Actemra

Nombre generico: Tocilizumab
Forma de dosificación: inyección intravenosa (infusión), inyección subcutánea
Clase de droga: Inhibidores de interleucina

Uso de Actemra

Actemra (tocilizumab) es un medicamento biológico aprobado por la FDA que se administra mediante infusión intravenosa o inyección debajo de la piel para tratar pacientes específicos con COVID-19, artritis reumatoide, arteritis de células gigantes, esclerodermia, artritis idiopática juvenil poliarticular o sistémica. y síndrome de liberación de citocinas grave.

Actrema fue aprobado por la FDA para tratar la COVID-19 el 21 de diciembre de 2022, para pacientes adultos específicos. Los pacientes pediátricos (de 2 a 18 años) con COVID-19 aún tienen acceso a Actrema bajo autorización de uso de emergencia (EUA).

Actrema es un anticuerpo monoclonal que bloquea una proteína en su cuerpo llamada interleucina-6 (IL-6).  Si esta proteína se activa, hace que su sistema inmunológico esté hiperactivo, lo que provoca inflamación y signos y síntomas de enfermedades autoinmunes. Dado que Actrema bloquea el receptor de interleucina-6, se cree que así es como evita que el sistema inmunitario sea hiperactivo, por lo que hay menos inflamación y una reducción de los signos y síntomas de las enfermedades autoinmunes.

En un A un nivel más técnico, el modo de acción (MOA) de Actrema es que se une a los receptores de IL-6 (sIL-6R y mIL-6R) que se ha demostrado que inhiben la señalización mediada por IL-6 a través de estos receptores. La interleucina-6 es una citoquina proinflamatoria producida por una variedad de tipos de células, incluidas las células T y B, linfocitos, monocitos y fibroblastos.

Actemra se puede usar con otros medicamentos como parte de su tratamiento completo tratamiento.

Actemra efectos secundarios

Busque atención médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica a Actemra: urticaria; dolor en el pecho, dificultad para respirar, sensación de que se va a desmayar; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • calambres estomacales intensos, hinchazón, diarrea o estreñimiento. ;
  • sangrado inusual: sangrado nasal, encías sangrantes, sangrado vaginal anormal, cualquier sangrado que no se detiene, sangre en la orina o las heces, tos sangre o vómito que parece posos de café;
  • problemas hepáticos - pérdida de apetito, dolor de estómago en el lado derecho, vómitos, confusión, orina oscura, heces de color arcilla, ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos);
  • signos de infección: fiebre, escalofríos, dolores, llagas en la piel, diarrea , ardor al orinar;
  • signos de tuberculosis: tos, dificultad para respirar, sudores nocturnos, pérdida de apetito, pérdida de peso y sensación de mucho cansancio; o
  • signos de perforación (un agujero o desgarro) en el estómago o los intestinos: fiebre, dolor de estómago continuo, cambio en los hábitos intestinales.

    • Los efectos secundarios comunes de Actemra pueden incluir:

  • secreción o congestión nasal, dolor sinusal, dolor de garganta;

  • dolor de cabeza;
  • aumento de la presión arterial;
  • pruebas de función hepática anormales; o
  • dolor, hinchazón, ardor o irritación en el lugar donde se aplicó la inyección.

    • Esta no es una lista completa de efectos secundarios y otros pueden ocurrir. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Actemra

    No debe utilizar Actemra si es alérgico a Actemra.

    Informe a su médico si tiene algún signo de infección, como fiebre, escalofríos, tos, dolores corporales, cansancio, llagas abiertas o heridas en la piel, diarrea, dolor de estómago, pérdida de peso, dolor al orinar o tos con sangre.

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    Informe a su médico si ha tenido o ha estado expuesto a la tuberculosis, o si viajó recientemente. Algunas infecciones son más comunes en determinadas partes del mundo y es posible que haya estado expuesto durante un viaje.

    Para asegurarse de que Actemra sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • una infección activa o crónica;
  • enfermedad hepática;
  • diverticulitis, úlceras en el estómago o intestinos;
  • una enfermedad neuromuscular como la esclerosis múltiple;
  • diabetes;
  • VIH, o un sistema inmunológico débil;
  • hepatitis B (o si eres portador del virus);
  • cáncer; o
  • si ha recibido o tiene previsto recibir alguna vacuna.

    • El uso de Actemra puede aumentar su riesgo de desarrollar ciertos tipos de cáncer. Pregúntele a su médico acerca de este riesgo.

    Informe a su médico si está embarazada o amamantando.

    Si está embarazada: Informe al médico de su bebé si utilizó Actemra durante el embarazo. Podría afectar el calendario de vacunación de su bebé durante los primeros meses de vida. Es posible que su nombre figure en un registro de embarazos para realizar un seguimiento de los efectos del tocilizumab en el bebé.

    Relacionar drogas

    Cómo utilizar Actemra

    Dosis habitual de Actemra en adultos para la artritis reumatoide:

    IV: 4 mg/kg IV en infusión única por goteo de 60 minutos una vez cada 4 semanas, seguida de un aumento a 8 mg/kg IV administrados una vez cada 4 semanas como una infusión por goteo única de 60 minutos según la respuesta clínica, no se recomiendan dosis superiores a 800 mg por infusión SUBCUTÁNEA: -Pacientes de menos de 100 kg: 162 mg por vía subcutánea cada dos semanas, seguido mediante un aumento a cada semana según la respuesta clínica -Pacientes que pesan 100 kg o más: 162 mg por vía subcutánea cada semana Comentarios: -Este medicamento puede usarse como monoterapia o concomitantemente con metotrexato u otros FAME no biológicos. -Al hacer la transición de IV a subcutánea, administre la primera dosis subcutánea en lugar de la siguiente dosis IV. Uso: Para el tratamiento de pacientes adultos con artritis reumatoide activa de moderada a grave que han tenido una respuesta inadecuada a uno o más fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FAME)

    Dosis habitual de Actemra en adultos para arteritis de células gigantes:

    SUBCUTANEO: -En combinación con un ciclo gradual de glucocorticoides, 162 mg por vía subcutánea una vez a la semana -Según consideraciones clínicas, 162 mg por vía subcutánea una vez cada dos semanas en combinación con se puede prescribir un ciclo gradual de glucocorticoides Comentarios: -Este medicamento puede usarse solo después de la interrupción de los glucocorticoides. Uso: Para el tratamiento de la arteritis de células gigantes (ACG) en pacientes adultos

    Dosis habitual en adultos para la toxicidad asociada a citoquinas:

    IV: -Peso menor de 30 kg: 12 mg/kg IV durante 60 minutos -Peso de 30 kg o más: 8 mg/kg IV durante 60 minutos Comentarios: -No se recomiendan dosis superiores a 800 mg por infusión. -Si no se produce mejoría clínica después de la primera dosis, se podrán administrar hasta 3 dosis adicionales. -El intervalo entre dosis consecutivas debe ser de al menos 8 horas. -Este medicamento puede usarse solo o en combinación con corticosteroides. -Los pacientes con RSC grave o potencialmente mortal con frecuencia tienen citopenias o niveles elevados de ALT o AST debido a la neoplasia maligna subyacente, que preceden a la quimioterapia linfodeplectora o al RSC. -Vía subcutánea no aprobada para CRS. Uso: Para el tratamiento del síndrome de liberación de citoquinas grave o potencialmente mortal inducido por células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad y mayores

    Dosis pediátrica habitual para menores Artritis idiopática:

    Artritis idiopática juvenil poliarticular (PJIA): formulación intravenosa: 2 años o más -Peso inferior a 30 kg: 10 mg/kg IV durante 60 minutos cada 4 semanas -Peso 30 kg o más: 8 mg/kg IV durante 60 minutos cada 4 semanas Formulación SUBCUTÁNEA: -Peso menor a 30 kg: 162 mg una vez cada 3 semanas -Peso 30 kg o más: 162 mg una vez cada 2 semanas Artritis Idiopática Juvenil Sistémica (SJIA ): Formulación IV: 2 años o más: -Peso menor de 30 kg: 12 mg/kg IV durante 60 minutos cada 2 semanas -Peso 30 kg o más: 8 mg/kg IV durante 60 minutos cada 2 semanas Formulación SUBCUTÁNEA: - Peso menor de 30 kg: 162 mg por vía subcutánea una vez cada 2 semanas -Peso de 30 kg o más: 162 mg por vía subcutánea una vez por semana Comentarios: -Este medicamento puede usarse en monoterapia o concomitantemente con metotrexato. -El peso puede fluctuar; por lo tanto, los ajustes de dosis no deben basarse en una sola medición de peso. -Al hacer la transición de IV a subcutánea, administre la primera dosis subcutánea en lugar de la siguiente dosis IV. Usos: -Para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil poliarticular activa (AIJP) en pacientes de 2 años de edad y mayores -Para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil sistémica activa (AIJS) en pacientes de 2 años de edad y mayores

    Dosis pediátrica habitual para la toxicidad asociada a citocinas:

    IV: -Peso inferior a 30 kg: 12 mg/kg IV durante 60 minutos -Peso de 30 kg o más: 8 mg /kg IV durante 60 minutos Comentarios: -No se recomiendan dosis superiores a 800 mg por infusión. -Si no se produce mejoría clínica después de la primera dosis, se podrán administrar hasta 3 dosis adicionales. -El intervalo entre dosis consecutivas debe ser de al menos 8 horas. -Este medicamento puede usarse solo o en combinación con corticosteroides. -Los pacientes con RSC grave o potencialmente mortal con frecuencia tienen citopenias o niveles elevados de ALT o AST debido a la neoplasia maligna subyacente, que preceden a la quimioterapia linfodeplectora o al RSC. -Vía subcutánea no aprobada para CRS. Uso: Para el tratamiento del síndrome de liberación de citocinas grave o potencialmente mortal inducido por células T del receptor de antígeno quimérico (CAR) en adultos y pacientes pediátricos de 2 años de edad o mayores

    Para obtener información sobre la dosificación de la enfermedad pulmonar intersticial asociada a la esclerosis sistémica y la artritis idiopática juvenil poliarticular, haga clic en el enlace de dosificación que aparece a continuación.

    Para obtener más detalles información de dosificación otras condiciones haga clic en el enlace a continuación.

    Advertencias

    Actemra afecta su sistema inmunológico. Puede contraer infecciones más fácilmente, incluso infecciones graves o mortales. Llame a su médico si tiene fiebre, escalofríos, dolores, cansancio, tos, llagas en la piel, diarrea, pérdida de peso o ardor al orinar. .

    Actemra también puede causar una perforación (un agujero o desgarro) en el estómago o los intestinos. Informe a su médico si tiene fiebre y dolor de estómago con un cambio en sus hábitos intestinales.

    Actemra también puede causar problemas hepáticos. Informe a su médico de inmediato si tiene dolor de estómago en el lado derecho, vómitos, pérdida de apetito, cansancio, orina oscura, heces de color arcilla o coloración amarillenta de la piel o los ojos.

    Antes de comenzar el tratamiento con Actemra, su médico puede realizar pruebas para asegurarse de que no tenga tuberculosis u otras infecciones. Mientras usa Actemra, es posible que necesite pruebas médicas frecuentes.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Actemra

    A veces no es seguro usar ciertos medicamentos al mismo tiempo. Algunos medicamentos pueden afectar los niveles sanguíneos de otros medicamentos que toma, lo que puede aumentar los efectos secundarios o hacer que los medicamentos sean menos efectivos.

    Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que toma, especialmente otros medicamentos para tratar la artritis reumatoide, como como:

  • abatacept, etanercept;
  • anakinra; o
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab o rituximab.

    • Esta lista no está completa y muchos otros medicamentos puede interactuar con tocilizumab. Esto incluye medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos a base de hierbas. No todas las posibles interacciones medicamentosas se enumeran aquí.

    Preguntas frecuentes populares

    La mayoría de las personas toman Actemra durante hasta 1 año para tratar la arteritis de células gigantes (ACG), aunque el período exacto de tiempo que lo tomará depende de qué tan bien tolere los efectos secundarios de Actemra, si le funciona y durante cuánto tiempo. sigue trabajando para. Actemra funcionará dentro de 3 a 6 meses, si es que funciona, aunque algunas personas pueden experimentar cierto alivio de los síntomas tan pronto como 2 semanas después de comenzar el tratamiento. Actemra se administra mediante inyección subcutánea una vez cada 1 a 2 semanas.

    Actemra permanece en su sistema durante mucho tiempo, hasta 3,5 meses o 107 días. Esto se calcula utilizando la vida media de Actemra (también llamada t1/2), que es el tiempo que tarda el 50% de un medicamento en salir del cuerpo. La t1/2 de Actemra es de 21,5 días. Los expertos han determinado que se necesitan de 4 a 5 vidas medias para que un medicamento sea completamente eliminado por el cuerpo, lo que equivale a 86 a 107 días (2,9 a 3,5 meses) para Actemra.

    La infusión de Actemra se puede utilizar para tratar varias afecciones diferentes que tienen la inflamación como característica común, como: Artritis reumatoide Arteritis de células gigantes Esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial Artritis idiopática juvenil poliarticular Artritis idiopática juvenil sistémica Síndrome de liberación de citocinas COVID-19 en adultos hospitalizados que están recibiendo corticosteroides más oxígeno suplementario, en ventilación mecánica invasiva o no invasiva, o que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

    Sí, Actemra (tocilizumab) puede provocar un pequeño aumento de peso; en un ensayo, la cantidad de peso ganado osciló entre 0 kg y 2 kg durante 24 a 72 semanas. Los expertos no están seguros de por qué Actemra hace que las personas aumenten de peso, pero este mismo estudio informó que la proporción de leptina-adiponectina y los niveles de adiponectina, leptina y resistina aumentaron significativamente después de 24 semanas de tratamiento con tocilizumab. Los niveles elevados de adipocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-1β, IL-6, TNFα y leptina, y los niveles reducidos de adipocinas antiinflamatorias, como la adiponectina, en la obesidad producen un estado crónico de inflamación de bajo grado que promueve el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes tipo 2, hipertensión, aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares, y algunos tipos de cáncer.

    Si le recetan antibióticos, hable con su equipo de reumatología o con su médico de inmediato y cancele su infusión de Actemra o deje de usar su autoinyector ACTPen precargado hasta que haya terminado los antibióticos y su infección haya desaparecido. Las personas tratadas con Actemra tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves que las personas a las que no se les ha recetado Actemra, y es más probable que estas infecciones provoquen hospitalización y, en algunos casos, la muerte. Usted corre un riesgo aún mayor si también está tomando otros inmunosupresores como metotrexato o corticosteroides.

    Acetmra no es un inhibidor del TNF, es un inhibidor de la interleucina. Actemra actúa uniéndose a los receptores de interleucina-6 (IL-6). La interleucina 6 se considera una de las citoquinas más importantes: son moléculas de señalización que ayudan a la comunicación entre células durante una respuesta inmune y estimulan el movimiento de las células hacia sitios de inflamación, infección o traumatismo. La IL-6 también es producida por las células sinoviales y endoteliales dentro de una articulación. Al unirse a los receptores de IL-6, Actemra disminuye la inflamación en afecciones como la artritis reumatoide. Los inhibidores del TNF bloquean la actividad de una citocina diferente, pero igualmente importante, llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 y TNF-alfa son los principales factores responsables de la inducción de proteínas inflamatorias como la proteína C reactiva y el estado inflamatorio. La interleucina-6, el TNF-alfa y también la interleucina-1 se conocen como citocinas proinflamatorias y están elevadas en la mayoría, si no en todos, los estados inflamatorios.

    Antes de recibir Actemra, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes: Una infección o síntomas de una infección, como fiebre, sudoración o escalofríos, dificultad para respirar, sarpullido o llagas, fatiga, dolores musculares, diarrea. , náuseas o vómitos, tos o dolor al orinar Diabetes, VIH, hepatitis B o sistema inmunológico débil Tuberculosis (TB) Ha vivido o ha viajado recientemente a ciertas partes de los EE. UU. (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste) donde existe un mayor riesgo de ciertas infecciones fúngicas como histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis Diverticulitis, úlceras o desgarros (perforaciones) del estómago o los intestinos Problemas hepáticos o síntomas que pueden sugerir problemas hepáticos, como coloración amarillenta de la piel piel o el blanco de los ojos (ictericia), pérdida del apetito, hinchazón abdominal y dolor en el lado derecho del área del estómago, heces de color claro u orina oscura "color té" Cáncer de cualquier tipo Esclerosis múltiple o cualquier otra afección que afecta tu sistema nervioso. Además, informe a su médico si: Recientemente recibió o está programado que reciba una vacuna. Las pruebas de laboratorio recientes detectaron niveles bajos de neutrófilos, plaquetas o los resultados de su función hepática fueron altos. Planea someterse a una cirugía o un procedimiento médico. Está embarazada o planea quedar embarazada o estar amamantando. Toma otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. sigue leyendo

    Actemra no se dirige directamente al virus SARS-COV-2 (el virus que causa el COVID-19), sino que reduce la inflamación bloqueando el receptor de interleucina-6, que se encuentra en la interleucina-6, una de las principales citoquinas proinflamatorias (estas son proteínas de señalización entre células que estimulan una respuesta inmune). En algunos casos de infección por COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede provocar un empeoramiento de la enfermedad. sigue leyendo

    La mayoría de las personas toman Actemra durante hasta 1 año para tratar la arteritis de células gigantes (ACG), aunque el período exacto de tiempo que lo tomará depende de qué tan bien tolere los efectos secundarios de Actemra, si le funciona y durante cuánto tiempo. sigue trabajando para. Actemra funcionará dentro de 3 a 6 meses, si es que funciona, aunque algunas personas pueden experimentar cierto alivio de los síntomas tan pronto como 2 semanas después de comenzar el tratamiento. Actemra se administra mediante inyección subcutánea una vez cada 1 a 2 semanas.

    Actemra permanece en su sistema durante mucho tiempo, hasta 3,5 meses o 107 días. Esto se calcula utilizando la vida media de Actemra (también llamada t1/2), que es el tiempo que tarda el 50% de un medicamento en salir del cuerpo. La t1/2 de Actemra es de 21,5 días. Los expertos han determinado que se necesitan de 4 a 5 vidas medias para que un medicamento sea completamente eliminado por el cuerpo, lo que equivale a 86 a 107 días (2,9 a 3,5 meses) para Actemra.

    La infusión de Actemra se puede utilizar para tratar varias afecciones diferentes que tienen la inflamación como característica común, como: Artritis reumatoide Arteritis de células gigantes Esclerosis sistémica asociada a enfermedad pulmonar intersticial Artritis idiopática juvenil poliarticular Artritis idiopática juvenil sistémica Síndrome de liberación de citocinas COVID-19 en adultos hospitalizados que están recibiendo corticosteroides más oxígeno suplementario, en ventilación mecánica invasiva o no invasiva, o que reciben oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO).

    Si le recetan antibióticos, hable con su equipo de reumatología o con su médico de inmediato y cancele su infusión de Actemra o deje de usar su autoinyector ACTPen precargado hasta que haya terminado los antibióticos y su infección haya desaparecido. Las personas tratadas con Actemra tienen más probabilidades de desarrollar infecciones graves que las personas a las que no se les ha recetado Actemra, y es más probable que estas infecciones provoquen hospitalización y, en algunos casos, la muerte. Usted corre un riesgo aún mayor si también está tomando otros inmunosupresores como metotrexato o corticosteroides.

    Sí, Actemra (tocilizumab) puede provocar un pequeño aumento de peso; en un ensayo, la cantidad de peso ganado osciló entre 0 kg y 2 kg durante 24 a 72 semanas. Los expertos no están seguros de por qué Actemra hace que las personas aumenten de peso, pero este mismo estudio informó que la proporción de leptina-adiponectina y los niveles de adiponectina, leptina y resistina aumentaron significativamente después de 24 semanas de tratamiento con tocilizumab. Los niveles elevados de adipocinas proinflamatorias, como la interleucina (IL)-1β, IL-6, TNFα y leptina, y los niveles reducidos de adipocinas antiinflamatorias, como la adiponectina, en la obesidad producen un estado crónico de inflamación de bajo grado que promueve el desarrollo de resistencia a la insulina y diabetes tipo 2, hipertensión, aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares, y algunos tipos de cáncer.

    Acetmra no es un inhibidor del TNF, es un inhibidor de la interleucina. Actemra actúa uniéndose a los receptores de interleucina-6 (IL-6). La interleucina 6 se considera una de las citoquinas más importantes: son moléculas de señalización que ayudan a la comunicación entre células durante una respuesta inmune y estimulan el movimiento de las células hacia sitios de inflamación, infección o traumatismo. La IL-6 también es producida por las células sinoviales y endoteliales dentro de una articulación. Al unirse a los receptores de IL-6, Actemra disminuye la inflamación en afecciones como la artritis reumatoide. Los inhibidores del TNF bloquean la actividad de una citocina diferente, pero igualmente importante, llamada factor de necrosis tumoral alfa (TNF-alfa). IL-6 y TNF-alfa son los principales factores responsables de la inducción de proteínas inflamatorias como la proteína C reactiva y el estado inflamatorio. La interleucina-6, el TNF-alfa y también la interleucina-1 se conocen como citocinas proinflamatorias y están elevadas en la mayoría, si no en todos, los estados inflamatorios.

    Antes de recibir Actemra, informe a su proveedor de atención médica si tiene alguno de los siguientes: Una infección o síntomas de una infección, como fiebre, sudoración o escalofríos, dificultad para respirar, sarpullido o llagas, fatiga, dolores musculares, diarrea. , náuseas o vómitos, tos o dolor al orinar Diabetes, VIH, hepatitis B o sistema inmunológico débil Tuberculosis (TB) Ha vivido o ha viajado recientemente a ciertas partes de los EE. UU. (como los valles de los ríos Ohio y Mississippi y el suroeste) donde existe un mayor riesgo de ciertas infecciones fúngicas como histoplasmosis, coccidioidomicosis o blastomicosis Diverticulitis, úlceras o desgarros (perforaciones) del estómago o los intestinos Problemas hepáticos o síntomas que pueden sugerir problemas hepáticos, como coloración amarillenta de la piel piel o el blanco de los ojos (ictericia), pérdida del apetito, hinchazón abdominal y dolor en el lado derecho del área del estómago, heces de color claro u orina oscura "color té" Cáncer de cualquier tipo Esclerosis múltiple o cualquier otra afección que afecta tu sistema nervioso. Además, informe a su médico si: Recientemente recibió o está programado que reciba una vacuna. Las pruebas de laboratorio recientes detectaron niveles bajos de neutrófilos, plaquetas o los resultados de su función hepática fueron altos. Planea someterse a una cirugía o un procedimiento médico. Está embarazada o planea quedar embarazada o estar amamantando. Toma otros medicamentos, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y suplementos a base de hierbas. sigue leyendo

    Actemra no se dirige directamente al virus SARS-COV-2 (el virus que causa el COVID-19), sino que reduce la inflamación bloqueando el receptor de interleucina-6, que se encuentra en la interleucina-6, una de las principales citocinas proinflamatorias (estas son proteínas de señalización entre células que estimulan una respuesta inmune). En algunos casos de infección por COVID-19, el sistema inmunológico puede volverse hiperactivo, lo que puede provocar un empeoramiento de la enfermedad. sigue leyendo

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    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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