebo starší: -Hmotnost nižší než 30 kg: 12 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny -Hmotnost 30 kg nebo více: 8 mg/kg IV po dobu 60 minut každé 2 týdny SUBKUtánní forma: - Hmotnost nižší než 30 kg: 162 mg subkutánně jednou za 2 týdny - Hmotnost 30 kg nebo více: 162 mg subkutánně jednou týdně Komentář: - Tento lék lze použít jako monoterapii nebo současně s methotrexátem. -Hmotnost může kolísat; proto by úpravy dávky neměly vycházet z jednoho měření hmotnosti. -Při přechodu z IV na subkutánní podejte první subkutánní dávku místo další IV dávky. Použití: -K léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy (PJIA) u pacientů ve věku 2 let a starších -K léčbě aktivní systémové juvenilní idiopatické artritidy (SJIA) u pacientů ve věku 2 let a starších

    Obvyklá pediatrická dávka pro toxicitu související s cytokiny:

    IV: – Hmotnost nižší než 30 kg: 12 mg/kg IV po dobu 60 minut – Hmotnost 30 kg nebo vyšší: 8 mg /kg IV po dobu 60 minut Komentář: -Nedoporučují se dávky přesahující 800 mg na infuzi. -Pokud po první dávce nedojde ke klinickému zlepšení, lze podat až 3 další dávky. - Interval mezi po sobě jdoucími dávkami by měl být alespoň 8 hodin. -Tento lék lze užívat samostatně nebo v kombinaci s kortikosteroidy. -Pacienti s těžkým nebo život ohrožujícím CRS mají často cytopenie nebo zvýšené ALT nebo AST kvůli základní malignitě, která předcházela lymfodepleční chemoterapii nebo CRS. - Subkutánní cesta není schválena pro CRS. Použití: K léčbě těžkého nebo život ohrožujícího syndromu uvolnění cytokinů vyvolaného T buňkami chimérického antigenního receptoru (CAR) u dospělých a pediatrických pacientů ve věku 2 let a starších

    Informace o dávkování Intersticiální plicní nemoci související se systémovou sklerózou a Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida získáte kliknutím na odkaz dávkování níže.

    Pro podrobnější informace informace o dávkování další podmínky klikněte na odkaz níže.

    Varování

    Actemra ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, bolesti, únavu, kašel, kožní vředy, průjem, ztrátu hmotnosti nebo pálení při močení .

    Actemra může také způsobit perforaci (díru nebo trhlinu) ve vašem žaludku nebo střevech. Informujte svého lékaře, pokud máte horečku a bolesti žaludku se změnou ve vyprazdňování.

    Actemra může také způsobit problémy s játry. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte pravostrannou bolest žaludku, zvracení, ztrátu chuti k jídlu, únavu, tmavou moč, jílovitě zbarvenou stolici nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

    Před zahájením léčby přípravkem Actemra, může váš lékař provést testy, aby se ujistil, že nemáte tuberkulózu nebo jiné infekce. Při používání přípravku Actemra můžete potřebovat časté lékařské prohlídky.

    Co ovlivní další léky Actemra

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Sdělte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména o jiných lécích k léčbě revmatoidní artritidy, jako je např. jako:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; nebo
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab nebo rituximab.

    • Tento seznam není úplný a obsahuje mnoho dalších léků může interagovat s tocilizumabem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Populární FAQ

    Většina lidí užívá přípravek Actemra po dobu až 1 roku k léčbě velkobuněčné arteritidy (GCA), ačkoli přesná doba, po kterou ji budete užívat, závisí na tom, jak dobře snášíte případné nežádoucí účinky přípravku Actemra, zda na Vás působí a jak dlouho funguje to dál. Actemra bude účinkovat během 3 až 6 měsíců, pokud vůbec bude účinkovat, ačkoli někteří lidé mohou zaznamenat určitou úlevu od příznaků již 2 týdny po zahájení léčby. Actemra se podává subkutánní injekcí jednou za 1 až 2 týdny.

    Actemra zůstává ve vašem systému velmi dlouhou dobu, až 3,5 měsíce nebo 107 dní. To se vypočítá pomocí poločasu Actemry (také nazývaného t1/2), což je doba, za kterou 50 % léčiva opustí tělo. t1/2 pro Actemra je 21,5 dne. Odborníci zjistili, že úplné vyloučení léku z těla trvá 4 až 5 poločasů, což u přípravku Actemra vychází na 86 až 107 dní (2,9 až 3,5 měsíce).

    Infuze Actemry lze použít k léčbě několika různých stavů, jejichž společným znakem je zánět, jako jsou: Revmatoidní artritida Girocelulární arteritida Systémová skleróza spojená s intersticiální plicní nemocí Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida Systémová juvenilní idiopatická artritida Syndrom uvolnění cytokinů COVID-19 u dospělých v nemocnici kteří dostávají kortikosteroidy a doplňkový kyslík, na neinvazivní nebo invazivní mechanické ventilaci nebo dostávají extrakorporální membránovou oxygenaci (ECMO).

    Ano, Actemra (tocilizumab) může způsobit mírné zvýšení tělesné hmotnosti; v jedné studii se množství přibrané hmotnosti pohybovalo od 0 kg do 2 kg během 24 až 72 týdnů. Odborníci si nejsou jisti, proč Actemra způsobuje, že lidé přibírají na váze, ale stejná studie uvádí, že poměr leptin-adiponektin a hladiny adiponektinu, leptinu a rezistinu se významně zvýšily po 24 týdnech léčby tocilizumabem. Zvýšené hladiny prozánětlivých adipokinů, jako je interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα a leptin, a snížené hladiny protizánětlivých adipokinů, jako je adiponektin, při obezitě způsobují chronický stav zánětu nízkého stupně, který podporuje rozvoj inzulinové rezistence a cukrovky typu 2, hypertenze, aterosklerózy a dalších kardiovaskulárních onemocnění a některých typů rakoviny.

    Pokud vám byla předepsána antibiotika, promluvte si ihned se svým revmatologickým týmem nebo lékařem a zrušte infuzi Actemry nebo přestaňte používat svůj předplněný autoinjektor ACTPen, dokud antibiotika neskončíte a vaše infekce neustoupí. U lidí léčených přípravkem Actemra je pravděpodobnější, že se u nich rozvinou závažné infekce než u lidí, kterým přípravek Actemra nebyl předepsán, a tyto infekce s větší pravděpodobností povedou k hospitalizaci a v některých případech ke smrti. Máte ještě vyšší riziko, pokud současně užíváte další imunosupresiva, jako je methotrexát nebo kortikosteroidy.

    Acetmra není inhibitor TNF, je to inhibitor interleukinu. Actemra působí tak, že se váže na receptory interleukinu-6 (IL-6). Interleukin 6 je považován za jeden z nejdůležitějších cytokinů – jsou to signální molekuly, které napomáhají komunikaci mezi buňkami během imunitní reakce a stimulují pohyb buněk směrem k místům zánětu, infekce nebo traumatu. IL-6 je také produkován synoviálními a endoteliálními buňkami v kloubu. Vazbou na IL-6 receptory Actemra snižuje zánět u stavů, jako je revmatoidní artritida. Inhibitory TNF blokují aktivitu jiného, ​​ale stejně důležitého cytokinu, nazývaného tumor nekrotizující faktor-alfa (TNF-alfa). IL-6 a TNF-alfa jsou hlavní faktory odpovědné za indukci zánětlivých proteinů, jako je C-reaktivní protein a zánětlivý stav. Interleukin-6, TNF-alfa a také interleukin-1 jsou známé jako prozánětlivé cytokiny a jsou zvýšené u většiny, ne-li všech zánětlivých stavů.

    Před podáním přípravku Actemra informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících stavů: Infekce nebo příznaky infekce, jako je horečka, pocení nebo zimnice, dušnost, vyrážka nebo vředy, únava, bolesti svalů, průjem , nevolnost nebo zvracení, kašel nebo bolest při močení Cukrovka, HIV, hepatitida B nebo slabý imunitní systém Tuberkulóza (TBC) Žili nebo nedávno cestovali do určitých částí USA (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi a na jihozápadě), kde je vyšší riziko určitých plísňových infekcí, jako je histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza Divertikulitida, vředy nebo trhliny (perforace) žaludku nebo střev Problémy s játry nebo příznaky, které mohou naznačovat problémy s játry, jako je zežloutnutí kůže nebo oční bělmo (žloutenka), ztráta chuti k jídlu, otok břicha a bolest na pravé straně břicha, světlá stolice nebo tmavá „čajově zbarvená“ moč Rakovina jakéhokoli typu Roztroušená skleróza nebo jakýkoli jiný stav který ovlivňuje váš nervový systém. Také informujte svého lékaře, pokud: jste nedávno dostal(a) nebo plánujete dostat vakcínu Nedávné laboratorní testy odhalily nízký počet neutrofilů, nízký počet krevních destiček nebo výsledky vašich jaterních funkcí byly vysoké Plánujete operaci nebo lékařský zákrok Jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte Užíváte jakékoli jiné léky, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. pokračovat ve čtení

    Actemra se přímo nezaměřuje na virus SARS-COV-2 (virus, který způsobuje COVID-19), spíše snižuje zánět blokováním receptoru interleukinu-6, který je na interleukinu-6, jednom z hlavních prozánětlivých cytokinů (to jsou signální proteiny mezi buňkami, které stimulují imunitní odpověď). V některých případech infekce COVID-19 se imunitní systém může stát hyperaktivní, což může vést ke zhoršení onemocnění. pokračovat ve čtení

    Většina lidí užívá přípravek Actemra po dobu až 1 roku k léčbě velkobuněčné arteritidy (GCA), ačkoli přesná doba, po kterou ji budete užívat, závisí na tom, jak dobře snášíte případné nežádoucí účinky přípravku Actemra, zda na Vás působí a jak dlouho funguje to dál. Actemra bude účinkovat během 3 až 6 měsíců, pokud vůbec bude účinkovat, ačkoli někteří lidé mohou zaznamenat určitou úlevu od příznaků již 2 týdny po zahájení léčby. Actemra se podává subkutánní injekcí jednou za 1 až 2 týdny.

    Actemra zůstává ve vašem systému velmi dlouhou dobu, až 3,5 měsíce nebo 107 dní. To se vypočítá pomocí poločasu Actemry (také nazývaného t1/2), což je doba, za kterou 50 % léčiva opustí tělo. t1/2 pro Actemra je 21,5 dne. Odborníci zjistili, že úplné vyloučení léku z těla trvá 4 až 5 poločasů, což u přípravku Actemra vychází na 86 až 107 dní (2,9 až 3,5 měsíce).

    Infuze Actemry lze použít k léčbě několika různých stavů, jejichž společným znakem je zánět, jako jsou: Revmatoidní artritida Girocelulární arteritida Systémová skleróza spojená s intersticiální plicní nemocí Polyartikulární juvenilní idiopatická artritida Systémová juvenilní idiopatická artritida Syndrom uvolnění cytokinů COVID-19 u dospělých v nemocnici kteří dostávají kortikosteroidy a doplňkový kyslík, na neinvazivní nebo invazivní mechanické ventilaci nebo dostávají extrakorporální membránovou oxygenaci (ECMO).

    Pokud vám byla předepsána antibiotika, promluvte si ihned se svým revmatologickým týmem nebo lékařem a zrušte infuzi Actemry nebo přestaňte používat svůj předplněný autoinjektor ACTPen, dokud antibiotika neskončíte a vaše infekce neustoupí. U lidí léčených přípravkem Actemra je pravděpodobnější, že se u nich rozvinou závažné infekce než u lidí, kterým přípravek Actemra nebyl předepsán, a tyto infekce s větší pravděpodobností povedou k hospitalizaci a v některých případech ke smrti. Máte ještě vyšší riziko, pokud současně užíváte další imunosupresiva, jako je methotrexát nebo kortikosteroidy.

    Ano, Actemra (tocilizumab) může způsobit mírné zvýšení tělesné hmotnosti; v jedné studii se množství přibrané hmotnosti pohybovalo od 0 kg do 2 kg během 24 až 72 týdnů. Odborníci si nejsou jisti, proč Actemra způsobuje, že lidé přibírají na váze, ale stejná studie uvádí, že poměr leptin-adiponektin a hladiny adiponektinu, leptinu a rezistinu se významně zvýšily po 24 týdnech léčby tocilizumabem. Zvýšené hladiny prozánětlivých adipokinů, jako je interleukin (IL)-1β, IL-6, TNFα a leptin, a snížené hladiny protizánětlivých adipokinů, jako je adiponektin, při obezitě způsobují chronický stav zánětu nízkého stupně, který podporuje rozvoj inzulinové rezistence a cukrovky typu 2, hypertenze, aterosklerózy a dalších kardiovaskulárních onemocnění a některých typů rakoviny.

    Acetmra není inhibitor TNF, je to inhibitor interleukinu. Actemra působí tak, že se váže na receptory interleukinu-6 (IL-6). Interleukin 6 je považován za jeden z nejdůležitějších cytokinů – jsou to signální molekuly, které napomáhají komunikaci mezi buňkami během imunitní reakce a stimulují pohyb buněk směrem k místům zánětu, infekce nebo traumatu. IL-6 je také produkován synoviálními a endoteliálními buňkami v kloubu. Vazbou na IL-6 receptory Actemra snižuje zánět u stavů, jako je revmatoidní artritida. Inhibitory TNF blokují aktivitu jiného, ​​ale stejně důležitého cytokinu, nazývaného tumor nekrotizující faktor-alfa (TNF-alfa). IL-6 a TNF-alfa jsou hlavní faktory odpovědné za indukci zánětlivých proteinů, jako je C-reaktivní protein a zánětlivý stav. Interleukin-6, TNF-alfa a také interleukin-1 jsou známé jako prozánětlivé cytokiny a jsou zvýšené u většiny, ne-li všech zánětlivých stavů.

    Před podáním přípravku Actemra informujte svého poskytovatele zdravotní péče, pokud máte některý z následujících stavů: Infekce nebo příznaky infekce, jako je horečka, pocení nebo zimnice, dušnost, vyrážka nebo vředy, únava, bolesti svalů, průjem , nevolnost nebo zvracení, kašel nebo bolest při močení Cukrovka, HIV, hepatitida B nebo slabý imunitní systém Tuberkulóza (TBC) Žili nebo nedávno cestovali do určitých částí USA (jako jsou údolí řek Ohio a Mississippi a na jihozápadě), kde je vyšší riziko určitých plísňových infekcí, jako je histoplazmóza, kokcidioidomykóza nebo blastomykóza Divertikulitida, vředy nebo trhliny (perforace) žaludku nebo střev Problémy s játry nebo příznaky, které mohou naznačovat problémy s játry, jako je zežloutnutí kůže nebo oční bělmo (žloutenka), ztráta chuti k jídlu, otok břicha a bolest na pravé straně břicha, světlá stolice nebo tmavá „čajově zbarvená“ moč Rakovina jakéhokoli typu Roztroušená skleróza nebo jakýkoli jiný stav který ovlivňuje váš nervový systém. Také informujte svého lékaře, pokud: jste nedávno dostal(a) nebo plánujete dostat vakcínu Nedávné laboratorní testy odhalily nízký počet neutrofilů, nízký počet krevních destiček nebo výsledky vašich jaterních funkcí byly vysoké Plánujete operaci nebo lékařský zákrok Jste těhotná nebo plánujete otěhotnět nebo kojíte Užíváte jakékoli jiné léky, včetně léků na předpis, volně prodejných léků, vitamínů a bylinných doplňků. pokračovat ve čtení

    Actemra se přímo nezaměřuje na virus SARS-COV-2 (virus, který způsobuje COVID-19), spíše snižuje zánět blokováním receptoru interleukinu-6, který je na interleukinu-6, jednom z hlavních prozánětlivých cytokinů (tyto jsou signální proteiny mezi buňkami, které stimulují imunitní odpověď). V některých případech infekce COVID-19 se imunitní systém může stát hyperaktivní, což může vést ke zhoršení onemocnění. pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova