Actemra

Nom générique: Tocilizumab
Forme posologique : injection intraveineuse (perfusion), injection sous-cutanée
Classe de médicament : Inhibiteurs de l'interleukine

L'utilisation de Actemra

Actemra (tocilizumab) est un médicament biologique approuvé par la FDA qui est administré par perfusion intraveineuse ou injection sous la peau pour traiter des patients spécifiques atteints de COVID-19, de polyarthrite rhumatoïde, d'artérite à cellules géantes, de sclérodermie, d'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire ou systémique. , et un syndrome sévère de libération de cytokines.

Actrema a été approuvé par la FDA pour traiter le COVID-19 le 21 décembre 2022, pour des patients adultes spécifiques. Les patients pédiatriques (âgés de 2 à 18 ans) atteints de COVID-19 ont toujours accès à Actrema dans le cadre d'une autorisation d'utilisation d'urgence (EUA).

Actrema est un anticorps monoclonal qui bloque une protéine de votre corps appelée interleukine-6. (IL-6).  Si cette protéine est activée, elle provoque une hyperactivité de votre système immunitaire, ce qui entraîne une inflammation et des signes et symptômes de maladies auto-immunes. Comme Actrema bloque le récepteur de l'interleukine-6, on pense qu'il réduit l'hyperactivité du système immunitaire, ce qui entraîne moins d'inflammation et une réduction des signes et symptômes des maladies auto-immunes.

À un À un niveau plus technique, le mode d'action (MOA) d'Actrema est qu'il se lie aux récepteurs de l'IL-6 (sIL-6R et mIL-6R) dont il a été démontré qu'ils inhibent la signalisation médiée par l'IL-6 via ces récepteurs. L'interleukine-6 ​​est une cytokine pro-inflammatoire fabriquée par divers types de cellules, notamment les lymphocytes T et B, les lymphocytes, les monocytes et les fibroblastes.

Actemra peut être utilisé avec d'autres médicaments dans le cadre de votre traitement complet. traitement.

Actemra Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique à Actemra : urticaire ; douleur thoracique, difficulté à respirer, sensation de perdre connaissance ; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez votre médecin immédiatement si vous avez :

  • des crampes d'estomac sévères, des ballonnements, de la diarrhée ou de la constipation. ;
  • saignement inhabituel - saignements de nez, saignements des gencives, saignements vaginaux anormaux, tout saignement qui ne s'arrête pas, sang dans les urines ou dans les selles, toux du sang ou des vomissements qui ressemblent à du marc de café ;
  • problèmes de foie - perte d'appétit, douleurs à l'estomac du côté droit, vomissements, confusion, urine foncée, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux);
  • signes d'infection - fièvre, frissons, courbatures, plaies cutanées, diarrhée , des brûlures lorsque vous urinez ;
  • signes de tuberculose : toux, essoufflement, sueurs nocturnes, perte d'appétit, perte de poids et sensation de grande fatigue ; ou
  • des signes de perforation (un trou ou une déchirure) dans votre estomac ou vos intestins - fièvre, douleurs d'estomac persistantes, modification des habitudes intestinales.

    • Les effets secondaires courants d'Actemra peuvent inclure :

  • nez qui coule ou bouché, douleurs aux sinus, maux de gorge ;

  • maux de tête ;
  • augmentation de la tension artérielle ;
  • tests de la fonction hépatique anormaux ; ou
  • douleur, gonflement, brûlure ou irritation à l'endroit où une injection a été administrée.

    • Cette liste n'est pas complète. d'effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

    Avant de prendre Actemra

    Vous ne devez pas utiliser Actemra si vous êtes allergique à Actemra.

    Informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, frissons, toux, courbatures, fatigue, plaies ouvertes ou cutanées, diarrhée, douleurs à l'estomac, perte de poids, miction douloureuse ou crachats de sang.

    Informez votre médecin si vous avez eu ou été exposé à la tuberculose, ou si vous avez récemment voyagé. Certaines infections sont plus courantes dans certaines régions du monde et vous avez peut-être été exposé lors d'un voyage.

    Pour vous assurer qu'Actemra est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

  • une infection active ou chronique ;
  • maladie du foie ;
  • diverticulite, ulcères à l'estomac ou aux intestins ;
  • une maladie neuromusculaire telle que la sclérose en plaques ;
  • diabète ;
  • Le VIH ou un système immunitaire faible ;
  • hépatite B (ou si vous êtes porteur du virus) ;
  • cancer ; ou
  • si vous avez reçu ou devez recevoir des vaccins.

    • L'utilisation d'Actemra peut augmenter votre risque de développer certains types de cancer. Informez votre médecin de ce risque.

    Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou si vous allaitez.

    Si vous êtes enceinte : informez le médecin de votre bébé si vous avez utilisé Actemra pendant la grossesse. Cela pourrait affecter le calendrier de vaccination de votre bébé au cours des premiers mois de sa vie. Votre nom peut être inscrit sur un registre de grossesse pour suivre les effets du tocilizumab sur le bébé.

    Relier les médicaments

    Comment utiliser Actemra

    Dose habituelle chez l'adulte d'Actemra pour la polyarthrite rhumatoïde :

    IV : 4 mg/kg IV en perfusion unique de 60 minutes, une fois toutes les 4 semaines, suivie d'une augmentation à 8 mg/kg IV administrés une fois toutes les 4 semaines en perfusion unique de 60 minutes, en fonction de la réponse clinique, les doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées. par une augmentation à chaque semaine en fonction de la réponse clinique -Patients pesant 100 kg ou plus : 162 mg par voie sous-cutanée chaque semaine Commentaires : -Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en concomitance avec le méthotrexate ou d'autres DMARD non biologiques. -Lors du passage de la voie IV à la voie sous-cutanée, administrer la première dose sous-cutanée au lieu de la dose IV suivante. Utilisation : Pour le traitement des patients adultes atteints de polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs médicaments antirhumatismaux modificateurs de la maladie (ARMM)

    Dose habituelle d'Actemra pour adultes pour l'artérite à cellules géantes :

    SOUS-CUTANÉE : -En association avec un traitement dégressif de glucocorticoïdes, 162 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine -Sur la base de considérations cliniques, 162 mg par voie sous-cutanée une fois toutes les deux semaines en association avec une cure dégressive de glucocorticoïdes peut être prescrite. Commentaires : - Ce médicament peut être utilisé seul après l'arrêt des glucocorticoïdes. Utilisation : Pour le traitement de l'artérite à cellules géantes (ACG) chez les patients adultes

    Dose adulte habituelle pour la toxicité associée aux cytokines :

    IV : -Poids inférieur > 30 kg : 12 mg/kg IV pendant 60 minutes -Poids 30 kg ou plus : 8 mg/kg IV pendant 60 minutes Commentaires : -Les doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées. -Si aucune amélioration clinique ne survient après la première dose, jusqu'à 3 doses supplémentaires peuvent être administrées. -L'intervalle entre les doses consécutives doit être d'au moins 8 heures. -Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec des corticostéroïdes. -Les patients atteints d'un SRC sévère ou potentiellement mortel présentent fréquemment des cytopénies ou des taux d'ALT ou d'AST élevés en raison de la tumeur maligne sous-jacente, précédant une chimiothérapie lymphodéplétive ou le SRC. -Voie sous-cutanée non approuvée pour le CRS. Utilisation : Pour le traitement du syndrome de libération de cytokines sévère ou potentiellement mortel induit par les lymphocytes T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus.

    Dose pédiatrique habituelle pour les juvéniles Arthrite idiopathique :

    Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire (AJIP) : Formulation IV : 2 ans ou plus -Poids inférieur à 30 kg : 10 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 4 semaines -Poids 30 kg ou plus : 8 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 4 semaines Formulation SOUS-CUTANÉE : -Poids inférieur à 30 kg : 162 mg une fois toutes les 3 semaines -Poids 30 kg ou plus : 162 mg une fois toutes les 2 semaines Arthrite juvénile idiopathique systémique (AJIS) ) : Formulation IV : 2 ans ou plus : -Poids inférieur à 30 kg : 12 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines -Poids 30 kg ou plus : 8 mg/kg IV pendant 60 minutes toutes les 2 semaines Formulation SOUS-CUTANÉE : - Poids inférieur à 30 kg : 162 mg par voie sous-cutanée une fois toutes les 2 semaines -Poids 30 kg ou plus : 162 mg par voie sous-cutanée une fois par semaine Commentaires : -Ce médicament peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate. -Le poids peut fluctuer ; par conséquent, les ajustements posologiques ne doivent pas être basés sur une seule mesure de poids. -Lors du passage de la voie IV à la voie sous-cutanée, administrer la première dose sous-cutanée au lieu de la dose IV suivante. Utilisations : -Pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire active (AJIJ) chez les patients âgés de 2 ans et plus. -Pour le traitement de l'arthrite juvénile idiopathique juvénile systémique active (AJIS) chez les patients âgés de 2 ans et plus

    Dose pédiatrique habituelle pour la toxicité associée aux cytokines :

    IV : -Poids inférieur à 30 kg : 12 mg/kg IV pendant 60 minutes -Poids 30 kg ou plus : 8 mg /kg IV sur 60 minutes Commentaires : -Les doses supérieures à 800 mg par perfusion ne sont pas recommandées. -Si aucune amélioration clinique ne survient après la première dose, jusqu'à 3 doses supplémentaires peuvent être administrées. -L'intervalle entre les doses consécutives doit être d'au moins 8 heures. -Ce médicament peut être utilisé seul ou en association avec des corticostéroïdes. -Les patients atteints d'un SRC sévère ou potentiellement mortel présentent fréquemment des cytopénies ou des taux d'ALT ou d'AST élevés en raison de la tumeur maligne sous-jacente, précédant une chimiothérapie lymphodéplétive ou le SRC. -Voie sous-cutanée non approuvée pour le CRS. Utilisation : Pour le traitement du syndrome de libération de cytokines sévère ou potentiellement mortel induit par les lymphocytes T du récepteur d'antigène chimérique (CAR) chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 2 ans et plus.

    Pour obtenir des informations sur la posologie de la maladie pulmonaire interstitielle associée à la sclérose systémique et de l'arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire, cliquez sur le lien de posologie ci-dessous.

    Pour plus de détails informations posologiques, autres conditions, cliquez sur le lien ci-dessous.

    Avertissements

    Actemra affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles. Appelez votre médecin si vous avez de la fièvre, des frissons, des courbatures, de la fatigue, de la toux, des plaies cutanées, de la diarrhée, une perte de poids ou des brûlures lorsque vous urinez. .

    Actemra peut également provoquer une perforation (un trou ou une déchirure) dans l'estomac ou les intestins. Informez votre médecin si vous avez de la fièvre et des douleurs à l'estomac accompagnées d'un changement dans vos habitudes intestinales.

    Actemra peut également provoquer des problèmes hépatiques. Informez immédiatement votre médecin si vous ressentez des douleurs à l'estomac du côté droit, des vomissements, une perte d'appétit, de la fatigue, des urines foncées, des selles argileuses ou un jaunissement de la peau ou des yeux.

    Avant de commencer le traitement par Actemra, votre médecin peut effectuer des tests pour vous assurer que vous n'avez pas de tuberculose ou d'autres infections. Lorsque vous utilisez Actemra, vous devrez peut-être passer des tests médicaux fréquents.

    Quels autres médicaments affecteront Actemra

    Parfois, il n'est pas sécuritaire d'utiliser certains médicaments en même temps. Certains médicaments peuvent affecter les taux sanguins d'autres médicaments que vous prenez, ce qui peut augmenter les effets secondaires ou rendre les médicaments moins efficaces.

    Informez votre médecin de tous vos autres médicaments, en particulier des autres médicaments destinés à traiter la polyarthrite rhumatoïde, tels que comme :

  • abatacept, étanercept;
  • anakinra; ou
  • adalimumab, certolizumab, golimumab, infliximab ou rituximab.

    • Cette liste n'est pas complète et de nombreux autres médicaments peut interagir avec le tocilizumab. Cela comprend les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Toutes les interactions médicamenteuses possibles ne sont pas répertoriées ici.

    FAQ populaire

    La plupart des gens prennent Actemra pendant 1 an maximum pour traiter l'artérite à cellules géantes (ACG), bien que la durée exacte pendant laquelle vous le prendrez dépend de votre tolérance aux effets secondaires d'Actemra, de son efficacité et de sa durée. il continue de fonctionner. Actemra agira dans un délai de 3 à 6 mois, voire pas du tout, bien que certaines personnes puissent ressentir un certain soulagement des symptômes dès 2 semaines après le début du traitement. Actemra est administré par injection sous-cutanée une fois toutes les 1 à 2 semaines.

    Actemra reste dans votre système pendant très longtemps, jusqu'à 3,5 mois ou 107 jours. Ceci est calculé en utilisant la demi-vie d'Actemra (également appelée t1/2), qui est le temps qu'il faut à 50 % d'un médicament pour quitter l'organisme. Le t1/2 pour Actemra est de 21,5 jours. Les experts ont déterminé qu'il faut 4 à 5 demi-vies pour qu'un médicament soit complètement éliminé par l'organisme, ce qui équivaut à 86 à 107 jours (2,9 à 3,5 mois) pour Actemra.

    La perfusion d'Actemra peut être utilisée pour traiter plusieurs affections différentes qui ont l'inflammation comme caractéristique commune, telles que : Polyarthrite rhumatoïde Artérite à cellules géantes Sclérose systémique associée à la maladie pulmonaire interstitielle Polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de libération de cytokines COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui reçoivent des corticostéroïdes plus un supplément d'oxygène, sous ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou qui reçoivent une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO).

    Oui, Actemra (tocilizumab) peut entraîner une légère prise de poids ; dans un essai, la quantité de poids gagnée variait de 0 kg à 2 kg sur 24 à 72 semaines. Les experts ne savent pas pourquoi Actemra fait prendre du poids, mais cette même étude a rapporté que le rapport leptine-adiponectine et les niveaux d'adiponectine, de leptine et de résistine ont augmenté de manière significative après 24 semaines de traitement par tocilizumab. Des niveaux accrus d'adipokines pro-inflammatoires telles que l'interleukine (IL)-1β, IL-6, le TNFα et la leptine, et une diminution des niveaux d'adipokines anti-inflammatoires, telles que l'adiponectine, dans l'obésité produisent un état chronique d'inflammation de bas grade qui favorise le développement de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2, de l'hypertension, de l'athérosclérose et d'autres maladies cardiovasculaires, ainsi que de certains types de cancer.

    Si des antibiotiques vous sont prescrits, parlez-en immédiatement à votre équipe de rhumatologie ou à votre médecin et annulez votre perfusion d'Actemra ou arrêtez d'utiliser votre auto-injecteur ACTPen prérempli jusqu'à ce que vous ayez terminé le traitement des antibiotiques et que votre infection ait disparu. Les personnes traitées par Actemra sont plus susceptibles de développer des infections graves que les personnes non traitées par Actemra, et ces infections sont plus susceptibles d'entraîner une hospitalisation et, dans certains cas, la mort. Vous courez un risque encore plus élevé si vous prenez également d’autres immunosuppresseurs tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes.

    Acetmra n'est pas un inhibiteur du TNF, c'est un inhibiteur de l'interleukine. Actemra agit en se liant aux récepteurs de l'interleukine-6 ​​(IL-6). L'interleukine 6 est considérée comme l'une des cytokines les plus importantes : ce sont des molécules de signalisation qui facilitent la communication de cellule à cellule lors d'une réponse immunitaire et stimulent le mouvement des cellules vers des sites d'inflammation, d'infection ou de traumatisme. L'IL-6 est également produite par les cellules synoviales et endothéliales d'une articulation. En se liant aux récepteurs de l'IL-6, Actemra diminue l'inflammation dans des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde. Les inhibiteurs du TNF bloquent l’activité d’une cytokine différente, mais tout aussi importante, appelée facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). L'IL-6 et le TNF-alpha sont les principaux facteurs responsables de l'induction de protéines inflammatoires telles que la protéine C-réactive et de l'état inflammatoire. L'interleukine-6, le TNF-alpha et l'interleukine-1 sont connus sous le nom de cytokines pro-inflammatoires et sont élevés dans la plupart, sinon dans tous les états inflammatoires.

    Avant de recevoir Actemra, informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des symptômes suivants : Une infection ou des symptômes d'une infection, tels qu'une fièvre, des sueurs ou des frissons, un essoufflement, une éruption cutanée ou des plaies, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la diarrhée. , des nausées ou des vomissements, une toux ou des douleurs en urinant Diabète, VIH, hépatite B ou système immunitaire affaibli Tuberculose (TB) Avez-vous vécu ou voyagé récemment dans certaines régions des États-Unis (telles que les vallées des rivières Ohio et Mississippi et le Sud-Ouest) où il existe un risque plus élevé de certaines infections fongiques telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose Diverticulite, ulcères ou déchirures (perforations) de l'estomac ou des intestins Problèmes ou symptômes hépatiques pouvant suggérer des problèmes hépatiques, tels qu'un jaunissement de votre peau ou le blanc des yeux (jaunisse), perte d'appétit, gonflement abdominal et douleur du côté droit de l'estomac, selles claires ou urine foncée « couleur thé » Cancer de tout type Sclérose en plaques ou toute autre affection qui affecte votre système nerveux. Informez également votre médecin si : Vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin Des tests de laboratoire récents ont détecté un faible taux de neutrophiles, un faible taux de plaquettes ou si les résultats de votre fonction hépatique étaient élevés. Vous envisagez de subir une intervention chirurgicale ou une intervention médicale. Vous êtes enceinte ou envisagez de le recevoir. tomber enceinte ou allaiter. Vous prenez d'autres médicaments, y compris des médicaments sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des suppléments à base de plantes. continuer la lecture

    Actemra ne cible pas directement le virus SARS-COV-2 (le virus qui cause le COVID-19), mais réduit plutôt l'inflammation en bloquant le récepteur de l'interleukine-6, qui se trouve sur l'interleukine-6, l'une des principales cytokines proinflammatoires (ce sont protéines de signalisation de cellule à cellule qui stimulent une réponse immunitaire). Dans certains cas d’infection au COVID-19, le système immunitaire peut devenir hyperactif, ce qui peut entraîner une aggravation de la maladie. continuer la lecture

    La plupart des gens prennent Actemra pendant 1 an maximum pour traiter l'artérite à cellules géantes (ACG), bien que la durée exacte pendant laquelle vous le prendrez dépend de votre tolérance aux effets secondaires d'Actemra, de son efficacité et de sa durée. il continue de fonctionner. Actemra agira dans un délai de 3 à 6 mois, voire pas du tout, bien que certaines personnes puissent ressentir un certain soulagement des symptômes dès 2 semaines après le début du traitement. Actemra est administré par injection sous-cutanée une fois toutes les 1 à 2 semaines.

    Actemra reste dans votre système pendant très longtemps, jusqu'à 3,5 mois ou 107 jours. Ceci est calculé en utilisant la demi-vie d'Actemra (également appelée t1/2), qui est le temps qu'il faut à 50 % d'un médicament pour quitter l'organisme. Le t1/2 pour Actemra est de 21,5 jours. Les experts ont déterminé qu'il faut 4 à 5 demi-vies pour qu'un médicament soit complètement éliminé par l'organisme, ce qui équivaut à 86 à 107 jours (2,9 à 3,5 mois) pour Actemra.

    La perfusion d'Actemra peut être utilisée pour traiter plusieurs affections différentes qui ont l'inflammation comme caractéristique commune, telles que : Polyarthrite rhumatoïde Artérite à cellules géantes Sclérose systémique associée à la maladie pulmonaire interstitielle Polyarticulaire Arthrite juvénile idiopathique systémique Arthrite juvénile idiopathique systémique Syndrome de libération de cytokines COVID-19 chez les adultes hospitalisés qui reçoivent des corticostéroïdes plus un supplément d'oxygène, sous ventilation mécanique non invasive ou invasive, ou qui reçoivent une oxygénation extracorporelle par membrane (ECMO).

    Si des antibiotiques vous sont prescrits, parlez-en immédiatement à votre équipe de rhumatologie ou à votre médecin et annulez votre perfusion d'Actemra ou arrêtez d'utiliser votre auto-injecteur ACTPen prérempli jusqu'à ce que vous ayez terminé le traitement des antibiotiques et que votre infection ait disparu. Les personnes traitées par Actemra sont plus susceptibles de développer des infections graves que les personnes non traitées par Actemra, et ces infections sont plus susceptibles d'entraîner une hospitalisation et, dans certains cas, la mort. Vous courez un risque encore plus élevé si vous prenez également d’autres immunosuppresseurs tels que le méthotrexate ou des corticostéroïdes.

    Oui, Actemra (tocilizumab) peut entraîner une légère prise de poids ; dans un essai, la quantité de poids gagnée variait de 0 kg à 2 kg sur 24 à 72 semaines. Les experts ne savent pas pourquoi Actemra fait prendre du poids, mais cette même étude a rapporté que le rapport leptine-adiponectine et les niveaux d'adiponectine, de leptine et de résistine ont augmenté de manière significative après 24 semaines de traitement par tocilizumab. Des niveaux accrus d'adipokines pro-inflammatoires telles que l'interleukine (IL)-1β, IL-6, le TNFα et la leptine, et une diminution des niveaux d'adipokines anti-inflammatoires, telles que l'adiponectine, dans l'obésité produisent un état chronique d'inflammation de bas grade qui favorise le développement de la résistance à l'insuline et du diabète de type 2, de l'hypertension, de l'athérosclérose et d'autres maladies cardiovasculaires, ainsi que de certains types de cancer.

    Acetmra n'est pas un inhibiteur du TNF, c'est un inhibiteur de l'interleukine. Actemra agit en se liant aux récepteurs de l'interleukine-6 ​​(IL-6). L'interleukine 6 est considérée comme l'une des cytokines les plus importantes : ce sont des molécules de signalisation qui facilitent la communication de cellule à cellule lors d'une réponse immunitaire et stimulent le mouvement des cellules vers des sites d'inflammation, d'infection ou de traumatisme. L'IL-6 est également produite par les cellules synoviales et endothéliales d'une articulation. En se liant aux récepteurs de l'IL-6, Actemra diminue l'inflammation dans des conditions telles que la polyarthrite rhumatoïde. Les inhibiteurs du TNF bloquent l’activité d’une cytokine différente, mais tout aussi importante, appelée facteur de nécrose tumorale alpha (TNF-alpha). L'IL-6 et le TNF-alpha sont les principaux facteurs responsables de l'induction de protéines inflammatoires telles que la protéine C-réactive et de l'état inflammatoire. L'interleukine-6, le TNF-alpha et l'interleukine-1 sont connus sous le nom de cytokines pro-inflammatoires et sont élevés dans la plupart, sinon dans tous les états inflammatoires.

    Avant de recevoir Actemra, informez votre professionnel de la santé si vous présentez l'un des symptômes suivants : Une infection ou des symptômes d'infection, tels qu'une fièvre, des sueurs ou des frissons, un essoufflement, une éruption cutanée ou des plaies, de la fatigue, des douleurs musculaires, de la diarrhée. , des nausées ou des vomissements, une toux ou des douleurs en urinant Diabète, VIH, hépatite B ou système immunitaire affaibli Tuberculose (TB) Avez-vous vécu ou voyagé récemment dans certaines régions des États-Unis (telles que les vallées des rivières Ohio et Mississippi et le Sud-Ouest) où il existe un risque plus élevé de certaines infections fongiques telles que l'histoplasmose, la coccidioïdomycose ou la blastomycose Diverticulite, ulcères ou déchirures (perforations) de l'estomac ou des intestins Problèmes ou symptômes hépatiques pouvant suggérer des problèmes hépatiques, tels qu'un jaunissement de votre peau ou le blanc des yeux (jaunisse), perte d'appétit, gonflement abdominal et douleur du côté droit de l'estomac, selles claires ou urine foncée « couleur thé » Cancer de tout type Sclérose en plaques ou toute autre affection qui affecte votre système nerveux. Informez également votre médecin si : Vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin Des tests de laboratoire récents ont détecté un faible taux de neutrophiles, un faible taux de plaquettes ou si les résultats de votre fonction hépatique étaient élevés. Vous envisagez de subir une intervention chirurgicale ou une intervention médicale. Vous êtes enceinte ou envisagez de le recevoir. tomber enceinte ou allaiter. Vous prenez d'autres médicaments, y compris des médicaments sur ordonnance, en vente libre, des vitamines et des suppléments à base de plantes. continuer la lecture

    Actemra ne cible pas directement le virus SARS-COV-2 (le virus qui cause le COVID-19), mais réduit plutôt l'inflammation en bloquant le récepteur de l'interleukine-6, qui se trouve sur l'interleukine-6, l'une des principales cytokines proinflammatoires (ce sont protéines de signalisation de cellule à cellule qui stimulent une réponse immunitaire). Dans certains cas d’infection au COVID-19, le système immunitaire peut devenir hyperactif, ce qui peut aggraver la maladie. continuer la lecture

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